
Inhibiteurs
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Inhibiteurs"
- Angiogenèse(2.833 produits)
- Apoptose(6.315 produits)
- Cycle cellulaire/point de contrôle(4.875 produits)
- Chromatine/Épigénétique(2.612 produits)
- Signalisation du cytosquelette(1.566 produits)
- Altération de l'ADN/réparation de l'ADN(2.872 produits)
- Endocrinologie/Hormones(3.754 produits)
- Enzyme(3.672 produits)
- GPCR/G-Protéine(9.014 produits)
- Immunologie et Inflammation(3.900 produits)
- Virus de la grippe(300 produits)
- Signalisation JAK/STAT(415 produits)
- Signalisation MAPK(1.256 produits)
- Transporteur membranaire/Canal ionique(3.154 produits)
- Métabolisme(10.139 produits)
- Microbiologie/Virologie(7.620 produits)
- Neuroscience(10.369 produits)
- Autres inhibiteurs(35.852 produits)
- Oxydation-Réduction(40 produits)
- Signalisation PI3K/Akt/mTOR(1.430 produits)
- Protéases/Protéasome(1.691 produits)
- Cellules souche et Dérivés(733 produits)
- Tyrosine Kinase/Adaptateurs(1.983 produits)
- Ubiquitination(1.726 produits)
66522 produits trouvés pour "Inhibiteurs"
IDO/Tubulin-IN-2
CAS :IDO/Tubulin-IN-2 inhibits TDO/tubulin, effective on U87, HepG2, A549, HCT-116, LO2 cancer cells; IC50 values 0.036-1.04 μM, boosts antitumor action.
Formule :C48H40N6O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :860.87Civorebrutinib
CAS :Civorebrutinib (WS-413) is an inhibitor of Bruton's tyrosine kinase that exhibits antineoplastic activity [1].
Formule :C23H22ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.92HBV-IN-38
CAS :HBV-IN-38 (Example 193), an HBV DNA inhibitor with an EC50 value of ≤100 nM, serves as a research tool for investigating viral infections [1].
Formule :C18H16F3N5O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.48Anti-MI/R injury agent 1
CAS :Anti-MI/R injury agent 1 (compound 18), derived from Panaxatriol, represents an orally administered, potent agent against myocardial ischemia/reperfusion (MI/R
Formule :C32H49NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.73I-BET282
CAS :BET-IN-1 is a bromodomain inhibitor extracted from patent WO/2013024104A1 (example 2, plC50: 6.0 - 7.0).
Formule :C25H30N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.53HPK1-IN-38
CAS :HPK1-IN-38 (compound 15) is an inhibitor of MAP4K1/HPK1, suitable for research into disorders related to HPK1 [1].
Formule :C29H29N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.57DiaFluo
CAS :DiaFluo is a probe for protein S-sulfinylation from cells.
Formule :C32H32N4O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :648.69diMal-O-CH2COOH
CAS :DiMal-O-CH2COOH is a cleavable linker utilized in antibody-drug conjugates (ADCs).
Formule :C13H12N2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.24Sakura 6
CAS :Sakura 6, a synthetic serotonin transporter (SERT)-binding peptide, enhances the interaction between SERT and neuronal nitric oxide synthase.
Formule :C31H45N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.73Igermetostat
CAS :Igermetostat, an EZH2 inhibitor, is utilized both in vivo and in vitro for cancer research [1].
Formule :C32H46N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.73Mal-VC-PAB-PNP-CDN-A
CAS :Mal-VC-PAB-PNP-CDN-A is a conjugate comprised of an agent and a linker, utilized in antibody-drug conjugates (ADC) [1] [2].
Formule :C51H67N17O20P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1300.13PHI-101
CAS :PHI-101 is a checkpoint kinase 2 (Chk2) inhibitor that can be used for the study of refractory acute myeloid leukemia (AML) and ovarian cancer.
Formule :C19H19FN4O2SDegré de pureté :99.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.44Cortivazol
CAS :Cortivazol is an Anti-Inflammatory Drug.Formule :C32H38N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.65ALS-I-41
CAS :ALS-I-41 is a novel, potent and selective antagonist of oxytocin receptor.Formule :C30H38FN3O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.7ROCK-IN-6
CAS :ROCK-IN-6, a selective ROCK2 inhibitor, exhibits potent inhibition with an IC50 of 2.19 nM and holds promise for research into glaucoma and retinal diseases [1
Formule :C19H19N5O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.45DG026
CAS :DG026 selectively inhibits IRAP, reducing its cross-presentation in dendritic cells without affecting ERAP1.Formule :C35H40N3O4PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.68ZK824859 hydrochloride
ZK824859 hydrochloride: oral uPA inhibitor with IC50 of 79 nM (uPA), 1580 nM (tPA), 1330 nM (fibrin).Formule :C23H23ClF2N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.89Ifetroban
CAS :Ifetroban is a potent and selective TxA2/PGH2 receptor antagonist.
Formule :C25H32N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.53Dimethandrolone Undecanoate
CAS :Dimethandrolone Undecanoate (DMAU) is a novel orally available androgen with progestational activity and is a potential male contraceptive compound.Formule :C31H50O3Degré de pureté :99.65% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.73Ifetroban sodium
CAS :Ifetroban sodium (BMS-180291), oral TXA2/PGH2 antagonist for researching heart, stroke, BP, thrombosis.
Formule :C25H31N2NaO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.522hDHODH-IN-8
hDHODH-IN-8 is a potent human dihydroorotic dehydrogenase (hDHODH) inhibitor (IC50: 16 nM) that exhibits potent antiproliferative effects and has good water solubility, with potential for oncology studies, especially in lymphoma.
Formule :C21H15F6N3O4Degré de pureté :98%Masse moléculaire :487.35BPH-628
CAS :BPH-628 is a bioactive chemical.
Formule :C20H20O7P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.32

