Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Inhibiteurs"
- Angiogenèse(2.849 produits)
- Apoptose(6.367 produits)
- Cycle cellulaire/point de contrôle(4.907 produits)
- Chromatine/Épigénétique(2.622 produits)
- Signalisation du cytosquelette(1.585 produits)
- Altération de l'ADN/réparation de l'ADN(2.873 produits)
- Endocrinologie/Hormones(3.758 produits)
- Enzyme(3.673 produits)
- GPCR/G-Protéine(9.049 produits)
- Immunologie et Inflammation(3.943 produits)
- Virus de la grippe(300 produits)
- Signalisation JAK/STAT(417 produits)
- Signalisation MAPK(1.259 produits)
- Transporteur membranaire/Canal ionique(3.164 produits)
- Métabolisme(10.149 produits)
- Microbiologie/Virologie(7.673 produits)
- Neuroscience(10.547 produits)
- Autres inhibiteurs(35.859 produits)
- Oxydation-Réduction(41 produits)
- Signalisation PI3K/Akt/mTOR(1.435 produits)
- Protéases/Protéasome(1.693 produits)
- Cellules souche et Dérivés(734 produits)
- Tyrosine Kinase/Adaptateurs(1.991 produits)
- Ubiquitination(1.743 produits)
Affichez 16 plus de sous-catégories
66517 produits trouvés pour "Inhibiteurs"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
F 14679
CAS :F 14679 is a potent 5-HT1A agonist (pKi=10.23) with a maximum Ca2t response similar to 5-HT.Formule :C21H25ClF2N4ODegré de pureté :99.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.9J-104118
CAS :J-104118 potentially inhibits squalene synthase.Formule :C28H26Cl2FNO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.41BRD-9526
CAS :BRD-9526 is a potent and selective inhibitor of Sonic Hedgehog (Shh).Formule :C26H31Cl2N3O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.51BI-44370
CAS :BI-44370, a CGRP (calcitonin gene-related peptide) receptor antagonist, can be used to treat migraines and other chronic pain.Formule :C35H47N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :633.78IDH1 Inhibitor 1
CAS :Oral, brain-penetrant mutant IDH1 inhibitor targeting R132H/C with IC50: 0.021/0.045μM; 2.52μM for IDH1WT.Formule :C20H18F4N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.39Squalamine lactate
CAS :Squalamine lactate is an aminosterol compound discovered in the tissues of the dogfish shark, with antimicrobial activity.Formule :C37H71N3O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :718.04U91356
CAS :U91356 is an agonist of the dopamine receptors.Formule :C13H17N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :231.29Odiparcil
CAS :Odiparcil is an orally active beta-d-thioxyloside analog.Formule :C15H16O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.35MIV-150
CAS :MIV-150 is a nonnucleoside inhibitor of reverse transcriptase (NNRT). MIV-150 also blocking HIV-1 and HIV-2 infections (EC50<1 nM against HIV-1/HIV-2MN).Formule :C19H17FN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.36DI-404
CAS :DI-404: Potent DCN1-UBC12 inhibitor, selectivity blocks cullin 3 neddylation, Kd=6.9 nM.Formule :C35H45ClN6O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :713.29BI-4916
CAS :BI-4916 is a phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) inhibitor that inhibits SSP and reduces cancer cell migration.Formule :C23H24Cl2N2O6SDegré de pureté :98.55% - 98.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.42NBD-10007
CAS :NBD-10007 is an inhibitor of HIV-1 entry.Formule :C20H25ClN4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.96KRas G12C inhibitor 2
CAS :KRas G12C inhibitor 2 is a compound that inhibits KRas G12C.Formule :C32H37N7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.68KF26777
CAS :KF26777 is a potent and selective antagonist of adenosine A3 receptor.Formule :C16H16BrN5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.23Taranabant
CAS :Taranabant: potent CB1 receptor inverse agonist; inhibits agonists with 0.13 nM Ki in vitro.Formule :C27H25ClF3N3O2Degré de pureté :99.06% - 99.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.96HSV-TK substrate
CAS :HSV-TK substrate is a substrate for HSV-TK with antitumor activity. It induces multi-log cytotoxicity in HSV-TK-expressing and bystander cells.Formule :C11H15N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.27DS88790512
