Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
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- Signalisation du cytosquelette(1.520 produits)
- Altération de l'ADN/réparation de l'ADN(2.906 produits)
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- Transporteur membranaire/Canal ionique(3.118 produits)
- Métabolisme(10.123 produits)
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- Neuroscience(10.314 produits)
- Autres inhibiteurs(35.804 produits)
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- Signalisation PI3K/Akt/mTOR(1.411 produits)
- Protéases/Protéasome(1.681 produits)
- Cellules souche et Dérivés(752 produits)
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Pyripyropene A
CAS :Pyripyropene A is a potent and selective inhibitor of sterol O-acyltransferase 2 (SOAT2)/acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase 2 (ACAT2)(IC50 of 0.07 μM).Formule :C31H37NO10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :583.63Kinamycin B
CAS :Kinamycin B is an antibacterial agent with anticancer activity.Formule :C20H16N2O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.35BILA 1906 BS
CAS :BILA 1906 BS is an inhibitor of substrate analog protease.Formule :C41H52N6O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :724.95OUN58101
CAS :OUN58101, also MDK-8101/BI-D, is an RSV L-protein inhibitor with no formal name, first reported in patent WO 2005042530.Formule :C32H36N6O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :600.66FCE-24379
CAS :FCE-24379 is a selective antagonist of vascular serotonin receptors that has been shown to lowers blood pressure in hypertensive rats.Formule :C20H22N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.41Demethoxyviridin
CAS :Demethoxyviridin inhibits mammalian Ptdlns 3-kinase (p110) and is antifungal.Formule :C19H14O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.31IRAK4-IN-18
IRAK4-IN-18: Potent IRAK4 inhibitor (IC50: 15 nM), reduces IL23 in cells, prevents rat arthritis.Formule :C24H25FN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.49PNU-248686A
CAS :PNU-248686A is an inhibitor of matrix metalloproteinase (MMP).Formule :C22H18ClNaO5S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.95TLN-232
CAS :TLN-232, a synthetic heptapeptide, may inhibit cancer by targeting M2PK to disrupt tumor cell energy production.Formule :C36H49N9O7S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :783.96SSR 146977
CAS :NK3 receptor antagonistFormule :C35H42Cl2N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.64VEGFR-2-IN-13
VEGFR-2-IN-13 (Compound 19a) is a potent VEGFR-2 inhibitor (IC50: 3.4 nM). vEGFR-2-IN-13 arrests the HepG2 cell cycle in G2/M phase and induces apoptosis.Formule :C24H18N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.5Netupitant metabolite Monohydroxy Netupitant
CAS :Monohydroxy Netupitant is a highly selective antagonist of NK1 receptor, and is Netupitant metabolite.Formule :C30H32F6N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :594.59HDAC8-IN-2
HDAC8-IN-2 (5o) inhibits both smHDAC8 and hHDAC8 with IC50s of 0.27 μM, 0.32 μM, kills schistosome larvae, and lowers egg laying.Formule :C21H16N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.36Udifitimod
CAS :Udifitimod (BMS-986166) is a potent, selective, and orally active modulator of the S1P1R receptor, showing potential for research in autoimmune diseases.Formule :C25H33NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.54PPARα/γ agonist 1
PPARα/γ agonist 1 is a potent and dual PPARα/γ partial agonist which is a promising prototype for the research of dyslipidemia and diabetes.Formule :C18H19NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.35ATR-IN-19
CAS :ATR-IN-19 (Compound 15 R-configure) is an ATR inhibitor [1].Formule :C18H19N7OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.45(Rac)-Nebivolol
CAS :(Rac)-Nebivolol, a racemic β1-adrenergic blocker (IC50=0.8 nM), has vasodilatory properties and mitigates ethanol-induced cardiac harm.Formule :C22H25F2NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.43CB 30900
