
Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Inhibiteurs"
- Angiogenèse(2.519 produits)
- Apoptose(5.787 produits)
- Cycle cellulaire/point de contrôle(4.446 produits)
- Chromatine/Épigénétique(2.235 produits)
- Signalisation du cytosquelette(1.381 produits)
- Altération de l'ADN/réparation de l'ADN(2.824 produits)
- Endocrinologie/Hormones(3.500 produits)
- Enzyme(3.639 produits)
- GPCR/G-Protéine(8.318 produits)
- Immunologie et Inflammation(3.516 produits)
- Virus de la grippe(296 produits)
- Signalisation JAK/STAT(404 produits)
- Signalisation MAPK(1.200 produits)
- Transporteur membranaire/Canal ionique(2.787 produits)
- Métabolisme(9.416 produits)
- Microbiologie/Virologie(6.968 produits)
- Neuroscience(9.920 produits)
- Autres inhibiteurs(37.928 produits)
- Oxydation-Réduction(41 produits)
- Signalisation PI3K/Akt/mTOR(1.400 produits)
- Protéases/Protéasome(1.596 produits)
- Cellules souche et Dérivés(831 produits)
- Tyrosine Kinase/Adaptateurs(2.015 produits)
- Ubiquitination(1.649 produits)
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Mal-VC-PAB-PNP-CDN-A
CAS :<p>Mal-VC-PAB-PNP-CDN-A is a conjugate comprised of an agent and a linker, utilized in antibody-drug conjugates (ADC) [1] [2].</p>Formule :C51H67N17O20P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1300.13Sakura 6
CAS :<p>Sakura 6, a synthetic serotonin transporter (SERT)-binding peptide, enhances the interaction between SERT and neuronal nitric oxide synthase.</p>Formule :C31H45N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.73BTK-IN-27
CAS :<p>BTK-IN-27 (example 8), a potent BTK inhibitor with an IC50 of 0.2 nM, demonstrates anti-proliferative effects in TMD8 cells with an IC50 of less than 5 nM.</p>Formule :C31H35N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.66Azilsartan mepixetil potassium
CAS :<p>Azilsartan medoxomil potassium (QR-01019K), an angiotensin II receptor antagonist, exhibits a potent and sustained antihypertensive effect, along with a more</p>Formule :C36H33KN6O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :716.78IDO/Tubulin-IN-2
CAS :<p>IDO/Tubulin-IN-2 inhibits TDO/tubulin, effective on U87, HepG2, A549, HCT-116, LO2 cancer cells; IC50 values 0.036-1.04 μM, boosts antitumor action.</p>Formule :C48H40N6O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :860.87I5B2
CAS :<p>I5B2 is a novel phosphorus-containing angiotensin I converting enzyme inhibitor. Angiotensin I converting enzyme is produced by Actinomadura sp.</p>Formule :C23H32N3O7PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.49FAP-IN-2
CAS :<p>FAP-IN-2 is a 99mTc-labeled, isonitrile-containing derivative of a fibroblast activation protein (FAPI) inhibitor suitable for tumor imaging [1].</p>Formule :C24H28F2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.51Immune cell migration-IN-1
CAS :<p>Immune cell migration-IN-1 (compound 2) serves as a potent inhibitor of immune cell migration, with potential research applications for mitigating conditions</p>Formule :C30H25ClN4O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.06JAK1-IN-10
CAS :<p>JAK1-IN-10 (compound 9), a cyano-substituted cyclic hydrazine derivative, functions as a potent and selective inhibitor of JAK1 [1].</p>Formule :C15H17N7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.34Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE
CAS :<p>Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE (AAJ8D6-PY-Val-Cit-MMAE) serves as an ADC linker for Zapadcine-3a, a broad-spectrum anti-TRAILR2 ADC with antineoplastic properties.</p>Formule :C72H111N13O16SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1446.79SHP2-IN-14
CAS :<p>SHP2-IN-14 (compound 27) is a potent, orally active allosteric inhibitor of SHP2, displaying strong anti-tumor activity with an IC50 of 7 nM.</p>Formule :C22H20Cl2N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.35Xilmenolone
CAS :<p>Xilmenolone acts as a positive allosteric modulator of the GABA_A receptor [1].</p>Formule :C26H37N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.59Tibremciclib
CAS :<p>Tibremciclib is a cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) inhibitor that exhibits antineoplastic properties [1].</p>Formule :C28H32F2N8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.6EST73502
CAS :<p>EST73502 is a compound that functions as a dual agonist for the μ-opioid receptor (MOR) and an antagonist for the σ1 receptor (σ1R). It is selective, orally active, and possesses the ability to penetrate the blood-brain barrier (BBB). The compound exhibits a Ki value of 64 nM for the MOR and 118 nM for the σ1R. Additionally, EST73502 demonstrates antinociceptive activity [1].</p>Formule :C19H26F2N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.426Syk-IN-8
CAS :<p>Syk-IN-8 (compound 19q) functions as a Syk inhibitor with demonstrated antiproliferative effects on a variety of hematological tumor cells.</p>Formule :C23H26N10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.52Civorebrutinib
CAS :<p>Civorebrutinib (WS-413) is an inhibitor of Bruton's tyrosine kinase that exhibits antineoplastic activity [1].</p>Formule :C23H22ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.92HPK1-IN-38
CAS :<p>HPK1-IN-38 (compound 15) is an inhibitor of MAP4K1/HPK1, suitable for research into disorders related to HPK1 [1].</p>Formule :C29H29N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.57PHI-101
CAS :<p>PHI-101 is a checkpoint kinase 2 (Chk2) inhibitor that can be used for the study of refractory acute myeloid leukemia (AML) and ovarian cancer.</p>Formule :C19H19FN4O2SDegré de pureté :99.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.44Ref: TM-T81490
Produit arrêtéALS-I-41
CAS :<p>ALS-I-41 is a novel, potent and selective antagonist of oxytocin receptor.</p>Formule :C30H38FN3O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.7Ifetroban
CAS :<p>Ifetroban is a potent and selective TxA2/PGH2 receptor antagonist.</p>Formule :C25H32N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.53BPH-628
CAS :<p>BPH-628 is a bioactive chemical.</p>Formule :C20H20O7P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.32hDHODH-IN-8
<p>hDHODH-IN-8 is a potent human dihydroorotic dehydrogenase (hDHODH) inhibitor (IC50: 16 nM) that exhibits potent antiproliferative effects and has good water solubility, with potential for oncology studies, especially in lymphoma.</p>Formule :C21H15F6N3O4Degré de pureté :98%Masse moléculaire :487.35Cortivazol
CAS :<p>Cortivazol is an Anti-Inflammatory Drug.</p>Formule :C32H38N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.65ROCK-IN-6
CAS :<p>ROCK-IN-6, a selective ROCK2 inhibitor, exhibits potent inhibition with an IC50 of 2.19 nM and holds promise for research into glaucoma and retinal diseases [1</p>Formule :C19H19N5O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.45DG026
CAS :<p>DG026 selectively inhibits IRAP, reducing its cross-presentation in dendritic cells without affecting ERAP1.</p>Formule :C35H40N3O4PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.68Dimethandrolone Undecanoate
CAS :<p>Dimethandrolone Undecanoate (DMAU) is a novel orally available androgen with progestational activity and is a potential male contraceptive compound.</p>Formule :C31H50O3Degré de pureté :99.65% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.73Ifetroban sodium
CAS :<p>Ifetroban sodium (BMS-180291), oral TXA2/PGH2 antagonist for researching heart, stroke, BP, thrombosis.</p>Formule :C25H31N2NaO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.522

