Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Inhibiteurs"
- Angiogenèse(2.523 produits)
- Apoptose(5.792 produits)
- Cycle cellulaire/point de contrôle(4.449 produits)
- Chromatine/Épigénétique(2.238 produits)
- Signalisation du cytosquelette(1.383 produits)
- Altération de l'ADN/réparation de l'ADN(2.825 produits)
- Endocrinologie/Hormones(3.507 produits)
- Enzyme(3.640 produits)
- GPCR/G-Protéine(8.333 produits)
- Immunologie et Inflammation(3.526 produits)
- Virus de la grippe(296 produits)
- Signalisation JAK/STAT(404 produits)
- Signalisation MAPK(1.202 produits)
- Transporteur membranaire/Canal ionique(2.790 produits)
- Métabolisme(9.448 produits)
- Microbiologie/Virologie(6.981 produits)
- Neuroscience(9.926 produits)
- Autres inhibiteurs(37.926 produits)
- Oxydation-Réduction(41 produits)
- Signalisation PI3K/Akt/mTOR(1.400 produits)
- Protéases/Protéasome(1.597 produits)
- Cellules souche et Dérivés(831 produits)
- Tyrosine Kinase/Adaptateurs(2.016 produits)
- Ubiquitination(1.650 produits)
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ON012380
CAS :<p>ON012380 is a non-ATP-competitive Bcr-Abl inhibitor, potently inhibiting imatinib-resistant Bcr-Abl mutants such as T315I.</p>Formule :C22H27NO8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.52Chitin synthase inhibitor 2
CAS :<p>Chitin synthase inhibitor 2 (2b) has an IC50 of 0.09 mM, K i 0.12 mM, shows in vitro antimicrobial activity and boosts fluconazole/polyoxin B.</p>Formule :C20H19N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.38LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1
CAS :<p>LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1 inhibits LRRK2, TYK2, NUAK1 with IC50 < 10 nM, useful in autoimmune research.</p>Formule :C20H11F3N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.34Temelastine
CAS :<p>Temelastine is a selective, competitive histamine H1-receptor antagonist which does not penetrate the central nervous system.</p>Formule :C21H24BrN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.35Flumecinol
CAS :<p>Flumecinol is a hepatic enzyme (cytochrome P-450 monooxygenases) inducer.</p>Formule :C16H15F3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.28Sadopine
CAS :<p>Sadopine is a high-affinity radioligand for DHP receptor in L-type Ca2+ channels, suitable for tissue and membrane labeling.</p>Formule :C30H40F3N3O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :643.71Keap1-Nrf2-IN-11
CAS :<p>Keap1-Nrf2-IN-11 (6k) inhibits Keap1-Nrf2, KD 0.21 nM; reduces ROS, NO, TNF-α; aids anti-inflammatory research.</p>Formule :C36H43N7O8S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :765.9Cefepime chloride
CAS :<p>Cefepime chloride, a broad-spectrum cephalosporin, combats Gram-positive/negative bacteria and can induce neurotoxicity.</p>Formule :C19H25ClN6O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.02UBP618
CAS :<p>UBP618 is a GluN1/GluN2 receptors pan-inhibitor.</p>Formule :C17H11BrO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.17DprE1-IN-4
CAS :<p>DprE1-IN-4: Potent DprE1 inhibitor (IC50: 0.90 μg/mL), good pharmacokinetics, kills TB bacteria in mice.</p>Formule :C20H21N3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.46GC813 sodium
CAS :<p>GC813 is a potent and permeable inhibitor of MERS coronavirus 3CL protease. GC813 is analogue of GC376.</p>Formule :C22H31ClN3NaO8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :556EGFR-IN-28
CAS :<p>EGFR-IN-28 is a potent EGFR inhibitor. EGFR-IN-28 has antitumor activity .</p>Formule :C31H39BrN10O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :711.68Ambenoxan
CAS :<p>Ambenoxan is a centrally acting muscle relaxant.</p>Formule :C14H21NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.32P2X7 receptor antagonist-3
CAS :<p>P2X7 receptor antagonist-3 is a powerful inhibitor of the P2X7 receptor, exhibiting IC50 values of 4.2 nM in humans and 6.8 nM in rats, indicating its high</p>Formule :C17H12ClF3N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.77Cibenzoline
CAS :<p>Cibenzoline: antiarrhythmic, blocks KATP channels, minimizes LVPG, useful in hypertrophic cardiomyopathy studies.</p>Formule :C18H18N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.35ST72
CAS :<p>ST72 inhibits FP2, with EC50s of 2.8 µM (3D7) and 6.7 µM (RKL-9) against chloroquine-sensitive and resistant P. falciparum.</p>Formule :C29H26N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.54MSC-1186
CAS :<p>MSC-1186 selectively inhibits SRPKs—IC50: 2.7nM (SRPK1), 81nM (SRPK2), 0.6nM (SRPK3)—for cancer research.</p>Formule :C19H17ClFN7O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.9n-Octyl caffeate
CAS :<p>n-Octyl caffeate demonstrates anti-cancer and apoptosis-inducing properties in highly liver-metastatic murine colon 26-L5 carcinoma cell lines.</p>Formule :C17H24O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.37WS-691
CAS :<p>WS-691: potent oral ABCB1 modulator; lowers PTX IC50 to 22.02 nM in SW620/Ad300 cells; raises [3H]-PTX uptake; non-toxic in vivo.</p>Formule :C20H16FN7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.45Bis(diazoacetyl)butane
CAS :<p>Bis(diazoacetyl)butane is a mutagen with radio-mimetic, anti-tumor, and carcinogenic properties.</p>Formule :C8H10N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :194.19
