Inhibiteurs

Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.

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Amdinocillin methylacetate
CAS :
- 75027-15-5
Amdinocillin methylacetate is a Synthetic penicillin.
Formule :C₁₈H₂₇N₃O₄S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :381.49
Ref: TM-T29959
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20S Proteasome-IN-4
CAS :
- 2827061-47-0
20S Proteasome-IN-4: brain-penetrant, parasite-specific, oral, inhibits T.b. brucei proteasome (IC50: 6.3nM), for HAT research.
Formule :C₂₀H₁₈ClF₂N₃O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :421.83
Ref: TM-T62255
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Antitumor agent-77
Antitumor agent-77 suppresses cancer cell growth, migration, induces apoptosis, and hinders EMT.
Formule :C₇H₁₁F₃N₂O₅Pt
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :455.25
Ref: TM-T62814
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IRAK4-IN-19
IRAK4-IN-19, an IRAK4 inhibitor (IC50: 4.3 nM), hampers IL23 synthesis and arthritis progression.
Formule :C₂₅H₂₆F₂N₈O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :492.52
Ref: TM-T63315
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NK-1 Antagonist 1
CAS :
- 873947-10-5
NK-1 Antagonist 1 is a NK-1 receptor antagonist.
Formule :C₂₅H₂₃F₆N₅O₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :539.47
Ref: TM-T12233
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JAK-2/3-IN-3
JAK-2-/3-IN-3 (ST4j) is a potent JAK2/3 inhibitor for leukemia research, with IC50s: JAK2, 13 nM; JAK3, 14.86 nM; induces apoptosis.
Formule :C₁₃H₁₀Cl₂N₄O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :325.15
Ref: TM-T60895
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TLR7/8 agonist 7
CAS :
- 2567953-47-1
TLR7/8 agonist 7 activates immune cells, useful in ISAC synthesis and immunity research.
Formule :C₂₆H₃₇N₇O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :479.62
Ref: TM-T72684
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DS89002333
DS89002333: oral PRKACA inhibitor with 0.3 nM IC50, effective against FL-HCC with DNAJB1-PRKACA fusion in xenografts.
Formule :C₂₂H₂₀ClF₂N₃O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :447.86
Ref: TM-T62676
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Latrunculin M
CAS :
- 122876-49-7
Latrunculin M, a novel marine toxin, disrupts microfilament organization in cultured cells.
Formule :C₂₁H₃₃NO₅S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :411.55
Ref: TM-T32587
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AZ-PFKFB3-67 quarterhydrate
AZ-PFKFB3-67 quarterhydrate inhibits PFKFB3 (IC50: 11 nM), PFKFB2 (159 nM), and PFKFB1 (1130 nM).
Formule :C₂₆H₂₇N₅O₄
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :460.01
Ref: TM-T62894
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hAChE/Aβ1-42-IN-1
CAS :
- 2761149-17-9
Compound 16 (hAChE/Aβ1-42-IN-1) is a potent inhibitor targeting both hAChE and Aβ1-42 aggregation, demonstrating considerable safety in hepG2 cell lines and
Formule :C₂₀H₂₄N₆O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :364.44
Ref: TM-T61388
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BACE1-IN-8
BACE1-IN-8 is a potent inhibitor of BACE1 (β-site APP lyase 1) (IC50: 3.9 μM).
Formule :C₂₉H₄₅N₅O₇
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :575.7
Ref: TM-T64074
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HDAC1-IN-5
HDAC1-IN-5 inhibits HDAC1 (IC50=15 nM) & HDAC6 (IC50=20 nM), promotes apoptosis, damages chromatin, and reduces tumor growth in mice.
Formule :C₂₀H₂₁N₃O₂S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :367.46
Ref: TM-T61433
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β-N-Acetyl-D-hexosaminidase-IN-1
β-N-Acetyl-D-hexosaminidase-IN-1 is a newly discovered chemical compound that acts as an inhibitor for β-N-acetyl-D-hexosaminidase.
