Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
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- Signalisation du cytosquelette(1.585 produits)
- Altération de l'ADN/réparation de l'ADN(2.872 produits)
- Endocrinologie/Hormones(3.759 produits)
- Enzyme(3.673 produits)
- GPCR/G-Protéine(9.051 produits)
- Immunologie et Inflammation(3.945 produits)
- Virus de la grippe(300 produits)
- Signalisation JAK/STAT(417 produits)
- Signalisation MAPK(1.259 produits)
- Transporteur membranaire/Canal ionique(3.162 produits)
- Métabolisme(10.149 produits)
- Microbiologie/Virologie(7.672 produits)
- Neuroscience(10.549 produits)
- Autres inhibiteurs(35.858 produits)
- Oxydation-Réduction(41 produits)
- Signalisation PI3K/Akt/mTOR(1.435 produits)
- Protéases/Protéasome(1.693 produits)
- Cellules souche et Dérivés(734 produits)
- Tyrosine Kinase/Adaptateurs(1.991 produits)
- Ubiquitination(1.743 produits)
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TLR7/8 antagonist 2
TLR7/8 antagonist 2: potent, orally active, IC50: 4.9 nM (TLR7), 0.6 nM (TLR8); potential for lupus therapy research.Formule :C22H26FN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.47MsbA-IN-5
MsbA-IN-5 (compound 40) is a potent and highly selective inhibitor of MsbA (IC50: 2 nM). MsbA-IN-5 can be used in Gram-negative studies.Formule :C23H19Cl2N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.34COX-2-IN-10
COX-2-IN-10 is a potent COX-2 inhibitor, reducing IL-6, TNF-α, IL-1β, PGE2 (IC50=2.54 μM), and iNOS expression.Formule :C31H32FN5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.68GSK699
CAS :GSK699 is a potent, cell penetrant PCAF/GCN5 PROTAC.
Formule :C45H51BrN8O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :895.84SSTR4 agonist 4
CAS :SSTR4 agonist 4, potent in pain research, shows promise in rodent pain models, with potential for Alzheimer's due to hippocampus activity.Formule :C19H26N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.44c-Myc inhibitor 4
Potent oral c-Myc inhibitor 4 reduces the proto-oncogene linked to tumor development.Formule :C26H33FN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.58Protease-Activated Receptor-1 antagonist 3
PAR-1 antagonist 3: potent (IC50: 7 nM), binds hERG K+ channels (IC50: 9 μM).Formule :C30H34N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.62PD 113271
CAS :PD 113,271 is an analog of the fermentation products fostriecin with antitumor activity in vitro and in vivo.Formule :C19H27O10PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.39Albicidin
CAS :Albicidin is a DNA gyrase inhibitor produced by Xanthomonas albilineans.Formule :C44H38N6O12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :842.818LasR-IN-2
LasR-IN-2 blocks LasR via H-bond with TRY-56, useful in bacterial infection and CF research.Formule :C21H16ClN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.82PD-1/PD-L1-IN-30
CAS :PD-1/PD-L1-IN-30: Cancer research inhibitor with 0.018 μM IC50.Formule :C29H28F3NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.53RORγt/DHODH-IN-3
RORγt/DHODH-IN-3 (compound (S)-14d) is a potent, orally active dual inhibitor of RORγt (IC50: 0.098 μM) and DHODH (IC50: 0.432 μM).RORγt/DHODH-IN-1 hasFormule :C24H26ClF6N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :585.99Fandosentan
CAS :Fandosentan is an endothelin receptor antagonist.Formule :C25H18F3NO6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.47PDE4-IN-12
PDE4-IN-12 is a potent and safe PDE4 ubiquitous inhibitor that acts on PDE4 (IC50: 3.5 nM, SI: 2.71) and PDE7 (IC50: 15 nM, SI: 4.27).Formule :C34H35NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.64A-9758
CAS :A-9758: RORγt selective inverse agonist, IC50 5nM, inhibits IL-17A, Th17, and treats psoriasis.Formule :C25H23Cl2F3N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.36KT5926
CAS :KT5926 selectively inhibits myosin light chain kinase and NGF-dependent neurite growth; it's a K-252a analogue.Formule :C30H27N3O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.55XP-524
CAS :XP-524: BET & EP300 inhibitor, suppresses KRAS tumors in vivo, targets PDAC, boosts immune response.Formule :C30H28N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.65WM382
CAS :WM382, a potent dual PMIX/X inhibitor, has IC50s of 1.4 nM/0.03 nM and effective against various malaria stages.Formule :C29H36N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.62LY210073
