Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Inhibiteurs"
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- Apoptose(6.334 produits)
- Cycle cellulaire/point de contrôle(4.889 produits)
- Chromatine/Épigénétique(2.616 produits)
- Signalisation du cytosquelette(1.579 produits)
- Altération de l'ADN/réparation de l'ADN(2.868 produits)
- Endocrinologie/Hormones(3.753 produits)
- Enzyme(3.673 produits)
- GPCR/G-Protéine(9.027 produits)
- Immunologie et Inflammation(3.938 produits)
- Virus de la grippe(300 produits)
- Signalisation JAK/STAT(415 produits)
- Signalisation MAPK(1.259 produits)
- Transporteur membranaire/Canal ionique(3.160 produits)
- Métabolisme(10.131 produits)
- Microbiologie/Virologie(7.628 produits)
- Neuroscience(10.543 produits)
- Autres inhibiteurs(35.859 produits)
- Oxydation-Réduction(40 produits)
- Signalisation PI3K/Akt/mTOR(1.435 produits)
- Protéases/Protéasome(1.692 produits)
- Cellules souche et Dérivés(732 produits)
- Tyrosine Kinase/Adaptateurs(1.991 produits)
- Ubiquitination(1.727 produits)
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Human carbonic anhydrase II-IN-1
Compound S-13: Potent hCA II inhibitor, Kis 4.4, 9.2, 480.2, 14.7 nM for hCA II, I, IV, IX. Used in glaucoma research.Formule :C20H25N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.5PIKfyve-IN-1
PIKfyve-IN-1: potent, cell-active inhibitor for PIKfyve research, IC50=6.9 nM.Formule :C20H21N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.41FW 34569
CAS :FW 34569, an enkephalin analog, boosts growth hormones and prolactin, reduces cortisol and LH; FSH stable.Formule :C30H43N5O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :617.76Cdc7-IN-19
CAS :Cdc7-IN-19 (compound 1-1) is a potent CDC7 inhibitor with an IC 50 of 1.49 nM [1].Formule :C19H21N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.40Homopteroic Acid
CAS :Homopteroic Acid, a precursor to Homofolic Acid, inhibits L1210 mouse leukemia growth by targeting folate uptake.Formule :C15H14N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.31PARP7-IN-12
CAS :PARP7-IN-12, a potent inhibitor targeting PARP7, exhibits an IC50 of 7.836 nM. This compound is applicable in cancer research.Formule :C23H27ClF3N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.94Thalicarpine
CAS :Thalicarpine, a natural anticancer alkaloid, inhibits p-glycoprotein and induces DNA damage, arresting cell cycle.Formule :C41H48N2O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :696.83Naldemedine tosylate
CAS :Naldemedine (S-297995) tosylate, a PAMORA, targets μ-, δ-, κ-opioid receptors, aiding OIC research, may bind to SARS-CoV2's 3CL pro.Formule :C39H42N4O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :742.84GnRH-R antagonist 1
CAS :Compound 21a: Oral GnRH-R antagonist, IC50=0.57 nM, potent against prostate cancer/prevents LH surges.Formule :C31H28F5N7O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :721.65LY 190388
CAS :LY 190388 is a penicillamine-containing enkephalin analog used as an mu receptor agonist with analgesia activity.Formule :C30H41N5O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :615.74C108297
CAS :C108297: glucocorticoid modulator, combats diet obesity/inflammation, reduces appetite/lipid storage, boosts fat burn.Formule :C30H36FN3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.69Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-1
