Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
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MOR agonist-1
CAS :<p>MOR Agonist-1 is a μ-opioid receptor (MOR) agonist noted for its potent analgesic properties and is utilized in research concerning pain and associated</p>Formule :C22H26ClFN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.91APG-2449
CAS :<p>APG-2449 is an orally active inhibitor targeting ALK, ROS1, and FAK, demonstrating antitumor efficacy in mouse models of non-small cell lung cancer (NSCLC) [1].</p>Formule :C33H42ClN5O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :640.24Tibremciclib
CAS :<p>Tibremciclib is a cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) inhibitor that exhibits antineoplastic properties [1].</p>Formule :C28H32F2N8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.6BET-IN-14
CAS :<p>BET-IN-14 is a pan BET inhibitor with an IC50 of 5.35 nM, demonstrating oral activity and anticancer properties [1].</p>Formule :C30H37N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.66ROCK2-IN-6
CAS :<p>ROCK2-IN-6 (Comp A) is a selective inhibitor of ROCK2, applicable in the study and treatment of ROCK-mediated, autoimmune, and inflammatory diseases [1].</p>Formule :C26H21F2N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.49Antibacterial agent 157
CAS :<p>Compound B12 (Antibacterial agent 157) is a fungicidal agent that can impact protein synthesis in Botrytis cinerea.</p>Formule :C26H23BrF4N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.37DiaFluo
CAS :<p>DiaFluo is a probe for protein S-sulfinylation from cells.</p>Formule :C32H32N4O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :648.69Lerzeparib
CAS :<p>Lerzeparib is a PARP (ADP-ribose polymerase) inhibitor that exhibits antineoplastic activity [1].</p>Formule :C21H20FN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.4Estrogen receptor modulator 8
CAS :<p>Estrogen Receptor Modulator 8 (compound 4) is an orally active inhibitor targeting Estrogen Receptor/ERR α with potent efficacy (IC50 = 0.437 nM in MCF-7 cells</p>Formule :C25H24F4N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.46TrkB-IN-1
CAS :<p>TrkB-IN-1 is a potent, orally active agonist of the TrkB receptor, with favorable pharmacokinetic (PK) properties.</p>Formule :C19H16N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.34Omeprazole acid
CAS :Omeprazole treats GERD, ulcers, Zollinger-Ellison syndrome, prevents GI bleeding; it's a proton pump inhibitor.Formule :C34H32N6Na2O10S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :794.76Azilsartan mepixetil potassium
CAS :<p>Azilsartan medoxomil potassium (QR-01019K), an angiotensin II receptor antagonist, exhibits a potent and sustained antihypertensive effect, along with a more</p>Formule :C36H33KN6O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :716.78MDVN1003
CAS :MDVN1003 inhibits BTK & PI3Kδ in B cells, blocking NHL growth; it kills lymphoma cells, not erythroblasts.Formule :C22H20FN7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.44Antitumor photosensitizer-1
CAS :<p>Antitumor Photosensitizer-1 (Compound 8) is a potent photosensitizer with remarkable photodynamic anti-tumor properties and minimal skin photo-toxicity,</p>Formule :C42H51N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :721.88LFS-1107
CAS :<p>LFS-1107, a reversible CRM1 inhibitor (Kd: 12.5 pM), selectively targets and eliminates ENKTL cells, offering potential for cancer research applications [1].</p>Formule :C12H11N5OS2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.38YK-029A
CAS :<p>YK-029A, an orally active EGFR mutant inhibitor, targets both EGFR T790M and EGFRex20ins mutations.</p>Formule :C27H32N8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.6URAT1&XO inhibitor 1
CAS :<p>URAT1&XO Inhibitor 1 (compound 29) serves as a dual inhibitor with IC50 values of approximately 10 μM for URAT1 and 1.01 μM for Xanthine Oxidase.</p>Formule :C20H13N5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.41FOXM1-IN-2
CAS :<p>FOXM1-IN-2, a FOXM1 inhibitor, exhibits antineoplastic activity [1].</p>Formule :C48H47F4N7O12SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1021.99Yhhu6669
CAS :<p>Yhhu6669 is an anti-HBV agent that suppresses viral DNA and replication by promoting DNA-free capsid assembly, effectively reducing HBV DNA and HBcAg levels in</p>Formule :C29H28ClFN6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.02Sakura 6
CAS :<p>Sakura 6, a synthetic serotonin transporter (SERT)-binding peptide, enhances the interaction between SERT and neuronal nitric oxide synthase.</p>Formule :C31H45N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.73VMAT2-IN-2 tosylate
CAS :<p>VMAT2-IN-2 tosylate is a potent inhibitor of VMAT2 and is applicable in the research of tardive dyskinesia [1].</p>Formule :C27H36F3NO6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.64RIOK2-IN-2
CAS :<p>RIOK2-IN-2 (8) functions as an inhibitor of RIOK2, exhibiting IC50 values of 3.02 μM in MKN-1 cells and 5.34 μM in MOLT4 cells [1].</p>Formule :C27H23F3N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.51PHI-101
CAS :<p>PHI-101 is a checkpoint kinase 2 (Chk2) inhibitor that can be used for the study of refractory acute myeloid leukemia (AML) and ovarian cancer.</p>Formule :C19H19FN4O2SDegré de pureté :99.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.44Ifetroban sodium
CAS :<p>Ifetroban sodium (BMS-180291), oral TXA2/PGH2 antagonist for researching heart, stroke, BP, thrombosis.</p>Formule :C25H31N2NaO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.522BPH-628
CAS :<p>BPH-628 is a bioactive chemical.</p>Formule :C20H20O7P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.32ALS-I-41
CAS :ALS-I-41 is a novel, potent and selective antagonist of oxytocin receptor.Formule :C30H38FN3O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.7hDHODH-IN-8
<p>hDHODH-IN-8 is a potent human dihydroorotic dehydrogenase (hDHODH) inhibitor (IC50: 16 nM) that exhibits potent antiproliferative effects and has good water solubility, with potential for oncology studies, especially in lymphoma.</p>Formule :C21H15F6N3O4Degré de pureté :98%Masse moléculaire :487.35Ifetroban
CAS :<p>Ifetroban is a potent and selective TxA2/PGH2 receptor antagonist.</p>Formule :C25H32N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.53Dimethandrolone Undecanoate
CAS :Dimethandrolone Undecanoate (DMAU) is a novel orally available androgen with progestational activity and is a potential male contraceptive compound.Formule :C31H50O3Degré de pureté :99.65% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.73Cortivazol
CAS :Cortivazol is an Anti-Inflammatory Drug.Formule :C32H38N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.65ZK824859 hydrochloride
ZK824859 hydrochloride: oral uPA inhibitor with IC50 of 79 nM (uPA), 1580 nM (tPA), 1330 nM (fibrin).Formule :C23H23ClF2N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.89DG026
CAS :DG026 selectively inhibits IRAP, reducing its cross-presentation in dendritic cells without affecting ERAP1.Formule :C35H40N3O4PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.68ROCK-IN-6
CAS :<p>ROCK-IN-6, a selective ROCK2 inhibitor, exhibits potent inhibition with an IC50 of 2.19 nM and holds promise for research into glaucoma and retinal diseases [1</p>Formule :C19H19N5O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.45