CAS :LY210073 is an antagonist of the Leukotriene B4 (LTB4) receptor (IC50: 6.2 nM).Formule :C30H28O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.54S1PR1 agonist 2
CAS :S1PR1 agonist 2 is potent for autoimmune research (from WO2021175225A1).Formule :C25H25N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.50AM9405
AM9405: peripheral CB1/5-HT3 agonist, suppresses gut motility, relieves GI disorder symptoms in mice.Formule :C24H33BrN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.44DSP-6952
CAS :DSP-6952 is a 5-HT4 receptor partial agonist, inhibiting visceral hypersensitivity and ameliorating gastrointestinal dysfunction.Formule :C21H32BrClN4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.86LY 178210
CAS :LY 178210 is a 5-hydroxytryptamine receptor agonist.Formule :C18H25N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :299.41Antitumor agent-58
Antitumor agent-58 suppresses tumor growth, colony formation, cell migration, and induces mitochondrial dysfunction in MGC-803 cells.Formule :C27H28F3N9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.63DC4SMe
CAS :DC4SMe, a prodrug for targeted tumor therapy and ADC synthesis, has IC50s: 1.9 nM (Ramos), 2.9 nM (Namalwa), 1.8 nM (HL60/s).Formule :C35H31ClN5O7PS2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :764.21VEGFR-2-IN-15
VEGFR-2-IN-15 (Compound 14b) is a potent inhibitor of VEGFR-2. VEGFR-2-IN-15 inhibits the growth of HepG2 cells in the Pre-G1 phase and induces apoptosis.Formule :C23H18ClN3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.92AL 6598
CAS :AL 6598, a prodrug of PGD2 agonist AL 6556, reduces IOP by 53% at 1μg twice daily in monkeys; binds DP receptors with Ki of 3.2μM.Formule :C23H39ClO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.01AD013
AD013 is a selective ACE inhibitor and NEP inhibitor with potential anti-hypertensive and cardioprotective benefits.Formule :C24H28N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.49CDK1-IN-4
CDK1-IN-4 inhibits CDK1 (IC50: 44.52 nM), CDK2/CDK5 less potently, impacts cell cycle, used in cancer studies.Formule :C26H24ClN5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.02eeAChE-IN-1
eeAChE-IN-1 is a strong inhibitor of eeAChE (IC50: 23 nM).Formule :C27H30N6O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.63FLT3/ITD-IN-1
FLT3/ITD-IN-1 inhibits FLT3-ITD with IC50s: 38.2 nM (FLT3) and 144.1 nM (ITD), and fights acute myeloid leukemia.Formule :C19H22N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.42Pyrromycin
CAS :Pyrromycin is a monosaccharide anthracycline which can be used to inhibit cellular RNA synthesis.Formule :C30H35NO11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :585.60Anti-inflammatory agent 12
Pentacyclic triterpene, anti-inflammatory agent 12, inhibits LPS inflammation (IC50: 2.22 μM). May benefit inflammatory disease studies.Formule :C30H50O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.72KRAS G12C inhibitor 50
CAS :KRAS G12C inhibitor 50 is a KRAS G12C inhibitor (IC50: 46.7 nM).Formule :C31H34N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.65Trichostatin A S-isomer
CAS :Trichostatin A S-isomer, a HDAC 1, 3, 4, 6, 10 inhibitor with IC50 ~20 nM, has wide-ranging epigenetic effects.Formule :C17H22N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.37EBOV-GP-IN-1
EBOV-GP-IN-1 (Compound 28) is a potent inhibitor of Ebola entry, acting on the Ebola virus envelope glycoprotein (EBOV-GP) (IC50: 0.05 μM).Formule :C25H40ClN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.06Dot1L-IN-1
CAS :The Ki value of DOT1L-in-1 is 2pm.It is a highly effective, selective and novel Dot1L inhibitor.Formule :C32H36ClN9O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :646.21ACT-777991
CAS :ACT-777991: oral CXCR3 blocker, stable in microsomes/hepatocytes, inhibits T-cell migration to CXCL11.Formule :C20H20F6N8O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.48Tezampanel hydrate
CAS :Tezampanel is used for the treatment of migraine, neuropathic pain.Formule :C13H23N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.35DDCPPB-Glu
CAS :DDCPPB-Glu is a 6-5 fused ring heterocycle antifolate that shows antitumor activity.Formule :C22H27N5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.48Numidargistat
