Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
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- Signalisation du cytosquelette(1.586 produits)
- Altération de l'ADN/réparation de l'ADN(2.868 produits)
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- Immunologie et Inflammation(3.946 produits)
- Virus de la grippe(300 produits)
- Signalisation JAK/STAT(417 produits)
- Signalisation MAPK(1.259 produits)
- Transporteur membranaire/Canal ionique(3.163 produits)
- Métabolisme(10.156 produits)
- Microbiologie/Virologie(7.671 produits)
- Neuroscience(10.551 produits)
- Autres inhibiteurs(35.855 produits)
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- Signalisation PI3K/Akt/mTOR(1.435 produits)
- Protéases/Protéasome(1.692 produits)
- Cellules souche et Dérivés(733 produits)
- Tyrosine Kinase/Adaptateurs(1.989 produits)
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COX-2-IN-6
CAS :COX-2-IN-6: Potent, selective COX-2 inhibitor; oral; IC50 0.84μM, Ki 69nM; blocks PGE2 synthesis; prevents colorectal cancer.Formule :C20H27NO6SDegré de pureté :99.29% - 99.32%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :409.5(-)-Adenophorine
CAS :(-)-Adenophorine is a moderate alpha-l-fucosidase inhibitor.Formule :C8H17NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :191.22MK-7128
CAS :MK-7128 is a CB1 receptor inverse agonist.Formule :C29H25ClF2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.98ATM Inhibitor-2
ATM Inhibitor -2 is a potent and selective inhibitor of ATM (IC50<1 nM).Formule :C26H31N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.57RET-IN-14
CAS :RET-IN-14 inhibits RET (IC50: <0.51-9.3 nM) & BTK (C481S) (IC50: 9.2-15 nM), promising for tumor research.Formule :C24H23FN8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.49Antifungal agent 43
Antifungal agent 43 inhibits biofilms with low toxicity to human cancer cells.Formule :C24H26N4Se2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.41Trypanothione synthetase-IN-4
Trypanothione synthetase-IN-4, an L. infantum inhibitor, has potent anti-leishmanicidal properties (EC50: 0.6 μM).Formule :C29H52INO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.63AD011
AD011, a cACE/NEP inhibitor derived from lenopril-tryptophan, may offer strong anti-hypertensive, cardioprotective benefits.Formule :C27H33N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.57SX 3202
CAS :SX 3202 is an aldose reductase inhibitor being developed for the treatment of diabetic neuropathy.Formule :C17H11BrFN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.19(rel)-AR234960
CAS :(rel)-AR234960 is an active relative configuration of AR234960. AR234960 is a non-peptide agonist of MAS.Formule :C27H30FN5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.63P053
CAS :P053: potent, selective CerS1 inhibitor, IC50 = 0.5µM, curbs muscle fat oxidation, affects body fat.Formule :C18H21Cl2NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.27Cap-dependent endonuclease-IN-6
CAS :Cap-dependent endonuclease-IN-6 (compound 13) is a Cap-dependent endonuclease (CEN) inhibitor that inhibits influenza virus.Formule :C23H21N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.5SOS1-IN-10
SOS1-IN-10 is a potent inhibitor of SOS1 that acts on KRAS G12C-SOS1 (IC50: 13 nM).Formule :C22H19F5N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.4VEGFR-2/DHFR-IN-2
VEGFR-2/DHFR-IN-2 inhibits VEGFR-2 & DHFR (IC50: 0.623 & 9.085 μM), toxic to C26, HepG2, MCF7 cells (IC50: 3.59-8.38 μM), promising for cancer study.Formule :C21H21NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.4CDK2-IN-8
CDK2-IN-8 is a potent CDK2 inhibitor (IC50= 1.74 μM). CDK2-IN-8 exhibits antiproliferative activity. CDK2-IN-8 can be used for the research of melanoma.Formule :C22H25N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.47CDK1-IN-4
CDK1-IN-4 inhibits CDK1 (IC50: 44.52 nM), CDK2/CDK5 less potently, impacts cell cycle, used in cancer studies.Formule :C26H24ClN5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.02MEK4 inhibitor-2
CAS :MEK4 Inhibitor-2, a novel MEK4 inhibitor, demonstrates efficacy against pancreatic adenocarcinoma, exhibiting an IC50 value of 83 nM.Formule :C20H15FN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.42AL-GDa62
AL-GDa62, a gastric cancer treatment lead, has EC50 of 3.2 μM (MCF10A-WT) and 2 μM (MCF10A-CDH1 -/-).Formule :C24H28FN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.5Artemisiane E
CAS :Artemisiane E is a potent PI3K/AKT pathway inhibitor with an IC 50 of 8.9 μM .Formule :C20H22O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.39Colistin adjuvant-2
Colistin adjuvant-2 is a compound that acts as a potentiation agent for colistin, effectively enhancing its activity against Gram-negative bacteria [1].Formule :C14H7Cl2F3N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.12PF 03709270
CAS :PF 03709270 is an oral prodrug of sulopenem with broad-spectrum antibacterial effects on gram-positive and gram-negative bacteria.Formule :C19H27NO7S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.61L-744832
CAS :L-744832, also known as L-744,832, is a potent Farnesyltransferase inhibitor with potential anticancer activity.Formule :C26H45N3O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.78SH498
CAS :SH498 is a novel Bmi-1-mediated anti-tumor agent with significant anti-proliferative effects.Formule :C27H25F3N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.49HDAC-IN-9
