Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Inhibiteurs"
- Angiogenèse(2.523 produits)
- Apoptose(5.792 produits)
- Cycle cellulaire/point de contrôle(4.449 produits)
- Chromatine/Épigénétique(2.238 produits)
- Signalisation du cytosquelette(1.383 produits)
- Altération de l'ADN/réparation de l'ADN(2.825 produits)
- Endocrinologie/Hormones(3.507 produits)
- Enzyme(3.640 produits)
- GPCR/G-Protéine(8.333 produits)
- Immunologie et Inflammation(3.526 produits)
- Virus de la grippe(296 produits)
- Signalisation JAK/STAT(404 produits)
- Signalisation MAPK(1.202 produits)
- Transporteur membranaire/Canal ionique(2.790 produits)
- Métabolisme(9.448 produits)
- Microbiologie/Virologie(6.981 produits)
- Neuroscience(9.926 produits)
- Autres inhibiteurs(37.926 produits)
- Oxydation-Réduction(41 produits)
- Signalisation PI3K/Akt/mTOR(1.400 produits)
- Protéases/Protéasome(1.597 produits)
- Cellules souche et Dérivés(831 produits)
- Tyrosine Kinase/Adaptateurs(2.016 produits)
- Ubiquitination(1.650 produits)
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Cacospongionolide B
CAS :<p>Cacospongionolide B from Fasciospongia cavernosa inhibits secretory phospholipase A2, curbing inflammation.</p>Formule :C25H36O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.55CHF-6366
CAS :<p>CHF-6366: M3 antagonist & β2 agonist (pKi 10.4/11.4), mild Ca channel blocker, used in COPD study.</p>Formule :C42H48N6O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :764.87Saprisartan potassium
CAS :<p>Saprisartan potassium is an Angiotensin II Type 1 receptor antagonist and antihypertensive agent.</p>Formule :C25H21BrF3KN4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :649.52Glyphosate-trimesium
CAS :<p>Glyphosate-trimesium is a herbicide.</p>Formule :C6H16NO5PSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :245.23LSD1-IN-15
<p>LSD1-IN-15 inhibits LSD1, MAO-A/B with IC50s: 0.149, 0.028, 0.327 μM; arrests LNCaP cancer cell growth, IC50 9.9 μM.</p>Formule :C22H20N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.41Esorubicin
CAS :<p>Esorubicin, a doxorubicin derivative, intercalates DNA, inhibits topoisomerase II, has less cardiotoxicity, but more myelosuppression.</p>Formule :C27H29NO10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.52KY-02327 acetate
<p>KY-02327 acetate inhibits Dvl-CXXC5, stabilizes Wnt/β-catenin signaling, and enhances osteoblast differentiation.</p>Formule :C22H31N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.5L-I-OddU
CAS :<p>L-I-OddU: Selective anti-EBV, halts virus DNA/protein synthesis. EC50: 0.03 µM, low toxicity (CC50: 1000 nM).</p>Formule :C8H9IN2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.07COX-2/PI3K-IN-1
<p>COX-2/PI3K-IN-1 (compound 5d) is a potent inhibitor of PI3K (IC50: 1.14 nM). COX-2/PI3K-IN-1 is a selective inhibitor of COX-2 (Ki: 3.24 nM).</p>Formule :C19H14ClN5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.93STING agonist-20
CAS :<p>STING agonist-20: potent, aids in XMT-2056 synthesis, used as a cancer vaccine adjuvant.</p>Formule :C36H39N11O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :753.76NNC 55-0396
CAS :<p>NNC 55-0396: Selective T-type calcium channel blocker, IC50 6.8 μM, inhibits human ovarian cancer cell growth.</p>Formule :C30H40Cl2FN3O2Degré de pureté :99.00%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.56Ro 24-4383
CAS :<p>Ro 24-4383 is a carbamate-linked dual-action antibacterial agent.</p>Formule :C32H31FN8O10S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :770.76Xeruborbactam
CAS :<p>QPX7728 is an of ultra-broad-spectrum boronic acid beta-lactamase.</p>Formule :C10H8BFO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :221.98LRRK2-IN-5
<p>LRRK2-IN-5 is an oral, BBB-penetrating selective inhibitor for LRRK2 with IC50s: 1.2μM (GS) and 16μM (WT); halts LRRK2 autophosphorylation.</p>Formule :C24H26F2N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.55SHR902275
CAS :<p>SHR902275: potent RAF inhibitor, hits RAS mutations, oral use. cRAF IC50=1.6 nM, bRAFwt IC50=10 nM, bRAFV600E IC50=5.7 nM, hinders cell growth.</p>Formule :C26H23F3N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.48Flurandrenolone Acetate
CAS :<p>Flurandrenolone Acetate, a synthetic glucocorticoid derived from Flurandrenolide, is used to study skin issues like eczema and psoriasis.</p>Formule :C26H35FO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.55MtTMPK-IN-9