Formule :C₁₈H₁₃F₂NO₂S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :345.36
Ref: TM-T61135
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IMP-321
CAS :
- 928150-91-8
IMP-321 is a soluble dimeric recombinant form of LAG-3 and first-in-class antigen presenting cell activator.
Formule :C₅₆H₇₈N₁₈O₁₄S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :1259.4
Ref: TM-T68322
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YM-355179
CAS :
- 887647-69-0
YM-355179 is a novel, selective antagonist of CC chemokine receptor 3 with oral activity.
Formule :C₃₃H₃₄FN₄O₇
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :617.64
Ref: TM-T29181
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BACE1-IN-4
CAS :
- 2361157-92-6
BACE1-IN-4 is a potent and highly selective BACE1 inhibitor (IC50: 3.8 nM; Ki: 1.9 nM), more selective at BACE1 over BACE2.
Formule :C₂₁H₂₃F₂N₅O₄S₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :511.57
Ref: TM-T10452
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MPro N3
CAS :
- 884650-98-0
Mpro inhibitor blocks MHV-A29, HCoV-229E, FOPV (IC50: 2.7–8.8 μM), and SARS-CoV-2 (IC50: 16.8 μM) in plaque assays.
Formule :C₃₅H₄₈N₆O₈
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :680.79
Ref: TM-T38175
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CDK5-IN-2
CAS :
- 2639542-22-4
CDK5-IN-2 (compound 15) is a highly selective CDK5 inhibitor that acts on CDK5/p25 (IC50: 0.2 nM) and CDK2/CycA (IC50: 23 nM).
Formule :C₂₉H₂₈FN₅O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :481.56
Ref: TM-T63184
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OMDM169
CAS :
- 130193-44-1
OMDM169: potent/selective MAGL inhibitor, raises 2-AG, analgesic via cannabinoid receptors, IC50: 0.13-0.41μM in rat/COS-7, inactive at CB1/CB2.
Formule :C₂₅H₄₅NO₅
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :439.63
Ref: TM-T28235
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FGFR-IN-5
CAS :
- 2762750-70-7
FGFR-IN-5 is a potent inhibitor of FGFR. FGFR-IN-5 has potential for research in cancer diseases.
Formule :C₂₅H₂₂N₆O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :454.48
Ref: TM-T62794
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STAT3-IN-8
CAS :
- 1041438-68-9
"STAT3-IN-8 (compound H172) is a potent inhibitor of STAT3 with potential applications in cancer research [1]."
Formule :C₁₉H₇F₇N₂O₃
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :444.26
Ref: TM-T71550
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Antibacterial agent 82
Antibacterial agent 82 (compound 7p) is an antibacterial agent [1].
Formule :C₂₂H₁₈N₂O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :342.39
Ref: TM-T61104
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PARP1/BRD4-IN-2
PARP1/BRD4-IN-2, a potent inhibitor of PARP1 and BRD4, halts cell cycle, triggers apoptosis, and has antitumor effects on TNBC.
Formule :C₂₅H₂₀N₄O₄
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :440.45
Ref: TM-T62540
+ Info
RET-IN-14
CAS :
- 2755843-62-8
RET-IN-14 inhibits RET (IC50: <0.51-9.3 nM) & BTK (C481S) (IC50: 9.2-15 nM), promising for tumor research.
Formule :C₂₄H₂₃FN₈O₄
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :506.49
Ref: TM-T63468
+ Info
SB-612111
CAS :
- 371980-98-2
SB-612111: potent ORL-1 antagonist, Ki=0.33 nM; μ-, κ-, δ-receptor Ki=57.6, 160.5, 2109 nM; blocks nociceptin's pain effect.
Formule :C₂₄H₂₉Cl₂NO
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :418.40
Ref: TM-T36376
+ Info
Sagopilone
CAS :
- 305841-29-6
Sagopilone: synthetic epothilone, inhibits cell division and induces apoptosis, effective in MDR tumors, not P-gp substrate.
