Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
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- Protéases/Protéasome(1.597 produits)
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SARS-CoV-2-IN-68
CAS :<p>SARS-CoV-2-IN-68 (compound 6C) is a covalent inhibitor of both SARS-CoV-2 PLpro and Mpro, exhibiting potent antiviral properties by targeting the Zn-finger</p>Formule :C14H12N2OSeDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.22DiaFluo
CAS :<p>DiaFluo is a probe for protein S-sulfinylation from cells.</p>Formule :C32H32N4O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :648.69Lerzeparib
CAS :<p>Lerzeparib is a PARP (ADP-ribose polymerase) inhibitor that exhibits antineoplastic activity [1].</p>Formule :C21H20FN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.4L 689037
CAS :<p>L 689037 is an inhibitor of leukotriene biosynthesis.</p>Formule :C36H37ClN2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.14Yhhu6669
CAS :<p>Yhhu6669 is an anti-HBV agent that suppresses viral DNA and replication by promoting DNA-free capsid assembly, effectively reducing HBV DNA and HBcAg levels in</p>Formule :C29H28ClFN6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.02Mal-VC-PAB-PNP-CDN-A
CAS :<p>Mal-VC-PAB-PNP-CDN-A is a conjugate comprised of an agent and a linker, utilized in antibody-drug conjugates (ADC) [1] [2].</p>Formule :C51H67N17O20P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1300.13EST73502
CAS :<p>EST73502 is a compound that functions as a dual agonist for the μ-opioid receptor (MOR) and an antagonist for the σ1 receptor (σ1R). It is selective, orally active, and possesses the ability to penetrate the blood-brain barrier (BBB). The compound exhibits a Ki value of 64 nM for the MOR and 118 nM for the σ1R. Additionally, EST73502 demonstrates antinociceptive activity [1].</p>Formule :C19H26F2N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.426VMAT2-IN-2 tosylate
CAS :<p>VMAT2-IN-2 tosylate is a potent inhibitor of VMAT2 and is applicable in the research of tardive dyskinesia [1].</p>Formule :C27H36F3NO6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.64FOXM1-IN-2
CAS :<p>FOXM1-IN-2, a FOXM1 inhibitor, exhibits antineoplastic activity [1].</p>Formule :C48H47F4N7O12SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1021.99LFS-1107
CAS :<p>LFS-1107, a reversible CRM1 inhibitor (Kd: 12.5 pM), selectively targets and eliminates ENKTL cells, offering potential for cancer research applications [1].</p>Formule :C12H11N5OS2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.38Tauro-Obeticholic Acid sodium
CAS :<p>Tauro-obeticholic acid, a farnesoid X receptor (FXR) agonist and semisynthetic derivative of chenodeoxycholic acid, is an active metabolite of obeticholic acid.</p>Formule :C28H48NO6S·NaCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.74Canlitinib
CAS :<p>Canlitinib, a tyrosine kinase inhibitor, holds potential for cancer research.</p>Formule :C33H31F2N3O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :619.61VISTA-IN-2
CAS :<p>VISTA-IN-2 (Compound 1) is a V-domain Ig suppressor of T-cell activation (VISTA) inhibitor that promotes the degradation of VISTA in cells via autophagy,</p>Formule :C23H23N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.45JDB175
CAS :<p>JDB175, a selective BTK inhibitor with oral bioavailability, demonstrates excellent penetration through the blood-brain barrier.</p>Formule :C26H21F3N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.47HBV-IN-38
CAS :<p>HBV-IN-38 (Example 193), an HBV DNA inhibitor with an EC50 value of ≤100 nM, serves as a research tool for investigating viral infections [1].</p>Formule :C18H16F3N5O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.48Antibacterial agent 157
CAS :<p>Compound B12 (Antibacterial agent 157) is a fungicidal agent that can impact protein synthesis in Botrytis cinerea.</p>Formule :C26H23BrF4N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.37Tibremciclib
CAS :<p>Tibremciclib is a cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) inhibitor that exhibits antineoplastic properties [1].</p>Formule :C28H32F2N8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.6Davelizomib
CAS :<p>Davelizomib is a proteasome inhibitor that exhibits antineoplastic activity [1].</p>Formule :C21H26BF2N3O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.25URAT1 inhibitor 5
CAS :<p>URAT1 Inhibitor 5 (compound 16) serves as a powerful inhibitor of URAT1 and is utilized in hyperuricemia research [1].</p>Formule :C18H14BrN3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.29Antitumor photosensitizer-1
