Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
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- Signalisation du cytosquelette(1.587 produits)
- Altération de l'ADN/réparation de l'ADN(2.868 produits)
- Endocrinologie/Hormones(3.765 produits)
- Enzyme(3.673 produits)
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- Immunologie et Inflammation(3.952 produits)
- Virus de la grippe(300 produits)
- Signalisation JAK/STAT(417 produits)
- Signalisation MAPK(1.259 produits)
- Transporteur membranaire/Canal ionique(3.163 produits)
- Métabolisme(10.156 produits)
- Microbiologie/Virologie(7.674 produits)
- Neuroscience(10.550 produits)
- Autres inhibiteurs(35.855 produits)
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- Signalisation PI3K/Akt/mTOR(1.437 produits)
- Protéases/Protéasome(1.692 produits)
- Cellules souche et Dérivés(733 produits)
- Tyrosine Kinase/Adaptateurs(1.992 produits)
- Ubiquitination(1.744 produits)
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JH-XVII-10
JH-XVII-10: potent, oral DYRK1A/B inhibitor (IC50: 3/5 nM), shows antitumor activity in HNSCC.Formule :C21H16F4N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.4GZN39838
CAS :GZN39838, a natural Kv1.2 blocker, induces C-type inactivation without blocking the outer pore.Formule :C22H30O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.47ATUX-1215
CAS :ATUX-1215, a protein phosphatase 2A (PP2A) activator, diminishes the phosphorylation of ERK, p38, JNK, and Akt, as well as decreases the secretion of IL-12p70,Formule :C27H24F5NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.54Hesperadin hydrochloride
Hesperadin hydrochloride is an ATP-competitive indolone inhibitor of Aurora A and B, with an IC50 value of 250 nM for Aurora B.Formule :C29H33ClN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.12CRV431
CAS :CRV431 is a novel Pan-Cyclophilin Inhibitor, potently inhibiting all cyclophilin isoforms tested - A, B, D, and G (IC50 values ranged from 1-7 nM).Formule :C67H122N12O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1303.76Turoctocog alfa
CAS :Turoctocog alfa: recombinant FVIII from CHO cells for hemophilia A study.Couleur et forme :SolidBafilomycin C1
CAS :vacuolar H+-ATPases (V-ATPases) inhibitorFormule :C39H60O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :Light Tan SolidMasse moléculaire :720.89GDC-6036-NH
CAS :GDC-6036-NH is a precursor of compound 17a /b, which is a RAS inhibitor that can be used in cancer research.Formule :C26H30ClF4N7ODegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.01KRAS G12D inhibitor 11
CAS :KRAS G12D inhibitor 11 targets KRAS G12D in cancer research (patent WO2021108683A1, compound 52).Formule :C29H38BN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.45Nrf2 activator-2
Compound O15, an Osthole derivative, is a potent Nrf2 agonist with an EC50 of 2.9 μM; it inhibits Keap1-Nrf2 binding and Nrf2 ubiquitination.Formule :C20H17BrO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.25Tazide
Tazide is an antitumor agent [1].Formule :C12H16N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :232.28Human enteropeptidase-IN-2
Human enteropeptidase-IN-2 is a potent inhibitor of enteropeptidase (enteropeptidase) and can be used in anti-obesity studies.Formule :C20H19F3N4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.38Tubulin inhibitor 14
Tubulin inhibitor 14 blocks NQO2 and microtubule formation, disrupts blood vessels, and may target tumors; IC50 of 1.0 μM.Formule :C15H9F2NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :257.23Thiolactomycin
CAS :Thiolactomycin is a novel reversible dual inhibitor of D-amino acid oxidase (DAO) and D-Aspartate oxidase (DDO).Formule :C11H14O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :210.29Heme Oxygenase-2-IN-1
Heme Oxygenase-2-IN-1 is a selective HO-2 inhibitor with IC50s: 14.9 μM (HO-1), 0.9 μM (HO-2).Formule :C19H17N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.36TSWV-IN-1
TSWV-IN-1 is an anti-TSWV drug with potential TSWV N.Formule :C26H31FO4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.65BTK inhibitor 18
BTK inhibitor 18 is a selective, potent, covalent, orally active Btk inhibitor (IC50: 142 nM) that exhibits anti-inflammatory effects.Formule :C29H25N5O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :571.67RMS5
CAS :RMS5: hambanine analogue, inhibits P-gp, anti-cancer with cytotoxic, anti-proliferative effects, reduces Bcl-2 proteins, cleaves PARP.Formule :C35H38N2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :598.75eeAChE-IN-1
eeAChE-IN-1 is a strong inhibitor of eeAChE (IC50: 23 nM).Formule :C27H30N6O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.63FGFR3-IN-4
CAS :FGFR3-IN-4 is a selective inhibitor targeting FGFR3, demonstrating an IC50 value of under 50 nM.Formule :C26H24ClN7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.97C5aR-IN-3
CAS :C5aR-IN-3, a potent C5aR inhibitor, may treat autoimmune and inflammatory diseases.Formule :C36H40FN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.73Mcl-1 inhibitor 9
CAS :Mcl-1 Inhibitor 9 (Example 2) is a potent inhibitor of myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1), demonstrating anti-tumor activity with an IC50 value of 0.21889 nM.Formule :C32H39ClN2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.18CM-414