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-1 is a highly effective inhibitor of both steroid sulfatase and 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (17β-HSD1) activities,Formule :C19H18N2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.42Basroparib
CAS :Basroparib is an inhibitor of ribose polymerase (PARP) and has shown antitumour effects.Formule :C18H21F2N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.4MraY-IN-1
MraY-IN-1 inhibits MraY (IC50: 140μM), fights E. coli K12, B. subtilis W23, P. fluorescens (MIC50: 7-46μg/ml), for antimicrobial research.Formule :C35H46N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.76Acetylpepstatin
CAS :Acetylpepstatin is an inhibitor of HIV-1 protease, HIV-2 protease, aspartyl protease.Formule :C33H61N5O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :703.875BMS-986034
CAS :BMS-986034 is a GPR119 agonist.Formule :C24H24Cl2N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.39TAK-637
CAS :TAK-637 is a tachykinin 1 (NK1) receptor antagonist.Formule :C30H25F6N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.53CBP/p300-IN-16
CBP/p300-IN-16 (compound 1) is a potent inhibitor of EP300/CBP HAT, acting on HAT EP300 (IC50: 0.61 μM) and LK2 H3K27 (IC50: 2.24 μM).Formule :C26H31N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.54D4R antagonis-2
Potent D4R antagonist-2: selective, IC50=6.52 μM, good in vitro PK and brain penetration, potential for Parkinson's research.Formule :C21H23ClF2N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.87Irinotecan Carboxylate Sodium Salt
CAS :Irinotecan Carboxylate Sodium Salt is a DNA topoisomerase inhibitor.Formule :C33H39N4NaO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :626.68Ibafloxacine
CAS :Ibafloxacine (R835) is a fluoroquinolone antibiotic that is used exclusively in veterinary applications and shows zero good bacteriostatic effect againstFormule :C15H14FNO3Degré de pureté :97.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.27OM-153
CAS :OM-153 blocks tankyrase 1 (IC50: 13 nM) and 2 (IC50: 2 nM), stifling WNT signaling and COLO 320DM cell growth.Formule :C28H24FN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.53FNC-TP trisodium
FNC-TP trisodium, active intracellular FNC form, inhibits NRTI, fights HIV, HBV, and HCV.Formule :C9H11FN6Na3O13P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.11FMK-MEA
CAS :FMK-MEA is a potent and selective p90 Ribosomal S6 Kinase (RSK) inhibitor.Formule :C21H26FN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.46Fluperolone acetate
CAS :Fluperolone acetate is a Glucocorticoid/Adrenal Cortex Hormone.
Formule :C24H31FO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.50PD-1/PD-L1-IN-15
PD-1/PD-L1-IN-15 is a potent inhibitor of PD-1/PD-L1 (IC50: 60.1 nM) and has shown investigational potential for tumor immunotherapy.Formule :C32H30N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.61CHK1-IN-2
CAS :CHK1-IN-2 is an inhibitor of checkpoint kinase 1 (CHK1; IC50: 6 nM).Formule :C20H22N4OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.48β-Glucuronidase-IN-2
β-Glucuronidase-IN-2 is a potent inhibitor of E.Formule :C21H17Cl3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.71PKCiota-IN-1
CAS :PKCiota-IN-1: Strong PKC-ι inhibitor (IC50=2.7 nM); also blocks PKC-α/ε (IC50s=45/450 nM).Formule :C25H22FN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.47ATR-IN-7
CAS :ATR-IN-7 is a potent inhibitor of ATR.Formule :C21H22FN7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.44GSK699
CAS :GSK699 is a potent, cell penetrant PCAF/GCN5 PROTAC.