CAS :DS88790512, IC50 at 11 nM, is an effective, selective, oral bioeffective TRPC6 inhibitor.Formule :C22H29N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.48BM635 hydrochloride (1493762-74-5 free base)
BM635 hydrochloride is an MmpL3 inhibitor with outstanding anti-mycobacterial activity (MIC50: 0.12 μM against M. tuberculosis H37Rv).Formule :C25H30ClFN2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.97Thalicarpine
CAS :Thalicarpine, a natural anticancer alkaloid, inhibits p-glycoprotein and induces DNA damage, arresting cell cycle.Formule :C41H48N2O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :696.83Anticancer agent 53
CAS :Anticancer agent 53 exhibits potent in vitro cytotoxicity, triggers apoptosis, halts S/G2/M cycle, and has antitumor effects without toxicity.Formule :C31H25FN4O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :600.62Latrunculin M
CAS :Latrunculin M, a novel marine toxin, disrupts microfilament organization in cultured cells.Formule :C21H33NO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.55Carbonic anhydrase inhibitor 5
Potent hCA inhibitor: targets hCA II, IX & XII with IC50s of 42.9, 47.6, & 6.7 nM respectively.Formule :C24H20ClN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.95Salvinorin A Propionate
CAS :Salvinorin A propionate: partial KOR agonist, Ki=32.6 nM, EC50=4.7 nM; ignores μ/δ/ORL-1, non-opioid receptors; less potent analgesic vs. salvinorin A.Formule :C24H30O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.49AKR1C3-IN-8
AKR1C3-IN-8 (Compound 5) is an effective and selective AKR1C3 inhibitor (IC50=0.069 μM). AKR1C3-IN-8 has antitumor activity.Formule :C23H20N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.43ZLWT-37
ZLWT-37: Oral CDK inhibitor, CDK9 IC50=0.002 µM, CDK2 IC50=0.054 µM; halts HCT116 cells at G2/M, induces apoptosis.Formule :C26H30ClN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :464AKT-IN-11
AKT-IN-11 is one of the most potent antibacterial agents against human hepatocellular carcinoma Bel-7402 cell line (IC50: 1.15 μM).Formule :C27H27ClF3NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.96Topoisomerase I/II inhibitor 2
Compound 1a inhibits Topoisomerase I/II, shrinks mouse liver tumors, IC50: 6.83/9.82 μM for LM9/Huh7 cells.Formule :C19H16N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.34HBV-IN-12
CAS :HBV-IN-12: strong HBsAg & HBV DNA inhibitor; EC50 0.001-0.05 μM & 0.001-0.02 μM respectively. (WO2021204252A1)Formule :C23H27NO8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.465(S),6(S)-DiHETE
CAS :5(S),6(S)-DiHETE: a 5,6-dihydroxy acid from LTA4 hydrolysis, lacks leukotriene activity.Formule :C20H32O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.47PDHK-IN-3
PDHK-IN-3 (compound 7) is a potent inhibitor of pyruvate dehydrogenase kinase(PDHK) with IC50s of 0.21 and 1.54 μM for PDHK2 and PDHK4, respectively [1].Formule :C17H16N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.32D4R antagonist-1
Potent, selective D4R antagonist; IC50 = 6.87 µM; potential in Parkinson’s disease research.Formule :C21H25F2NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.43Dicetrorelix pamoate
CAS :Cetrorelix pamoate is a synthetic decapeptide that acts as a GnRH antagonist, inhibiting the release of LH and FSH from the pituitary.Formule :C163H200Cl2N34O34Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3250.49COX-1/2-IN-2
COX-1/2-IN-2, a potent dual inhibitor, has IC50s: COX-1 at 9.7μM & COX-2 at 4.6μM.Formule :C15H10ClIN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.61SARS-CoV-2 nsp14-IN-1
SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 inhibits Nsp14 Mtase with an IC50 of 0.061 μM, affecting multiple substrates.Formule :C20H20N6O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.48Antibacterial agent 112
Compound 112: Powerful antibacterial, MIC 1250 μM against B. subtilis, E. coli, E. faecalis, S. typhimurium, S. aureus; also an HIV-1 antibody.Formule :C35H23N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :593.59Colistin adjuvant-2
