Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
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URAT1 inhibitor 5
CAS :<p>URAT1 Inhibitor 5 (compound 16) serves as a powerful inhibitor of URAT1 and is utilized in hyperuricemia research [1].</p>Formule :C18H14BrN3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.29Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE
CAS :<p>Compound S6, Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE, is a potent anticancer agent specifically activated by the tumor microenvironment; it demonstrates efficacy</p>Formule :C67H101N11O16Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1316.58Tibremciclib
CAS :<p>Tibremciclib is a cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) inhibitor that exhibits antineoplastic properties [1].</p>Formule :C28H32F2N8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.6FLT3-IN-19
CAS :<p>FLT3-IN-19 (Comp 50) is a potent, selective inhibitor of FLT3, demonstrating an IC50 value of 0.213 nM, and is applicable in research pertaining to acute</p>Formule :C22H26N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.49Lerzeparib
CAS :<p>Lerzeparib is a PARP (ADP-ribose polymerase) inhibitor that exhibits antineoplastic activity [1].</p>Formule :C21H20FN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.4Antibacterial agent 160
CAS :<p>Antibacterial Agent 160 is a potent antibacterial agent that rapidly eradicates bacteria and inhibits the formation of bacterial biofilms.</p>Formule :C29H27ClFN3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.99Mal-cyclohexane-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan
CAS :<p>Mal-cyclohexane-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan is a linker molecule employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs), demonstrating potent antitumor</p>Formule :C55H60FN9O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1074.12Belfosdil
CAS :<p>Belfosdil is a blocker of antihypertensive calcium channel.</p>Formule :C27H50O7P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.63HBV-IN-38
CAS :<p>HBV-IN-38 (Example 193), an HBV DNA inhibitor with an EC50 value of ≤100 nM, serves as a research tool for investigating viral infections [1].</p>Formule :C18H16F3N5O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.48CIAC001
CAS :<p>CIAC001, a pyruvate kinase PKM2 inhibitor, exhibits anti-neuroinflammatory properties.</p>Formule :C20H25N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.43MDL-811
CAS :<p>MDL-811, an allosteric activator of SIRT6, markedly enhances the deacetylation of histone H3 at lysine residues 9, 18, and 56 (H3K9Ac, H3K18Ac, and H3K56Ac),</p>Formule :C25H25BrCl2FN3O5S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :681.42S1P1 agonist 6
CAS :<p>Compound I (S1P1 agonist 6) is an S1P1 agonist that mitigates autoimmune activity by inhibiting lymphocyte trafficking and has potential as an immunosuppressive</p>Formule :C25H26F3NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.47FOXM1-IN-2
CAS :<p>FOXM1-IN-2, a FOXM1 inhibitor, exhibits antineoplastic activity [1].</p>Formule :C48H47F4N7O12SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1021.99APG-2449
CAS :<p>APG-2449 is an orally active inhibitor targeting ALK, ROS1, and FAK, demonstrating antitumor efficacy in mouse models of non-small cell lung cancer (NSCLC) [1].</p>Formule :C33H42ClN5O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :640.24VISTA-IN-2
CAS :<p>VISTA-IN-2 (Compound 1) is a V-domain Ig suppressor of T-cell activation (VISTA) inhibitor that promotes the degradation of VISTA in cells via autophagy,</p>Formule :C23H23N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.45ALPK1-IN-3
CAS :<p>ALPK1-IN-3,serves as an ALPK1 inhibitor that dampens proinflammatory gene expression in the kidney and enhances survival in animal models of sepsis-induced</p>Formule :C20H16F2N4OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.43Antibacterial agent 157
CAS :<p>Compound B12 (Antibacterial agent 157) is a fungicidal agent that can impact protein synthesis in Botrytis cinerea.</p>Formule :C26H23BrF4N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.37FAP-IN-2
CAS :<p>FAP-IN-2 is a 99mTc-labeled, isonitrile-containing derivative of a fibroblast activation protein (FAPI) inhibitor suitable for tumor imaging [1].</p>Formule :C24H28F2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.51SHP2-IN-14
CAS :<p>SHP2-IN-14 (compound 27) is a potent, orally active allosteric inhibitor of SHP2, displaying strong anti-tumor activity with an IC50 of 7 nM.</p>Formule :C22H20Cl2N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.35IDO1-IN-22
