
Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Inhibiteurs"
- Angiogenèse(2.849 produits)
- Apoptose(6.366 produits)
- Cycle cellulaire/point de contrôle(4.907 produits)
- Chromatine/Épigénétique(2.624 produits)
- Signalisation du cytosquelette(1.585 produits)
- Altération de l'ADN/réparation de l'ADN(2.872 produits)
- Endocrinologie/Hormones(3.759 produits)
- Enzyme(3.673 produits)
- GPCR/G-Protéine(9.051 produits)
- Immunologie et Inflammation(3.945 produits)
- Virus de la grippe(300 produits)
- Signalisation JAK/STAT(417 produits)
- Signalisation MAPK(1.259 produits)
- Transporteur membranaire/Canal ionique(3.162 produits)
- Métabolisme(10.149 produits)
- Microbiologie/Virologie(7.672 produits)
- Neuroscience(10.549 produits)
- Autres inhibiteurs(35.858 produits)
- Oxydation-Réduction(41 produits)
- Signalisation PI3K/Akt/mTOR(1.435 produits)
- Protéases/Protéasome(1.693 produits)
- Cellules souche et Dérivés(734 produits)
- Tyrosine Kinase/Adaptateurs(1.991 produits)
- Ubiquitination(1.743 produits)
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Tubulin inhibitor 19
Tubulin inhibitor 19 (9b), a potent indole chalcone, strongly blocks tubulin, valuable in cancer studies.Formule :C21H23NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.41RXR antagonist 2
RXR antagonist 2 is a potent antagonist of RXR (Ki: 0.391 μM, Kd: 0.281 μM). RXR antagonist 2 has shown research potential for RXR-related diseases.Formule :C29H35F3N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.6GLS1 Inhibitor-6
GLS1 Inhibitor-6: IC50=68nM, 220x more selective for GLS2, has anti-tumor and pro-apoptosis effects.Formule :C37H52N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :660.91NRX-2663
CAS :NRX-2663 boosts β-catenin binding to E3 ligase SCFβ-TrCP (Kd: 54.8 nM, EC50: 22.9 nM).Formule :C20H13F3N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.32A4B17
A4B17 is an inhibitor of androgen receptor N-terminal with potential for androgen-responsive prostate cancer treatment.Formule :C14H7F4NSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.27MAFP
CAS :MAFP (Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate) is an effective irreversible inhibitor of anandamide amidase.Formule :C21H36FO2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.48Tubulin inhibitor 13
CAS :Tubulin inhibitor 13 (E27), IC50 16.1 μM, blocks tubulin polymerization, cancer cell migration, and invasion, induces apoptosis.Formule :C25H21N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.45NTPDase-IN-2
CAS :NTPDase-IN-2 inhibits h-NTPDase-2/-8 (IC50: 0.04, 2.27 µM), non-competitive for h-NTPDase-1/-2 (Km: 74 µM); useful in cancer, immune, bacterial research.Formule :C24H20FN3OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.56PI3K-IN-29
CAS :PI3K-IN-29: Strong PI3K block, inhibits Akt phosphorylation. IC50: U87MG 0.264µM, HeLa 2.04µM, HL60 1.14µM.Formule :C27H22ClN7O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :560.03BSc5367
CAS :BSc5367 inhibits Nek1 kinase (IC50: 11.5 nM), key in cell cycle, DNA repair, impacting ALS, PKD, cancer.
Formule :C20H15N3O2Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :329.35LSD1/ER-IN-1
LSD1/ER-IN-1 inhibits ER & LSD1 (IC50: 1.55 μM), and fights MCF-7 breast cancer (IC50: 8.79 μM).Formule :C23H18FNO6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.46BRD4-BD1/2-IN-2
CAS :BRD4-BD1/2-IN-2 inhibits BRD4 BD1/BD2 with IC50 <300 nM/<0.5 nM (WO2021233371A1).Formule :C30H33N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.61hAChE/Aβ1-42-IN-1
CAS :Compound 16 (hAChE/Aβ1-42-IN-1) is a potent inhibitor targeting both hAChE and Aβ1-42 aggregation, demonstrating considerable safety in hepG2 cell lines andFormule :C20H24N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.44Anti-Trypanosoma cruzi agent-2
Compd 3b: anti-trypanosomal, IC50 0.51 μM (NINOA), 3.06 μM (INC-5), also combats T. gondii.Formule :C17H10ClNO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.729(S),10(S),13(S)-TriHOME
CAS :9(S),10(S),13(S)-TriHOME is an oxylipin derived from linoleic acid. It has been detected in beer and in bronchoalveolar lavage fluid (BALF) from female smokers.Formule :C18H34O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.46BET-IN-6
CAS :BET-IN-6: Potent BRD2/4 inhibitor and ligand for PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1 synthesis.Formule :C22H20N2O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.47Ep vinyl quinidine
