Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
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- Signalisation du cytosquelette(1.585 produits)
- Altération de l'ADN/réparation de l'ADN(2.873 produits)
- Endocrinologie/Hormones(3.758 produits)
- Enzyme(3.673 produits)
- GPCR/G-Protéine(9.049 produits)
- Immunologie et Inflammation(3.943 produits)
- Virus de la grippe(300 produits)
- Signalisation JAK/STAT(417 produits)
- Signalisation MAPK(1.259 produits)
- Transporteur membranaire/Canal ionique(3.164 produits)
- Métabolisme(10.149 produits)
- Microbiologie/Virologie(7.673 produits)
- Neuroscience(10.547 produits)
- Autres inhibiteurs(35.859 produits)
- Oxydation-Réduction(41 produits)
- Signalisation PI3K/Akt/mTOR(1.435 produits)
- Protéases/Protéasome(1.692 produits)
- Cellules souche et Dérivés(734 produits)
- Tyrosine Kinase/Adaptateurs(1.991 produits)
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Human enteropeptidase-IN-2
Human enteropeptidase-IN-2 is a potent inhibitor of enteropeptidase (enteropeptidase) and can be used in anti-obesity studies.Formule :C20H19F3N4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.38RS 61756-007
CAS :RS 61756-007 is a selective thromboxane receptor (TP) agonist.Formule :C23H28O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.47Antifungal agent 11
Antifungal agent 11 has a good antifungal effect.Formule :C21H19F2N7O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.55Antifungal agent 17
Antifungal agent 17 showed good antifungal activity against B. cinerea (EC50: 2.86 μg/mL).Formule :C18H16Br2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.13(S)-5-hydroxy-6-methoxy Duloxetine maleate
(S)-5-hydroxy-6-methoxy Duloxetine, an active metabolite of the (S)-duloxetine, functions as a serotonin (5-HT) and norepinephrine reuptake inhibitor.Formule :C19H21NO3S·C4H4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.51CGC 11150
CAS :CGC 11150 is a polyamine analogue inhibit tumor growth in vitro and in vivo.Formule :C40H100Cl10N10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1075.82CN-716 HCl
CAS :cn-716 is a novel Zika virus (ZIKV) NS2B-NS3pro protease inhibitor.Formule :C22H33BCl2N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.25IRE1α kinase-IN-5
IRE1α kinase-IN-5 (compound 7) is a potent inhibitor of IRE1α (Ki: 98 nM) and is an ATP-competitive ligand for IRE1α.Formule :C28H30N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.64BRD7929
CAS :BRD7929 is a multistage antimalarial inhibitor for single-dose treatment of malaria in mouse models.Formule :C33H38N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.68SB 224289
CAS :SB 224289: selective 5-HT1B antagonist, pKi 8.2, 60x selectivity, effective orally.Formule :C32H32N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.62Azotomycin
CAS :Azotomycin is an antagonist of L-glutamine and may be used as an immunosuppressant.Formule :C17H23N7O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.41EGFR-IN-38
CAS :EGFR-IN-38: low-toxic acrylamide-derived EGFR inhibitor, targets NSCLC, patented for research on EGFR mutation-related diseases.Formule :C25H24ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.96PptT-IN-3
PptT-IN-3 (5p), an inhibitor of PptT in Mycobacterium tuberculosis, IC50=3.5μM, is key for TB research.Formule :C16H27N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.48Namitecan
CAS :Namitecan is an effective inhibitor of topoisomerase I. It has antitumor property.Formule :C23H22N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.44Aniline-MPB-amino-C3-PBD
CAS :Aniline-MPB-amino-C3-PBD is a cytotoxic agent comprised of the non-alkylating group. It is a sequence-selective DNA minor-groove binding agent.Formule :C42H46N8O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :758.86hCAIX/XII-IN-5
Coumarin 9a: Selective inhibitor of hCA IX/XII (Ki 93.3/85.7 nM), blocks cancer cell growth, and induces apoptosis.Formule :C18H13NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.3J-104118
