Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
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Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE
CAS :<p>Compound S6, Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE, is a potent anticancer agent specifically activated by the tumor microenvironment; it demonstrates efficacy</p>Formule :C67H101N11O16Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1316.58MDL-811
CAS :<p>MDL-811, an allosteric activator of SIRT6, markedly enhances the deacetylation of histone H3 at lysine residues 9, 18, and 56 (H3K9Ac, H3K18Ac, and H3K56Ac),</p>Formule :C25H25BrCl2FN3O5S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :681.42RIOK2-IN-2
CAS :<p>RIOK2-IN-2 (8) functions as an inhibitor of RIOK2, exhibiting IC50 values of 3.02 μM in MKN-1 cells and 5.34 μM in MOLT4 cells [1].</p>Formule :C27H23F3N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.51EST73502
CAS :<p>EST73502 is a compound that functions as a dual agonist for the μ-opioid receptor (MOR) and an antagonist for the σ1 receptor (σ1R). It is selective, orally active, and possesses the ability to penetrate the blood-brain barrier (BBB). The compound exhibits a Ki value of 64 nM for the MOR and 118 nM for the σ1R. Additionally, EST73502 demonstrates antinociceptive activity [1].</p>Formule :C19H26F2N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.426FLT3-IN-19
CAS :<p>FLT3-IN-19 (Comp 50) is a potent, selective inhibitor of FLT3, demonstrating an IC50 value of 0.213 nM, and is applicable in research pertaining to acute</p>Formule :C22H26N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.49YK-029A
CAS :<p>YK-029A, an orally active EGFR mutant inhibitor, targets both EGFR T790M and EGFRex20ins mutations.</p>Formule :C27H32N8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.6Lerzeparib
CAS :<p>Lerzeparib is a PARP (ADP-ribose polymerase) inhibitor that exhibits antineoplastic activity [1].</p>Formule :C21H20FN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.4PI3Kδ-IN-13
CAS :<p>PI3Kδ-IN-13 (compound 89), with an IC50 value of 2.6 nM, is an inhibitor of PI3Kδ, applicable for researching diseases involving cell proliferation, including</p>Formule :C27H39N7O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :589.77LM2I
CAS :<p>LM2I, a derivative of Spinosyn A (SPA), serves both as an argininosuccinate synthase (ASS1) enzyme activator and a tumor inhibitor through direct interaction</p>Formule :C47H77N3O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :860.13Azilsartan mepixetil potassium
CAS :<p>Azilsartan medoxomil potassium (QR-01019K), an angiotensin II receptor antagonist, exhibits a potent and sustained antihypertensive effect, along with a more</p>Formule :C36H33KN6O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :716.78PF-05236216 hydrochloride
CAS :<p>PF-05236216 hydrochloride: Brain-penetrant, potent CK1δ/ε inhibitor affecting mouse circadian rhythms.</p>Formule :C18H15FN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.34Belfosdil
CAS :<p>Belfosdil is a blocker of antihypertensive calcium channel.</p>Formule :C27H50O7P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.63VMAT2-IN-2 tosylate
CAS :<p>VMAT2-IN-2 tosylate is a potent inhibitor of VMAT2 and is applicable in the research of tardive dyskinesia [1].</p>Formule :C27H36F3NO6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.64JAK-IN-34
CAS :<p>JAK-IN-34 (compound 11n) is a potent inhibitor of Janus kinases (JAKs), demonstrating IC50 values of 0.40 nM for JAK1, 0.83 nM for JAK2, 2.10 nM for JAK3,</p>Formule :C27H26N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.53BBDDL2059
CAS :<p>BBDDL2059 is a selective covalent inhibitor targeting EZH2, exhibiting an IC50 of 1.5 nM against the EZH2-Y641F mutant.</p>Formule :C27H36N4O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.66BCR-ABL-IN-8
CAS :<p>BCR-ABL-IN-8 (compound 26f) is a BCR-ABL inhibitor featuring a trimethoxy group [1].</p>Formule :C30H33N7O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :571.63Mal-cyclohexane-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan
CAS :<p>Mal-cyclohexane-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan is a linker molecule employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs), demonstrating potent antitumor</p>Formule :C55H60FN9O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1074.12STAT3-IN-18
CAS :<p>STAT3-IN-18 (compound SPP), a platinum (IV) complex featuring an axial ligand from sandalwood, suppresses the JAK2-STAT3 pathway in breast cancer (BC) cells and</p>Formule :C18H24Cl2N2O6PtDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :630.38Sakura 6
