Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
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LT-540-717
CAS :<p>LT-540-717 (compound 32), a potent FLT3 inhibitor (IC50=0.62 nM), exhibits antiproliferative activity and effectively inhibits various acquired FLT3 mutations,</p>Formule :C24H24N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.5Bumetanide sodium
CAS :<p>Bumetanide sodium, a potent diuretic, blocks NKCC1 (IC50: 0.68 μM) and NKCC2 (IC50: 4.0 μM).</p>Formule :C17H19N2NaO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.4VMAT2-IN-2 tosylate
CAS :<p>VMAT2-IN-2 tosylate is a potent inhibitor of VMAT2 and is applicable in the research of tardive dyskinesia [1].</p>Formule :C27H36F3NO6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.64L 689037
CAS :<p>L 689037 is an inhibitor of leukotriene biosynthesis.</p>Formule :C36H37ClN2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.14Lerzeparib
CAS :<p>Lerzeparib is a PARP (ADP-ribose polymerase) inhibitor that exhibits antineoplastic activity [1].</p>Formule :C21H20FN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.4BBDDL2059
CAS :<p>BBDDL2059 is a selective covalent inhibitor targeting EZH2, exhibiting an IC50 of 1.5 nM against the EZH2-Y641F mutant.</p>Formule :C27H36N4O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.66FAP-IN-2
CAS :<p>FAP-IN-2 is a 99mTc-labeled, isonitrile-containing derivative of a fibroblast activation protein (FAPI) inhibitor suitable for tumor imaging [1].</p>Formule :C24H28F2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.51Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE
CAS :<p>Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE (AAJ8D6-PY-Val-Cit-MMAE) serves as an ADC linker for Zapadcine-3a, a broad-spectrum anti-TRAILR2 ADC with antineoplastic properties.</p>Formule :C72H111N13O16SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1446.79URAT1 inhibitor 5
CAS :<p>URAT1 Inhibitor 5 (compound 16) serves as a powerful inhibitor of URAT1 and is utilized in hyperuricemia research [1].</p>Formule :C18H14BrN3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.29JAK-IN-34
CAS :<p>JAK-IN-34 (compound 11n) is a potent inhibitor of Janus kinases (JAKs), demonstrating IC50 values of 0.40 nM for JAK1, 0.83 nM for JAK2, 2.10 nM for JAK3,</p>Formule :C27H26N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.53Sakura 6
CAS :<p>Sakura 6, a synthetic serotonin transporter (SERT)-binding peptide, enhances the interaction between SERT and neuronal nitric oxide synthase.</p>Formule :C31H45N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.73JAK1-IN-10
CAS :<p>JAK1-IN-10 (compound 9), a cyano-substituted cyclic hydrazine derivative, functions as a potent and selective inhibitor of JAK1 [1].</p>Formule :C15H17N7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.34MDL-811
CAS :<p>MDL-811, an allosteric activator of SIRT6, markedly enhances the deacetylation of histone H3 at lysine residues 9, 18, and 56 (H3K9Ac, H3K18Ac, and H3K56Ac),</p>Formule :C25H25BrCl2FN3O5S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :681.42TrkB-IN-1
CAS :<p>TrkB-IN-1 is a potent, orally active agonist of the TrkB receptor, with favorable pharmacokinetic (PK) properties.</p>Formule :C19H16N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.34Yhhu6669
CAS :<p>Yhhu6669 is an anti-HBV agent that suppresses viral DNA and replication by promoting DNA-free capsid assembly, effectively reducing HBV DNA and HBcAg levels in</p>Formule :C29H28ClFN6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.02Immune cell migration-IN-1
CAS :<p>Immune cell migration-IN-1 (compound 2) serves as a potent inhibitor of immune cell migration, with potential research applications for mitigating conditions</p>Formule :C30H25ClN4O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.06Antitumor photosensitizer-1
CAS :<p>Antitumor Photosensitizer-1 (Compound 8) is a potent photosensitizer with remarkable photodynamic anti-tumor properties and minimal skin photo-toxicity,</p>Formule :C42H51N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :721.88Igermetostat
CAS :<p>Igermetostat, an EZH2 inhibitor, is utilized both in vivo and in vitro for cancer research [1].</p>Formule :C32H46N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.73DiaFluo
CAS :<p>DiaFluo is a probe for protein S-sulfinylation from cells.</p>Formule :C32H32N4O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :648.69Cap-dependent endonuclease-IN-9
CAS :<p>Cap-dependent endonuclease-IN-9, a strong influenza inhibitor, shows low toxicity, good pharmacokinetics, and dynamic action.</p>Formule :C29H22F2N4O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :608.57Belfosdil