CAS :CB-1158 is a potent and orally bioavailable inhibitor of arginase (IC50s: 86 and 296 nM for recombinant human arginase 1 and 2).Formule :C11H22BN3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.12NB-216
CAS :NB-216 is a macrocyclic peptidic BACE-1 inhibitor.Formule :C35H45N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :571.75HPK1-IN-14
CAS :HPK1-IN-14 is a potent inhibitor of HPK1. HPK1-IN-14 has potential for the study of HPK1-related diseases.Formule :C24H23FN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.48NLRP3-IN-7
NLRP3-IN-7 (Compound 36) is a selective inhibitor of the NLRP3 inflammasome and is able to assemble the NLRP3 inflammasome.Formule :C18H15ClN2O4S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.97RAD51-IN-8
RAD51-IN-8 inhibits RAD51-BRCA2 interaction and H4A4 with EC50 of 19 μM; a micromolar PPI inhibitor.Formule :C16H14Cl2FN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.21TRPA1 Antagonist 1
CAS :TRPA1 Antagonist 1 is an antagonist of TRPA1(IC50: 8 nM) and is a methylene phosphate prodrug which converts to its active parent drug.Formule :C24H20F6N5Na2O7PSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :713.45IRAK4-IN-14
CAS :IRAK4-IN-14 is a selective, potent, orally active IRAK4 inhibitor (IC50: 0.003 μM) with favorable PK parameters in rats and mice. effect.Formule :C25H28FN9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.55Tubulosine
CAS :Tubulosine is an anticancer agent that inhibits cancer cell growth.Formule :C29H37N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.62SF0166
CAS :SF0166: potent αvβ3 antagonist, IC50: 0.6 nM. Blocks cell adhesion, IC50: 7.6 pM-76 nM. Reduces neovascularization in mice.Formule :C23H27F2N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.49BACE1-IN-2
CAS :BACE1-IN-2 is a BACE1 inhibitor (IC50: 22 nM).Formule :C19H15F4N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.35SB-612111 hydrochloride
SB-612111 is a potent ORL-1 antagonist, with high affinity (Ki: 0.33 nM) and µ-receptor activity (Ki: 57.6 nM), blocking Nociceptin-induced pain.Formule :C24H30Cl3NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.86RN941
CAS :RN941 is a highly potent Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor.Formule :C34H34FN7O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :639.68ER272
CAS :ER272 is a natural PKC activator, inducing hippocampal neurogenesis.Formule :C24H34O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.52Rafutrombopag
CAS :Rafutrombopag is a thrombopoietin (TPO) agonist.Formule :C25H22N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.47NITD-688
CAS :NITD-688 is a pan-serotype inhibitor targeting the dengue virus NS4B protein, effective through oral administration.Formule :C25H32N4O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.68COX-2/PI3K-IN-1
COX-2/PI3K-IN-1 (compound 5d) is a potent inhibitor of PI3K (IC50: 1.14 nM). COX-2/PI3K-IN-1 is a selective inhibitor of COX-2 (Ki: 3.24 nM).Formule :C19H14ClN5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.93α-Glucosidase-IN-14
α-Glucosidase-IN-14 is a potent inhibitor of α-glucosidase (IC50: 5.22 μM).Formule :C24H27N5O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.63Tyk2-IN-3
CAS :Tyk2-IN-3 is an inhibitor of Tyk2 pseudokinase (IC50: 485 nM).Formule :C25H24N6O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.63KP 10614
CAS :KP 10614 is a new prostacyclin analog that inhibits platelet-polymorphonuclear leukocyte interaction.Formule :C23H32O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.5017β-HSD1-IN-1
17β-HSD1-IN-1 (Compound 1) can be used in the non-small cell lung cancer (NSCLC) research.Formule :C21H21NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.4MtMetAP1-IN-1
MtMetAP1-IN-1 is an inhibitor of methionine aminopeptidase 1 ( MetAP1 ). MtMetAP1-IN-1 shows antimycobacterial activity.Formule :C15H10BrN5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.24Valopicitabine
CAS :Valopicitabine is an effective prodrug of the effective anti-HCV drug 2'-C-methylcytidine and can be used as a promising antiviral drug for the study of chronicFormule :C15H24N4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.37GT-055
GT-055 (LCB18-055) is a novel inhibitor of broad-spectrum β-lactamase.Formule :C13H20F3N5O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.39DYRKs-IN-1
CAS :DYRKs-IN-1 has antitumor activity.