CAS :<p>Sakura 6, a synthetic serotonin transporter (SERT)-binding peptide, enhances the interaction between SERT and neuronal nitric oxide synthase.</p>Formule :C31H45N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.73Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE
CAS :<p>Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE (AAJ8D6-PY-Val-Cit-MMAE) serves as an ADC linker for Zapadcine-3a, a broad-spectrum anti-TRAILR2 ADC with antineoplastic properties.</p>Formule :C72H111N13O16SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1446.79JAK-IN-27
CAS :<p>JAK-IN-27, also known as compound 1, is an orally active, potent inhibitor of the JAKS family kinases, displaying inhibitory concentrations (IC50s) of 3.0 nM</p>Formule :C20H21F2N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.42Antibacterial agent 157
CAS :<p>Compound B12 (Antibacterial agent 157) is a fungicidal agent that can impact protein synthesis in Botrytis cinerea.</p>Formule :C26H23BrF4N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.37Immune cell migration-IN-1
CAS :<p>Immune cell migration-IN-1 (compound 2) serves as a potent inhibitor of immune cell migration, with potential research applications for mitigating conditions</p>Formule :C30H25ClN4O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.06IDO1-IN-22
CAS :<p>IDO1-IN-22 (Compound 3) is an inhibitor of IDO1, demonstrating potent activity with biochemical hIDO1 IC50 of 67.4 nM and HeLa hIDO1 IC50 of 17.6 nM.</p>Formule :C12H12BrFN6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.16HBV-IN-38
CAS :<p>HBV-IN-38 (Example 193), an HBV DNA inhibitor with an EC50 value of ≤100 nM, serves as a research tool for investigating viral infections [1].</p>Formule :C18H16F3N5O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.48BET-IN-14
CAS :<p>BET-IN-14 is a pan BET inhibitor with an IC50 of 5.35 nM, demonstrating oral activity and anticancer properties [1].</p>Formule :C30H37N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.66VISTA-IN-2
CAS :<p>VISTA-IN-2 (Compound 1) is a V-domain Ig suppressor of T-cell activation (VISTA) inhibitor that promotes the degradation of VISTA in cells via autophagy,</p>Formule :C23H23N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.45Anti-MI/R injury agent 1
CAS :<p>Anti-MI/R injury agent 1 (compound 18), derived from Panaxatriol, represents an orally administered, potent agent against myocardial ischemia/reperfusion (MI/R</p>Formule :C32H49NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.73I5B2
CAS :<p>I5B2 is a novel phosphorus-containing angiotensin I converting enzyme inhibitor. Angiotensin I converting enzyme is produced by Actinomadura sp.</p>Formule :C23H32N3O7PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.49PHI-101
CAS :<p>PHI-101 is a checkpoint kinase 2 (Chk2) inhibitor that can be used for the study of refractory acute myeloid leukemia (AML) and ovarian cancer.</p>Formule :C19H19FN4O2SDegré de pureté :99.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.44ALS-I-41
CAS :<p>ALS-I-41 is a novel, potent and selective antagonist of oxytocin receptor.</p>Formule :C30H38FN3O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.7hDHODH-IN-8
<p>hDHODH-IN-8 is a potent human dihydroorotic dehydrogenase (hDHODH) inhibitor (IC50: 16 nM) that exhibits potent antiproliferative effects and has good water solubility, with potential for oncology studies, especially in lymphoma.</p>Formule :C21H15F6N3O4Degré de pureté :98%Masse moléculaire :487.35Ifetroban
CAS :<p>Ifetroban is a potent and selective TxA2/PGH2 receptor antagonist.</p>Formule :C25H32N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.53Dimethandrolone Undecanoate
CAS :<p>Dimethandrolone Undecanoate (DMAU) is a novel orally available androgen with progestational activity and is a potential male contraceptive compound.</p>Formule :C31H50O3Degré de pureté :99.65% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.73DG026
CAS :<p>DG026 selectively inhibits IRAP, reducing its cross-presentation in dendritic cells without affecting ERAP1.</p>Formule :C35H40N3O4PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.68ROCK-IN-6
CAS :<p>ROCK-IN-6, a selective ROCK2 inhibitor, exhibits potent inhibition with an IC50 of 2.19 nM and holds promise for research into glaucoma and retinal diseases [1</p>Formule :C19H19N5O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.45Ifetroban sodium
CAS :<p>Ifetroban sodium (BMS-180291), oral TXA2/PGH2 antagonist for researching heart, stroke, BP, thrombosis.</p>Formule :C25H31N2NaO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.522BPH-628
CAS :<p>BPH-628 is a bioactive chemical.</p>Formule :C20H20O7P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.32Cortivazol
CAS :<p>Cortivazol is an Anti-Inflammatory Drug.</p>Formule :C32H38N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.65
