Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
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PM-060184
CAS :<p>PM-060184, a tubulin polymerisation inhibitor, is used potentially for the treatment of solid tumours and breast cancer.</p>Formule :C31H45N3O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :571.7JAK1/TYK2-IN-3
<p>JAK1/TYK2-IN-3, orally active, selectively inhibits TYK2 (IC50: 6 nM), JAK1 (37 nM), JAK2 (140 nM), JAK3 (362 nM), and has anti-inflammatory effects.</p>Couleur et forme :SolidCDK7-IN-17
CAS :<p>CDK7-IN-17, a pyrimidine-based CDK7 inhibitor, shows promise for various cancers, especially with abnormal transcription.</p>Formule :C24H26F3N6OPCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.47A 76889
CAS :<p>A 76889 is an inhibitor of HIV-1 protease.</p>Formule :C44H58N8O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :794.98Utrophin modulator 1
<p>UM1 upregulates utrophin, has EC50 of 0.11 μM, useful in DMD research.</p>Formule :C22H18N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.42DC-U4106
CAS :<p>DC-U4106: USP8 inhibitor, Kd 4.7μM, IC50 1.2μM, degrades Erα, low-toxicity tumor suppressor for breast cancer research.</p>Formule :C29H27N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.56LpxC-IN-10
CAS :<p>LpxC-IN-10 is a selective LpxC inhibitor with an MIC of 0.5 μg/mL against E. coli and K. pneumoniae and is capable of being used to study bacterial infections.</p>Formule :C30H31N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.6eeAChE-IN-1
<p>eeAChE-IN-1 is a strong inhibitor of eeAChE (IC50: 23 nM).</p>Formule :C27H30N6O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.63MC2652
<p>MC2652, a potent LSD1 inhibitor, suppresses leukemia (MV4-11, NB4) and impedes prostate cancer (LNCaP) cell growth.</p>Formule :C22H20N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.41Etamicastat
CAS :<p>Etamicastat can be used in the research of cardiovascular diseases.</p>Formule :C14H15F2N3OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.35Anticancer agent 35
<p>Compound 10, a sulfonylurea, inhibits A549, A431, PACA2 cells with IC50s: 18.1, 4.0, 18.9 μg/mL.</p>Formule :C15H13N3O3S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.48BM635 mesylate
<p>BM635 mesylate inhibits MmpL3; kills Divergent bacterium with 0.6 µM MIC50; boosts bioavailability.</p>Formule :C26H33FN2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.61FLT3/ITD-IN-1
<p>FLT3/ITD-IN-1 inhibits FLT3-ITD with IC50s: 38.2 nM (FLT3) and 144.1 nM (ITD), and fights acute myeloid leukemia.</p>Formule :C19H22N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.42GDC-0339
CAS :<p>GDC-0339: oral Pim kinase inhibitor for multiple myeloma (Kis: Pim1 - 0.03 nM, Pim2 - 0.1 nM, Pim3 - 0.02 nM), well-tolerated.</p>Formule :C20H22F3N7OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.5CVT-5440
CAS :<p>CVT-5440 is a selective, high-affinity (2B) adenosine receptor antagonist with good selectivity.</p>Formule :C27H28N6O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.55TA-316
CAS :<p>Agent induces megakaryocytes/platelets from stem cells to treat thrombopenia.</p>Formule :C28H25BrN4O5S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :641.56Lavendomycin
CAS :<p>Lavendomycin can be extracted from Streptomyces lavendulae and has active against Gram-positive bacteria.</p>Formule :C29H50N10O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :666.77Tandutinib (MLN518) HCl
<p>Tandutinib antagonizes FLT3, PDGFR, and c-Kit with an IC50 of ~200 nM.</p>Formule :C31H43ClN6O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.16ddCTP trisodium
<p>ddCTP trisodium, an HIV reverse transcriptase target, aids AIDS research and DNA sequencing as a ddNTP.</p>Formule :C9H13N3Na3O12P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.1Rpi 856 C
CAS :<p>Rpi 856 C is a retrovirus protease inhibitor from Streptomyces that is effective against HIV-1 and HTLV-1 proteases.</p>Formule :C39H56N6O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :768.90GSK-3β inhibitor 6