CAS :<p>Belfosdil is a blocker of antihypertensive calcium channel.</p>Formule :C27H50O7P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.63LM2I
CAS :<p>LM2I, a derivative of Spinosyn A (SPA), serves both as an argininosuccinate synthase (ASS1) enzyme activator and a tumor inhibitor through direct interaction</p>Formule :C47H77N3O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :860.13CIAC001
CAS :<p>CIAC001, a pyruvate kinase PKM2 inhibitor, exhibits anti-neuroinflammatory properties.</p>Formule :C20H25N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.43FLT3-IN-19
CAS :<p>FLT3-IN-19 (Comp 50) is a potent, selective inhibitor of FLT3, demonstrating an IC50 value of 0.213 nM, and is applicable in research pertaining to acute</p>Formule :C22H26N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.49(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan
CAS :<p>(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan (compound 2-A), an Exenotecan derivative, serves as a cytotoxic agent that effectively inhibits the proliferation of U87MG</p>Formule :C29H28FN3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.55I5B2
CAS :<p>I5B2 is a novel phosphorus-containing angiotensin I converting enzyme inhibitor. Angiotensin I converting enzyme is produced by Actinomadura sp.</p>Formule :C23H32N3O7PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.49MOR agonist-1
CAS :<p>MOR Agonist-1 is a μ-opioid receptor (MOR) agonist noted for its potent analgesic properties and is utilized in research concerning pain and associated</p>Formule :C22H26ClFN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.91APG-2449
CAS :<p>APG-2449 is an orally active inhibitor targeting ALK, ROS1, and FAK, demonstrating antitumor efficacy in mouse models of non-small cell lung cancer (NSCLC) [1].</p>Formule :C33H42ClN5O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :640.24Canlitinib
CAS :<p>Canlitinib, a tyrosine kinase inhibitor, holds potential for cancer research.</p>Formule :C33H31F2N3O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :619.61LFS-1107
CAS :<p>LFS-1107, a reversible CRM1 inhibitor (Kd: 12.5 pM), selectively targets and eliminates ENKTL cells, offering potential for cancer research applications [1].</p>Formule :C12H11N5OS2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.38FOXM1-IN-2
CAS :<p>FOXM1-IN-2, a FOXM1 inhibitor, exhibits antineoplastic activity [1].</p>Formule :C48H47F4N7O12SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1021.99PHI-101
CAS :<p>PHI-101 is a checkpoint kinase 2 (Chk2) inhibitor that can be used for the study of refractory acute myeloid leukemia (AML) and ovarian cancer.</p>Formule :C19H19FN4O2SDegré de pureté :99.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.44BPH-628
CAS :<p>BPH-628 is a bioactive chemical.</p>Formule :C20H20O7P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.32Cortivazol
CAS :<p>Cortivazol is an Anti-Inflammatory Drug.</p>Formule :C32H38N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.65DG026
CAS :<p>DG026 selectively inhibits IRAP, reducing its cross-presentation in dendritic cells without affecting ERAP1.</p>Formule :C35H40N3O4PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.68Dimethandrolone Undecanoate
CAS :<p>Dimethandrolone Undecanoate (DMAU) is a novel orally available androgen with progestational activity and is a potential male contraceptive compound.</p>Formule :C31H50O3Degré de pureté :99.65% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.73Ifetroban sodium
CAS :<p>Ifetroban sodium (BMS-180291), oral TXA2/PGH2 antagonist for researching heart, stroke, BP, thrombosis.</p>Formule :C25H31N2NaO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.522hDHODH-IN-8
<p>hDHODH-IN-8 is a potent human dihydroorotic dehydrogenase (hDHODH) inhibitor (IC50: 16 nM) that exhibits potent antiproliferative effects and has good water solubility, with potential for oncology studies, especially in lymphoma.</p>Formule :C21H15F6N3O4Degré de pureté :98%Masse moléculaire :487.35ROCK-IN-6
CAS :<p>ROCK-IN-6, a selective ROCK2 inhibitor, exhibits potent inhibition with an IC50 of 2.19 nM and holds promise for research into glaucoma and retinal diseases [1</p>Formule :C19H19N5O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.45Ifetroban
CAS :<p>Ifetroban is a potent and selective TxA2/PGH2 receptor antagonist.</p>Formule :C25H32N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.53ALS-I-41
CAS :<p>ALS-I-41 is a novel, potent and selective antagonist of oxytocin receptor.</p>Formule :C30H38FN3O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.7