CAS :CB30900 is a novel and effective thymidylate synthase inhibitor.Formule :C31H32FN5O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :637.61MK-2748
CAS :MK-2748 is an inhibitor of NS3 protease, hepatitis C virus.Formule :C42H56N6O10SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :836.99VU6005806
CAS :VU6005806 is a potent M4 PAM with EC50s: 94 nM (human), 28 nM (rat), 87 nM (dog), 68 nM (cyno); studied for neuropsychiatric disorders.Formule :C17H16F3N7O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.41GnRH-R antagonist 1
CAS :Compound 21a: Oral GnRH-R antagonist, IC50=0.57 nM, potent against prostate cancer/prevents LH surges.Formule :C31H28F5N7O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :721.65KUSC-5037
KUSC-5037 inhibits HIF-1 (IC50 = 1.2 μM) and mitochondrial complex V/FoF1ATP synthase.Formule :C18H17F3N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.13651PRMT5-IN-1
CAS :PRMT5-IN-1 is a covalent inhibitor of protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5)(IC50 of 11 nM for PRMT5/MEP50).Formule :C19H19ClN4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.83BAY-364
CAS :BAY-364 (BAY-299N) functions as an inhibitor targeting the second bromine domain in TAF1, demonstrating inhibitory effects on TAF1 in Kasumi-1 cells, CD34+Formule :C23H19N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.41L 691816
CAS :L 691816 is an effective inhibitor of the 5-LO reaction.Formule :C36H35ClN6OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.22Tilpisertib fosmecarbil
CAS :Tilpisertib fosmecarbil is a potent inhibitor of serine/threonine kinases with anti-inflammatory properties.Formule :C35H36ClN8O7PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :747.14PAD-IN-2
CAS :PAD-IN-2, potent PAD4 inhibitor, IC50 <1 μM; targets autoimmune/cancer disorders.Formule :C27H28ClN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490KRAS G12C inhibitor 20
CAS :KRAS G12C inhibitor 20 is a KRAS G12C inhibitor.Formule :C33H37ClFN7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :634.14Enprostil
CAS :Enprostil: synthetic PGE2 analog, reduces gastric acid, protects mucosa, lowers post-meal gastrin, treats ulcers effectively and safely.Formule :C23H28O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.46S1P1 agonist 4
CAS :S1P1 agonist 4 exhibits enhanced potency with an EC 50 value of less than 0.05 mg/kg and a predicted human half-life (t1/2) of approximately 5 days, indicatingFormule :C24H31NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.51LSD1-IN-15
LSD1-IN-15 inhibits LSD1, MAO-A/B with IC50s: 0.149, 0.028, 0.327 μM; arrests LNCaP cancer cell growth, IC50 9.9 μM.Formule :C22H20N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.41Antibacterial agent 113
Antibacterial agent 113 targets multiple bacteria including P. aeruginosa and E. coli, showing efficacy at MIC 15625 μM.Formule :C29H18ClN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.94SB 224289
CAS :SB 224289: selective 5-HT1B antagonist, pKi 8.2, 60x selectivity, effective orally.Formule :C32H32N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.62PD-1/PD-L1-IN-13
PD-1/PD-L1-IN-13 is a potent immune checkpoint PD-1/PD-L1 inhibitor with an IC50 value of 10.2 nM for PD-1/PD- L1 interaction.PD-1/PD-L1-IN-13 promotes CD8+ T-Formule :C36H34ClF2N3O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :726.12EBI-907
CAS :EBI-907 is a potent, oral B-RafV600E inhibitor with an IC50 of 4.9 nM, over 10x stronger than Vemurafenib, and effective against key cancer kinases.Formule :C23H21ClF2N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.95U92016A hydrochloride
CAS :U92016A hydrochloride: potent, orally active 5-HT1A agonist, metabolically stable, high intrinsic activity, Ki=0.2 nM.Formule :C19H26ClN3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.89Kalafungin
CAS :Kalafungin inhibits various fungi, yeasts, protozoa, and gram-positive bacteria, less so for gram-negative bacteria.Formule :C16H12O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.26U 80215