Formule :C₃₀H₄₁NO₆S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :543.71
Ref: TM-T69480
+ Info
URAT1 inhibitor 3
URAT1 inhibitor 3: potent oral URAT1 blocker, IC50=0.8 nM, for gout/hyperuricemia study.
Formule :C₁₄H₈Cl₂N₂O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :307.13
Ref: TM-T60724
+ Info
I-BET282E
I-BET282E inhibits eight BET bromodomains (pIC50 6.4-7.7) with selectivity for other bromodomain proteins.
Formule :C₂₆H₃₄N₄O₇S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :546.64
Ref: TM-T63858
+ Info
Zaragozic acid C
CAS :
- 146389-62-0
Zaragozic acid C is an effective inhibitor of squalene synthase.
Formule :C₄₀H₅₀O₁₄
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :754.82
Ref: TM-T24710
+ Info
XP5
XP5 is an oral HDAC6 inhibitor, potent against cancer cells, including YCC3/7 (IC50=31 nM to 2.31 μM).
Formule :C₁₉H₂₅N₃O₅S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :407.48
Ref: TM-T62041
+ Info
PPARα agonist 1
PPARα agonist 1 is a complete and potent PPARα agonist.
Formule :C₂₇H₃₄O₄
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :422.56
Ref: TM-T62266
+ Info
Dehatrine
CAS :
- 19634-27-6
Dehatrine: alkaloid from Beilschmiedia madang, inhibits Plasmodium falciparum K1 growth.
Formule :C₃₇H₃₈N₂O₆
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :606.71
Ref: TM-T70034
+ Info
hCAII-IN-5
CAS :
- 2816080-16-5
hCAII-IN-5 (compound 12h) is a potent, selective inhibitor of human carbonic anhydrase II (hCA II) with an inhibition constant (IC50) of 4.55 µM [1].
Formule :C₂₉H₁₈N₂O₇
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :506.46
Ref: TM-T63467
+ Info
Elongation factor P-IN-1
EFP-IN-1: potent β-lysine derivative, inhibits EFP, slows E. coli growth.
Formule :C₁₄H₃₁N₃O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :273.41
Ref: TM-T60491
+ Info
HIV-1 inhibitor-8
HIV-1 inhibitor-8: potent oral NNRTI, low toxicity, IC50: 0.081 μM, effective on multiple strains, EC50: 4.44-54.5 nM.
Formule :C₂₅H₂₁N₅OS
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :439.53
Ref: TM-T62526
+ Info
AB 5046A
CAS :
- 154037-62-4
AB 5046A is a chlorosis inducing substance isolated from Nodulisporium SP.
Formule :C₁₀H₁₄O₄
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :198.22
Ref: TM-T29515
+ Info
LH secretion antagonist 1
CAS :
- 88531-67-3
LH secretion antagonist 1 is an antagonist of luteinizing hormone secretion with analgesic activity.
Formule :C₁₈H₂₄ClNO₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :321.84
Ref: TM-T10064
+ Info
Onfasprodil
CAS :
- 1892581-29-1
Onfasprodil, NR2B inhibitor & GABA regulator, potential for Alzheimer's research. (Patent CN111481543A)
Formule :C₂₀H₂₃FN₂O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :358.41
Ref: TM-T61319
+ Info
Leu-AMS R enantiomer
CAS :
- 2580391-91-7
Leu-AMS R enantiomer is the R enatiomer of Leu-AMS. Leu-AMS is a potent leucyl-tRNA synthetase (LRS) inhibitor that inhibits the bacteria growth.
Formule :C₁₆H₂₅N₇O₇S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :459.48
Ref: TM-T11841
+ Info
OP-2507
CAS :
- 101758-79-6
OP-2507, a prostacyclin agonist, is used potentially for the treatment of hepatic insufficiency and hypertension.
Formule :C₂₅H₄₁NO₄
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :419.6
Ref: TM-T28254
+ Info
EB-0150
EB-0150 inhibits ER α-Glu I/II (IC50: 0.73/0.0337 μM), is an N-substituted valerian with antiviral effects, and has drug discovery potential.