Formule :C30H30ClN7O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.06Tubulin inhibitor 22
Compound 4c: Strong tubulin inhibitor with anti-cancer & anti-angiogenic effects; halts MGC-803 cells in G2/M, triggers Caspase-mediated apoptosis.Formule :C20H17BrFNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.26Scytonemin
CAS :Scytonemin, a cyanobacterial pigment, inhibits cancer cell growth by decreasing Plk1 activity, especially effective on U266 myeloma cells.Formule :C36H20N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.55PF-06380101
CAS :PF-06380101, a potent auristatin analog and Dolastatin 10 derivative, shows strong anti-tumor activity and unique ADME attributes.Formule :C39H62N6O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :743.01HIV-1 protease-IN-6
HIV-1 protease-IN-6 (17d) strongly inhibits HIV-1 protease (IC50: 21 pM, Ki: 4.7 pM) and effectively targets DRV-resistant mutants.Formule :C27H31FN2O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.61hMAO-B/MB-COMT-IN-1
Dual hMAO-B/MB-COMT inhibitor, IC50: 2.5 μΜ (hMAO-B), 3.84 μΜ (MB-COMT); potential in Parkinson's research.Formule :C16H19NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.33Vimirogant
CAS :Vimirogant is a RORγ inhibitor (Ki: <100 nM).Formule :C27H35F3N4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.65OUN58101
CAS :OUN58101, also MDK-8101/BI-D, is an RSV L-protein inhibitor with no formal name, first reported in patent WO 2005042530.Formule :C32H36N6O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :600.66GSK-2878175
CAS :GSK-2878175, a NS5B inhibitor, is used potentially for the treatment of HCV infection.Formule :C27H23BClFN2O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.81KAG-308
CAS :KAG-308: selective EP4 agonist; Ki: 2.57 nM, EC50: 17 nM; suppresses colitis, promotes mucosal healing, inhibits TNF-α.Formule :C24H30F2N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.52Rostratin A
CAS :Rostratin A, a disulfide from Exserohilum rostratum, is cytotoxic to HCT-116 cells with an IC50 of 8.5 μg/mL.Formule :C18H24N2O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.52XN methyl pyrazole
XN methyl pyrazole exhibits beneficial effects on diet-induced obesity and enhances energy expenditure in mice fed with a high-fat diet [1].Formule :C22H24N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.44T-3764518
CAS :T-3764518 is a novel and potent inhibitor of stearoyl coenzyme A desaturase (SCD)(IC50 of 4.7 nM).Formule :C20H17F6N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.37TIY-7
TIY-7 is a selective, orally active inhibitor of the promyosin receptor kinase (TRK) enzyme. TIY-7 exhibited anti-tumour effects in a mouse xenograft model.Couleur et forme :Solid(S)-3-Hydroxy Midostaurin
CAS :(S)-3-Hydroxy Midostaurin is a potent inhibitor of kinases(IC50 of <400 nM for 13 kinases (VEGFR-2, TRK-A, FLT3, et)).Formule :C35H30N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.64CDK1-IN-3
CDK1-IN-3 is a selective inhibitor targeting CDK1 (36.8 nM), CDK2 (305.17 nM), CDK5 (369.37 nM); used in cancer research.Formule :C28H25ClF3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.98FXIa-IN-8
FXIa-IN-8: potent FXIa blocker (IC50: 14.2 nM), anti-thrombotic, low bleeding/toxicity risk.Couleur et forme :SolidDYRKs-IN-1 hydrochloride
CAS :DYRKs-IN-1 HCl inhibits DYRK1A (5 nM IC50) & DYRK1B (8 nM IC50) with antitumor properties.Formule :C30H31Cl2N7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :624.52FGFR4-IN-10
FGFR4-IN-10 (compound 5a) is a potent, selective FGFR4 inhibitor with IC50 of 70.7 nM, sparing FGFR1-3.Formule :C20H19F3N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.4Antifungal agent 17