CAS :U 80215 is an enzyme-competitive inhibitor.Formule :C42H60N8O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :805.04Amicoumacin A
CAS :Amicoumacin A has antibacterial activity. It also strongly suppresses inflammatory and ulcer activity.Formule :C20H29N3O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.46EGFR/HER2-IN-5
EGFR/HER2-IN-5: Irreversible, oral dual EGFR inhibitor, IC50 0.6 nM, targets L858R/T790M mutations, anti-tumor in vivo for lung cancer study.Couleur et forme :SolidMetRS-IN-1
CAS :MetRS-IN-1 (Compound 27) is an inhibitor of E. coli methionyl-tRNA synthetase (MetRS) with an IC50 value of 237 nM [1].Formule :C15H13N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.35A1AR antagonist 1
Compound 18g, a potent A1AR blocker with Ki: 2.08 nM (hA1), 6.91 nM (hA2A), 31.2 nM (hA2B).Formule :C18H14N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.33WQ3810 TFA
WQ3810 TFA is an orally available fluoroquinolone with antimicrobial activity against Mycobacterium tuberculosis and inhibits the DNA rotamase activity ofFormule :C24H23F6N5O5Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :575.46AVE 0991
CAS :AVE 0991 is a nonpeptide analog of angiotensin-(1-7), a Mas agonist with inhibitory effects on [125I]-Ang-(1-7) and on neuroinflammation in Alzheimer's disease.Formule :C29H32N4O5S2Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.72NB-533
CAS :NB-533 is a macrocyclic peptidic BACE-1 inhibitor.Formule :C33H55N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.81IAB15
CAS :IAB15 is a potent inhibitor of T-type calcium channel that can be used in the research of epilepsy [1].Formule :C15H14F3NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.27(Rac)-OSMI-1
(Rac)-OSMI-1, a racemate, inhibits OGT (IC50: 2.7 μM) affecting O-GlcNAcylation without changing surface glycans.Formule :C28H25N3O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.64VEGFR-2/DHFR-IN-1
Compound 8b inhibits VEGFR-2/DHFR, combats various bacteria, and fights cancer cells.Formule :C20H18ClNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.81T-3764518
CAS :T-3764518 is a novel and potent inhibitor of stearoyl coenzyme A desaturase (SCD)(IC50 of 4.7 nM).Formule :C20H17F6N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.37Gallinamide A
CAS :Gallinamide A is a potent inhibitor of cathepsin L with an IC 50 value of 17.6 pM.Formule :C31H52N4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.77U75302
CAS :U75302 is an antagonist of thymosin beta-4 (TB4) receptor with a Ki value of 159 nM on guinea pig lung membranes.Formule :C22H35NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :Light Yellow OilMasse moléculaire :361.52FLT3/ITD-IN-1
FLT3/ITD-IN-1 inhibits FLT3-ITD with IC50s: 38.2 nM (FLT3) and 144.1 nM (ITD), and fights acute myeloid leukemia.Formule :C19H22N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.42AZD2353
CAS :AZD2353 is a potent inhibitor of diacylglycerol acetyl transferase 1 (DGAT1).Formule :C22H19ClFN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.86PDHK-IN-5
PDHK-IN-5, potent PDHK2 (0.006 μM IC50) & PDHK4 (0.0329 μM IC50) inhibitor, may be explored for cancer and diabetes treatment.Formule :C30H31N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.6ATUX-1215
CAS :ATUX-1215, a protein phosphatase 2A (PP2A) activator, diminishes the phosphorylation of ERK, p38, JNK, and Akt, as well as decreases the secretion of IL-12p70,Formule :C27H24F5NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.54AChE/PDE4-IN-1
AChE/PDE4-IN-1, compound 12c, dual inhibitor; IC50: 0.28μM for AChE, 1.88μM for PDE4D, may reduce Alzheimer's neuroinflammation.Formule :C23H28N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.48A4B17
A4B17 is an inhibitor of androgen receptor N-terminal with potential for androgen-responsive prostate cancer treatment.Formule :C14H7F4NSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.27Basroparib
CAS :Basroparib is an inhibitor of ribose polymerase (PARP) and has shown antitumour effects.Formule :C18H21F2N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.4Irinotecan Carboxylate Sodium Salt