<p>MtTMPK-IN-9 moderately inhibits MtbTMPK (IC50: 48 μM), has submicromolar Mycobacterium activity, and is non-toxic, aiding tuberculosis research.</p>Formule :C25H26N6O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.51ddCTP trisodium
<p>ddCTP trisodium, an HIV reverse transcriptase target, aids AIDS research and DNA sequencing as a ddNTP.</p>Formule :C9H13N3Na3O12P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.1KMH-233
CAS :<p>KMH-233 effectively blocks LAT1, inhibiting L-leucine uptake and cell growth, boosting betastatin and cisplatin efficacy at 25 μM.</p>Formule :C32H25N7O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.58Nepaprazole sodium
CAS :<p>Nepaprazole Na (TY-11345), a proton pump inhibitor, may treat gastric ulcers; it reduces H+/K(+)-ATPase activity, with IC50 of 5.8-9.9 microM.</p>Formule :C18H18N3NaO2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.41Numidargistat
CAS :<p>CB-1158 is a potent and orally bioavailable inhibitor of arginase (IC50s: 86 and 296 nM for recombinant human arginase 1 and 2).</p>Formule :C11H22BN3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.12Antiviral agent 15
<p>Compound 15f, a Clofazimine derivative, inhibits rabies (EC50: 1.45 μM) and SARS-CoV-2 (EC50: 14.6 μM).</p>Formule :C27H24FN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.51YW3-56 (hydrochloride) (technical grade)
CAS :<p>YW3-56: PAD2 & PAD4 inhibitor (IC50 = 0.5-5 μM), halts U2OS cell growth (IC50 ~2.5 μM), reduces S-180 & MDA-MB-231 tumor growth in mice.</p>Formule :C27H33Cl2N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.49CDK8-IN-9
<p>CDK8-IN-9, potent CDK8 inhibitor (IC50: 48.6 nM), curbs tumor growth, useful for colorectal cancer research.</p>Couleur et forme :SolidEquisetin
CAS :<p>Equisetin: a QSI from Fusarium equiseti, curbs P. aeruginosa virulence, fights Gram-positive bacteria & HIV-1 integrase; not antibacterial to Gram-negative.</p>Formule :C22H31NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.49ChE/Aβ1-42-IN-1
<p>ChE/Aβ1-42-IN-1 (compound 28) is a potent aggregation inhibitor of ChE and Aβ 1-42 with excellent BBB permeability.</p>Formule :C19H24N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.41DMP 728
CAS :<p>DMP 728 is an antagonist of Glycoprotein IIb-IIIa.</p>Formule :C26H40N8O10SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :656.71FGFR4-IN-4
CAS :<p>FGFR4-IN-4 is a FGFR4 inhibitor with anti-tumor activity.</p>Formule :C28H32Cl2N6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.5c-Myc inhibitor 4
<p>Potent oral c-Myc inhibitor 4 reduces the proto-oncogene linked to tumor development.</p>Formule :C26H33FN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.586-trans-12-epi-Leukotriene B4
CAS :<p>6-trans-12-epi-Leukotriene B4, a metabolite of arachidonic acid, serves as a potent anti-inflammatory agent.</p>Formule :C20H32O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.47L-690330 hydrate
<p>L-690330 hydrate inhibits IMPase; Ki: 0.30 μM (human), 0.42 μM (bovine cortex); 0.27 μM (recom. human), 0.19 μM (bovine).</p>Formule :C8H14O9P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.14ODN 21158
CAS :<p>ODN 21158 is a potent, non-cytotoxic inhibitor of G-modified TLR3 and TLR9. ODN 21158 dose-dependently inhibits IFN-α secretion.</p>Couleur et forme :SolidONL-1204
CAS :<p>ONL-1204 is a small molecule, CD95 antigen inhibitor (Fas inhibitor) being developed by ONL Therapeutics for the treatment of retinal detachment.</p>Formule :C71H100N18O16Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1461.66BRD0418
CAS :<p>BRD0418 acts as an upregulator of TRIB1 expression by leading to reprogramming of hepatic lipoprotein metabolism from adipogenesis to clearance it.</p>Formule :C29H32N2O5Degré de pureté :99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.57Imidocarb dihydrochloride monohydrate
<p>Imidocarb dihydrochloride monohydrate is an effective antiprotozoal agent against the parasite B. bovis (IC50: 87 μg/ml).</p>Formule :C19H24Cl2N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.34CI-1029
CAS :<p>CI-1029: HIV protease inhibitor, combats mutant strains, high efficacy, good bioavailability in animals.</p>Formule :C28H37NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.66Top/HDAC-IN-2
