Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Inhibiteurs"
- Angiogenèse(2.519 produits)
- Apoptose(5.787 produits)
- Cycle cellulaire/point de contrôle(4.446 produits)
- Chromatine/Épigénétique(2.235 produits)
- Signalisation du cytosquelette(1.381 produits)
- Altération de l'ADN/réparation de l'ADN(2.824 produits)
- Endocrinologie/Hormones(3.500 produits)
- Enzyme(3.639 produits)
- GPCR/G-Protéine(8.317 produits)
- Immunologie et Inflammation(3.516 produits)
- Virus de la grippe(296 produits)
- Signalisation JAK/STAT(404 produits)
- Signalisation MAPK(1.200 produits)
- Transporteur membranaire/Canal ionique(2.787 produits)
- Métabolisme(9.416 produits)
- Microbiologie/Virologie(6.968 produits)
- Neuroscience(9.919 produits)
- Autres inhibiteurs(37.928 produits)
- Oxydation-Réduction(41 produits)
- Signalisation PI3K/Akt/mTOR(1.400 produits)
- Protéases/Protéasome(1.596 produits)
- Cellules souche et Dérivés(831 produits)
- Tyrosine Kinase/Adaptateurs(2.015 produits)
- Ubiquitination(1.649 produits)
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I-BET282
CAS :<p>BET-IN-1 is a bromodomain inhibitor extracted from patent WO/2013024104A1 (example 2, plC50: 6.0 - 7.0).</p>Formule :C25H30N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.53JDB175
CAS :<p>JDB175, a selective BTK inhibitor with oral bioavailability, demonstrates excellent penetration through the blood-brain barrier.</p>Formule :C26H21F3N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.47Civorebrutinib
CAS :<p>Civorebrutinib (WS-413) is an inhibitor of Bruton's tyrosine kinase that exhibits antineoplastic activity [1].</p>Formule :C23H22ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.92CGP 56999A
CAS :<p>CGP 56999A is a GABA(B) receptor antagonist; it boosts BDNF and reduces dopamine loss in rat striatum.</p>Formule :C19H30NO5PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.42L 689037
CAS :<p>L 689037 is an inhibitor of leukotriene biosynthesis.</p>Formule :C36H37ClN2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.14IDO/Tubulin-IN-2
CAS :<p>IDO/Tubulin-IN-2 inhibits TDO/tubulin, effective on U87, HepG2, A549, HCT-116, LO2 cancer cells; IC50 values 0.036-1.04 μM, boosts antitumor action.</p>Formule :C48H40N6O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :860.87Bi-Mc-VC-PAB-MMAE
CAS :<p>Bi-Mc-VC-PAB-MMAE is an agent-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADCs), featuring the linker (Fmoc-Val-Cit-PAB) and the potent tubulin inhibitor (</p>Formule :C71H104N12O18Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1413.66STAT3-IN-18
CAS :<p>STAT3-IN-18 (compound SPP), a platinum (IV) complex featuring an axial ligand from sandalwood, suppresses the JAK2-STAT3 pathway in breast cancer (BC) cells and</p>Formule :C18H24Cl2N2O6PtDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :630.38VISTA-IN-2
CAS :<p>VISTA-IN-2 (Compound 1) is a V-domain Ig suppressor of T-cell activation (VISTA) inhibitor that promotes the degradation of VISTA in cells via autophagy,</p>Formule :C23H23N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.45MDL-811
CAS :<p>MDL-811, an allosteric activator of SIRT6, markedly enhances the deacetylation of histone H3 at lysine residues 9, 18, and 56 (H3K9Ac, H3K18Ac, and H3K56Ac),</p>Formule :C25H25BrCl2FN3O5S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :681.42URAT1 inhibitor 5
CAS :<p>URAT1 Inhibitor 5 (compound 16) serves as a powerful inhibitor of URAT1 and is utilized in hyperuricemia research [1].</p>Formule :C18H14BrN3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.29Estrogen receptor modulator 8
CAS :<p>Estrogen Receptor Modulator 8 (compound 4) is an orally active inhibitor targeting Estrogen Receptor/ERR α with potent efficacy (IC50 = 0.437 nM in MCF-7 cells</p>Formule :C25H24F4N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.46S1P1 agonist 6
CAS :<p>Compound I (S1P1 agonist 6) is an S1P1 agonist that mitigates autoimmune activity by inhibiting lymphocyte trafficking and has potential as an immunosuppressive</p>Formule :C25H26F3NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.47BBDDL2059
CAS :<p>BBDDL2059 is a selective covalent inhibitor targeting EZH2, exhibiting an IC50 of 1.5 nM against the EZH2-Y641F mutant.</p>Formule :C27H36N4O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.66Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE
CAS :<p>Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE (AAJ8D6-PY-Val-Cit-MMAE) serves as an ADC linker for Zapadcine-3a, a broad-spectrum anti-TRAILR2 ADC with antineoplastic properties.</p>Formule :C72H111N13O16SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1446.79Immune cell migration-IN-1
CAS :<p>Immune cell migration-IN-1 (compound 2) serves as a potent inhibitor of immune cell migration, with potential research applications for mitigating conditions</p>Formule :C30H25ClN4O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.06PHI-101
CAS :<p>PHI-101 is a checkpoint kinase 2 (Chk2) inhibitor that can be used for the study of refractory acute myeloid leukemia (AML) and ovarian cancer.</p>Formule :C19H19FN4O2SDegré de pureté :99.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.44Ref: TM-T81490
Produit arrêtéIfetroban sodium
CAS :<p>Ifetroban sodium (BMS-180291), oral TXA2/PGH2 antagonist for researching heart, stroke, BP, thrombosis.</p>Formule :C25H31N2NaO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.522DG026
CAS :<p>DG026 selectively inhibits IRAP, reducing its cross-presentation in dendritic cells without affecting ERAP1.</p>Formule :C35H40N3O4PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.68ALS-I-41
CAS :<p>ALS-I-41 is a novel, potent and selective antagonist of oxytocin receptor.</p>Formule :C30H38FN3O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.7Ifetroban
CAS :<p>Ifetroban is a potent and selective TxA2/PGH2 receptor antagonist.</p>Formule :C25H32N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.53ROCK-IN-6
CAS :<p>ROCK-IN-6, a selective ROCK2 inhibitor, exhibits potent inhibition with an IC50 of 2.19 nM and holds promise for research into glaucoma and retinal diseases [1</p>Formule :C19H19N5O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.45BPH-628
CAS :<p>BPH-628 is a bioactive chemical.</p>Formule :C20H20O7P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.32Dimethandrolone Undecanoate
CAS :<p>Dimethandrolone Undecanoate (DMAU) is a novel orally available androgen with progestational activity and is a potential male contraceptive compound.</p>Formule :C31H50O3Degré de pureté :99.65% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.73hDHODH-IN-8
<p>hDHODH-IN-8 is a potent human dihydroorotic dehydrogenase (hDHODH) inhibitor (IC50: 16 nM) that exhibits potent antiproliferative effects and has good water solubility, with potential for oncology studies, especially in lymphoma.</p>Formule :C21H15F6N3O4Degré de pureté :98%Masse moléculaire :487.35Cortivazol
CAS :<p>Cortivazol is an Anti-Inflammatory Drug.</p>Formule :C32H38N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.65
