Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
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- Signalisation du cytosquelette(1.528 produits)
- Altération de l'ADN/réparation de l'ADN(2.965 produits)
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- Signalisation JAK/STAT(414 produits)
- Signalisation MAPK(1.248 produits)
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- Microbiologie/Virologie(7.592 produits)
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- Autres inhibiteurs(36.040 produits)
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- Protéases/Protéasome(1.724 produits)
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Lycopodine
CAS :<p>Lycopodine, a bioactive compound derived from Lycopodium clavatum spores, effectively inhibits the proliferation of HeLa cells through the induction of</p>Formule :C16H25NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :247.38(-)-15-Deoxyspergualin
CAS :(-)-15-Deoxyspergualin is a potent antitumor agent that demonstrates significant inhibition against mouse leukemia L-1210.Formule :C17H37N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.52STA-1474
CAS :STA-1474, a soluble prodrug of ganetespib (STA-9090), becomes a strong HSP90 inhibitor effective against canine tumors.Formule :C20H21N4O6PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.38VEGFR-2-IN-14
VEGFR-2-IN-14 (Compound 5) is a potent inhibitor of VEGFR-2, which inhibits the growth of HepG2 cells in the Pre-G1 phase and induces apoptosis.Formule :C24H23N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.52Cyclic-di-GMP sodium
c-di-GMP sodium: STING activator, regulates bacteria biofilm, motility, virulence.Formule :C20H24N10NaO14P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :713.08464Alpibectir
CAS :Alpibectir has antibacterial activity [1].Formule :C12H14F6N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.24DBCO-SS-PEG4-Biotin
DBCO-SS-PEG4-Biotin: cleavable ADC linker with 4-unit PEG, used in ADC synthesis.Formule :C45H62N6O9S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :927.2NI-Pano
NI-Pano (CH-03) is a novel hypoxia-activated KDAC inhibitor capable of O2-dependent release of the compound panobinostat.Formule :C26H28N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.54Dihydro-β-erythroidine
CAS :Dihydro-β-erythroidine, a competitive nicotinic receptor antagonist, effectively blocks the discriminative stimulus properties and inhibits the anxiolyticFormule :C16H21NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.34TP3011
CAS :TP3011 is a potent topoisomerase I inhibitor equipotent as SN38 and is an active metabolite of CH-0793076.Formule :C26H26N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.51XN methyl pyrazole
XN methyl pyrazole exhibits beneficial effects on diet-induced obesity and enhances energy expenditure in mice fed with a high-fat diet [1].Formule :C22H24N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.44C-11
CAS :C-11 is a tubulin inhibitor and acts as an ADC cytotoxin with cytotoxicity for carcinoma cell lines.Formule :C38H58N6O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :742.97Cav 3.2 inhibitor 1
Cav 3.2 inhibitor 1 targets T-type calcium channels, weakly binds D2 receptors, and aids physical and visceral pain research.Formule :C32H39N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.67Ceclazepide
CAS :Ceclazepide is an antagonist of cholecystokinin receptor.Formule :C30H32N6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.61SSR-241586
CAS :SSR-241586: Neurokinin antagonist, treats depression, schizophrenia, urinary issues, emesis, IBS.Formule :C32H42Cl2N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :601.61Cap-dependent endonuclease-IN-14
CAS :Cap-dependent endonuclease-IN-14 hinders CEN and could treat influenza virus infections. (Patent CN113620948A, compound 1-c).Formule :C30H23FN2O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.58GW311616 hydrochloride
CAS :GW-311616 hydrochloride is a long duration, orally bioavailable, and selective human neutrophil elastase (HNE) inhibitor (IC50: 22 nM; Ki: 0.31 nM).Formule :C19H32ClN3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.99YKL-05-093