HDAC-IN-9, a dual tubulin/HDAC inhibitor, impedes A549 cell invasion/migration and shows strong anti-tumor/angiogenic effects.Formule :C33H38N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.67Disulergine
CAS :Disulergine is a dopamine receptor agonist. It also prolactin release-inhibiting 8 alpha-amino-ergoline.Formule :C17H24N4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.46UCN-01
CAS :inhibitor of Akt, protein kinase C, PDK1 and cyclin-dependent kinasesFormule :C28H26N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.53cis-RdRP-IN-5
Cis-RdRP-IN-5 is an effective inhibitor of the influenza virus RNA-dependent RNA polymerase (RdRP), employed in influenza virus research.Formule :C23H21N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.43FGFR1 inhibitor-6
FGFR1 inhibitor-6, IC50: 16.31 nM, blocks cell cycle at pro-G1/G2/M and induces apoptosis.Formule :C27H19N5O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.6TMX-4113
TMX-4113 has potential to be used in cancer that is a phosphodiesterase 6D(PDE6D) and casein kinase 1α(CK1α) degrader [1].Formule :C12H12N4O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.38OP-5244
CAS :OP-5244 has comparable potency to bisphosphonic acid series and targets CD73.Formule :C19H29ClN5O9PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.89Pomaglumetad methionil
CAS :Pomaglumetad methionil is an oral methionine prodrug of the potent specific agonist of mGlu2/3 receptor LY404039.Formule :C12H20N2O8S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.43QW24
CAS :QW24 down-regulates BMI-1, exhibits potent antitumour effects and is used as an effective therapeutic agent in the treatment of clinical colorectal cancer.Formule :C27H28N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.52TAK-024
CAS :TAK-024 is an inhibitor of platelet(IC50s of 31, 79 and 51 nM in human, monkey and guinea pig, respectively).Formule :C27H34N10O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :594.62HPK1-IN-14
CAS :HPK1-IN-14 is a potent inhibitor of HPK1. HPK1-IN-14 has potential for the study of HPK1-related diseases.Formule :C24H23FN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.48Streptothricin F
CAS :Streptothricin F is a biochemical.Formule :C19H34N8O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.52Ph-Ph+
Ph-Ph+ is a dimerized phenanthroline derivative with antitumor, antibacterial, and antifungal effects.Formule :C24H17N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.42(S)-ZG197
(S)-ZG197 is a compound that acts as a highly selective activator of the Staphylococcus aureus Caseinolytic Protease P (Sa ClpP), demonstrating efficacy at aFormule :C28H35F3N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.6RXR antagonist 2
RXR antagonist 2 is a potent antagonist of RXR (Ki: 0.391 μM, Kd: 0.281 μM). RXR antagonist 2 has shown research potential for RXR-related diseases.Formule :C29H35F3N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.6GSK2578999A
CAS :GSK2578999A is a betulin derivative with antitumor activity.Formule :C46H62ClNO7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :776.44Chitin synthase inhibitor 12
Chitin synthase inhibitor 12: potent CHS blocker (IC50: 0.16 mM), broad-spectrum antifungal, effective against resistant strains. Useful in IFI research.Formule :C23H21ClFN3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.88Iroxanadine hydrobromide
CAS :Iroxanadine hydrobromide is a MAPK p38 inhibitor potentially for the treatment of atherosclerosis.Formule :C14H21BrN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.25PPI-2458
CAS :PPI-2458, a fumagillin derivative, irreversibly blocks MetAP2, hindering abnormal cell growth and angiogenesis with improved toxicity.Formule :C22H36N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.53Antidepressant agent 2
Antidepressant agent 2 showed significant antidepressant effects with a MED value of 0.1 mg/kg.Formule :C21H22ClFN2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.93DDCPPB-Glu
CAS :DDCPPB-Glu is a 6-5 fused ring heterocycle antifolate that shows antitumor activity.Formule :C22H27N5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.48Lorajmine
CAS :Lorajmine, a monochloroacetyl derivative of ajmaline, is a class Ia antiarrhythmic agent that is rapidly hydrolyzed to ajmaline by plasma and tissue esterases.Formule :C22H27ClN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.91AGN-795
CAS :AGN-795 is a biochemical.Formule :C14H20N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :216.328Saussureamine C
CAS :Saussureamine C is an inhibitor of H274Y and N294S mutants.Formule :C19H26N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.42Mcl-1 inhibitor 9
CAS :Mcl-1 Inhibitor 9 (Example 2) is a potent inhibitor of myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1), demonstrating anti-tumor activity with an IC50 value of 0.21889 nM.Formule :C32H39ClN2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.18COX-2-IN-7
COX-2-IN-7: potent, orally active COX-2 inhibitor with higher selectivity than Celecoxib, IC50 6.585 uM, anti-inflammatory, low ulcer risk.Formule :C15H13N3O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.41Quinagolide hydrochloride
CAS :Quinagolide hydrochloride is a selective agonist of dopamine D2 receptor.Formule :C20H34ClN3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.02