CAS :3-Epiquinine is a Quinidine stereoisomer, used in malaria, antiarrhythmic, inhibits P450db, and blocks K+ channels, IC50: 19.9 μM.Formule :C20H24N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.42Carbonic anhydrase inhibitor 9
Carbonic anhydrase inhibitor 9 targets hCA II and IX with Ki of 56.4 and 56.9 nM respectively; shows antiproliferative activity.Formule :C22H20BrN5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.39STA-1474
CAS :STA-1474, a soluble prodrug of ganetespib (STA-9090), becomes a strong HSP90 inhibitor effective against canine tumors.Formule :C20H21N4O6PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.38Sequoiaflavone
CAS :Sequoiaflavone is a biflavone isolated from Ginkgo biloba.Formule :C31H20O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.48GSK3527497
CAS :GSK3527497 is a novel potent and selective inhibitor of transient receptor potential vanilloid-4 (TRPV4).Formule :C17H16ClFN4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.85Freselestat
CAS :Freselestat (ONO-6818) inhibits neutrophil elastase, reduces interleukin 8, C5B-9, and inflammation in cardiopulmonary bypass.Formule :C23H28N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.51MtDTBS-IN-1
MtDTBS-IN-1 is a notably potent binder (K_D = 57 nM) and inhibitor (K_i = 5 μM) of MtDTBS.Formule :C16H16N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.32Guraxetan
Guraxetan can be used in the synthesis of the antitumour drug Lutetium (177Lu) zadavotide Guraxetan.Formule :C20H34N4O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.51YM-60828 dihydrochloride
CAS :YM-60828 dihydrochloride is a Factor Xa (FXa) inhibitor and anticoagulant used in the treatment of venous thromboembolic disease.Formule :C27H33Cl2N5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :610.55Emprumapimod
CAS :Emprumapimod, an oral p38α MAPK inhibitor, targets RPMI-8226 cells, curbs LPS-induced IL-6; IC50: 100 pM; for cardiomyopathy, acute pain.Formule :C24H29F2N5O3Degré de pureté :99.21% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.52Glycosyltransferase-IN-1
Glycosyltransferase-IN-1 is a glycosyltransferase inhibitor with bacteriostatic activity, inhibiting MSSA, MRSA, Bacillus subtilis, and Enterobacteriaceae.Formule :C19H21N5ODegré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.4Dual FAAH/sEH-IN-1
CAS :Dual FAAH/sEH-IN-1 inhibits both sEH (IC50: 9.6 nM) and FAAH (IC50: 7 nM), offering potent anti-inflammatory effects.
Formule :C25H22ClN3O3S2Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.04BLU2864
CAS :BLU2864: oral PRKACA inhibitor, IC50=0.3 nM, potential in cancer/poly. kidney disease research.Formule :C24H19F3N4O2Degré de pureté :97.58% - 99.92%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :452.43BAY-3827
CAS :BAY-3827 is an AMPK inhibitor with antiproliferative activity and antitumor activity. BAY-3827 inhibits the phosphorylation of acetyl CoA carboxylase 1.Formule :C27H25FN6ODegré de pureté :99.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.53Ref: TM-T73350
1mg52,00€5mg113,00€1mL*10mM (DMSO)117,00€10mg177,00€25mg334,00€50mg560,00€100mg792,00€500mg1.575,00€Simmitecan hydrochloride
CAS :Simmitecan hydrochloride is a camptothecin derivative, a topoisomerase I inhibitor with anticancer activity, which can be used to study is solid tumors.Formule :C34H39ClN4O6Degré de pureté :98.20% - 98.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.15Tigemonam
CAS :Tigemonam is a monobactam, a novel orally administered monobactam that protects against gram-negative aerobic bacterial pathogens. Cost-effective and quality-assured.Formule :C12H15N5O9S2Degré de pureté :97.71% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.41MAO-B-IN-17
CAS :MAO-B-IN-17 is a selective and potent monoamine oxidase B (MAO-B) inhibitor (IC50: 5.08 μM) for the study of central nervous system disorders like Parkinson's.Formule :C17H17F2NO2Degré de pureté :99.41%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :305.32Cort108297
CAS :Cort108297: selective GR modulator/antagonist, high GR affinity (Ki: 0.45nM), no other steroid receptor affinity.Formule :C26H25F4N3O3SDegré de pureté :98.36% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.55Ref: TM-T15000
1mg260,00€5mg590,00€1mL*10mM (DMSO)708,00€10mg859,00€25mg1.341,00€50mg1.783,00€100mg2.602,00€AChE-IN-26
CAS :AChE-IN-26 (compound 4a) is an AChE (acetylcholinesterase) inhibitor (IC50: 0.42 μM).