<p>Top/HDAC-IN-2 (45b) is a dual inhibitor of Top and HDAC that induces apoptosis and exhibits significant anti-tumour effects.</p>Formule :C30H32N8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.63FGFR-IN-6
CAS :<p>FGFR-IN-6 (Compound 5) is an FGFR inhibitor.</p>Formule :C23H22N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.46VDR agonist 1
CAS :<p>Compound 28 is a nonsteroidal VDR agonist with 690 nM potency, inducing cell cycle arrest and apoptosis in MCF-7 cells.</p>Formule :C32H51N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.77Lometrexol disodium
CAS :<p>Lometrexol disodium: Inhibits hSHMT1/2 and GARFT, anticancer by blocking purine synthesis, induces apoptosis and cell cycle arrest.</p>Formule :C21H23N5Na2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.424Indinavir monohydrate
CAS :<p>Indinavir monohydrate is a potent and specific HIV protease inhibitor that appears to have good oral bioavailability.</p>Formule :C36H49N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :631.82M3258
CAS :<p>LMP7-IN-1 may used in the research of inflammatory and autoimmune diseases, neurodegenerative diseases, proliferative diseases and cancer, is an inhibitor of</p>Formule :C17H20BNO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.16TRPC4/5-IN-1
<p>TRPC4/5-IN-1, a TRPC5/4 inhibitor with IC50s 0.54 μM/2.06 μM, targets skin inflammation and proteinuric kidney diseases.</p>Formule :C21H21N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.41BF-168
CAS :<p>BF-168 is a candidate probe for PET and specifically recognizes both neuritic and diffuse plaques (Ki: 6.4 nM for Aβ1-42).</p>Formule :C18H17FN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.34ATM Inhibitor-2
<p>ATM Inhibitor -2 is a potent and selective inhibitor of ATM (IC50<1 nM).</p>Formule :C26H31N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.57Artemisiane E
CAS :<p>Artemisiane E is a potent PI3K/AKT pathway inhibitor with an IC 50 of 8.9 μM .</p>Formule :C20H22O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.39MCB-3681
CAS :<p>MCB-3681, active against gram-positive bacterium, is the antibacterial Oxaquin's active substance.</p>Formule :C31H32F2N4O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :626.6Calcipotriol Impurity C
CAS :<p>Calcipotriol Impurity C is the impurity of Calcipotriol. Calcipotriol is a VDR-like receptors ligand.</p>Formule :C27H40O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.614DNA crosslinker 4 dihydrochloride
CAS :<p>DNA Crosslinker 4 binds DNA's minor groove, inhibits NCI-H460, A2780, MCF-7 cancer cells, and is used in cancer research.</p>Formule :C16H24Cl2N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.32CEP-7055
CAS :<p>CEP-18770: oral proteasome inhibitor; blocks NF-kappaB; may cause cancer cell apoptosis; less toxic than bortezomib in normal cells.</p>Formule :C32H35N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.64LY 215890
CAS :<p>LY 215890 is a compound that exhibits potent Gram-negative and Gram-positive antibacterial activity.</p>Formule :C13H12ClN5O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.78AChE/BChE-IN-3 hydrochloride
<p>AChE/BChE-IN-3 (BMC-1) HCl is a dual inhibitor with IC50s: eqBChE 0.383 μM, elAChE 6.08 μM.</p>Formule :C15H25ClN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.82hA3AR agonist 1
<p>hA3AR agonist 1 is a potent human A 3 adenosine receptor (hA 3 AR) agonist (Ki = 2.40 nM) .</p>Formule :C10H14N6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.32SLC4101431
<p>SLC4101431 is a potent SphK2 inhibitor with Ki value of 90 nM.</p>Formule :C29H28ClN7OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.1Heme Oxygenase-1-IN-2
<p>Heme Oxygenase-1-IN-2 is a novel inhibitor of heme oxygenase-1 (HO-1), displaying potent antiproliferative activity in vitro, with an IC50 value of 0.95 μM.</p>Formule :C19H18ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.82LY3154207
CAS :<p>LY3154207: selective, potent oral human dopamine D1 receptor PAM, low agonist activity, EC50=3 nM.</p>Formule :C24H29Cl2NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.4NLRP3-IN-6
<p>NLRP3-IN-6 (Compound 34) is a selective inhibitor of the NLRP3 inflammasome.</p>Formule :C18H15ClN2O4S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.97NVP-CFC218
CAS :<p>NVP-CFC218 is a novel potent and selective p53-HDM2 inhibitor.</p>Formule :C37H45ClN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :645.23(-)-Mesembrine