CAS :YKL-05-093 is a alt inducible kinase (SIK) inhibitor. YKL-05-093 increases bone formation and bone mass.Formule :C35H40N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :608.73Rostratin B
CAS :Rostratin B, a cytotoxic disulfide, demonstrates in vitro cytotoxicity against human colon carcinoma (HCT-116), exhibiting an IC50 value of 1.9 μg/mL.Formule :C18H20N2O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.49TAI-95
CAS :TAI-95 is an inhibitor of highly expressed cancer protein 1 (Hec1).Formule :C24H23N5O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.60Udifitimod
CAS :Udifitimod (BMS-986166) is a potent, selective, and orally active modulator of the S1P1R receptor, showing potential for research in autoimmune diseases.Formule :C25H33NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.54HS-731
CAS :HS-731 is a μ-Opioid Receptor Agonist.Formule :C20H26N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.43Iloprost
CAS :Iloprost (Ciloprost) is an inhibitor of platelet aggregation and vasodilatation used in the study of cardiovascular disease.Formule :C22H32O4Couleur et forme :Colorless OilMasse moléculaire :360.49Isoleucyl tRNA synthetase-IN-2
CAS :Isoleucyl tRNA synthetase-IN-2 is a selective and potent inhibitor (Ki: 114 nM) that targets isoleucyl tRNA synthetase (IleRS).Formule :C22H33N5O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.59KAG-308
CAS :KAG-308: selective EP4 agonist; Ki: 2.57 nM, EC50: 17 nM; suppresses colitis, promotes mucosal healing, inhibits TNF-α.Formule :C24H30F2N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.52ER272
CAS :ER272 is a natural PKC activator, inducing hippocampal neurogenesis.Formule :C24H34O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.52Mopivabil
Mopivabil is the angiotensin II receptor antagonist[1].Formule :C14H20O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :236.31Antitubercular agent-16
Compound 5q is a potent antitubercular with low MIC90 values (0.40-23.51 μg/mL) against M. tuberculosis strains, showing minimal cytotoxicity.Formule :C21H27N3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.52Ph-Ph+
Ph-Ph+ is a dimerized phenanthroline derivative with antitumor, antibacterial, and antifungal effects.Formule :C24H17N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.42FNDR-20123
FNDR-20123: First safe, effective anti-malarial HDAC inhibitor for Plasmodium (IC50: 31 nM) & human HDACs, with nanomolar potency across several subtypes.Formule :C21H24ClN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.9Idraparinux Na
CAS :Idraparinux Na is an Antithrombotic, Indirect, Selective, Synthetic Factor Xa InhibitorFormule :C38H55Na9O49S7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1727.1416(R)-Iloprost
CAS :Iloprost, a potent prostacyclin analog, binds IP & EP1 receptors (Ki 11 nM), contains 16(S/R) isomers, and inhibits platelets (IC50 65 nM).Formule :C22H32O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.49BRD7929
CAS :BRD7929 is a multistage antimalarial inhibitor for single-dose treatment of malaria in mouse models.Formule :C33H38N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.68Atiratecan
CAS :Atiratecan (TP300), a CH0793076-based camptothecin prodrug, combats BCRP+/- tumors; doesn't affect AChE.Formule :C31H34N6O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.64R-96544 hydrochloride
CAS :5-HT2 receptor antagonistFormule :C22H29NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.47MRS4738
MRS4738 is a potent antagonist with high affinity for the P2Y14R receptor. It demonstrates in vivo anti-hyperallodynic and antiasthmatic activity [1].Formule :C30H24F3NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.51CN-716 HCl
CAS :cn-716 is a novel Zika virus (ZIKV) NS2B-NS3pro protease inhibitor.Formule :C22H33BCl2N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.25Piceid 6″-O-azelaic acid ester
Piceid 6″-O-azelaic acid ester exhibited strong intracellular tyrosinase inhibition and decolorization activity.Formule :C24H36O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.54Faldaprevir sodium