Formule :C21H21BrN2O3Degré de pureté :99.24% - 99.85%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :429.31SY-5609
CAS :SY-5609 (CDK7-IN-3) is a selective non-covalent CDK7 inhibitor, with weak inhibitory activity against CDK2, CDK9 and CDK12.Cost-effective and quality-assured.Formule :C23H26F3N6OPDegré de pureté :99.34% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.46Ref: TM-T36038
25mgÀ demander50mgÀ demander1mg139,00€2mg200,00€5mg343,00€1mL*10mM (DMSO)373,00€10mg553,00€Dersimelagon
CAS :Dersimelagon (MT-7117) is an orally active, selective melanocortin 1 receptor (MC1R) agonist.Cost-effective and quality-assured.Formule :C36H45F4N3O5Degré de pureté :97.35% - 98.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :675.75WAY-213613 hydrochloride
CAS :WAY-213613 hydrochloride: potent, selective GLT-1/EAAT2 inhibitor (IC50 85 nM); weaker for EAAT1/3; inactive at glutamate receptors; research tool for CNS.Formule :C16H13BrF2N2O4Degré de pureté :99.14% - 99.37%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :415.19Ref: TM-T13330
1mg35,00€5mg80,00€1mL*10mM (DMSO)89,00€10mg92,00€25mg215,00€50mg359,00€100mg610,00€200mg827,00€PREP inhibitor-1
CAS :PREP inhibitor-1 is a prolyl oligopeptidase (PREP) inhibitor for the study of Alzheimer's disease.Formule :C22H28N4O2Degré de pureté :98.78%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :380.48HRO761
CAS :HRO761 is a potent Werne r syndrome RecQ DNA deconjugase (WRN) inhibitor that can be used to study cancers such as colon and stomach cancer.Formule :C31H31ClF3N9O5Degré de pureté :98.74% - 99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :702.08Ref: TM-T72107
1mg57,00€5mg118,00€10mg167,00€25mg280,00€50mg475,00€100mg708,00€1mL*10mM (DMSO)778,00€IDX184
CAS :IDX184 is a potent, orally active, targeted HCV polymerase inhibitor and nucleoside polymerase.IDX184 effectively inhibits HCV polymerase (IC50=0.31 μM, Ki=52.3Formule :C25H35N6O9PSDegré de pureté :97.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :626.62Odevixibat
CAS :Odevixibat (A4250) is a selective oral inhibitor for ileal bile acid transport, potentially treating primary biliary cirrhosis.Formule :C37H48N4O8S2Degré de pureté :99.53% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :740.93Tuvusertib
CAS :Tuvusertib (M1774), an oral ATR inhibitor (Ki<1µM), selectively blocks CHK1 phosphorylation, disrupts DNA repair, and induces tumor cell apoptosis.Formule :C16H12F2N8ODegré de pureté :98.44% - 99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.32Ref: TM-T10406
1mg58,00€5mg124,00€1mL*10mM (DMSO)142,00€10mg187,00€25mg363,00€50mg505,00€100mg717,00€SYM2206
CAS :SYM2206 is a low affinity non-competitive AMPA receptor antagonist with an IC50 value of 1.6 μM.SYM2206 exhibits anticancer activity by blocking Nav1.6-mediatedFormule :C20H22N4O3Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.41ALOX15-IN-2
CAS :ALOX15-IN-2: Potent ALOX15 inhibitor. IC50: 1.55 μM for LA; 2.79 μM for AA. Stops linoleic/arachidonic acid oxidation.Formule :C23H29N3O4SDegré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.56Ref: TM-T62606
1mg46,00€5mg90,00€1mL*10mM (DMSO)100,00€10mg160,00€25mg313,00€50mg537,00€100mg767,00€500mg1.558,00€ELOVL1-IN-2
CAS :ELOVL1-IN-2 weakly inhibits ELOVL1 enzyme (IC50: 21 μM) and shows moderate potency in HEK293 cells (IC50: 6.7 μM).Formule :C18H15FN2ODegré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.32Eravacycline dihydrochloride
CAS :Eravacycline dihydrochloride (TP-434-046) is a potent and broad-spectrum antibacterial agent against six E. coli (MICs: 0.125-0.25 mg/L).Formule :C27H33Cl2FN4O8Degré de pureté :95% - 99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :631.48Gepotidacin mesylate dihydrate
CAS :Gepotidacin mesylate dihydrate (GSK2140944 mesylate dihydrate) is an antibiotic and an inhibitor of bacterial type II topoisomerase.Formule :C25H36N6O8SDegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.65Aldometanib
CAS :Aldometanib (LXY-05-029) is an oral aldolase inhibitor that maintains metabolic balance by blocking FBP and activating lysosomal AMPK.Formule :C27H43Cl2IN2Degré de pureté :99.32% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :593.46LY2979165
CAS :LY2979165 (mGlu2 agonist) is an orthosteric agonist of mGluR2 and can be used in studies about serving as an anti-depressant.Formule :C13H22N6O6SDegré de pureté :98.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.42