CAS :<p>Mesembrine is a serotonin reuptake inhibitor and is also a weak inhibitor of the enzyme phosphodiesterase 4 (PDE4).</p>Formule :C17H23NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :289.37Befiradol hydrochloride
CAS :<p>Befiradol HCl (NLX-112) is a selective 5-HT1A receptor agonist with anxiolytic effects and prevents ATXN3 aggregation.</p>Formule :C20H23Cl2F2N3ODegré de pureté :99.1%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.32Mesulergine hydrochloride
CAS :<p>5-HT2A and 2C receptor antagonist</p>Formule :C18H27ClN4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.95MM-589 TFA
CAS :<p>MM-589 TFA is a potent WD repeat domain 5 (WDR5)inhibitor and mixed lineage leukemia (MLL) protein-protein interaction.</p>Formule :C30H45F3N8O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :686.72KDOAM-25 trihydrochloride
<p>KDOAM-25 trihydrochloride selectively inhibits KDM5 enzymes, boosts H3K4 methylation, and suppresses MM1S cell growth.</p>Formule :C15H28Cl3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.77NNC-11-1585
CAS :<p>NNC-11-1585 is an M(1) and M(2) muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) agonist.</p>Formule :C18H19N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.43(Z)-Lanoconazole
<p>(Z)-Lanoconazole, an imidazole antifungal for dermatophytosis and onychomycosis, inhibits fungal ergosterol production.</p>Formule :C14H10ClN3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.83AChE/PDE4-IN-1
<p>AChE/PDE4-IN-1, compound 12c, dual inhibitor; IC50: 0.28μM for AChE, 1.88μM for PDE4D, may reduce Alzheimer's neuroinflammation.</p>Formule :C23H28N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.48DBCO-Sulfo-Link-biotin
CAS :<p>DBCO-Sulfo-Link-biotin is a cleavable linker employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs) [1].</p>Formule :C31H35N5O7S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :653.77ZLM-66
<p>ZLM-66: Doravirine analog, HIV-1 NNRTI inhibitor, IC50: 41nM, EC50: HIV-1 13nM, cIAP1 0.32nM; useful in AIDS research.</p>Couleur et forme :SolidBasroparib
CAS :<p>Basroparib is an inhibitor of ribose polymerase (PARP) and has shown antitumour effects.</p>Formule :C18H21F2N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.4Macitentan (n-butyl analogue)
CAS :<p>Macitentan n-butyl analogue, an oral ETA/ETB receptor blocker, may treat IPF and PAH.</p>Formule :C20H21Br2N5O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.29TLN-232
CAS :<p>TLN-232, a synthetic heptapeptide, may inhibit cancer by targeting M2PK to disrupt tumor cell energy production.</p>Formule :C36H49N9O7S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :783.96ATR-IN-12
<p>ATR-IN-12, a potent ATR kinase inhibitor with IC50 of 0.007 μM, shows promise for drug development.</p>Formule :C22H27N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.55NSC381467
CAS :<p>NSC381467: Potent, oral EGFR-TK inhibitor with strong antiproliferative effects, promising for cancer research.</p>Formule :C20H16O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.34S-HP210
<p>S-HP210: selective GR modulator, blocks NF-κB (IC50: 1.92 μM), non-toxic to mouse fibroblasts.</p>Formule :C22H19N3O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.54CEP-2563
CAS :<p>CEP-2563 is a prodrug of CEP-751. It also used as an antitumor agent, inhibiting protein kinases.</p>Formule :C36H41ClN6O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :689.20MRS-2339
CAS :<p>MRS-2339 is a P2X receptor activator.</p>Formule :C12H15ClN5O6PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.70Tubulin polymerization-IN-34
<p>"Tubulin-IN-34 inhibits oxazolylisoindole microtubule assembly, selective for VL51 lymphoma."</p>Formule :C31H35N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.63Enpp-1-IN-7
<p>Enpp-1-IN-7: potent enpp-1 inhibitor, broad specificity, potential in cancer/infectious disease research. (WO2021203772A1)</p>Formule :C18H19N7O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.45FGFR4-IN-9
<p>FGFR4-IN-9 is a selective inhibitor of FGFR4 (IC50: 75.3 nM) that effectively inhibits the growth and angiogenesis of hepatocellular carcinoma cells.</p>Formule :C24H22ClF3N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.9MK-7128
CAS :<p>MK-7128 is a CB1 receptor inverse agonist.</p>Formule :C29H25ClF2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.98(-)-Adenophorine