CAS :CM-414: HDAC/PDE5 inhibitor, targeting Alzheimer’s, IC50s: PDE5 (60 nM), HDAC1/2/3/6. Reduces Aβ, pTau in mice, boosts cognition.Formule :C23H29N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.51PDHK-IN-5
PDHK-IN-5, potent PDHK2 (0.006 μM IC50) & PDHK4 (0.0329 μM IC50) inhibitor, may be explored for cancer and diabetes treatment.Formule :C30H31N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.6PCSK9-IN-17
CAS :PCSK9-IN-17 is a PCSK9 inhibitor utilized in the research of cholesterol metabolism.Formule :C16H19N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.42SENP2-IN-1
CAS :SENP2-IN-1 selectively inhibits SENP2, SENP1, and SENP5 with low IC50 values; useful in cancer studies.Formule :C32H29N3O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.72Henagliflozin
CAS :Henagliflozin (SHR3824): an oral, selective SGLT2 inhibitor, weak on SGLT1.Formule :C22H24ClFO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.87FtsZ-IN-4
FtsZ-IN-4 is an oral FtsZ inhibitor with strong antibacterial effects and good drug traits, low toxicity (CC50 >20μg/mL).Formule :C21H16ClF2NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.81CL656
CAS :CL656 is a stimulator of interferon genes (STING) activator.Formule :C20H21F2N9O9P2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :695.51GS-9160
CAS :GS-9160 is a novel and potent inhibitor of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) integrase (IN) that specifically targets the process of strand transfer.Formule :C20H18FN3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.44FK-906 HCl
CAS :FK-906 HCl is a human renin inhibitor used for the long-term treatment of patients with essential hypertension.Formule :C40H64ClN7O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :790.44Fusarochromanone
CAS :Fusarochromanone (FC-101) is a mycotoxin produced by Fusarium oxysporum with potent antiangiogenic, anticancer and antimalarial activities.Formule :C15H20N2O4Degré de pureté :95.31% - 96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.33Niravoline
CAS :Niravoline is a kappa-opioid agonist.Formule :C22H25N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.45Ro 24-4383
CAS :Ro 24-4383 is a carbamate-linked dual-action antibacterial agent.Formule :C32H31FN8O10S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :770.76GABAA receptor agonist 2
Compound 4c, a potent GABAA agonist with anti-depressive effects in mouse FST/TST, shows promise in depression research.Formule :C22H36O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.52DNA-PK-IN-6
CAS :DNA-PK-IN-6 inhibits DNA-PKcs, disrupting tumor DNA repair and triggering apoptosis; enhances radiotherapy and targets various tumors (WO2021197159A1).Formule :C19H21N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.42Murizatoclax
CAS :AMG 397 is an oral MCL1 inhibitor .Formule :C42H57ClN4O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :765.44Cdc7-IN-10
CAS :Cdc7-IN-10 is a potent inhibitor of Cdc7 (IC50 ≤ 1 nM) and can be used in studies of proliferative diseases.Formule :C20H22F2N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.48Antitumor agent-74
Antitumor agent-74, a quinazoline derivative, inhibits DNA, arrests cell cycle, and induces apoptosis with agent-75.Formule :C26H23FN6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.5ent-8-iso-15(S)-Prostaglandin F2α
CAS :Isoprostanes are produced by the non-enzymatic, free radical peroxidation of phospholipid-esterified arachidonic acid.Formule :C20H34O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.48Anti-inflammatory agent 9
Benzimidazothiazole-derived Compound 28 from tilomisole targets COX-2, has potent anti-inflammatory effects & is orally bioavailable.Formule :C18H15N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.41KU-32
CAS :KU-32 is a novel and novobiocin-based Hsp90 inhibitor. It can protect against neuronal cell death.Formule :C20H25NO8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.41CaMKIIα-IN-1
CaMKIIα-IN-1 (Compound 4d) is an orally active inhibitor of Ca 2+ /calmodulin-dependent protein kinase II α (CaMKIIα) with a Kd of 219 nM for CaMKIIα WT hub.Formule :C14H11ClO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.69L 767679
CAS :L 767679 is an antagonist of the fibrinogen receptors.Formule :C20H24N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.43M826
M826, a non-peptide, potent, selective, and reversible caspase-3 inhibitor, exhibits an IC50 of 0.005 μM and demonstrates strong anti-apoptotic activity inFormule :C28H45N7O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :575.7ERRγ agonist-1
ERRγ agonist-1 can be used in neuropsychological disorders research.Formule :C17H21N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.38JNJ-1250132
CAS :JNJ-1250132 is a steroidal progesterone receptor modulator that inhibits binding of the receptor to DNA in vitro.Formule :C33H41NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.68AChE-IN-5
AChE-IN-5: oral, crosses blood-brain barrier, targets AChE/5-HT1A/SERT, potent with 2.29 nM IC50.Formule :C38H45N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.8A 70450
CAS :A 70450, an inhibitor of aspartyl proteinase, can be used as an antifungal agent and may have a role in HIV protease inhibition therapy.Formule :C42H71ClN6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :775.50CREB-IN-1 TFA
CREB-IN-1 TFA: Potent oral CREB inhibitor, IC50 of 0.18 μM, suppresses breast cancer cell growth.Couleur et forme :Solid