Antifungal agent 17 showed good antifungal activity against B. cinerea (EC50: 2.86 μg/mL).Formule :C18H16Br2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.13IDO1-IN-13
IDO1-IN-13 is a potent IDO1 inhibitor (IC50: 61.6 nM, EC50: 30 nM in HeLa) that reduces kyn/trp ratio by 51% in SK-OV-3 tumors.Formule :C20H16BrN5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.34NF-κB-IN-4
NF-κB-IN-4 (compound 17) is a potent inhibitor of NF-κB pathway which can cross blood brain barrier (BBB).Formule :C18H15FN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.34rel-MDM2/4-p53-IN-2
Potent dual MDM2/MDM4 inhibitor & p53 activator; IC50: 70.7 nM (MDM2), 81.4 nM (MDM4); regulates cell cycle, triggers apoptosis, anti-cancer.Formule :C25H17Cl3FN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.78Deldeprevir Na
CAS :Deldeprevir Na is an Antiviral Polyprotein cleavage inhibitor. HCV NS3/4A inhibitor.Formule :C45H55F2N6NaO8S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :933.08DENV-IN-6
CAS :DENV-IN-6, a potent anti-DENV (I-IV) and HIV-1 IIIB inhibitor with EC50 ranging 6.8-17.5 μM for DENV and EC50 0.0181 μM for HIV-1.Formule :C23H26ClFN4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :461(S)-5-hydroxy-6-methoxy Duloxetine maleate
(S)-5-hydroxy-6-methoxy Duloxetine, an active metabolite of the (S)-duloxetine, functions as a serotonin (5-HT) and norepinephrine reuptake inhibitor.Formule :C19H21NO3S·C4H4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.51CH5447240
CAS :CH5447240: potent hPTHR1 agonist, treats Hypoparathyroidism, EC50 12 nM, 55% oral bioavailability, raises rat serum calcium.Formule :C26H39N5O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.68hCAII-IN-3
hCAII-IN-3 inhibits key hCA isoforms with Ki: hCA I (403.8 nM), hCA II (5.1 nM), hCA IX (10.2 nM), hCA XII (5.2 nM); shows anticancer potential.Formule :C17H21N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.43Antitumor agent-50
Antitumor agent-50 (compound 1a) is a thiazolidinone.Formule :C17H14FNO3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.36Protectin D1
CAS :Protectin D1 (Neuroprotectin D1) is a neuroprotectin produced by nerve cells and is a potential cardioprotective agent.Formule :C22H32O4Degré de pureté :99.72% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.49C108297
CAS :C108297: glucocorticoid modulator, combats diet obesity/inflammation, reduces appetite/lipid storage, boosts fat burn.Formule :C30H36FN3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.69Spicamycin
CAS :Spicamycin can be used as a potent inducer of differentiation of human myeloid leukemia cells (HL-60) and murine myeloid leukemia cells (M1).Formule :C30H51N7O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.77DBCO-Sulfo-Link-biotin
CAS :DBCO-Sulfo-Link-biotin is a cleavable linker employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs) [1].Formule :C31H35N5O7S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :653.77LXRβ agonist-2
CAS :LXRβ agonist-2 is a highly potent and β-selective liver X receptor (LXRβ) agonist with EC50 of 7 nM.Formule :C32H31F6N3O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :683.59Antifungal agent 19
Antifungal agent 19 shows the potent antifungal activity ( EC 50 = 0.72 μM).Formule :C19H18F4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.34Monoamine oxidase/Aromatase-IN-1
Compound 2q: Dual MAO/aromatase inhibitor; IC50: 39 nM (MAO-B), 31 nM (aromatase). Useful in neurological/breast cancer research.Formule :C19H19N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.44Bim-IN-1
Bim-IN-1 is a potent inhibitor of Bim expression with low toxicity, Bim-IN-1 reduces Bim expression levels with little inhibition of protein kinase A.Formule :C19H20Cl2FNO2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.34
