Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
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BTK-IN-7
BTK-IN-7 is a potent inhibitor for BTK with 4.0 nM IC50, highly selective over ITK and EGFR, showing strong antitumor activity.Formule :C30H32N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.61IRAK4-IN-11
IRAK4-IN-11 (compound 6) is a potent inhibitor of IRAK4 with an IC 50 of 0.008 μM. IRAK4-IN-11 exhibits cell pIRAK4 potencies with an IC 50 of 0.19 μM [1].Formule :C16H19N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.37VU6005806
CAS :VU6005806 is a potent M4 PAM with EC50s: 94 nM (human), 28 nM (rat), 87 nM (dog), 68 nM (cyno); studied for neuropsychiatric disorders.Formule :C17H16F3N7O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.41CCG258747
CAS :CCG258747 is a novel, selective inhibitor of the GRK2 subfamily.Formule :C28H27FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.54β-Secretase Inhibitor III
β-Secretase Inhibitor III is a highly selective inhibitor of BACE1 with a Ki value of 0.13 nM.Formule :C20H20F2N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.46Anticancer agent 64
CAS :Anticancer agent 64 (5m) induces apoptosis, has IC50 2.4μM in CCRF-CEM, activates caspases, cleaves PARP, affects mitochondria.Formule :C31H46N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.77IL-17 modulator 5
CAS :IL-17 modulator 5 is a IL-17 inhibitor, with an IC 50 of 1 nM .Formule :C28H23F6N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :631.53HDAC/Top-IN-1
CAS :HDAC/Top-IN-1, an oral HDAC/Top inhibitor, targets HDAC1-3,6,8 with low IC50s; blocks S-phase & induces apoptosis in HEL cells.Formule :C29H25FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.53SX 3202
CAS :SX 3202 is an aldose reductase inhibitor being developed for the treatment of diabetic neuropathy.Formule :C17H11BrFN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.19LRRK2-IN-6
LRRK2-IN-6 is an oral, selective LRRK2 inhibitor crossing the blood-brain barrier, targeting GS (IC50: 4.6μM) and WT LRRK2 (IC50: 49μM).Formule :C23H24F2N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.52nAChR antagonist 1
CAS :Compound B15, a potent α7 nAChR antagonist, IC50 = 3.3 μM, promising for research on schizophrenia, Alzheimer's, and inflammation.Formule :C19H22N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.4EGFR/HER2-IN-8
EGFR/HER2-IN-8 inhibits EGFR, HER2, DHFR (IC50: 0.45, 0.244, 5.669 μM); useful in cancer research, safe and selective.Formule :C16H16N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.39IDO2-IN-1
CAS :IDO2-IN-1: potent oral IDO2 inhibitor, IC50 = 112 nM, for inflammatory autoimmunity research.Formule :C21H21BrN10O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.36Antitumor agent-51
Antitumor agent-51 targets osteosarcoma with 21.9 nM IC50, high selectivity, and low toxicity.Formule :C23H25N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.54DNA crosslinker 1 dihydrochloride
CAS :DNA Crosslinker 1 binds DNA minor groove with 1.1°C affinity increase; used in cancer research.Formule :C15H22Cl2N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.29(S)-ZG197
(S)-ZG197 is a compound that acts as a highly selective activator of the Staphylococcus aureus Caseinolytic Protease P (Sa ClpP), demonstrating efficacy at aFormule :C28H35F3N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.6Ciluprevir
CAS :Ciluprevir is a selective HCV NS3 protease inhibitor, effective against non-genotype-1 HCV; less potent for genotypes 2/3.Formule :C40H50N6O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :774.93EBI-907
CAS :EBI-907 is a potent, oral B-RafV600E inhibitor with an IC50 of 4.9 nM, over 10x stronger than Vemurafenib, and effective against key cancer kinases.Formule :C23H21ClF2N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.95PF-06463922 acetate
CAS :PF-06463922 acetate: ALK/ROS1 inhibitor, brain- penetrable, active vs crizotinib-resistant mutants, in NSCLC trials.Formule :C23H23FN6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.46Tubulin polymerization-IN-8
CAS :Compound IIc inhibits tubulin polymerization, arrests cell cycle at G2/M in HCT116 cells, IC50 12.7 μM, potential for cancer research.Formule :C21H24N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.5eIF4A3-IN-4
eIF4A3-IN-4 is a novel inhibitor of eIF4A (IC50: 8.6 μM).Formule :C24H20N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.43CDK1-IN-3
CDK1-IN-3 is a selective inhibitor targeting CDK1 (36.8 nM), CDK2 (305.17 nM), CDK5 (369.37 nM); used in cancer research.Formule :C28H25ClF3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.98HIV-1 inhibitor-8
HIV-1 inhibitor-8: potent oral NNRTI, low toxicity, IC50: 0.081 μM, effective on multiple strains, EC50: 4.44-54.5 nM.Formule :C25H21N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.53Hexedine
CAS :Hexedine is a biochemical.Formule :C22H45N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.61MEIS-IN-1
CAS :MEIS-IN-1 is a potent MEIS inhibitor that induces the expansion of hematopoietic stem cells in mice and humans.Formule :C24H21F3N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.43Azaphilone-9