CAS :Irinotecan Carboxylate Sodium Salt is a DNA topoisomerase inhibitor.Formule :C33H39N4NaO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :626.68PS-519
CAS :PS-519 is a human tissue plasminogen activator and proteasome inhibitor.Formule :C12H19NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :241.28U 75875
CAS :U 75875 is a protease inhibitor.Formule :C45H61N7O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :812.01Dyrk1A/B-IN-1
Dyrk1A/B-IN-1 (3n) is a potent DYRK1A/B inhibitor, cell-permeable, with Ki values of 67.8 nM (1A) and 237.9 nM (1B), IC50s of 1.1 and 0.8 μM.Formule :C21H17N3O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.51Sovesudil hydrochloride
Sovesudil (PHP-201) HCl: potent local ROCK inhibitor; targets ROCK I/II (IC50: 3.7/2.3 nM); lowers IOP, non-congesting.Formule :C23H23ClFN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.9BMS-748730
CAS :BMS-748730, also known as 4′-Hydroxy Dasatinib, is a Dasatinib metabolite.Formule :C22H26ClN7O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.01STA-1474
CAS :STA-1474, a soluble prodrug of ganetespib (STA-9090), becomes a strong HSP90 inhibitor effective against canine tumors.Formule :C20H21N4O6PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.38CV 5975
CAS :CV 5975 is a nonsulfhydryl ACE inhibitor that was investigated for use in hypertension and heart failure.Formule :C22H31N3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.56KMN-80
CAS :KMN-80 is a potent, selective EP4 agonist with IC50 3 nM, spurring osteoblast differentiation, and showing in vivo bone repair efficacy.Formule :C21H33NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.49NS2B/NS3-IN-2
Potent dengue inhibitor NS2B/NS3-IN-2 (IC50: 6 nM, Ki: 0.66 μM) boosts cell viability, non-toxic.Formule :C24H21N3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.51HPK1-IN-14
CAS :HPK1-IN-14 is a potent inhibitor of HPK1. HPK1-IN-14 has potential for the study of HPK1-related diseases.Formule :C24H23FN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.48Arterolane maleate
CAS :Arterolane, an adenosine triphosphatase inhibitor, is used potentially for the treatment of malaria.Formule :C26H40N2O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.612BRD0418
CAS :BRD0418 acts as an upregulator of TRIB1 expression by leading to reprogramming of hepatic lipoprotein metabolism from adipogenesis to clearance it.Formule :C29H32N2O5Degré de pureté :99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.57L 731735
CAS :L 731735 is a farnesyltransferase inhibitor.Formule :C19H40N4O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.61AP5
CAS :AP5: GPR40 agonist, positive allosteric modulator; rat hIP1 EC50: 0.49 nM.Formule :C28H28FNO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.52Nolpitantium Free Base
CAS :Nolpitantium is a potent, selective NK1 receptor antagonist that inhibits substance P without affecting NK2/NK3 receptors.Formule :C37H45Cl2N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :620.67A25822B
CAS :A25822B is an antifungal agent.Formule :C28H45NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.66L 702007
CAS :L 702007 is an inhibitor of HIV-1 reverse transcriptase.Formule :C18H25N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.41H3R antagonist 2
Compound 23: H3R antagonist with 170 nM Ki; inhibits AChE, BChE, hMAO B; IC50s: 180, 880, 775 nM; anti-pain, memory boost; crosses BBB. [1]Formule :C24H29NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.49EB-0176
EB-0176: A valerian derivative; broad-spectrum antiviral; potent ER α-glucosidase I/II inhibitor; IC50s: 0.6439/0.0011 μM.Formule :C23H33N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.54Gln-AMS TFA
Gln-AMS (TFA) is a type Ia amido-tRNA synthetase (AARS) inhibitor with a Ki value of 1.32 μM for glutaminyl-tRNA synthetase.Formule :C17H23F3N8O10SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.47Antiproliferative agent-4
Antiproliferative agent-4 suppresses cancer cell growth with low toxicity, inhibits tumors in mice, and induces apoptosis in EC109 cells.Formule :C29H35ClO8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.04(-)-Mesembrine
