Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
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Azilsartan mepixetil potassium
CAS :<p>Azilsartan medoxomil potassium (QR-01019K), an angiotensin II receptor antagonist, exhibits a potent and sustained antihypertensive effect, along with a more</p>Formule :C36H33KN6O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :716.78FAP-IN-2
CAS :<p>FAP-IN-2 is a 99mTc-labeled, isonitrile-containing derivative of a fibroblast activation protein (FAPI) inhibitor suitable for tumor imaging [1].</p>Formule :C24H28F2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.51YK-029A
CAS :<p>YK-029A, an orally active EGFR mutant inhibitor, targets both EGFR T790M and EGFRex20ins mutations.</p>Formule :C27H32N8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.6DiaFluo
CAS :<p>DiaFluo is a probe for protein S-sulfinylation from cells.</p>Formule :C32H32N4O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :648.69JAK-IN-34
CAS :<p>JAK-IN-34 (compound 11n) is a potent inhibitor of Janus kinases (JAKs), demonstrating IC50 values of 0.40 nM for JAK1, 0.83 nM for JAK2, 2.10 nM for JAK3,</p>Formule :C27H26N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.53BET-IN-14
CAS :<p>BET-IN-14 is a pan BET inhibitor with an IC50 of 5.35 nM, demonstrating oral activity and anticancer properties [1].</p>Formule :C30H37N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.66Davelizomib
CAS :<p>Davelizomib is a proteasome inhibitor that exhibits antineoplastic activity [1].</p>Formule :C21H26BF2N3O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.25FOXM1-IN-2
CAS :<p>FOXM1-IN-2, a FOXM1 inhibitor, exhibits antineoplastic activity [1].</p>Formule :C48H47F4N7O12SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1021.99Canlitinib
CAS :<p>Canlitinib, a tyrosine kinase inhibitor, holds potential for cancer research.</p>Formule :C33H31F2N3O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :619.61Bi-Mc-VC-PAB-MMAE
CAS :<p>Bi-Mc-VC-PAB-MMAE is an agent-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADCs), featuring the linker (Fmoc-Val-Cit-PAB) and the potent tubulin inhibitor (</p>Formule :C71H104N12O18Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1413.66Mal-cyclohexane-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan
CAS :<p>Mal-cyclohexane-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan is a linker molecule employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs), demonstrating potent antitumor</p>Formule :C55H60FN9O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1074.12ALPK1-IN-3
CAS :<p>ALPK1-IN-3,serves as an ALPK1 inhibitor that dampens proinflammatory gene expression in the kidney and enhances survival in animal models of sepsis-induced</p>Formule :C20H16F2N4OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.43Syk-IN-8
CAS :<p>Syk-IN-8 (compound 19q) functions as a Syk inhibitor with demonstrated antiproliferative effects on a variety of hematological tumor cells.</p>Formule :C23H26N10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.52JAK1-IN-10
CAS :<p>JAK1-IN-10 (compound 9), a cyano-substituted cyclic hydrazine derivative, functions as a potent and selective inhibitor of JAK1 [1].</p>Formule :C15H17N7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.34(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan
CAS :<p>(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan (compound 2-A), an Exenotecan derivative, serves as a cytotoxic agent that effectively inhibits the proliferation of U87MG</p>Formule :C29H28FN3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.55S1P1 agonist 6
CAS :<p>Compound I (S1P1 agonist 6) is an S1P1 agonist that mitigates autoimmune activity by inhibiting lymphocyte trafficking and has potential as an immunosuppressive</p>Formule :C25H26F3NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.47JAK1-IN-11
CAS :<p>JAK1-IN-11 (compound 11) serves as a potent inhibitor of Janus kinases, exhibiting nanomolar inhibitory concentrations with IC50 values of 0.02 nM (JAK1) and 0.</p>Formule :C26H36N6O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.67CGP 56999A
CAS :<p>CGP 56999A is a GABA(B) receptor antagonist; it boosts BDNF and reduces dopamine loss in rat striatum.</p>Formule :C19H30NO5PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.42RIOK2-IN-2
CAS :<p>RIOK2-IN-2 (8) functions as an inhibitor of RIOK2, exhibiting IC50 values of 3.02 μM in MKN-1 cells and 5.34 μM in MOLT4 cells [1].</p>Formule :C27H23F3N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.51MDL-811