CAS :AZA-9 inhibits cancer growth by blocking HuR-ARE RNA binding; IC50=1.2μM.Formule :C21H23BrO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.31GZN39838
CAS :GZN39838, a natural Kv1.2 blocker, induces C-type inactivation without blocking the outer pore.Formule :C22H30O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.47PDE4B-IN-3
PDE4B-IN-3 is a potent inhibitor of PDE4B (IC50: 0.94 μM) and exhibits anti-inflammatory effects.Formule :C30H35N3O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.75DI-404
CAS :DI-404: Potent DCN1-UBC12 inhibitor, selectivity blocks cullin 3 neddylation, Kd=6.9 nM.Formule :C35H45ClN6O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :713.29CRV431
CAS :CRV431 is a novel Pan-Cyclophilin Inhibitor, potently inhibiting all cyclophilin isoforms tested - A, B, D, and G (IC50 values ranged from 1-7 nM).Formule :C67H122N12O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1303.76Edotecarin
CAS :Edotecarin is a potent topoisomerase I inhibitor. It can decrease single-strand DNA cleavage (IC50: 50 nM).Formule :C29H28N4O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :608.55Turoctocog alfa
CAS :Turoctocog alfa: recombinant FVIII from CHO cells for hemophilia A study.Couleur et forme :SolidMIV-150
CAS :MIV-150 is a nonnucleoside inhibitor of reverse transcriptase (NNRT). MIV-150 also blocking HIV-1 and HIV-2 infections (EC50<1 nM against HIV-1/HIV-2MN).Formule :C19H17FN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.36BW-10
CAS :BW-10 potently inhibits bombesin evoked release of gastrointestinal hormones in vitro and in vivo.Formule :C57H72N14O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1081.27MB-07344 sodium
"MB-07344 sodium is a TR-β agonist with a 2.17 nM Ki, boosts Atorvastatin's cholesterol-lowering effects in various animals."Formule :C19H25NaO5PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.36Niravoline
CAS :Niravoline is a kappa-opioid agonist.Formule :C22H25N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.45GABAA receptor agonist 2
Compound 4c, a potent GABAA agonist with anti-depressive effects in mouse FST/TST, shows promise in depression research.Formule :C22H36O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.52Antitumor agent-74
Antitumor agent-74, a quinazoline derivative, inhibits DNA, arrests cell cycle, and induces apoptosis with agent-75.Formule :C26H23FN6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.5Bcl-2-IN-8
Bcl-2-IN-8: potent, hinders cell growth/migration, induces apoptosis, promising in triple-negative breast cancer research.Formule :C36H44O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.73ent-8-iso-15(S)-Prostaglandin F2α
CAS :Isoprostanes are produced by the non-enzymatic, free radical peroxidation of phospholipid-esterified arachidonic acid.Formule :C20H34O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.48PI4KIIIbeta-IN-11
CAS :PI4KIIIbeta-IN-11 is a PI4KIIIβ inhibitor (mean pIC50=9.1) that can be used to study diseases caused by RNA viruses and Plasmodium falciparum.Formule :C33H39N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.71QPX7728 bis-acetoxy methyl ester
CAS :QPX7728 bis-acetoxy methyl ester is an inhibitor of boronic acid β-lactamase.Formule :C15H14BFO8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.08KRAS G12D inhibitor 3
CAS :KRAS G12D Inhibitor 3, a compound targeting the KRAS G12D mutation, demonstrates potent antitumor efficacy with an inhibitory concentration (IC50) of less thanFormule :C34H31ClF3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :634.09HBV-IN-19 TFA
CAS :HBV-IN19 TFA suppresses HBsAg, hampers HBV infection, and aids in HBV research.Formule :C26H31F3N2O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.53PTP1B-IN-19
PTP1B-IN-19, a benzimidazole, selectively inhibits protein tyrosine phosphatase 1B with a Ki of 23.3 μM, potential for type 2 diabetes research.Formule :C26H19N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.51IACS-8779 disodium
CAS :IACS-8779 disodium: potent STING agonist, strong systemic anti-tumor effects, effective in melanoma model.Formule :C21H23N9Na2O10P2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :733.52GID4 Ligand 2
GID4 Ligand 2 (compound 67) is a selective binder for GID4 with IC50 of 18.9 μM and Kd of 17 μM. GID4 Ligand 2 can be used for the synthesis of PROTACs [1].Formule :C15H16N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :224.3CTX-712
CAS :CTX-712 is a potent inhibitor of cdc2-like kinase ( CLK ). CTX-712 inhibits inhibits cancer survival and cancer cell growth.Formule :C19H17FN8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.39hCAIX/XII-IN-1
hCAIX/XII-IN-1: potent CAIX inhibitor (KI=0.48μM), CAXII (KI=0.83μM), antiproliferative, induces apoptosis in MCF-7 cells.Formule :C19H11NO5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.42CRM1 degrader 1
CRM1 degrader 1 (1l) is a low-toxic CRM1 degrader that induces apoptosis in gastric carcinoma and selectively inhibits the proliferation of gastric cancer[1].Formule :C16H20O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.33
