Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Inhibiteurs"
- Angiogenèse(2.834 produits)
- Apoptose(6.315 produits)
- Cycle cellulaire/point de contrôle(4.875 produits)
- Chromatine/Épigénétique(2.613 produits)
- Signalisation du cytosquelette(1.566 produits)
- Altération de l'ADN/réparation de l'ADN(2.872 produits)
- Endocrinologie/Hormones(3.754 produits)
- Enzyme(3.672 produits)
- GPCR/G-Protéine(9.015 produits)
- Immunologie et Inflammation(3.904 produits)
- Virus de la grippe(300 produits)
- Signalisation JAK/STAT(415 produits)
- Signalisation MAPK(1.257 produits)
- Transporteur membranaire/Canal ionique(3.154 produits)
- Métabolisme(10.137 produits)
- Microbiologie/Virologie(7.620 produits)
- Neuroscience(10.423 produits)
- Autres inhibiteurs(35.848 produits)
- Oxydation-Réduction(40 produits)
- Signalisation PI3K/Akt/mTOR(1.429 produits)
- Protéases/Protéasome(1.691 produits)
- Cellules souche et Dérivés(732 produits)
- Tyrosine Kinase/Adaptateurs(1.982 produits)
- Ubiquitination(1.726 produits)
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KTX-951
CAS :KTX-951, a PROTAC, degrades IRAK4 (DC50=18 nM), 22% oral bioavailability in rats, shows promise as anticancer agent.Formule :C46H52F2N8O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :850.95CMP98
CAS :CMP98, a PROTAC, fails to degrade VHL; useful as CM11 negative control; contains two active VHL ligands.Formule :C58H82N8O14S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1179.45Sitafloxacin
CAS :Sitafloxacin: potent broad-spectrum oral fluoroquinolone effective against resistant strains.Formule :C19H18ClF2N3O3Degré de pureté :99.2%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.81MS21
CAS :MS21 is a unique AKT degrader that selectively hampers the proliferation of cancers with mutations in the PI3K/PTEN pathway, alongside wild-type KRAS and BRAF.Formule :C58H79ClN12O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1107.86SJ988497
CAS :SJ988497: PROTAC JAK2 degrader, inhibits CRLF2r cell growth, degrades GSPT1, combines Ruxolitinib, linker, Pomalidomide; researched for ALL.Formule :C36H36N10O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :688.74XZ739
CAS :XZ739: Cereblon-based PROTAC, degrades BCL-XL (DC50 2.5 nM in MOLT-4, 16hr), induces caspase apoptosis.Formule :C65H76ClF3N8O12S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1349.99PROTAC EGFR degrader 2
Potent PROTAC EGFR degrader 2; IC50: 4.0 nM, DC50: 36.51 nM; inhibits cell growth; for NTR-responsive synthesis.Formule :C58H72ClFN12O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1151.78CRBN-6-5-5-VHL
Potent cereblon degrader with a DC50 of 1.5 nM, fully degrades cereblon in MM1S cells; has VHL ligase ligand.Couleur et forme :LiquidPROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1
CAS :PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1, a Cereblon-based inhibitor, blocks PD-1/PD-L1 with 39.2 nM IC50, boosting immune response and reducing PD-L1 via lysosomes.Formule :C59H58ClN7O11Degré de pureté :99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1076.59MS170
CAS :MS170, specific PROTAC AKT degrader, potent with DC 50 of 32 nM, binds AKT1/2/3 with Kd 1.3, 77, 6.5 nM respectively.Formule :C45H56ClN9O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :870.45Thalidomide-NH-CBP/p300 ligand 2
CAS :Thalidomide-NH-CBP/p300 ligand 2 (P-007) is a PROTAC-based compound designed to degrade CBP and p300, acting as a functional antagonist (WO2020173440).Formule :C48H57F2N11O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :922.052Aclacinomycin A
CAS :Aclacinomycin A has a wide range of applications in life science related research.Formule :C42H53NO15Degré de pureté :99.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :811.87AK-2292
AK-2292: potent STAT5 PROTAC degrader, DC50 0.10 μM, degrades STAT5A/B, may shrink leukemia tumors in mice.Formule :C52H54F2N7O10PS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1070.13DB0614
CAS :DB0614 degrades 26 kinases including AAK1 and CDK6, targeting aberrant activity in disease research.Formule :C41H42N8O7S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :822.95(Rac)-Sabcomeline
CAS :(Rac)-Sabcomeline ((Rac)-SB-202026) is an M1/M4 muscarinic agonist used in the study of neurologic disorders such as schizophrenia.Formule :C10H15N3ODegré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :193.25Ref: TM-T68135L1
1mg109,00€2mg160,00€5mg261,00€10mg374,00€25mg583,00€50mg803,00€100mg1.063,00€200mg1.431,00€KTX-582
CAS :KTX-582: potent IRAK4/Ikaros degrader (DC50=4/5nM), induces MYD88 MT DLBCL apoptosis & tumor regression in lymphoma.Formule :C45H51F3N8O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :872.93SHP2 protein degrader-2
CAS :SHP2 protein degrader-2 (SHP2-D26), a PROTAC degrader targeting the SHP2 protein, effectively diminishes its expression levels across various cancer cell typesFormule :C56H79ClN12O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1115.89PROTAC Axl Degrader 2
PROTAC Axl Degrader 2: potent, selective, IC50 1.61µM; inhibits cell growth & migration, induces mehuosis.Couleur et forme :Odour SolidDP-C-4
DP-C-4 is a Cereblon-based dual PROTAC for simultaneous degradation of EGFR and PARP[1].Couleur et forme :LiquidGA3-AM
CAS :GA3-AM is a cell permeable chemical dimerizer.Formule :C22H26O8Degré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.44