Formule :C₁₉H₃₀N₆O₇
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :454.48
Ref: TM-T62793
+ Info
CDK1-IN-3
CDK1-IN-3 is a selective inhibitor targeting CDK1 (36.8 nM), CDK2 (305.17 nM), CDK5 (369.37 nM); used in cancer research.
Formule :C₂₈H₂₅ClF₃N₅O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :555.98
Ref: TM-T63933
+ Info
CBR Agonist-1
CBR Agonist-1 targets CB1R and CB2R with Ki of 0.18 μM and 1.22 μM, useful for studying cannabinoid-related diseases.
Formule :C₂₇H₂₇FN₄O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :442.53
Ref: TM-T62583
+ Info
VU6028418
VU6028418 is a highly selective, potent, orally active M4mAChR antagonist that acts on hM4 (IC50: 4.1 nM).
Couleur et forme :Liquid
Ref: TM-T64301
+ Info
MRS4738
MRS4738 is a potent antagonist with high affinity for the P2Y14R receptor. It demonstrates in vivo anti-hyperallodynic and antiasthmatic activity [1].
Formule :C₃₀H₂₄F₃NO₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :487.51
Ref: TM-T63242
+ Info
TBK1/IKKε-IN-1
CAS :
- 2058264-32-5
TBK1/IKKε-IN-1 is a dual inhibitor of TBK1 and IKKε (IC50s of <100 nM).
Formule :C₂₈H₂₆N₄O₅
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :498.53
Ref: TM-T13097
+ Info
Calphostin D
CAS :
- 124986-26-1
Calphostins, PKC inhibitors from Cladosporium cladosporioides, include A, B, C, D, I; C is most potent.
Formule :C₃₀H₃₀O₁₀
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :550.55
Ref: TM-T71132
+ Info
NTPDase-IN-1
NTPDase-IN-1 selectively inhibits NTPDases 1, 2, 8 with IC50 of 0.05, 0.23, 0.54 μM. Non-competitive, K m 21 μM, used in cancer, immune, infection research.
Formule :C₁₈H₂₅N₃OS₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :363.54
Ref: TM-T61377
+ Info
UB 165
CAS :
- 200432-86-6
Subtype-selective nicotinic agonist
Formule :C₁₃H₁₅ClN₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :234.72
Ref: TM-T23485
+ Info
CK2 inhibitor 3
CK2 inhibitor 3: potent CK2 blocker, IC50 of 280 nM, suppresses tumor cell growth, highly selective among 320 kinases.
Formule :C₁₃H₉BrN₄O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :381.2
Ref: TM-T61629
+ Info
Lamivudine, (+/-)-trans-
CAS :
- 131086-22-1
Lamivudine, a drug for HIV-1 and HBV, inhibits reverse transcriptase and resembles zalcitabine.
Formule :C₈H₁₁N₃O₃S
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :229.26
Ref: TM-T25609
+ Info
O4
CAS :
- 71939-12-3
O4 is a novel stabilizer of amyloid- fibrils. O4 used for accelerating the formation of end-stage mature fibrils.
Formule :C₂₄H₁₅NO₇
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :429.38
Ref: TM-T19837
+ Info
MT-134
MT-134 is a SkMII -specific inhibitor and has excellent exposure in muscles.
Formule :C₁₉H₁₆N₄O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :348.36
Ref: TM-T61174
+ Info
CI 922
CAS :
- 97958-08-2
CI 922 is an anaphylaxis mediator release inhibitor. It inhibits the activation of human neutrophils.
Formule :C₂₆H₃₀N₁₀O₆
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :578.58
Ref: TM-T30916
+ Info
SHP2-IN-9
SHP2-IN-9: Potent SHP2 inhibitor, IC50=1.174 μM, 85x SHP1 selectivity, crosses blood-brain barrier, hampers cancer growth.