CAS :<p>(-)-Adenophorine is a moderate alpha-l-fucosidase inhibitor.</p>Formule :C8H17NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :191.22BMS-681
CAS :<p>BMS-681 is a CCR2 antagonist blocking chemokine binding, aiding control of inflammatory and neurodegenerative diseases.</p>Formule :C26H36F3N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.59PARP-1/HDAC-IN-1
CAS :<p>PARP-1/HDAC-IN-1 is a PARP-1 and HDAC6 inhibitor with anticancer, antimigratory, and antiangiogenic activities and is used in tumor research.</p>Formule :C22H18N4O4Degré de pureté :95.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.4Cbl-b-IN-2
CAS :<p>Cbl-b-IN-2 is an oral E3 enzyme inhibitor for immune-modulated diseases and cancer research.</p>Formule :C29H30F5N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :575.57NCI-006
CAS :<p>NCI-006, an LDH inhibitor, slows tumor growth and enhances pyruvate's role in mitochondrial metabolism.</p>Formule :C31H24F2N4O4S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :650.74CDK8-IN-11 hydrochloride
<p>CDK8-IN-11 HCl: potent, selective CDK8 inhibitor (IC50: 46 nM), blocks WNT/β-catenin pathway, used in colon cancer research.</p>Formule :C19H16ClF3N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.8Aurora inhibitor 1
CAS :<p>Aurora inhibitor 1 is a potent Aurora inhibitor (IC50: ≤ 4 nM and ≤13 nM for Aurora A and Aurora B kinase).</p>Formule :C23H25N9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.57LY309887
CAS :<p>LY309887 is a potent inhibitor of glycinamide ribonucleotide formyltransferase (Ki: 6.5 nM). It also has antitumor activity.</p>Formule :C19H23N5O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.48HDAC-IN-34
<p>HDAC-IN-34 inhibits HDAC1 (IC50: 0.022 μM) & HDAC6 (IC50: 0.45 μM), binds DNA causing damage, and halts HCT-116 cell growth (IC50: 1.41 μM).</p>Formule :C24H26N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.5MSX-3
CAS :<p>MSX-3 is an antagonist of the A2A adenosine receptor and a prodrug of MSX-2.</p>Formule :C21H23N4Na2O7PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.389DSP-1053 benzenesulfonate
CAS :<p>DSP-1053: Benzylpiperidine-based, potent SERT inhibitor (Ki=1.02nM), partial 5-HT1A receptor agonist (Ki=5.05nM), antidepressant.</p>Formule :C32H38BrNO7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :660.62SPR7
<p>SPR7 is a potent and selective rhodesain inhibitor (Ki: 0.51 nM). SPR7 exhibited antiparasitic effects against T. b. brucei (EC50: 1.65 μM).</p>Formule :C30H32ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.05PF-06372222
CAS :<p>PF-06372222: a small-molecule that modulates GCGR and antagonizes GLP-1R, affecting insulin and glucagon.</p>Formule :C26H28F3N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.53BAY 38-7271
CAS :<p>BAY 38-7271: potent neuroprotective, selective CB1/CB2 agonist, Ki of 1.85 nM (CB1) & 5.96 nM (CB2).</p>Formule :C20H21F3O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.44Antifungal agent 13
CAS :<p>Antifungal agent 13 demonstrates significant antifungal activity against Sclerotinia sclerotiorum, achieving an EC50 of 1.25 mg/L.</p>Formule :C21H16ClF3N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.83Squalamine
CAS :<p>Squalamine is an aminosterol compound, with potent broad spectrum antiviral activity.</p>Formule :C34H65N3O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :627.96Amicoumacin A
CAS :<p>Amicoumacin A has antibacterial activity. It also strongly suppresses inflammatory and ulcer activity.</p>Formule :C20H29N3O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.46AVE 0991
CAS :<p>AVE 0991 is a nonpeptide analog of angiotensin-(1-7), a Mas agonist with inhibitory effects on [125I]-Ang-(1-7) and on neuroinflammation in Alzheimer's disease.</p>Formule :C29H32N4O5S2Degré de pureté :98.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.72Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-1
<p>Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-1 is a highly effective inhibitor of both steroid sulfatase and 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (17β-HSD1) activities,</p>Formule :C19H18N2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.42CBP/p300-IN-18
<p>CBP/p300-IN-18 (compound 8) is a potent inhibitor of EP300/CBP HAT, acting on HAT EP300 (IC50: 0.056 μM) and LK2 H3K27 (IC50: 0.46 μM).</p>Formule :C25H27FN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.51