<p>GSK-3β inhibitor 6 is a highly potent inhibitor of GSK-3β, with an IC50 value of 24.4 μM.</p>Formule :C20H17BrN4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.28KRAS G12C inhibitor 33
CAS :<p>KRAS G12C inhibitor 33 is a KRAS G12C inhibitor that can be used to study cancer.</p>Formule :C30H33N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.63Thielavin B
CAS :<p>Thielavin B, from Thielavia terricola, inhibits prostaglandin E2 synthesis and reduces rat oedema.</p>Formule :C31H34O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.6DS01080522
<p>DS01080522: PRKACA inhibitor, IC50: kinase 0.8 nM, CREB 66 nM; potential for cancer research.</p>Formule :C23H20Cl2N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.34QTX125 TFA
<p>QTX125 TFA: Potent, selective HDAC6 inhibitor with antitumor effects.</p>Formule :C25H20F3N3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.44Furametpyr
CAS :<p>Furametpyr is a kind of low toxicity pesticides used to control plant diseases caused by various pathogenic microorganisms.</p>Formule :C17H20ClN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.81MtTMPK-IN-9
<p>MtTMPK-IN-9 moderately inhibits MtbTMPK (IC50: 48 μM), has submicromolar Mycobacterium activity, and is non-toxic, aiding tuberculosis research.</p>Formule :C25H26N6O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.51Sdz 210-096
CAS :<p>Sdz 210-096: a 14 beta-benzyl morphinan, mu/kappa opiate receptor antagonist, stimulates LH secretion in rats.</p>Formule :C27H31NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.54DS34942424
<p>DS34942424 is an orally potent analgesic which did not exhibit mu opioid receptor agonist activity.</p>Formule :C15H17FN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.31Holothurinogenin
CAS :<p>Holothurinogenin, as a lanosterol derivative, has toxic to nerve tissue.</p>Formule :C30H46O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.68GKA50 quarterhydrate
<p>GKA50 quarterhydrate: glucokinase activator, EC50 of 33 nM, boosts insulin, cuts glucose in rats.</p>Formule :C26H30N2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.01Tubulin inhibitor 15
<p>Tubulin inhibitor 15 is a potent tubulin inhibitor with antiproliferative activity. Tubulin inhibitor 15 exhibits cytotoxicity in HepG2 cells [1].</p>Formule :C16H12FNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.27DS-9300
CAS :<p>DS-9300, an orally administered potent and selective inhibitor of EP300/CBP HAT, exhibits a significant inhibitory activity with an IC50 value of 28 nM.</p>Formule :C25H26F3N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.50GGTI298
CAS :<p>GGTI298 is a potent GGTase I inhibitor; IC50 3μM for Rap1A, >20μM for Ha-Ras.</p>Formule :C27H33N3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.63Cryptopleurine
CAS :<p>Cryptopleurine is an inhibitor of gene products associated with cell proliferation, survival, invasion and angiogenesis. It acts by targeting the NF-κB pathway.</p>Formule :C24H27NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.48Antifungal agent 42
<p>Antifungal 42 blocks biofilm formation and inhibits C.albicans' CYP51.</p>Formule :C22H20Cl2N4Se2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.25VU6028418
<p>VU6028418 is a highly selective, potent, orally active M4mAChR antagonist that acts on hM4 (IC50: 4.1 nM).</p>Couleur et forme :LiquidHDAC8-IN-2
<p>HDAC8-IN-2 (5o) inhibits both smHDAC8 and hHDAC8 with IC50s of 0.27 μM, 0.32 μM, kills schistosome larvae, and lowers egg laying.</p>Formule :C21H16N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.36EGFR-IN-3
<p>EGFR-IN-3 is an EGFR inhibitor with antitumor activity.EGFR-IN-3 inhibits EGFRwt-TK, induces apoptosis (cell death), and can block cells in the G2/M phase.</p>Formule :C24H18F4N6O2SDegré de pureté :98.1%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.5Vps34-IN-3
<p>Vps34-IN-3 is a potent, selective, and orally bioavailable inhibitor of VPS34 kinase .</p>Formule :C14H20N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :276.33CP-199330