Formule :C₂₀H₂₀FN₃O₂S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :385.46
Ref: TM-T61701
+ Info
Antibacterial agent 99
CAS :
- 2452306-13-5
Compound 7b (Antibacterial agent 99) is an effective agent with antibacterial, antifungal properties and no haemolytic activity.
Formule :C₂₇H₂₇BrN₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :459.42
Ref: TM-T62880
+ Info
SphK1-IN-2
SphK1-IN-2: SphK1 inhibitor, IC50: 19.81 nM; less effective on SphK2. Induces apoptosis, hinders cancer cell growth.
Formule :C₂₇H₃₀BrNO₄S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :544.5
Ref: TM-T63835
+ Info
RX 809055AX
CAS :
- 122566-12-5
RX 809055AX is a long lasting opioid antagonist at mu and delta receptors.
Formule :C₂₉H₂₉ClN₂O₄
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :505
Ref: TM-T71189
+ Info
RIPK1-IN-14
CAS :
- 2919964-79-5
RIPK1-IN-14 inhibits RIPK1 with 92 nM IC50 and reduces necrotic apoptosis in U937 cells.
Couleur et forme :Soild
Ref: TM-T62499
+ Info
Anticancer agent 30
Anticancer agent 30 (6f-Z), a 3-arylidene-2-oxindole, selectively inhibits CDK2, showing potent anticancer potential.
Formule :C₂₂H₁₅ClFNO
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :363.81
Ref: TM-T61379
+ Info
c-Myc inhibitor 4
Potent oral c-Myc inhibitor 4 reduces the proto-oncogene linked to tumor development.
Formule :C₂₆H₃₃FN₆O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :496.58
Ref: TM-T63359
+ Info
Carbonic anhydrase inhibitor 5
Potent hCA inhibitor: targets hCA II, IX & XII with IC50s of 42.9, 47.6, & 6.7 nM respectively.
Formule :C₂₄H₂₀ClN₃O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :465.95
Ref: TM-T62976
+ Info
ERRγ agonist-1
ERRγ agonist-1 can be used in neuropsychological disorders research.
Formule :C₁₇H₂₁N₅O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :311.38
Ref: TM-T60772
+ Info
Tubulin polymerization-IN-35
Tubulin-IN-35 inhibits oxazolylisoindole microtubule formation, targeting VL51 marginal zone lymphoma.
Formule :C₃₁H₃₅N₃O₅
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :529.63
Ref: TM-T63725
+ Info
JAK-IN-19
JAK-IN-19 inhibits JAK (pIC50: 7.2, 7.7), less so for VEGFR2 (7.0) and Aurora B (5.8).
Formule :C₂₆H₃₆FN₅O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :469.59
Ref: TM-T63026
+ Info
Tuberculosis inhibitor 4
TB inhibitor 4, a spirothiazolidinone from mandelic acid, blocks 98% of M. tuberculosis H37Rv under 6 μg/mL.
Formule :C₂₃H₂₆N₂O₃S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :410.53
Ref: TM-T62087
+ Info
Antileishmanial agent-4
Antileishmanial agent-4, a ribonucleoside analogue, functions as an antileishmanial agent [1].
Formule :C₁₇H₁₈N₄O₄
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :342.35
Ref: TM-T61100
+ Info
hTrkA-IN-2
hTrkA-IN-2 is a selective hTrkA metamorphosis inhibitor (IC50: 3.9 nM).
Formule :C₂₄H₂₂F₃N₅O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :485.46
Ref: TM-T63223
+ Info
Antioxidant agent-8
Antioxidant agent-8, an oral Aβ 1-42 inhibitor, reduces fibril aggregation & promotes disaggregation; it's neuroprotective & BBB permeable.
Formule :C₁₃H₁₂O₅
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :248.23
Ref: TM-T72506
+ Info
Mesulergine
CAS :
- 64795-35-3
Mesulergine is metabolized into dopaminergic agonists.
Formule :C₁₈H₂₆N₄O₂S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :362.49
Ref: TM-T68943
+ Info
Ladirubicin
CAS :
- 171047-47-5
Ladirubicin, as an anthracyclines analog is the leading compound of alkylcyclines.