CAS :J-104118 potentially inhibits squalene synthase.Formule :C28H26Cl2FNO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.41SSR-182289A (Free)
CAS :SSR-182289A (Free) is a thrombin inhibitor.Formule :C30H33F2N5O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.68JAK1/TYK2-IN-3
JAK1/TYK2-IN-3, orally active, selectively inhibits TYK2 (IC50: 6 nM), JAK1 (37 nM), JAK2 (140 nM), JAK3 (362 nM), and has anti-inflammatory effects.Couleur et forme :SolidBNTX maleate
CAS :δ1 opioid receptor antagonistFormule :C31H31NO8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.58trans-RdRP-IN-5
Trans-RdRP-IN-5 is a potent inhibitor of the influenza virus RNA-dependent RNA polymerase (RdRP), with applications in influenza virus research.Formule :C23H21N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.43SX 3202
CAS :SX 3202 is an aldose reductase inhibitor being developed for the treatment of diabetic neuropathy.Formule :C17H11BrFN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.19Tubulin inhibitor 22
Compound 4c: Strong tubulin inhibitor with anti-cancer & anti-angiogenic effects; halts MGC-803 cells in G2/M, triggers Caspase-mediated apoptosis.Formule :C20H17BrFNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.26Anti-inflammatory agent 10
Tilomisole-derived benzimidazole-thiazole, orally active, favors COX-2 inhibition over COX-1.Formule :C17H13BrN4O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.34Icariside F2
CAS :Icariside F2 modestly inhibits α-glucosidase (4.6-12%) and has antioxidant properties, plus strong NF-κB inhibition (IC50: 16.25±2.19 μM).Formule :C18H26O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.39Kallikrein-IN-1
CAS :Kallikrein-IN-1 (Formula A) is an inhibitor of the kinin-releasing enzyme Kallikrein.Formule :C28H26FN5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.54PCSK9-IN-16
CAS :PCSK9-IN-16, holds potential for research into hypercholesterolemia and other cardiovascular diseases [1].Formule :C16H20N6O2S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.56hMAO-B/MB-COMT-IN-1
Dual hMAO-B/MB-COMT inhibitor, IC50: 2.5 μΜ (hMAO-B), 3.84 μΜ (MB-COMT); potential in Parkinson's research.Formule :C16H19NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.33FAK-IN-2
FAK-IN-2: potent oral FAK inhibitor, IC50 35 nM, reduces tumor growth, migration, and induces cell death.Formule :C28H31ClN8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.05LGB-321 HCl
CAS :LGB-321: potent, selective PIM kinase inhibitor, active against PIM2, halts diverse blood cancers' growth, orally effective in mice.Formule :C23H23ClF3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.91Cathepsin C-IN-4
Cathepsin C-IN-4 is a potent inhibitor (IC50: 65.6 nM) of histone C. Cathepsin C-IN-4 inhibits THP-1 cells (IC50: 203.4 nM) and U937 cells (IC50: 177.6 nM).Formule :C21H14ClF3N4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.88(1R,3S)-THCCA-Asn
(1R,3S)-THCCA-Asn (4j) is a selective inhibitor of thrombin (IC50: 0.07-0.14 μM) with anti-thrombotic effects.Formule :C24H24N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.47BRD50837
CAS :BRD50837 is a potent and selective inhibitor of Sonic Hedgehog (Shh).Formule :C26H32ClN3O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.07BTK-IN-6
BTK-IN-6, a potent BTK inhibitor, may treat immune, cardiac, cancer, viral, inflammatory, metabolic, and neurological disorders.Formule :C23H22FN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.45EGFR/BRAF-IN-1
EGFR/BRAF-IN-1 inhibits EGFR/BRAF (BRAFV600E IC50: 45 nM, GI50: 35 nM) and has antioxidant properties.Formule :C26H28ClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.97PARP10/15-IN-3
Compound 8a, a dual PARP10 & PARP15 inhibitor, has IC50s: PARP10 at 0.14μM & PARP15 at 0.40μM; it's cell-permeable & anti-apoptotic.Formule :C12H12N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :232.24Laulimalide
CAS :Microtubule stabilizer; halts cancer cell growth (IC50: 3-30 nM); arrests cells in prometaphase; prevents bipolar spindle formation.Formule :C30H42O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.65BTK-IN-10
