Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
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- Protéases/Protéasome(1.597 produits)
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8-Demethylsideroxylin
CAS :<p>8-Demethylsideroxylin is a natural product from Eucalyptus robusta Smith.</p>Formule :C17H14O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.29Amino-ethyl-SS-PEG3-NHBoc
CAS :<p>Amino-ethyl-SS-PEG3-NHBoc is a cleavable 3-unit PEG ADC linker employed for the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].</p>Formule :C15H32N2O5S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.563,4-Dihydro-2,2-dimethyl-2H-naphtho[1,2-b]pyran
CAS :<p>3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-2H-naphtho_1,2-b_pyran is a natural product of Galium, Rubiaceae.</p>Formule :C15H16ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :212.29N-methyltyramine
CAS :<p>N-methyltyramine, an isolate from Acacia grandis, is an α2-adrenergic receptor antagonist.</p>Formule :C9H13NODegré de pureté :98.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :151.21(S,R,S)-AHPC-C2-amide-benzofuranylmethyl-pyridine
CAS :<p>(S,R,S)-AHPC-C2-amide targets Smad3 degradation and boosts HIF-α; it has anti-fibrotic and renal protective roles.</p>Formule :C41H46N6O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :750.91Cryptomoscatone D2
CAS :<p>Cryptomoscatone D2 is a highly efficacious inhibitor of the G(2) checkpoint, and G(2) checkpoint inhibitors can force cells arrested in G(2) phase by DNA damage</p>Formule :C17H20O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.34Fmoc-NMe-PEG4-C2-acid
CAS :<p>Fmoc-NMe-PEG4-C2-acid is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules.</p>Formule :C27H35NO8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.57Mal-PEG2-VCP-Eribulin
CAS :<p>Mal-PEG2-VCP-Eribulin: Eribulin-linked ADC with a unique microtubule inhibitor for cancer.</p>Formule :C70H99N7O21Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1374.57PROTAC STING Degrader-1
CAS :<p>PROTAC STING Degrader-1 (Compound SP23) is a STING-targeted PROTAC degrader exhibiting a DC50 of 3.2 μM and demonstrates anti-inflammatory activity [1].</p>Formule :C34H33N7O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :699.67PROTAC BRD4 Degrader-5
CAS :<p>PROTAC BRD4 Degrader-5 is a PROTAC that degrades BRD4 in HER2 positive and negative breast cancer cell lines.</p>Formule :C50H62ClN9O8S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1016.67MD-222
CAS :<p>MD-222: a first-in-class, highly potent PROTAC that degrades MDM2, activates p53, and exhibits anticancer properties.</p>Formule :C48H47Cl2FN6O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :893.84U7D-1
<p>U7D-1: First-class USP7 PROTAC degrader, DC50 33 nM, anticancer, induces apoptosis in Jeko-1.</p>Formule :C53H65N9O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :940.14MS9427 TFA
<p>MS9427 TFA: PROTAC EGFR degrader, Kd 7.1 nM (WT), 4.3 nM (L858R), targets mutant EGFR, inhibits NSCLC cell growth, for cancer research.</p>Formule :C50H59ClF4N8O14Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1107.5TL12-186
CAS :<p>TL12-186 is a Cereblon-dependent kinase degrader that degrades CDK, BTK, FLT3, Aurora and other kinases.TL12-186 inhibits CDK2/cyclin A and CDK9/cyclin T1 with</p>Formule :C44H51ClN10O9SDegré de pureté :98.2%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :931.46PROTAC HSP90 degrader BP3
CAS :<p>PROTAC BP3 selectively degrades HSP90, inhibits breast cancer growth (DC50=0.99µM), CRBN-dependent.</p>Formule :C32H29ClN8O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :641.08GSK299423
CAS :<p>GSK299423: Antibiotic possibly effective against bacteria with New Delhi metal-β-lactamase, targeting topoisomerases.</p>Formule :C25H27N5O2SDegré de pureté :97.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.587-Deoxy-10-hydroxyloganetin
CAS :<p>7-Deoxy-10-hydroxyloganetin is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN3223 and the CAS number is 76267-48-6.</p>Formule :C11H16O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :228.244Aldosterone-d8
CAS :<p>Aldosterone D8, a deuterium-labeled variant of Aldosterone produced in the adrenal zona glomerulosa, regulates blood pressure.</p>Formule :C21H28O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.49PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1
CAS :<p>PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1, a Cereblon-based inhibitor, blocks PD-1/PD-L1 with 39.2 nM IC50, boosting immune response and reducing PD-L1 via lysosomes.</p>Formule :C59H58ClN7O11Degré de pureté :99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1076.59CRBN-6-5-5-VHL
<p>Potent cereblon degrader with a DC50 of 1.5 nM, fully degrades cereblon in MM1S cells; has VHL ligase ligand.</p>Couleur et forme :LiquidSR 43845
CAS :<p>SR 43845 is an inhibitor of renin.</p>Formule :C44H64N8O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :833.044PROTAC EGFR degrader 2
<p>Potent PROTAC EGFR degrader 2; IC50: 4.0 nM, DC50: 36.51 nM; inhibits cell growth; for NTR-responsive synthesis.</p>Formule :C58H72ClFN12O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1151.78XZ739
CAS :<p>XZ739: Cereblon-based PROTAC, degrades BCL-XL (DC50 2.5 nM in MOLT-4, 16hr), induces caspase apoptosis.</p>Formule :C65H76ClF3N8O12S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1349.99SJ988497
CAS :<p>SJ988497: PROTAC JAK2 degrader, inhibits CRLF2r cell growth, degrades GSPT1, combines Ruxolitinib, linker, Pomalidomide; researched for ALL.</p>Formule :C36H36N10O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :688.74MS21