Formule :C45H51BrN8O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :895.84USP7-IN-6
CAS :USP7-IN-6 is a potent inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 (USP7, IC50: 6.8 nM).Formule :C41H43N7O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :729.89Antiproliferative agent-3
Antiproliferative agent-3 (comp 4) exhibits potent growth inhibitory effects against MCF-7 cells with IC 50 of 0.19 nM [1].Formule :C11H12N2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.29(2S,3R)-LP99
CAS :(2S,3R)-LP99 is a less active enantiomer of LP99.Formule :C26H30ClN3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.05Riminkefon
CAS :Riminkefon is a kappa opioid receptor agonist .Formule :C38H57N7O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :707.9VU0463271 quarterhydrate
VU0463271 quarterhydrate is a potent KCC2 antagonist, with an IC 50 of 61 nM [1].Formule :C19H20N4O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387Anti-inflammatory agent 12
Pentacyclic triterpene, anti-inflammatory agent 12, inhibits LPS inflammation (IC50: 2.22 μM). May benefit inflammatory disease studies.Formule :C30H50O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.72YM 202074
CAS :metabotropic glutamate receptor type 1 (mGlu1) antagonistFormule :C56H72N8O16S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1177.34Dihydrokainic acid
CAS :EAAT2(GLT1)-selective non-transportable inhibitor of L-glutamate and L-aspartate uptakeFormule :C10H17NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :215.25EGFR-IN-24
EGFR-IN-24 is a potent inhibitor of EGFR and inhibits EGFR (del19/T790M/C797S) and EGFR (L858R/T790M/C797S).Formule :C30H35FN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.64Anti-Influenza agent 3
Compound 11h: Potent, low-toxicity anti-influenza, inhibits M2 ion channels. EC50: 3.29μM (H3N2), 2.45μM (H1N1).Formule :C16H22ClNOSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.87CGS 22652
CAS :CGS 22652 has thromboxane receptor antagonism combined with thromboxane synthase inhibition.Formule :C22H29ClN2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.99SIK1 activator 1
CAS :SIK1 activator 1 boosts SIK1 phosphorylation, reduces type 2 diabetes hyperglycemia, and inhibits liver gluconeogenesis.Formule :C23H32O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.50Ataprost
CAS :Ataprost (ONO 41483), an oral Carboprostacyclin analogue, is 2.6x more potent in inhibiting ADP-induced platelet aggregation and can relieve coronary spasm.Formule :C21H32O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.48Lentiginosine
CAS :Lentiginosine is a selective amyloglucosidase inhibitor.Formule :C8H15NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :157.21PF-06815345 hydrochloride
CAS :PF-06815345 HCl is an oral, potent PCSK9 inhibitor, IC50 13.4 μM, lowers PCSK9 in mice.Formule :C27H30Cl2FN9O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :634.49Nrf2 activator-6
CAS :Nrf2 activator-6, a tetrahydroisoquinoline, inhibits Kelch-Nrf2 at 5 nM IC50 (WO2021214470A1).Formule :C31H37ClFN5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :614.11GPR84 antagonist 3
CAS :Potent GPR84 antagonist 3 (compound 42), pIC50 8.28, inhibits GTPγS, with good pharmacokinetics.Formule :C29H27N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.56Mibefradil dihydrochloride hydrate
CAS :Mibefradil dihydrochloride hydrate is a long-acting antihypertensive blocking high-voltage L calcium channels.Formule :C29H42Cl2FN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.572R,4R-Sacubitril
CAS :2R,4R-Sacubitril is the impurity of Sacubitril. Sacubitril is used in combination with valsartan for the treatment of patients with heart failure.Formule :C24H29NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.49Keap1-Nrf2-IN-5
CAS :Keap1-Nrf2-IN-5 is a potent inhibitor of Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 protein-protein interaction) (IC50: 4.1 μM, Kd: 3.7 μM).Formule :C23H30N4O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.57DRX-065
CAS :DRX-065, a deuterated R-enantiomer of pioglitazone, treats NASH without PPARγ weight gain issues.Formule :C19H20N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.455(S),6(S)-DiHETE
CAS :5(S),6(S)-DiHETE: a 5,6-dihydroxy acid from LTA4 hydrolysis, lacks leukotriene activity.Formule :C20H32O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.47Raloxifene N-Oxide
CAS :Raloxifene N-Oxide is a Raloxifene oxidative degradation product.Formule :C28H27NO5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.58ATR-IN-19
CAS :ATR-IN-19 (Compound 15 R-configure) is an ATR inhibitor [1].Formule :C18H19N7OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.45LolCDE-IN-2
CAS :LolCDE-IN-2 is a potent Lol protein (LolCDE) inhibitor. LolCDE-IN-2 shows antibacterial activity with a MIC of 2 μg/ml against E. coli MG1655 [1].Formule :C22H17N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.40Kahweol linoleate