Colistin adjuvant-2 is a compound that acts as a potentiation agent for colistin, effectively enhancing its activity against Gram-negative bacteria [1].Formule :C14H7Cl2F3N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.12Antitumor agent-43
Antitumor agent-43 (Compound 4B) is a potent antitumor agent that induces cell cycle arrest at G2/M phase.Formule :C16H8N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :276.25Gougerotin
CAS :Gougerotin is an inhibitor of protein synthesis.Formule :C16H25N7O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.41EGFR-IN-23
CAS :EGFR-IN-23, identified as compound 8 in WO2021244502A1, is a potent EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI) demonstrating an inhibitory concentration (IC50) of 8.Formule :C36H44BrN10O3PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :775.68Dazostinag disodium
CAS :Dazostinag disodium (TAK-676) is a synthetic novel interferon gene (STING) agonist.Cost-effective and quality-assured.Formule :C21H20F2N8Na2O10P2S2Degré de pureté :98.84% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :754.48L-371,257
CAS :L-371,257 is a competitive antagonist of oxytocin receptor with pA2 of 8.4 and Ki of 19 nM. L-371,257 shows a Ki of 3.7 nM for vasopressin receptor 1a.Formule :C28H33N3O6Degré de pureté :99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.58DRB18
CAS :DRB18 inhibits GLUT proteins, altering glucose metabolism and inducing cancer cell death by G1/S arrest and oxidative stress.Formule :C22H23ClN2O2Degré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.88Ref: TM-T22317
1mg89,00€5mg215,00€1mL*10mM (DMSO)236,00€10mg340,00€25mg687,00€50mg1.108,00€100mg1.485,00€500mg2.962,00€AChE/BChE-IN-10
CAS :AChE/BChE-IN-10 inhibits AChE/BChE (IC50: 0.176/0.47 μM), crosses the blood-brain barrier, and prevents Aβ-aggregation.
Formule :C26H30N2O2Degré de pureté :99.55% - 99.88%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :402.53Dual FAAH/sEH-IN-1
CAS :Dual FAAH/sEH-IN-1 inhibits both sEH (IC50: 9.6 nM) and FAAH (IC50: 7 nM), offering potent anti-inflammatory effects.
Formule :C25H22ClN3O3S2Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.04Aleglitazar
CAS :Aleglitazar (R1439) (R1439) is a potent dual PPARα/γ agonist, with IC50s of 38 nM and 19 nM for human PPARa and PPARγ, respectively.Formule :C24H23NO5SDegré de pureté :99.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.51Ref: TM-T14176
1mg233,00€5mg532,00€1mL*10mM (DMSO)538,00€10mg718,00€25mg1.099,00€50mg1.485,00€100mg1.998,00€BCL6-IN-3
CAS :BCL6-IN-3: potent BCL6 inhibitor, 70 nM GI50 in SU-DHL4, affects cell functions, antitumor.Formule :C24H31ClF2N6O2Degré de pureté :98.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.99Ref: TM-T10487
500mgÀ demander1mg109,00€5mg241,00€10mg355,00€1mL*10mM (DMSO)370,00€25mg532,00€50mg745,00€100mg1.018,00€CCF0058981
CAS :CCF0058981: noncovalent inhibitor for SARS-CoV-2 & -1 proteases; IC50s: 68 nM (SC2) & 19 nM (SC1). Potential COVID-19 research use.
Formule :C24H19ClN6ODegré de pureté :98.94%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :442.9Ref: TM-T60095
500mgÀ demander1mg46,00€2mg60,00€5mg92,00€10mg160,00€25mg324,00€50mg449,00€100mg562,00€SB-423562
CAS :SB-423562 is a calcium-sensing receptor (CaSR) antagonist and can be used in studies about osteoporosis.Formule :C26H32N2O4Degré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.54Ref: TM-T12846
1mg37,00€5mg80,00€1mL*10mM (DMSO)89,00€10mg119,00€25mg210,00€50mg319,00€100mg442,00€200mg605,00€Emprumapimod
CAS :Emprumapimod, an oral p38α MAPK inhibitor, targets RPMI-8226 cells, curbs LPS-induced IL-6; IC50: 100 pM; for cardiomyopathy, acute pain.Formule :C24H29F2N5O3Degré de pureté :99.21% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.52Darizmetinib
CAS :Darizmetinib (HRX215) is an MKK4 inhibitor.Formule :C21H17F2N5O3SDegré de pureté :98.03% - 99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.45Ref: TM-T72956
1mg69,00€2mg89,00€5mg147,00€1mL*10mM (DMSO)148,00€10mg224,00€25mg324,00€50mg400,00€100mg587,00€