CAS :<p>CP-199330: non-toxic alternative to Zafirlukast & Pranlukast, blocks cysteyl LT1 receptors.</p>Formule :C28H24ClF3N2O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.01Protectin D1
CAS :<p>Protectin D1 (Neuroprotectin D1) is a neuroprotectin produced by nerve cells and is a potential cardioprotective agent.</p>Formule :C22H32O4Degré de pureté :99.72% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.4917β-HSD1-IN-1
<p>17β-HSD1-IN-1 (Compound 1) can be used in the non-small cell lung cancer (NSCLC) research.</p>Formule :C21H21NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.4PDHK-IN-5
<p>PDHK-IN-5, potent PDHK2 (0.006 μM IC50) & PDHK4 (0.0329 μM IC50) inhibitor, may be explored for cancer and diabetes treatment.</p>Formule :C30H31N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.6LPM4870108
<p>LPM4870108: Potent, oral pan-Trk inhibitor, selective over ALK, with anti-tumor effects. TrkC IC50=0.2nM, TrkA IC50=2.4nM.</p>Formule :C20H19FN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.4GSK699
CAS :<p>GSK699 is a potent, cell penetrant PCAF/GCN5 PROTAC.</p>Formule :C45H51BrN8O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :895.84HSV-TK substrate
CAS :<p>HSV-TK substrate is a substrate for HSV-TK with antitumor activity. It induces multi-log cytotoxicity in HSV-TK-expressing and bystander cells.</p>Formule :C11H15N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.27GNE-886
CAS :<p>GNE-886 has a wide range of applications in life science related research.</p>Formule :C28H30N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.59Rubropunctatin
CAS :<p>Rubropunctatin is a monascus pigment with very potent cancer cell proliferation inhibitory effects.</p>Formule :C21H23NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.41SARS-CoV-2-IN-24
<p>SARS-CoV-2-IN-24 blocks PLpro, altering its shape and stopping virus replication—useful for SARS-CoV-2 research.</p>Formule :C27H30N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.554,5'-Dimethylangelicin-NHS
<p>NHS-modified coumarin, 4,5'-Dimethylangelicin-NHS, shows photochemical activity & photosensitivity.</p>Formule :C21H19NO7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.44ZINC000104379474
<p>ZINC000104379474 is a compound that targets SARS-CoV-2 endoribonuclease.</p>Formule :C27H33N3O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.57Aquayamycin
CAS :<p>Aquayamycin is an anthraquinone derivative and inhibitor of the enzyme tyrosine hydroxylase..</p>Formule :C25H26O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.47Bafilomycin C1
CAS :<p>vacuolar H+-ATPases (V-ATPases) inhibitor</p>Formule :C39H60O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :Light Tan SolidMasse moléculaire :720.89EGFR-IN-38
CAS :<p>EGFR-IN-38: low-toxic acrylamide-derived EGFR inhibitor, targets NSCLC, patented for research on EGFR mutation-related diseases.</p>Formule :C25H24ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.96FPR2 agonist 2
<p>Potent FPR2 agonist, crosses blood-brain barrier, EC50: 0.13 nM; reduces inflammation and mitochondrial dysfunction, inhibits caspase-3.</p>Formule :C25H20F2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.45Methyl 5-thia-6,8,11,14-eicosatetraenoate
CAS :<p>Methyl 5-thia-6,8,11,14-eicosatetraenoate is a bioactive chemical.</p>Formule :C20H32O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.53Naltrindole
CAS :<p>Naltrindole is a delta opioid receptor antagonist.</p>Formule :C26H26N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.5SARS-CoV-2-IN-23
<p>SARS-CoV-2-IN-23 (compound GRL-0617) is an inhibitor of SARS-COV-2 papain-like protease (PLpro) (IC 50 = 2.3 μM) [1].</p>Formule :C21H22N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.41AA 497 (Free Base)
CAS :<p>AA 497, a beta-2 agonist, causes relaxation and suppresses Ca spike frequency.</p>Formule :C14H21NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :251.32P053