CAS :BTK-IN-10 is a potent inhibitor of BTK, acting on wild-type BTK (IC50<5 nM) or mutant BTK (C481S) (IC50<5 nM).Formule :C25H24F2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.48Pyridoxatin
CAS :Pyridoxatin: fungal metabolite; blocks TBARS production, prevents AAPH-induced hemolysis, and acts against C. albicans.Formule :C15H21NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.33BI-685509
CAS :BI-685509: potent, oral sGC activator, boosts cGMP, enhances NO pathways, for CKD/DKD research.Formule :C34H38N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :582.69L 668750
CAS :L 668750 is an inhibitor of platelet-activating factor.Formule :C25H34O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.6IDO2-IN-1
CAS :IDO2-IN-1: potent oral IDO2 inhibitor, IC50 = 112 nM, for inflammatory autoimmunity research.Formule :C21H21BrN10O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.36Ivaltinostat formic
Ivaltinostat (CG-200745) is an oral panHDAC inhibitor, inducing apoptosis and enhancing cancer drug sensitivity.Formule :C25H35N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.56PRN694
CAS :PRN694 is a potent, irreversible ITK/RLK inhibitor with IC50s: 0.3/1.4 nM; offers lasting effector cell suppression.Formule :C28H35F2N5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.67WW437
WW437 is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor that exhibits potent anti-breast cancer activity both in vitro and in vivo.Formule :C23H27N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.49PSMA-1007
CAS :PSMA-1007 is a novel Glu-Ureido-type prostate-specific membrane antigen (PSMA) inhibitor.Formule :C49H55FN8O16Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1030.01Mevidalen HBA
CAS :Mevidalen (LY3154207), a potent D1 positive allosteric modulator, is in clinical trials for Lewy body dementia.Formule :C31H35Cl2NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.52Serlopitant
CAS :Serlopitant is a selective antagonist of Neurokinin-1 (NK-1) receptor.Formule :C29H28F7NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.53(2S,4S)-Sacubitril
CAS :(2S,4S)-Sacubitril (Sacubitril Impurity C) is a stereoisomer derived from Sacubitril which is a potent NEP inhibitor.Formule :C24H29NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.49Tezampanel hydrate
CAS :Tezampanel is used for the treatment of migraine, neuropathic pain.Formule :C13H23N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.35DS-9300
CAS :DS-9300, an orally administered potent and selective inhibitor of EP300/CBP HAT, exhibits a significant inhibitory activity with an IC50 value of 28 nM.Formule :C25H26F3N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.50Antibacterial agent 113
Antibacterial agent 113 targets multiple bacteria including P. aeruginosa and E. coli, showing efficacy at MIC 15625 μM.Formule :C29H18ClN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.94Pralatrexate, (R)-
CAS :Pralatrexate is a high-affinity DHFR inhibitor targeting RFC-1, used in cancer treatment and immunosuppression.Formule :C23H23N7O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.47Fostriecin (free base)
CAS :Fostriecin inhibits PP2A/PP4 (IC50s = 3.2/3 nM), weakly affects topoisomerase II/PP1 (IC50s = 40/131 μM), doesn't inhibit PP2B, and may modify epigenetics.Formule :C19H27O9PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.39MY-875
MY-875 inhibits microtubule formation, binds like colchicine (IC50: 0.92 μM), activates Hippo pathway, and induces apoptosis with anticancer properties.Formule :C21H25NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.43hCA XII/II/IX-IN-1
hCA XII/II/IX-IN-1 inhibits hCA I/II/IX/XII (IC50: 2.6, 0.004, 0.005, 0.001 μM) with anticancer properties.Formule :C25H34N4O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.63GR 83895
CAS :GR 83895 is an antagonist of prototype fibrinogen receptor.Formule :C29H39N9O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :673.74Antioxidant agent-3