Formule :C₂₉H₃₁NO₁₁S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :601.62
Ref: TM-T32534
+ Info
XR8-89
CAS :
- 2817811-16-6
XR8-89, a potent PLpro inhibitor (IC50=0.1μM), blocks SARS-CoV-2 replication; useful for research.
Formule :C₂₉H₃₆N₄O₂S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :504.69
Ref: TM-T63443
+ Info
HER2-IN-9
HER2-IN-9, an oral HER2 inhibitor (IC50: 0.03 μM), hinders growth and spread of HER2+ breast cancer.
Formule :C₁₉H₁₄BrF₃N₂O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :423.23
Ref: TM-T62271
+ Info
Complex III-IN-2
Complex III-IN-2 inhibits complex III, with antifungal EC50: 29.31 mg/L vs R. solani, 29.98 mg/L vs S. sclerotiorum.
Formule :C₁₅H₂₁ClN₂O₂S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :328.86
Ref: TM-T60949
+ Info
IL-17 modulator 5
CAS :
- 2724206-27-1
IL-17 modulator 5 is a IL-17 inhibitor, with an IC 50 of 1 nM .
Formule :C₂₈H₂₃F₆N₉O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :631.53
Ref: TM-T72598
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Cap-dependent endonuclease-IN-17
CAS :
- 2649362-71-8
CEN inhibitor IN-17 targets influenza A/H3N2; IC50: 1.29 μM. From patent CN112898346A, DSC701.
Formule :C₂₄H₂₀F₂N₃O₇PS
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :563.47
Ref: TM-T63981
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Dopamine D3 receptor antagonist-2
Dopamine D3 receptor antagonist-2 is a dopamine D3 receptor selective (Ki=2.16 nM) or multi-targeting dual ligand that shows potential effects in CNS disorders.
Formule :C₂₃H₂₇Cl₂N₃O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :464.38
Ref: TM-T62946
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DNA gyrase B-IN-1
DNA gyrase B-IN-1, a potent inhibitor of P. aeruginosa DNA gyrase B, has IC50 of 2.2 μM with high affinity and stability.
Formule :C₂₃H₁₈ClF₃N₆O₄S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :566.94
Ref: TM-T64012
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Furaprevir
CAS :
- 1435923-88-8
Furaprevir is an HCV NS3/4A Inhibitor
Formule :C₄₇H₅₆N₆O₁₀S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :897.05
Ref: TM-T70655
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DHFR-IN-4
CAS :
- 2820126-49-4
DHFR-IN-4 is a potent dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitor with anti-tumour activity, inhibits EGFR and HER2 and can be used to study pancreatic cancer.
Formule :C₁₈H₂₁N₅O₂S
Degré de pureté :99.41%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :371.46
Ref: TM-T61486
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PEN-866
CAS :
- 1472614-83-7
PEN-866, a conjugate of HSP90i and SN-38, may control early NSCLC tumor growth.
Formule :C₄₉H₄₉N₇O₉
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :879.95
Ref: TM-T70577
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JTP-117968
CAS :
- 2250132-99-9
JTP-117968: Non-steroidal SGRM, glucocorticoid receptor modulator, IC50 = 6.8 nM, offers better inhibitory/activatory balance.
Formule :C₃₁H₃₁F₃N₂O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :520.59
Ref: TM-T63636
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Coleon-U-quinone
CAS :
- 65714-83-2
Coleon-U-quinone, a P-gp inhibitor, reduces cancer cell viability and enhances Doxorubicin sensitivity in resistant cells.
Formule :C₂₀H₂₄O₅
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :344.4
Ref: TM-T72735
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GSK3368715
CAS :
- 1629013-22-4
GSK3368715 is an orally active, reversible, and S-adenosyl-L-methionine (SAM) uncompetitive type I protein arginine methyltransferases (PRMTs) inhibitor (IC50s
Formule :C₂₀H₃₈N₄O₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :366.54
Ref: TM-T11500
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UH 301
CAS :
- 127126-21-0
UH 301 is a 5-HT1A receptor antagonist.