CAS :Faldaprevir sodium: HCV treatment, inhibits NS3/NS4A protease, P-glycoprotein, CYP3A4, UGT1A1.Formule :C40H48BrN6NaO9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :891.81BRL-42715
CAS :BRL-42715 is an effective inhibitor of bacterial beta-lactamases.Formule :C10H7N4NaO3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.24Edotecarin
CAS :Edotecarin is a potent topoisomerase I inhibitor. It can decrease single-strand DNA cleavage (IC50: 50 nM).Formule :C29H28N4O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :608.55Sdz 210-096
CAS :Sdz 210-096: a 14 beta-benzyl morphinan, mu/kappa opiate receptor antagonist, stimulates LH secretion in rats.Formule :C27H31NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.54Antibacterial agent 77
Antibacterial agent 77 (compound 12) is an antibacterial agent [1].Formule :C22H27N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.53c-Met/HDAC-IN-2
CAS :Potent dual c-Met/HDAC inhibitor, IC50: HDAC1 5.4 nM, c-Met 18.49 nM; anti-cancer, induces apoptosis, G2/M arrest in HCT-116.Formule :C34H33N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :623.66SHR2415
SHR2415: Potent, selective ERK1/2 inhibitor, oral; ERK1 IC50: 2.8 nM, ERK2 IC50: 5.9 nM; effective in Colo205 (IC50: 44.6 nM), for cancer research.Formule :C23H22ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.92Bcl-2-IN-7
Bcl-2-IN-7 inhibits Bcl-2, encourages apoptosis in cancer cells, and has anti-tumor activity with various IC50 values.Formule :C24H22N4O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.59SCH-1473759
CAS :SCH-1473759 is an inhibitor of the aurora (IC50s: 4 and 13 nM for Aurora A and B, respectively).Formule :C20H26N8OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.54Human carbonic anhydrase II-IN-2
Compound R-13, a potent inhibitor of hCA I/II/IV/IX with K i s of 60.7, 320.7, 2298, and 35.2 nM.Formule :C20H25N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.5CXN37378
CAS :CXN37378, aka NAP, is a potent MOR-selective antagonist with no official name yet, termed per MedKoo Nomenclature.Formule :C27H31N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.55Imolamine hydrochloride
CAS :Imolamine hydrochloride is a blood platelet aggregation antagonist.Formule :C14H21ClN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.80(Rac)-PT2399
CAS :(Rac)-PT2399 is a potent and specific inhibitor of hypoxia-inducible factor 2a (HIF-2α)(IC50 of 0.01 μM).Formule :C17H10F5NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.32(2S,3R)-LP99
CAS :(2S,3R)-LP99 is a less active enantiomer of LP99.Formule :C26H30ClN3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.05MrgprX2 antagonist-6
MrgprX2 antagonist-6 is a potent antiallergic agent with inhibitory effects on mast cell degranulation.Formule :C24H23F3N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.47IRL 2500
CAS :IRL 2500 is an antagonist of Endothelin receptor with IC50s of 1.3 and 94 nM for Endothelin A receptor and Endothelin B receptor.Formule :C36H35N3O4Degré de pureté :99.36%Couleur et forme :White Crystalline SolidMasse moléculaire :573.68FW 34569
CAS :FW 34569, an enkephalin analog, boosts growth hormones and prolactin, reduces cortisol and LH; FSH stable.Formule :C30H43N5O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :617.76L-739750
CAS :L-739,750 is an inhibitor (FTI) of peptidomimetic farnesyltransferase.Formule :C23H39N3O6S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.7Leukotriene B4 dimethyl amide
CAS :LTB4 dimethyl amide: inhibits human neutrophil degranulation and rat lysozyme release; antagonizes LTB4 receptor on guinea pig lung membranes (Ki = 130 nM).Formule :C22H37NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.53Hesperadin hydrochloride
Hesperadin hydrochloride is an ATP-competitive indolone inhibitor of Aurora A and B, with an IC50 value of 250 nM for Aurora B.Formule :C29H33ClN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.12Colistin adjuvant-1
Colistin adjuvant-1, inhibits NF-κB (IC50: 0.209 μM), boosts mucin against gram-negative bacteria.Formule :C16H7F9N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.23NLRP3-IN-8