CAS :Kahweol linoleate, a semi-synthetic from coffee, blocks osteoclast creation, fights cancerous cells, prevents DNA damage, and reduces oxidative stress.Formule :C38H56O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :576.85Antidepressant agent 2
Antidepressant agent 2 showed significant antidepressant effects with a MED value of 0.1 mg/kg.Formule :C21H22ClFN2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.93BM635 mesylate (1493762-74-5 free base)
BM635 mesylate is an MmpL3 inhibitor with outstanding anti-mycobacterial activity (MIC50: 0.12 μM against M. tuberculosis H37Rv).Formule :C26H33FN2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.61PTP1B-IN-3 diammonium
PTP1B-IN-3 diammonium, an oral enzyme inhibitor, has potent antidiabetic and anticancer effects, with a 120 nM IC50.Formule :C12H13BrF2N3O3PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.12HBV-IN-12
CAS :HBV-IN-12: strong HBsAg & HBV DNA inhibitor; EC50 0.001-0.05 μM & 0.001-0.02 μM respectively. (WO2021204252A1)Formule :C23H27NO8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.46Rpi 856 C
CAS :Rpi 856 C is a retrovirus protease inhibitor from Streptomyces that is effective against HIV-1 and HTLV-1 proteases.Formule :C39H56N6O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :768.90NDT-30805
NDT-30805, a triazolopyridine, blocks IL-1β in PBMC (IC50: 0.013μM) & NLRP3 inflammasome, for inflammation research.Formule :C23H22N6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.53Metoquizine
CAS :Metoquizine is an anticholinergic compound. It is a muscarinic acetylcholine receptor antagonist that has been used to treat ulcers.Formule :C22H27N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.48L 731735
CAS :L 731735 is a farnesyltransferase inhibitor.Formule :C19H40N4O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.61Antimalarial agent 9
Antimalarial 9, a quinoline-imidazole derivative, effectively targets CQ-susceptible (IC50-0.14 μM) and MDR strains (IC50-0.41 μM) with low toxicity.Formule :C28H32BrN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.48FTI-2628
CAS :FTI-2628 is a novel inhibitor of protein farnesyltransferase (FT), inhibiting the growth of P. falciparum in red blood cells and suppressing parasitemia.Formule :C31H34N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.69SR 33805 oxalate
CAS :Ca2+ channel antagonistFormule :C34H42N2O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :654.77PF-06305591 dihydrate
PF-06305591 dihydrate is a potent and highly selective voltage gated sodium channel NaV1.8 blocker (IC 50 = 15 nM) with an excellent preclinical in vitro ADMEFormule :C15H26N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.3916(S)-Iloprost
CAS :Iloprost, a potent prostacyclin analog, binds to human IP & EP1 receptors with high affinity; inhibits platelet aggregation effectively.Formule :C22H32O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.49GRPR antagonist-2
GRPR antagonist-2 blocks GRPR, kills some cancer cells, effective on HGC-27 (IC50: 0.77 μM) & Pan02 (IC50: 2.5 μM).Formule :C28H32F3N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.58HSV-TK substrate
CAS :HSV-TK substrate is a substrate for HSV-TK with antitumor activity. It induces multi-log cytotoxicity in HSV-TK-expressing and bystander cells.Formule :C11H15N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.27cis-RdRP-IN-5
Cis-RdRP-IN-5 is an effective inhibitor of the influenza virus RNA-dependent RNA polymerase (RdRP), employed in influenza virus research.Formule :C23H21N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.43CI 922
CAS :CI 922 is an anaphylaxis mediator release inhibitor. It inhibits the activation of human neutrophils.Formule :C26H30N10O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.58P2X receptor-1
P2X receptor-1 is a potential inhibitor of P2X receptor for the treatment of pain and inflammation.Formule :C14H14ClN3O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.86MY-875
MY-875 inhibits microtubule formation, binds like colchicine (IC50: 0.92 μM), activates Hippo pathway, and induces apoptosis with anticancer properties.Formule :C21H25NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.43VEGFR-2-IN-5 hydrochloride
VEGFR-2-IN-5 hydrochloride is an effective VEGFR2 inhibitor.Formule :C19H25ClN8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.91Ro 0437626
CAS :P2X1 purinergic receptor antagonistFormule :C27H35N5O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.66GAT564
GAT564, an allosteric CB1R modulator, shows EC50s of 87 nM (cAMP) & 320 nM (β-arrestin2) and lowers IOP effectively in glaucoma mice.Formule :C20H16N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.42GID4 Ligand 1
GID4 Ligand 1: cell-permeable, selective binder, IC50 5.4 μM, Kd 5.6 μM, binds in cells with EC50 558 nM, useful for PROTAC synthesis.