CAS :Mesembrine is a serotonin reuptake inhibitor and is also a weak inhibitor of the enzyme phosphodiesterase 4 (PDE4).Formule :C17H23NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :289.37Laninamivir trifluoroacetate
CAS :Laninamivir trifluoroacetate, a long-acting antiviral, treats and prevents Influenza A and B via nasal spray.Formule :C15H23F3N4O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.363MB725
CAS :MB725 is a strong and selective inducer of viability reduction in several cancer cell lines containing the oncogenic p53-Y220C mutation.Formule :C18H21IN4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.35KRAS G12D inhibitor 1
CAS :KRAS G12D inhibitor 1 (example 243) is an inhibitor of KRAS G12D with an IC 50 of 0.8 nM for KRAS G12D-mediated ERK phosphorylation [1].Formule :C33H32F2N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :582.64Carbodine
CAS :Carbodine is an antiviral targeting CTP synthetase, effective against influenza A0/PR-8/34 and A2/Aichi/2/68.Formule :C10H15N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :241.24BMS-741672
CAS :BMS-741672 is a potent, selective CCR2 antagonist for the treatment of neuropathic pain.Formule :C25H33F3N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.56FXIa-IN-9
CAS :FXIa-IN-9, a potent FXIa inhibitor (K i : human 0.17 nM, rabbit 0.5 nM), forms hydrogen bonds and has anticoagulant properties.Formule :C23H18Cl2F3N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.3514α-Demethylase/DNA Gyrase-IN-1
14α-Demethylase/DNA Gyrase-IN-1 (Compound 7c) is a potent inhibitor of 14α-Demethylase/DNA Gyrase with antibacterial activity.Formule :C26H22N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.48LP-284
CAS :LP-284 is a DNA alkylating agent effective against solid tumors and hematologic cancers like MCL.Formule :C16H20N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.34AS2575959
CAS :AS2575959 is a novel GPR40 agonist, exhibiting glucose metabolism improvement and synergistic effect with sitagliptin on insulin and incretin secretion.Formule :C32H35NaO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.6148Antiproliferative agent-8
Compound 5a, an anticancer agent, enhances P53 and has antiproliferative effects.Formule :C22H16ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.83Mal-PEG4-VA-PBD
CAS :Mal-PEG4-VA-PBD is a drug-linker conjugate for Antibody-Drug Conjugates (ADCs), comprising the antitumor antibiotic Pyrrolobenzodiazepine (PBD), connectedFormule :C68H79N9O17Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1294.41TP-030-1
CAS :TP-030-1, RIPK1 inhibitor: K(i) hRIPK1 at 3.9nM, IC50 mRIPK1 at 4.2μM; targets inflammation, neurodegeneration research.Formule :C23H22N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.45RET-IN-11
RET-IN-11 selectively inhibits RET (IC50: 6.20 nM), promotes apoptosis, and hinders cell proliferation and migration.Formule :C27H30FN9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.59(±)-HIP-B
CAS :(±)-HIP-B is an excitatory amino acid transporter blocker.Formule :C6H8N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :172.14Tubulin inhibitor 15
Tubulin inhibitor 15 is a potent tubulin inhibitor with antiproliferative activity. Tubulin inhibitor 15 exhibits cytotoxicity in HepG2 cells [1].Formule :C16H12FNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.27Lp-PLA2-IN-6
CAS :Lp-PLA2-IN-6: Potent tetracyclic inhibitor of rhLp-PLA2, with pIC50 of 10.0, and potential in neurodegenerative research.Formule :C25H21F5N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.45CI-988
CAS :CCK2 (CCK-B) receptor antagonistFormule :C35H42N4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :614.73KCL-440
CAS :RS 57639 is a bioactive chemical.Formule :C18H18N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.35ZK118182 isopropyl ester
CAS :ZK118182 isopropyl ester is a PG analog with potent DP-agonist activity (EC50 = 16.5 nM) and high affinity for the DP receptor (Ki = 74 nM).Formule :C23H37ClO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.99