Formule :C₁₆H₂₄FNO
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :265.37
Ref: TM-T71077
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Gln-AMS TFA
Gln-AMS (TFA) is a type Ia amido-tRNA synthetase (AARS) inhibitor with a Ki value of 1.32 μM for glutaminyl-tRNA synthetase.
Formule :C₁₇H₂₃F₃N₈O₁₀S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :588.47
Ref: TM-T64165
+ Info
BMS-986143
CAS :
- 1643372-95-5
BMS-986143: oral BTK inhibitor, IC50=0.26 nM, potential for autoimmune research, also targets TEC, BLK, BMX, TXK, YES1, ITK.
Formule :C₃₁H₂₄Cl₂N₄O₄
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :587.45
Ref: TM-T39129
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Deleobuvir
CAS :
- 863884-77-9
Deleobuvir(BI207127) is an inhibitor of non-nucleoside hepatitis C virus NS5B polymerase for the treatment of hepatitis C.
Formule :C₃₄H₃₃BrN₆O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :653.57
Ref: TM-T31369
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PDE-I2
CAS :
- 98296-23-2
PDE-I2 is a parasite schizogony inhibitor.
Formule :C₂₅H₂₃N₅O₈
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :521.48
Ref: TM-T68191
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SB-612111 hydrochloride
SB-612111 is a potent ORL-1 antagonist, with high affinity (Ki: 0.33 nM) and µ-receptor activity (Ki: 57.6 nM), blocking Nociceptin-induced pain.
Formule :C₂₄H₃₀Cl₃NO
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :454.86
Ref: TM-T62805
+ Info
Cap-dependent endonuclease-IN-5
CAS :
- 2416258-53-0
Cap-dependent endonuclease-IN-5 inhibits CEN and fights influenza with low toxicity and good in vivo properties.
Formule :C₂₇H₂₁F₂N₃O₄S₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :553.60
Ref: TM-T63910
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E 5090
CAS :
- 131420-91-2
E5090 is a novel orally active inhibitor of IL-1 generation. It also has anti-inflammatory properties.
Formule :C₁₉H₂₀O₅
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :328.36
Ref: TM-T24022
+ Info
FtsZ-IN-4
FtsZ-IN-4 is an oral FtsZ inhibitor with strong antibacterial effects and good drug traits, low toxicity (CC50 >20μg/mL).
Formule :C₂₁H₁₆ClF₂NO₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :387.81
Ref: TM-T61737
+ Info
Plumbemycin A
CAS :
- 62896-18-8
Plumbemycin A is isolated from Streptomyces plumbeus; an L-threonine antagonist.
Formule :C₁₂H₂₀N₃O₉P
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :381.28
Ref: TM-T68968
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FNDR-20123
FNDR-20123: First safe, effective anti-malarial HDAC inhibitor for Plasmodium (IC50: 31 nM) & human HDACs, with nanomolar potency across several subtypes.
Formule :C₂₁H₂₄ClN₅O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :413.9
Ref: TM-T62123
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KCL-440
CAS :
- 651029-09-3
RS 57639 is a bioactive chemical.
Formule :C₁₈H₁₈N₂O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :294.35
Ref: TM-T34413
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BI-4916
CAS :
- 2244451-48-5
BI-4916 is a phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) inhibitor that inhibits SSP and reduces cancer cell migration.
Formule :C₂₃H₂₄Cl₂N₂O₆S
Degré de pureté :98.55%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :527.42
Ref: TM-T14563
+ Info
Tubulosine
CAS :
- 2632-29-3
Tubulosine is an anticancer agent that inhibits cancer cell growth.
Formule :C₂₉H₃₇N₃O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :475.62
Ref: TM-T69559
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Ro-24-4736
CAS :
- 125030-71-9
Ro 24-4736 is an effective and selective platelet-activating factor antagonist.
Formule :C₃₁H₂₀ClN₅OS
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :546.04
Ref: TM-T16768