Formule :C28H34N4O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.66Gemilukast
CAS :Gemilukast (ONO-6950) is a cysteinyl leukotriene 1 and 2 receptor inhibitor that inhibits bronchoconstriction and is used in the treatment of asthma.Formule :C36H37F2NO5Degré de pureté :98.27% - 99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :601.68Ref: TM-T11388
1mg109,00€5mg260,00€1mL*10mM (DMSO)344,00€10mg447,00€25mg865,00€50mg1.341,00€100mg2.385,00€Tubulin inhibitor 15
Tubulin inhibitor 15 is a potent tubulin inhibitor with antiproliferative activity. Tubulin inhibitor 15 exhibits cytotoxicity in HepG2 cells [1].Formule :C16H12FNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.27Vindeburnol
CAS :Vindeburnol is a cerebral vasodilator vincamine analog that bears neuroprotective properties.Formule :C17H20N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.35VEGFR-2/DHFR-IN-1
Compound 8b inhibits VEGFR-2/DHFR, combats various bacteria, and fights cancer cells.Formule :C20H18ClNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.81NVP-CGM097 sulfate
CAS :NVP-CGM097 sulfate is a potent and selective inhibitor of MDM2 (hMDM2, IC50 of 1.7±0.1 nM).Formule :C38H49ClN4O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :757.34BMS-961955
CAS :BMS-961955 is an allosteric inhibitor of the hepatitis C virus NS5B polymerase.Formule :C37H43FN4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :658.83NB-216
CAS :NB-216 is a macrocyclic peptidic BACE-1 inhibitor.Formule :C35H45N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :571.75Casuarinin
CAS :Casuarinin, an ellagitannin found in pomegranates and certain Casuarina/Stachyurus plants, is a carbonic anhydrase inhibitor and astringent.Formule :C41H28O26Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :936.65ACHN-975
CAS :ACHN-975: potent LpxC inhibitor with subnanomolar activity; targets many gram-negative bacteria; MIC ≤1 μg/mL.Formule :C20H23N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.41CRS-3123
CAS :CRS-3123, a methionyl-tRNA synthetase inhibitor, is used potentially for the treatment of enteric infections.Formule :C19H19Br2N3O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.25EGFR-IN-58
EGFR-IN-58 is a potent, selective, ATP-competitive inhibitor of EGFR. EGFR-IN-58 exhibits significant cytotoxicity against melanoma, colon and blood cancers.Formule :C31H30FN7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.61Topoisomerase I/II inhibitor 3
Topoisomerase I/II inhibitor 3 suppresses cell growth and induces apoptosis in liver cancer by blocking PI3K/Akt/mTOR.Formule :C24H24N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.46Cap-dependent endonuclease-IN-14
CAS :Cap-dependent endonuclease-IN-14 hinders CEN and could treat influenza virus infections. (Patent CN113620948A, compound 1-c).Formule :C30H23FN2O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.58H3R antagonist 2
Compound 23: H3R antagonist with 170 nM Ki; inhibits AChE, BChE, hMAO B; IC50s: 180, 880, 775 nM; anti-pain, memory boost; crosses BBB. [1]Formule :C24H29NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.49MurB-IN-1
MurB-IN-1 (compound 44) inhibits key bacterial enzyme MurB with 3.57 μM affinity, offering treatment potential against P. aeruginosa.Formule :C12H7Cl2F3N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.1Fasitibant
CAS :Fasitibant is a potent and selective nonpeptide kinin B2 receptor antagonist.Formule :C36H49Cl2N6O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :764.785-HT1A antagonist 1
Compound 6f is a potent, selective 5-HT1A receptor blocker (Ki: 35 nM), useful in CNS disorder research.Formule :C23H29ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.97Plagiochilin A
CAS :Plagiochilin A Inhibits Cytokinetic Abscission and Induces Cell DeathFormule :C15H14O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.27Naltrindole
CAS :Naltrindole is a delta opioid receptor antagonist.Formule :C26H26N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.5Tubulin inhibitor 17
Compound 3b inhibits tubulin polymerization, IC50 12.38 µM, with anticancer properties and promotes cell apoptosis.Formule :C17H16N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :264.32