CAS :<p>MDL-811, an allosteric activator of SIRT6, markedly enhances the deacetylation of histone H3 at lysine residues 9, 18, and 56 (H3K9Ac, H3K18Ac, and H3K56Ac),</p>Formule :C25H25BrCl2FN3O5S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :681.42URAT1&XO inhibitor 1
CAS :<p>URAT1&XO Inhibitor 1 (compound 29) serves as a dual inhibitor with IC50 values of approximately 10 μM for URAT1 and 1.01 μM for Xanthine Oxidase.</p>Formule :C20H13N5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.41Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE
CAS :<p>Compound S6, Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE, is a potent anticancer agent specifically activated by the tumor microenvironment; it demonstrates efficacy</p>Formule :C67H101N11O16Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1316.58L 689037
CAS :<p>L 689037 is an inhibitor of leukotriene biosynthesis.</p>Formule :C36H37ClN2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.14TrkB-IN-1
CAS :<p>TrkB-IN-1 is a potent, orally active agonist of the TrkB receptor, with favorable pharmacokinetic (PK) properties.</p>Formule :C19H16N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.34CYY292
CAS :<p>CYY292 is a chemical compound acting as an inhibitor of PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, -2, and -3, with respective IC50 values of 5.35, 4.6, 28, 28, and 78 nM.</p>Formule :C24H28N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.53PF-05236216 hydrochloride
CAS :<p>PF-05236216 hydrochloride: Brain-penetrant, potent CK1δ/ε inhibitor affecting mouse circadian rhythms.</p>Formule :C18H15FN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.34AEF0117
CAS :<p>AEF0117 is a signaling inhibitor of CB1-SSi that inhibits cannabinoid self-administration and can be used to study cannabis withdrawal.</p>Formule :C29H40O3Degré de pureté :99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.63Ref: TM-T79909
Produit arrêtéBCR-ABL-IN-8
CAS :<p>BCR-ABL-IN-8 (compound 26f) is a BCR-ABL inhibitor featuring a trimethoxy group [1].</p>Formule :C30H33N7O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :571.63Estrogen receptor modulator 8
CAS :<p>Estrogen Receptor Modulator 8 (compound 4) is an orally active inhibitor targeting Estrogen Receptor/ERR α with potent efficacy (IC50 = 0.437 nM in MCF-7 cells</p>Formule :C25H24F4N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.46PHI-101
CAS :<p>PHI-101 is a checkpoint kinase 2 (Chk2) inhibitor that can be used for the study of refractory acute myeloid leukemia (AML) and ovarian cancer.</p>Formule :C19H19FN4O2SDegré de pureté :99.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.44hDHODH-IN-8
<p>hDHODH-IN-8 is a potent human dihydroorotic dehydrogenase (hDHODH) inhibitor (IC50: 16 nM) that exhibits potent antiproliferative effects and has good water solubility, with potential for oncology studies, especially in lymphoma.</p>Formule :C21H15F6N3O4Degré de pureté :98%Masse moléculaire :487.35ALS-I-41
CAS :<p>ALS-I-41 is a novel, potent and selective antagonist of oxytocin receptor.</p>Formule :C30H38FN3O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.7Cortivazol
CAS :<p>Cortivazol is an Anti-Inflammatory Drug.</p>Formule :C32H38N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.65Ifetroban
CAS :<p>Ifetroban is a potent and selective TxA2/PGH2 receptor antagonist.</p>Formule :C25H32N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.53Ifetroban sodium
CAS :<p>Ifetroban sodium (BMS-180291), oral TXA2/PGH2 antagonist for researching heart, stroke, BP, thrombosis.</p>Formule :C25H31N2NaO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.522Dimethandrolone Undecanoate
CAS :<p>Dimethandrolone Undecanoate (DMAU) is a novel orally available androgen with progestational activity and is a potential male contraceptive compound.</p>Formule :C31H50O3Degré de pureté :99.65% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.73ROCK-IN-6
CAS :<p>ROCK-IN-6, a selective ROCK2 inhibitor, exhibits potent inhibition with an IC50 of 2.19 nM and holds promise for research into glaucoma and retinal diseases [1</p>Formule :C19H19N5O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.45BPH-628
CAS :<p>BPH-628 is a bioactive chemical.</p>Formule :C20H20O7P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.32DG026
CAS :<p>DG026 selectively inhibits IRAP, reducing its cross-presentation in dendritic cells without affecting ERAP1.</p>Formule :C35H40N3O4PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.68