CAS :<p>IDO1-IN-22 (Compound 3) is an inhibitor of IDO1, demonstrating potent activity with biochemical hIDO1 IC50 of 67.4 nM and HeLa hIDO1 IC50 of 17.6 nM.</p>Formule :C12H12BrFN6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.16IDO/Tubulin-IN-2
CAS :<p>IDO/Tubulin-IN-2 inhibits TDO/tubulin, effective on U87, HepG2, A549, HCT-116, LO2 cancer cells; IC50 values 0.036-1.04 μM, boosts antitumor action.</p>Formule :C48H40N6O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :860.87ATR-IN-24
CAS :<p>ATR-IN-24 (Compound 1) is an ATR inhibitor with demonstrated anticancer activity [1].</p>Formule :C23H26N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.49SARS-CoV-2-IN-68
CAS :<p>SARS-CoV-2-IN-68 (compound 6C) is a covalent inhibitor of both SARS-CoV-2 PLpro and Mpro, exhibiting potent antiviral properties by targeting the Zn-finger</p>Formule :C14H12N2OSeDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.22DPP
CAS :<p>DPP, a Platinum(IV) complex with a pterostilbene-derived axial ligand, inhibits the JAK2-STAT3 pathway in breast cancer (BC) cells, demonstrating</p>Formule :C36H40Cl2N2O10PtDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :926.7diMal-O-CH2COOH
CAS :<p>DiMal-O-CH2COOH is a cleavable linker utilized in antibody-drug conjugates (ADCs).</p>Formule :C13H12N2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.24Insecticidal agent 6
CAS :<p>Compound Im (Insecticidal agent 6) is a potent inhibitor of insect ryanodine receptors (RyRs), exhibiting an EC50 of 0.6308 µM against S.</p>Formule :C19H14BrCl2N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.16JAK1-IN-11
CAS :<p>JAK1-IN-11 (compound 11) serves as a potent inhibitor of Janus kinases, exhibiting nanomolar inhibitory concentrations with IC50 values of 0.02 nM (JAK1) and 0.</p>Formule :C26H36N6O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.67EST73502
CAS :<p>EST73502 is a compound that functions as a dual agonist for the μ-opioid receptor (MOR) and an antagonist for the σ1 receptor (σ1R). It is selective, orally active, and possesses the ability to penetrate the blood-brain barrier (BBB). The compound exhibits a Ki value of 64 nM for the MOR and 118 nM for the σ1R. Additionally, EST73502 demonstrates antinociceptive activity [1].</p>Formule :C19H26F2N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.426Davelizomib
CAS :<p>Davelizomib is a proteasome inhibitor that exhibits antineoplastic activity [1].</p>Formule :C21H26BF2N3O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.25PHI-101
CAS :<p>PHI-101 is a checkpoint kinase 2 (Chk2) inhibitor that can be used for the study of refractory acute myeloid leukemia (AML) and ovarian cancer.</p>Formule :C19H19FN4O2SDegré de pureté :99.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.44Ifetroban
CAS :<p>Ifetroban is a potent and selective TxA2/PGH2 receptor antagonist.</p>Formule :C25H32N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.53DG026
CAS :<p>DG026 selectively inhibits IRAP, reducing its cross-presentation in dendritic cells without affecting ERAP1.</p>Formule :C35H40N3O4PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.68hDHODH-IN-8
<p>hDHODH-IN-8 is a potent human dihydroorotic dehydrogenase (hDHODH) inhibitor (IC50: 16 nM) that exhibits potent antiproliferative effects and has good water solubility, with potential for oncology studies, especially in lymphoma.</p>Formule :C21H15F6N3O4Degré de pureté :98%Masse moléculaire :487.35BPH-628
CAS :<p>BPH-628 is a bioactive chemical.</p>Formule :C20H20O7P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.32Dimethandrolone Undecanoate
CAS :<p>Dimethandrolone Undecanoate (DMAU) is a novel orally available androgen with progestational activity and is a potential male contraceptive compound.</p>Formule :C31H50O3Degré de pureté :99.65% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.73Cortivazol
CAS :<p>Cortivazol is an Anti-Inflammatory Drug.</p>Formule :C32H38N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.65ROCK-IN-6
CAS :<p>ROCK-IN-6, a selective ROCK2 inhibitor, exhibits potent inhibition with an IC50 of 2.19 nM and holds promise for research into glaucoma and retinal diseases [1</p>Formule :C19H19N5O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.45ALS-I-41
CAS :<p>ALS-I-41 is a novel, potent and selective antagonist of oxytocin receptor.</p>Formule :C30H38FN3O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.7Ifetroban sodium
CAS :<p>Ifetroban sodium (BMS-180291), oral TXA2/PGH2 antagonist for researching heart, stroke, BP, thrombosis.</p>Formule :C25H31N2NaO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.522