CAS :<p>Antitumor Photosensitizer-1 (Compound 8) is a potent photosensitizer with remarkable photodynamic anti-tumor properties and minimal skin photo-toxicity,</p>Formule :C42H51N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :721.88ATR-IN-24
CAS :<p>ATR-IN-24 (Compound 1) is an ATR inhibitor with demonstrated anticancer activity [1].</p>Formule :C23H26N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.49AEF0117
CAS :<p>AEF0117 is a signaling inhibitor of CB1-SSi that inhibits cannabinoid self-administration and can be used to study cannabis withdrawal.</p>Formule :C29H40O3Degré de pureté :99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.63Ref: TM-T79909
Produit arrêtéJAK1-IN-11
CAS :<p>JAK1-IN-11 (compound 11) serves as a potent inhibitor of Janus kinases, exhibiting nanomolar inhibitory concentrations with IC50 values of 0.02 nM (JAK1) and 0.</p>Formule :C26H36N6O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.67FLT3-IN-19
CAS :<p>FLT3-IN-19 (Comp 50) is a potent, selective inhibitor of FLT3, demonstrating an IC50 value of 0.213 nM, and is applicable in research pertaining to acute</p>Formule :C22H26N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.49Mal-cyclohexane-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan
CAS :<p>Mal-cyclohexane-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan is a linker molecule employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs), demonstrating potent antitumor</p>Formule :C55H60FN9O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1074.12JAK-IN-34
CAS :<p>JAK-IN-34 (compound 11n) is a potent inhibitor of Janus kinases (JAKs), demonstrating IC50 values of 0.40 nM for JAK1, 0.83 nM for JAK2, 2.10 nM for JAK3,</p>Formule :C27H26N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.53Antitumor photosensitizer-2
CAS :<p>Compound 11, also known as Antitumor Photosensitizer-2, is a potent photosensitizer with remarkable photodynamic anti-tumor properties and minimal skin photo-</p>Formule :C40H47N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :709.83Syk-IN-8
CAS :<p>Syk-IN-8 (compound 19q) functions as a Syk inhibitor with demonstrated antiproliferative effects on a variety of hematological tumor cells.</p>Formule :C23H26N10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.52Igermetostat
CAS :<p>Igermetostat, an EZH2 inhibitor, is utilized both in vivo and in vitro for cancer research [1].</p>Formule :C32H46N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.73PHI-101
CAS :<p>PHI-101 is a checkpoint kinase 2 (Chk2) inhibitor that can be used for the study of refractory acute myeloid leukemia (AML) and ovarian cancer.</p>Formule :C19H19FN4O2SDegré de pureté :99.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.44DG026
CAS :<p>DG026 selectively inhibits IRAP, reducing its cross-presentation in dendritic cells without affecting ERAP1.</p>Formule :C35H40N3O4PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.68Ifetroban
CAS :<p>Ifetroban is a potent and selective TxA2/PGH2 receptor antagonist.</p>Formule :C25H32N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.53ALS-I-41
CAS :<p>ALS-I-41 is a novel, potent and selective antagonist of oxytocin receptor.</p>Formule :C30H38FN3O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.7hDHODH-IN-8
<p>hDHODH-IN-8 is a potent human dihydroorotic dehydrogenase (hDHODH) inhibitor (IC50: 16 nM) that exhibits potent antiproliferative effects and has good water solubility, with potential for oncology studies, especially in lymphoma.</p>Formule :C21H15F6N3O4Degré de pureté :98%Masse moléculaire :487.35BPH-628
CAS :<p>BPH-628 is a bioactive chemical.</p>Formule :C20H20O7P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.32Cortivazol
CAS :<p>Cortivazol is an Anti-Inflammatory Drug.</p>Formule :C32H38N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.65Ifetroban sodium
CAS :<p>Ifetroban sodium (BMS-180291), oral TXA2/PGH2 antagonist for researching heart, stroke, BP, thrombosis.</p>Formule :C25H31N2NaO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.522Dimethandrolone Undecanoate
CAS :<p>Dimethandrolone Undecanoate (DMAU) is a novel orally available androgen with progestational activity and is a potential male contraceptive compound.</p>Formule :C31H50O3Degré de pureté :99.65% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.73ROCK-IN-6
CAS :<p>ROCK-IN-6, a selective ROCK2 inhibitor, exhibits potent inhibition with an IC50 of 2.19 nM and holds promise for research into glaucoma and retinal diseases [1</p>Formule :C19H19N5O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.45