CAS :NLRP3-IN-8, orally active inflammasome blocker, IC50 of 1.23μM, stable (t1/2 = 138.63min), non-toxic (IC50 >100μM).Formule :C23H20N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.41IACS-8779
CAS :IACS-8779 is a potent STING agonist that efficiently stimulates interferon gene activity and exhibits strong systemic antitumor effects.Formule :C21H25N9O10P2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :689.55Flutimide
CAS :Flutimide: Endonuclease inhibitor, IC50 = 3μM, for research on acute respiratory diseases like influenza.Formule :C12H18N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :238.28(RS)-AMPA monohydrate
CAS :(RS)-AMPA monohydrate, potent glutamate analogue, selectively activates L-glutamic acid without affecting kainic acid or NMDA receptors.Formule :C7H12N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :204.182RK-582
CAS :RK-582: oral spiroindolinone tankyrase inhibitor, halts colon cancer growth in COLO-320DM mouse model.Formule :C27H35FN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.6Peridinin
CAS :Peridinin is an exceptionally potent and membrane-embedded inhibitor of bilayer lipid peroxidation.Formule :C39H50O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :630.81Nonsteroidal aromatase inhibitor 1
Compound 13h, a nonsteroidal aromatase inhibitor, has a potent IC50 of 0.09 nM against CYP19A1, showing promise for breast cancer research.Formule :C22H16N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.39OICR-9429-N-C2-NH2
CAS :OICR-9429-N-C2-NH2, a ligand for WDR5, intermediate 2, serves as a crucial compound in the synthesis of PROTACs.Formule :C31H38F3N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.687MtDTBS-IN-1
MtDTBS-IN-1 is a notably potent binder (K_D = 57 nM) and inhibitor (K_i = 5 μM) of MtDTBS.Formule :C16H16N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.32LRRK2-IN-5
LRRK2-IN-5 is an oral, BBB-penetrating selective inhibitor for LRRK2 with IC50s: 1.2μM (GS) and 16μM (WT); halts LRRK2 autophosphorylation.Formule :C24H26F2N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.55VEGFR-2-IN-16
VEGFR-2-IN-16 (Compound 15b) is a potent inhibitor of VEGFR-2 (IC50: 86.36 nM) that exhibits antitumour effects.Formule :C21H13Cl2N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.25DAD dichloride
DAD dichloride is a 3rd-gen photoelectric switch, blocks K+ channels, and helps in visual function research.Formule :C26H42Cl2N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.56Hypothemycin
CAS :Hypothemycin, a fungal polyketide, inhibits multiple kinases (VEGFR, MEK, FLT-3, PDGFR, ERK) with Kis ranging from 10 nM to 2.4 μM.Formule :C19H22O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.37PI3K-IN-23
PI3K-IN-23 is a (E)-9-oxooctadec-10-en-12-ynoic acid analogue that promotes glucose uptake (EC50: 7.00 μM).Formule :C24H33NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.59Hymenidin
CAS :Hymenidin, isolated from the Okinawan sponge Hymeniacidon sp., is a 5-hydroxytryptaminergic receptor antagonist and voltage-gated potassium channel inhibitor.Formule :C11H12BrN5ODegré de pureté :96.85% - 99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.15Carbonic anhydrase inhibitor 4
CA inhibitor 4, photoprobe; targets hCA I-XIV; Ki: 640-1166 nM.Formule :C21H18N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.44Novokinin
CAS :Angiotensin AT2 receptor agonistFormule :C39H61N11O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :795.97P2X7 receptor antagonist-1
P2X7 receptor antagonist-1 is a purinergic P2X7 receptor antagonist with anti-neuroinflammatory effects.Formule :C22H20F4N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.4Cilobamine (free base)
CAS :Cilobamine: a stimulant antidepressant, inhibits norepinephrine-dopamine reuptake, based on dichloroisoprenaline structure.Formule :C17H23Cl2NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.28Macropa-NCS
CAS :Macropa-NCS is a macropa bifunctional analog with antitumor activity and can be used to study prostate cancer.Formule :C27H35N5O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :589.66Freselestat
CAS :Freselestat (ONO-6818) inhibits neutrophil elastase, reduces interleukin 8, C5B-9, and inflammation in cardiopulmonary bypass.Formule :C23H28N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.51SARS-CoV-2 nsp14-IN-1
SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 inhibits Nsp14 Mtase with an IC50 of 0.061 μM, affecting multiple substrates.Formule :C20H20N6O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.48SPR719
CAS :SPR719 is an inhibitor of gyrase B, has bactericidal activity.Formule :C21H25FN6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.46Cbl-b-IN-1
CAS :Cbl-b-IN-1 is a potent Cbl-b inhibitor (IC50 <100 nM) with potential anticancer activity for the study of intestinal inflammation.Formule :C29H34N6O2Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.631FTI-2153 TFA
FTI-2153 TFA inhibits farnesyltransferase with high selectivity (IC50: 1.4 nM), over 3000x more than Rap1A processing.Formule :C27H31F3N4O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.62α-Glucosidase-IN-12
α-Glucosidase-IN-12 is a potent inhibitor of α-glucosidase (IC50: 10.20 μM).Formule :C25H30N4O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.66Dihydro-β-erythroidine hydrobromide
CAS :Dihydro-β-erythroidine hydrobromide(DHβE) is a potent, oral active and competitive antagonist of neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs).Formule :C16H22BrNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :356.26UCN-01
CAS :inhibitor of Akt, protein kinase C, PDK1 and cyclin-dependent kinasesFormule :C28H26N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.53FXIa-6f
CAS :FXIa-6f is a high affinity, orally bioavailable macrocyclic FXIa inhibitor with antithrombotic activity in preclinical speciesFormule :C31H29ClF2N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :595.04AChE/BACE1/GSK3β-IN-1
AChE/BACE1/GSK3β-IN-1 is an orally active, blood-brain barrier-transparent, moderately bioavailable triple inhibitor of AChE/BACE1/GSK3β.Formule :C26H27FN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.5Antifungal agent 27
Antifungal agent 27 shows moderate action against MRSA, weak against C. albicans, with MICs of 8 μg/mL and 32 μg/mL, respectively.Formule :C18H23N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.47A1-Phytoprostane-I
CAS :A1-Phytoprostane-I: cyclopentenone from α-linolenic acid in plants, induces gene expression & increases phytoalexin synthesis.Formule :C18H28O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.41Cap-dependent endonuclease-IN-7
CAS :Cap-dependent endonuclease-IN-7, a potent CEN inhibitor, blocks viral mRNA synthesis and virus spread, with research use for influenza A, B, C.Formule :C36H28FN3O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :665.69LRH-1 modulator-1
CAS :LRH-1 modulator-1: potent agonist, boosts IL-10, reduces IL-1b/TNFa, anti-inflammatory in gut.Formule :C28H36N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.66HDAC6-IN-12
HDAC6-IN-12 is a potent inhibitor of HDAC6 that binds in the DNA chain, causing DNA damage and exhibiting anticancer effects that can be used in cancer researchFormule :C24H39F2N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.58EICAR
CAS :EICAR: IMP dehydrogenase inhibitor with anticancer and antiviral properties, failed in leukemia trials, active against various viruses but not SARS.Formule :C11H13N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.24Sequoiaflavone
CAS :Sequoiaflavone is a biflavone isolated from Ginkgo biloba.Formule :C31H20O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.48Anticancer agent 44
Anticancer agent 44 induces apoptosis, is selective, cytotoxic to cancer cells, and minimally toxic to human lymphocytes.Formule :C22H13Cl2N3O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.39BTK-IN-7
BTK-IN-7 is a potent inhibitor for BTK with 4.0 nM IC50, highly selective over ITK and EGFR, showing strong antitumor activity.Formule :C30H32N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.61CCG258747
CAS :CCG258747 is a novel, selective inhibitor of the GRK2 subfamily.Formule :C28H27FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.54Lp-PLA2-IN-5
CAS :Lp-PLA2-IN-5 inhibits Lp-PLA2 and PAF-AH, potentially useful in Alzheimer's and atherosclerosis studies.Formule :C23H18F5N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.4