Antioxidant agent-3 shows strong DPPH and ABTS+ radical scavenging (IC50: 26.58, 30.31 μM). Boosts ROS, SOD, GSH; lowers LDH in H2O2-exposed HepG2 cells.Formule :C18H14O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.3Dyrk1A/α-synuclein-IN-1
Dyrk1A/α-synuclein-IN-1 (Compound b1) is a dual inhibitor of Dyrk1A (IC50: 177 nM) and α-synuclein aggregation (IC50: 10.5 μM).Formule :C20H21N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.48Teslexivir hydrochloride
CAS :Teslexivir (BTA074) HCl inhibits HPV 6/11 by blocking E1-E2 protein interaction, vital for DNA replication. Used in condyloma research.Formule :C35H37BrClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :679.04PCSK9-IN-17
CAS :PCSK9-IN-17 is a PCSK9 inhibitor utilized in the research of cholesterol metabolism.Formule :C16H19N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.42INCB-9471 dihydrochloride
CAS :INCB-9471 HCl: a potent CCR5 antagonist, blocks monocyte migration & HIV-1.Formule :C30H42Cl2F3N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.59Avorelin acetate
CAS :Avorelin acetate is a luteinizing hormone releasing hormone (LH-RH) agonist.Formule :C67H89N17O14Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1356.55SF0166
CAS :SF0166: potent αvβ3 antagonist, IC50: 0.6 nM. Blocks cell adhesion, IC50: 7.6 pM-76 nM. Reduces neovascularization in mice.Formule :C23H27F2N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.49Leukotriene F4
CAS :LTF4, made in vitro from LTE4 with enzymes, contracts vascular muscle weakly; potency is LTD4 > LTC4 > LTE4 >> LTF4.Formule :C28H44N2O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.72(R)-BAY-899
(R)-BAY-899: R-isomer, selective LH-R antagonist, effective on hLH (IC50: 185 nM) and rLH (IC50: 46 nM), orally active.Formule :C25H19F2N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.45ATR-IN-7
CAS :ATR-IN-7 is a potent inhibitor of ATR.Formule :C21H22FN7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.44Nevirapine dimer
CAS :Nevirapine dimer is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI).Formule :C30H26N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.58MSK-195
CAS :MSK-195 is an effective TRPV1 agonist.Formule :C28H40N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.63γ-secretase modulator 5
Compound 22d is a GSM that crosses the blood-brain barrier, inhibits Aβ42 production (IC50: 60 nM), and may help study Alzheimer's.Couleur et forme :SolidRibocil-C R enantiomer
Ribocil-C R enantiomer is the R enantiomer of Ribocil-C. Ribocil-C is a highly selective bacterial riboflavin riboswitches inhibitor.Formule :C21H21N7OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.5Raloxifene N-Oxide
CAS :Raloxifene N-Oxide is a Raloxifene oxidative degradation product.Formule :C28H27NO5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.58XP-524
CAS :XP-524: BET & EP300 inhibitor, suppresses KRAS tumors in vivo, targets PDAC, boosts immune response.Formule :C30H28N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.65Olanzapine/Samidorphan
CAS :Olanzapine/Samidorphan, a tablet blending olanzapine and samidorphan, targets schizophrenia and bipolar I, curbing weight gain.Formule :C38H46N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :682.88BACE1-IN-5
CAS :BACE1-IN-5 inhibits BACE1 (IC50: 9.1 nM) & Aβ production (IC50: 0.82 nM), enhances hERG inhibition & P-gp efflux.Formule :C18H16F5N5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.41RU 52583
CAS :RU 52583 is an alpha 2-adrenergic receptor antagonist.Formule :C18H20N2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :264.36AMD-7049
CAS :AMD-7049 is a biochemical.Formule :C25H39N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.61TCMDC-136230
TCMDC-136230 is a novel inhibitor of Plasmodium calcium kinetics with minimal inhibition of haemoglobin crystallisation.Formule :C24H34N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.62AL-6556
CAS :AL-6556 is a prostaglandin DP receptor agonist.Formule :C20H33ClO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.93HDAC1-IN-5
HDAC1-IN-5 inhibits HDAC1 (IC50=15 nM) & HDAC6 (IC50=20 nM), promotes apoptosis, damages chromatin, and reduces tumor growth in mice.Formule :C20H21N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.46CREB-IN-1 TFA