CAS :<p>P053: potent, selective CerS1 inhibitor, IC50 = 0.5µM, curbs muscle fat oxidation, affects body fat.</p>Formule :C18H21Cl2NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.27TRβ agonist 1
CAS :<p>TRβ Agonist 1, a selective and mutation-sensitive thyroid hormone receptor β (TRβ) agonist, demonstrates an EC50 value of 21 nM.</p>Formule :C29H25FN2O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.52Ledene
CAS :<p>Ledene (Viridiflorene) is an essential oil produced by viridiflorene synthase.</p>Formule :C15H24Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :204.35HDAC-IN-32
<p>HDAC-IN-32, potent inhibitor: IC50—HDAC1 (5.2 nM), HDAC2 (11 nM), HDAC6 (28 nM). Effective anti-tumor and immunity-boosting traits.</p>Formule :C20H23N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.41TX2-121-1
CAS :<p>TX2-121-1 targets HER3 for proteasome-mediated degradation to inhibit HER3-dependent signalling and growth.</p>Formule :C42H52N8O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :716.91AVE-1330A free acid
CAS :<p>AVE-1330A free acid is a broad-spectrum non-beta-lactam beta-lactamase inhibitor.</p>Formule :C7H11N3O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.24AM-9514
CAS :<p>AM-9514: a potent Glucokinase activator with strong in vitro results, good pharmacokinetics, and efficacy in diabetes.</p>Formule :C18H25N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.42Sequoiaflavone
CAS :<p>Sequoiaflavone is a biflavone isolated from Ginkgo biloba.</p>Formule :C31H20O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.48CCG258208
CAS :<p>GRKs-IN-1 has remarkable potency against and selectivity for G protein-coupled receptor kinase 2 GRK2 (IC50: 130 nM) and GRK5 (IC50: 7.1 μM).</p>Formule :C24H25FN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.48FTO-IN-5
CAS :<p>FTO-IN-5 is a potent, selective inhibitor targeting the fat mass obesity-associated protein (FTO).</p>Formule :C23H18Cl2N6O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.33Antibacterial synergist 1
<p>Compound 20P is a potent antibacterial, inhibits biofilms with IC50 4.5 μM, and reduces pyocyanin at IC50 8.6 μM.</p>Formule :C19H24N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.4MK-6913
CAS :<p>MK-6913 is a potent and selective agonist of estrogen receptor β.</p>Formule :C25H27N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.5Pulvomycin
CAS :<p>Pulvomycin is a protein biosynthesis inhibitor preventing ternary complex formation between elongation factor Tu, GTP, and aminoacyl-tRNA.</p>Formule :C47H66O13Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :839.032AMG-25
CAS :<p>AMG-25 (c-Kit-IN-5-1) is a c-Kit inhibitor that inhibits c-Kit, KDR, p38, Lck, and Src, and can be used for the study of mast cell-associated fibrotic diseases.</p>Formule :C23H17N5O2Degré de pureté :98.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.41BI-207524
CAS :<p>BI-207524 is a novel NS5B Thumb Pocket 1 Inhibitor with Improved Potency for the Potential Treatment of Chronic Hepatitis C Virus Infection.</p>Formule :C35H36ClN5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :642.14KRAS G12C inhibitor 15
CAS :<p>KRAS G12C inhibitor 15 is a potent KRAS G12C inhibitor .</p>Formule :C25H21ClF2N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.91PRMT5-IN-1
CAS :<p>PRMT5-IN-1 is a covalent inhibitor of protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5)(IC50 of 11 nM for PRMT5/MEP50).</p>Formule :C19H19ClN4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.839(S)-HEPE
CAS :<p>9(S)-HEPE is a monohydroxy fatty acid derived from EPA. The biological activity of 9(S)-HEPE has not been documented.</p>Formule :C20H30O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.45Lp-PLA2-IN-5
CAS :<p>Lp-PLA2-IN-5 inhibits Lp-PLA2 and PAF-AH, potentially useful in Alzheimer's and atherosclerosis studies.</p>Formule :C23H18F5N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.4MK-3402
CAS :<p>MK-3402 is a metallo-beta-lactamase inhibitor. MK-3402can be used in the research of bacteria .</p>Formule :C15H19N9O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.50ST362
