Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Inhibiteurs"
- Angiogenèse(2.539 produits)
- Apoptose(5.812 produits)
- Cycle cellulaire/point de contrôle(4.460 produits)
- Chromatine/Épigénétique(2.245 produits)
- Signalisation du cytosquelette(1.381 produits)
- Altération de l'ADN/réparation de l'ADN(2.829 produits)
- Endocrinologie/Hormones(3.517 produits)
- Enzyme(3.640 produits)
- GPCR/G-Protéine(8.357 produits)
- Immunologie et Inflammation(3.538 produits)
- Virus de la grippe(296 produits)
- Signalisation JAK/STAT(405 produits)
- Signalisation MAPK(1.203 produits)
- Transporteur membranaire/Canal ionique(2.806 produits)
- Métabolisme(9.456 produits)
- Microbiologie/Virologie(6.998 produits)
- Neuroscience(9.938 produits)
- Autres inhibiteurs(37.853 produits)
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- Signalisation PI3K/Akt/mTOR(1.399 produits)
- Protéases/Protéasome(1.600 produits)
- Cellules souche et Dérivés(831 produits)
- Tyrosine Kinase/Adaptateurs(2.016 produits)
- Ubiquitination(1.650 produits)
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DDO-2213
CAS :<p>DDO-2213 is a potent, orally active inhibitor of the WDR5-MLL1 interaction, demonstrating an IC50 of 29 nM and a Kd of 72.9 nM against WDR5.</p>Formule :C24H27ClFN7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.97MOR agonist-1
CAS :<p>MOR Agonist-1 is a μ-opioid receptor (MOR) agonist noted for its potent analgesic properties and is utilized in research concerning pain and associated</p>Formule :C22H26ClFN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.91Syk-IN-8
CAS :<p>Syk-IN-8 (compound 19q) functions as a Syk inhibitor with demonstrated antiproliferative effects on a variety of hematological tumor cells.</p>Formule :C23H26N10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.52Antibacterial agent 157
CAS :<p>Compound B12 (Antibacterial agent 157) is a fungicidal agent that can impact protein synthesis in Botrytis cinerea.</p>Formule :C26H23BrF4N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.37And1-IN-1
CAS :<p>And1-IN-1, also known as compound III, is a potent inhibitor of And1 [1].</p>Formule :C15H11BCl2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.96IDO1-IN-22
CAS :<p>IDO1-IN-22 (Compound 3) is an inhibitor of IDO1, demonstrating potent activity with biochemical hIDO1 IC50 of 67.4 nM and HeLa hIDO1 IC50 of 17.6 nM.</p>Formule :C12H12BrFN6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.16VISTA-IN-2
CAS :<p>VISTA-IN-2 (Compound 1) is a V-domain Ig suppressor of T-cell activation (VISTA) inhibitor that promotes the degradation of VISTA in cells via autophagy,</p>Formule :C23H23N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.45STAT3-IN-18
CAS :<p>STAT3-IN-18 (compound SPP), a platinum (IV) complex featuring an axial ligand from sandalwood, suppresses the JAK2-STAT3 pathway in breast cancer (BC) cells and</p>Formule :C18H24Cl2N2O6PtDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :630.38Sakura 6
CAS :<p>Sakura 6, a synthetic serotonin transporter (SERT)-binding peptide, enhances the interaction between SERT and neuronal nitric oxide synthase.</p>Formule :C31H45N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.73LT-540-717
CAS :<p>LT-540-717 (compound 32), a potent FLT3 inhibitor (IC50=0.62 nM), exhibits antiproliferative activity and effectively inhibits various acquired FLT3 mutations,</p>Formule :C24H24N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.5Azilsartan mepixetil potassium
CAS :<p>Azilsartan medoxomil potassium (QR-01019K), an angiotensin II receptor antagonist, exhibits a potent and sustained antihypertensive effect, along with a more</p>Formule :C36H33KN6O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :716.78L 689037
CAS :<p>L 689037 is an inhibitor of leukotriene biosynthesis.</p>Formule :C36H37ClN2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.14JAK1-IN-11
CAS :<p>JAK1-IN-11 (compound 11) serves as a potent inhibitor of Janus kinases, exhibiting nanomolar inhibitory concentrations with IC50 values of 0.02 nM (JAK1) and 0.</p>Formule :C26H36N6O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.67LM2I
CAS :<p>LM2I, a derivative of Spinosyn A (SPA), serves both as an argininosuccinate synthase (ASS1) enzyme activator and a tumor inhibitor through direct interaction</p>Formule :C47H77N3O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :860.13JAK1-IN-10
CAS :<p>JAK1-IN-10 (compound 9), a cyano-substituted cyclic hydrazine derivative, functions as a potent and selective inhibitor of JAK1 [1].</p>Formule :C15H17N7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.34Antibacterial agent 160
CAS :<p>Antibacterial Agent 160 is a potent antibacterial agent that rapidly eradicates bacteria and inhibits the formation of bacterial biofilms.</p>Formule :C29H27ClFN3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.99PHI-101
CAS :<p>PHI-101 is a checkpoint kinase 2 (Chk2) inhibitor that can be used for the study of refractory acute myeloid leukemia (AML) and ovarian cancer.</p>Formule :C19H19FN4O2SDegré de pureté :99.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.44DG026
CAS :<p>DG026 selectively inhibits IRAP, reducing its cross-presentation in dendritic cells without affecting ERAP1.</p>Formule :C35H40N3O4PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.68ROCK-IN-6
CAS :<p>ROCK-IN-6, a selective ROCK2 inhibitor, exhibits potent inhibition with an IC50 of 2.19 nM and holds promise for research into glaucoma and retinal diseases [1</p>Formule :C19H19N5O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.45Ifetroban
CAS :<p>Ifetroban is a potent and selective TxA2/PGH2 receptor antagonist.</p>Formule :C25H32N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.53Cortivazol
CAS :<p>Cortivazol is an Anti-Inflammatory Drug.</p>Formule :C32H38N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.65BPH-628
CAS :<p>BPH-628 is a bioactive chemical.</p>Formule :C20H20O7P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.32Dimethandrolone Undecanoate
CAS :<p>Dimethandrolone Undecanoate (DMAU) is a novel orally available androgen with progestational activity and is a potential male contraceptive compound.</p>Formule :C31H50O3Degré de pureté :99.65% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.73Ifetroban sodium
CAS :<p>Ifetroban sodium (BMS-180291), oral TXA2/PGH2 antagonist for researching heart, stroke, BP, thrombosis.</p>Formule :C25H31N2NaO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.522hDHODH-IN-8
<p>hDHODH-IN-8 is a potent human dihydroorotic dehydrogenase (hDHODH) inhibitor (IC50: 16 nM) that exhibits potent antiproliferative effects and has good water solubility, with potential for oncology studies, especially in lymphoma.</p>Formule :C21H15F6N3O4Degré de pureté :98%Masse moléculaire :487.35ALS-I-41
CAS :<p>ALS-I-41 is a novel, potent and selective antagonist of oxytocin receptor.</p>Formule :C30H38FN3O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.7