CREB-IN-1 TFA: Potent oral CREB inhibitor, IC50 of 0.18 μM, suppresses breast cancer cell growth.Couleur et forme :SolidDBCO-Sulfo-Link-biotin
CAS :DBCO-Sulfo-Link-biotin is a cleavable linker employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs) [1].Formule :C31H35N5O7S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :653.77HDAC6-IN-12
HDAC6-IN-12 is a potent inhibitor of HDAC6 that binds in the DNA chain, causing DNA damage and exhibiting anticancer effects that can be used in cancer researchFormule :C24H39F2N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.58FGFR-IN-5
CAS :FGFR-IN-5 is a potent inhibitor of FGFR. FGFR-IN-5 has potential for research in cancer diseases.Formule :C25H22N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.48Kri 1314
CAS :Kri 1314 is a cyclohexyl-norstatine-containing dipeptide renin inhibitor which has potential for the treatment of hypertension.Formule :C38H51N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :689.84T-3861174
CAS :T-3861174 is a prolyl tRNA synthetase (PRS) inhibitor, exhibiting significant in vitro anti-tumor activity with GCN2-ATF4 pathway activation.Formule :C26H25FN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.51BRD-9526
CAS :BRD-9526 is a potent and selective inhibitor of Sonic Hedgehog (Shh).Formule :C26H31Cl2N3O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.51(R)-FL118
CAS :FL118 inhibits human survivinion expression and activates tumor suppressor p53 as a MOA in p53 wild-type cancer cells.Formule :C21H16N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.36ATX inhibitor 12
Oral ATX inhibitor 12 (IC50: 1.72 nM) at 60 mg/kg prevents lung damage in C57Bl/6J mice.Formule :C30H34FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.62BMS-066
CAS :BMS-066 is an IKKβ/Tyk2 pseudokinase inhibitor. With IC50s of 9 nM and 72 nM, respectively.Formule :C19H21N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.42Tacrolimus anhydrous 8-epimer
CAS :Tacrolimus anhydrous 8-epimer, an immunosuppressive l-pipecolic acid macrolide, blocks T cell growth by hindering IL-2.Formule :C44H69NO12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :804.02L 691816
CAS :L 691816 is an effective inhibitor of the 5-LO reaction.Formule :C36H35ClN6OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.22TLR8 agonist 4
TLR8 agonist 4 inhibits wild-type and lamivudine/entecavir-resistant HBV; IC50: 0.15 μM and 0.10 μM.Formule :C28H27N5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.61Dopamine D3 receptor ligand-1
Dopamine D 3 receptor ligand is a potent, selective, high-affinity dopamine D3 receptor ligand that is 89 times more selective for D3 (Ki: 8 nM) than D2 (Ki:Formule :C27H29N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.55Vimirogant hydrochloride
Vimirogant (VTP-43742) HCl: Oral, selective RORγt inhibitor (IC50: 17 nM, Ki: 3.5 nM), >1000x selectivity over RORα/β, targets Th17, not Th1/2/Treg.Formule :C27H36ClF3N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.21487(Z)-Lanoconazole
(Z)-Lanoconazole, an imidazole antifungal for dermatophytosis and onychomycosis, inhibits fungal ergosterol production.Formule :C14H10ClN3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.83PF 03709270
CAS :PF 03709270 is an oral prodrug of sulopenem with broad-spectrum antibacterial effects on gram-positive and gram-negative bacteria.Formule :C19H27NO7S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.61J-104132
CAS :J-104132: potent human ETA/B antagonist; Ki: ETA=0.034nM, ETB=0.104nM; prevents ET-1 effects, ED50 i.v.=0.045mg/kg, p.o.=0.35mg/kg.Formule :C31H33NO7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.60BILA 1906 BS
CAS :BILA 1906 BS is an inhibitor of substrate analog protease.Formule :C41H52N6O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :724.95Ledene
CAS :Ledene (Viridiflorene) is an essential oil produced by viridiflorene synthase.Formule :C15H24Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :204.35