CAS :<p>ST362, an anticancer agent, acts by disrupting DNA repair and halting growth in prostate, colon, lung and breast cancer cells.</p>Formule :C25H21NO6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.5CB 30900
CAS :<p>CB30900 is a novel and effective thymidylate synthase inhibitor.</p>Formule :C31H32FN5O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :637.61FXIa-IN-8
<p>FXIa-IN-8: potent FXIa blocker (IC50: 14.2 nM), anti-thrombotic, low bleeding/toxicity risk.</p>Couleur et forme :SolidFGFR-IN-5
CAS :<p>FGFR-IN-5 is a potent inhibitor of FGFR. FGFR-IN-5 has potential for research in cancer diseases.</p>Formule :C25H22N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.48PSMA-1007
CAS :<p>PSMA-1007 is a novel Glu-Ureido-type prostate-specific membrane antigen (PSMA) inhibitor.</p>Formule :C49H55FN8O16Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1030.01Monoamine oxidase/Aromatase-IN-1
<p>Compound 2q: Dual MAO/aromatase inhibitor; IC50: 39 nM (MAO-B), 31 nM (aromatase). Useful in neurological/breast cancer research.</p>Formule :C19H19N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.44GPBAR1-IN-3
CAS :<p>GPBAR1-IN-3 (Compound 14) is both a selective agonist for GPBAR1, with an EC50 value of 0.17 μM, and an antagonist for CysLT1R [1].</p>Formule :C21H23NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.41S39625
CAS :<p>S39625 is a stable, potent topoisomerase I inhibitor with anticancer properties, resistant to efflux transporters, inducing gamma-H2AX at nanomolar levels.</p>Formule :C25H22N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.45DS88790512
CAS :<p>DS88790512, IC50 at 11 nM, is an effective, selective, oral bioeffective TRPC6 inhibitor.</p>Formule :C22H29N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.488(S),15(S)-DiHETE
CAS :<p>8(S),15(S)-DiHETE, from 15(S)-HETE's oxidation by 15-LO, triggers eosinophil movement at 1.5 μM; it counteracts pain and LTB4 effects.</p>Formule :C20H32O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.47O-Desmethyl Midostaurin
CAS :<p>O-Desmethyl Midostaurin is the active Midostaurin metabolite via cytochrome P450 liver enzyme metabolism.</p>Formule :C34H28N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.61MK-7128
CAS :<p>MK-7128 is a CB1 receptor inverse agonist.</p>Formule :C29H25ClF2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.98Ici D1542
CAS :<p>Ici D1542: potent TXS inhibitor & TXA2 receptor antagonist, effective thromboxane blocker in vitro.</p>Formule :C25H30N2O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.51(-)-Adenophorine
CAS :<p>(-)-Adenophorine is a moderate alpha-l-fucosidase inhibitor.</p>Formule :C8H17NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :191.22Tubulin polymerization-IN-6
<p>Compound 5f, a potent tubulin polymerization inhibitor (IC50 = 1.09 μM), blocks cell migration, tube formation, and has anti-angiogenic effects.</p>Formule :C19H21NO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.37(S)-3-Hydroxy Midostaurin
CAS :<p>(S)-3-Hydroxy Midostaurin is a potent inhibitor of kinases(IC50 of <400 nM for 13 kinases (VEGFR-2, TRK-A, FLT3, et)).</p>Formule :C35H30N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.64Spicamycin
CAS :<p>Spicamycin can be used as a potent inducer of differentiation of human myeloid leukemia cells (HL-60) and murine myeloid leukemia cells (M1).</p>Formule :C30H51N7O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.77Homodestcardin
CAS :<p>Homodestcardin: cyclic depsipeptide from T. roseum with immunosuppressant properties; inhibits mouse T cell proliferation.</p>Formule :C32H55N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.81TIM-3-IN-1
<p>TIM-3-IN-1 is a useful tool to enable further studies on the biology of TIM-3 immunoregulation in cancer.</p>Formule :C20H16ClN7O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.9GR 83895
CAS :<p>GR 83895 is an antagonist of prototype fibrinogen receptor.</p>Formule :C29H39N9O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :673.74