CAS :<p>MS21 is a unique AKT degrader that selectively hampers the proliferation of cancers with mutations in the PI3K/PTEN pathway, alongside wild-type KRAS and BRAF.</p>Formule :C58H79ClN12O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1107.86Croconazole
CAS :<p>Croconazole exhibited dose-dependent inhibitory activity on the 5-lipoxygenase (5-LOX) of neutrophils.</p>Formule :C18H15ClN2ODegré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.78Sitafloxacin
CAS :<p>Sitafloxacin: potent broad-spectrum oral fluoroquinolone effective against resistant strains.</p>Formule :C19H18ClF2N3O3Degré de pureté :99.2%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.81α-Gliadin (43-49)
CAS :<p>alpha-Gliadin (43-49) is a Gliadian sequence peptide. It could induce leukocyte migration inhibition but be blocked by naloxone.</p>Formule :C43H57N9O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :875.97Sarafotoxin S6a
CAS :<p>Endothelin receptor agonist (EC50 values are 7.5 and > 150 nM for contraction of pig coronary artery and guinea pig aorta respectively). Nociceptive in vivo.</p>Formule :C105H156N28O34S5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2514.85PROTAC BRD4 Degrader-1
CAS :<p>PROTAC BRD4 Degrader-1 is an efficacious degrader of BRD4(BRD4 BD1,IC50 of 41.8 nM).</p>Formule :C40H37N9O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :771.78GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride
CAS :<p>GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride is a protomyosin receptor kinase (TRK) inhibitor.</p>Formule :C25H27ClFN7Degré de pureté :98.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.98CMP98
CAS :<p>CMP98, a PROTAC, fails to degrade VHL; useful as CM11 negative control; contains two active VHL ligands.</p>Formule :C58H82N8O14S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1179.45KTX-951
CAS :<p>KTX-951, a PROTAC, degrades IRAK4 (DC50=18 nM), 22% oral bioavailability in rats, shows promise as anticancer agent.</p>Formule :C46H52F2N8O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :850.95Mal-C2-Gly3-EDA
<p>Mal-C2-Gly3-EDA: cleavable ADC linker with Maleimide for ADC synthesis.</p>Formule :C15H22N6O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.37SHP2-D26
CAS :<p>SHP2-D26: potent SHP2 degrader binding VHL-1/SHP2, neddylation & proteasome-dependent.</p>Formule :C56H79ClN12O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1115.9PROTAC BRD4 Degrader-10
CAS :<p>Compound 8b, a dual-ligand PROTAC, targets VHL & BRD4, degrades BRD4 in PC3 cells; conjugates with STEAP1/CLL1, DC50: 1.3/18 nM.</p>Formule :C59H71F2N9O15S4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1312.5Minesapride
CAS :<p>Minesapride: novel 5-HT4 partial agonist, may treat constipation-predominant IBS.</p>Formule :C21H31ClN4O5Degré de pureté :99.85% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.95PROTAC IRAK4 degrader-3
CAS :<p>PROTAC IRAK4 degrader-3 is a PROTAC-induced IRAK4 degrader based on von Hippel-Lindau.</p>Formule :C57H68FN11O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1086.3PROTAC CYP1B1 degrader-1
CAS :<p>Compound 6C, a PROTAC degrader, targets CYP1B1 with IC50s (95.1 nM CYP1B1, 9838.6 nM CYP1A2) for prostate cancer research.</p>Formule :C43H39N5O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :785.8ARD-2585
CAS :<p>ARD-2585 is an orally active and selective androgen receptor PROTAC degrader with anticancer activity for the study of prostate cancer.</p>Formule :C41H43ClN8O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :763.28Ipamorelin
CAS :<p>Ipamorelin (NNC-26-0161) is a growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats.</p>Formule :C38H49N9O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :711.85DuP 747 HCl
CAS :<p>DuP 747 HCl is a selective kappa agonist with analgesic activity.DuP 747 consists of two conformations.</p>Formule :C24H29Cl3N2O2Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :483.86Cholesteryl Hemisuccinate Tris Salt
CAS :<p>Cholesteryl Hemisuccinate Tris Salt is a cholesteryl ester with anticancer activity.Cholesteryl hemisuccinate has antitumor activity and inhibits tumor growth.</p>Formule :C35H61NO7Degré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :607.86Peptide5 acetate
<p>Peptide5 acetate lessens swelling, astrogliosis, and neuron death, easing SCI in rodent models.</p>Degré de pureté :98.88%Couleur et forme :LiquidAc-FEID-CMK TFA
<p>Ac-FEID-CMK TFA is a zebrafish GSDMEb-derived peptide inhibitor that acts by inhibiting the caspy2-mediated atypical inflammatory vesicle pathway.</p>Formule :C29H38ClF3N4O11Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :711.08Fluorescein-PEG4-acid
CAS :<p>Fluorescein-PEG4-acid is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules.</p>Formule :C32H34N2O11SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :654.68GR 64349
CAS :<p>Potent NK2 agonist, EC50=3.7 nM in rat colon; >1000x selectivity over NK1, >300x over NK3; effective in vivo.</p>Formule :C42H68N10O11SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :921.12Mulberrofuran A
CAS :<p>Mulberrofuran A can inhibit the formations of 12-hydroxy-, 8, 10-heptadecatrienoic acid (HHT) and thromboxane B2, but it can increase the formation of 12-</p>Formule :C25H28O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.49PACAP-related Peptide (rat) (trifluoroacetate salt)
<p>PRP, a 29-amino acid peptide in the secretin/glucagon family, is found in rat brain regions and reproductive tissues.</p>Couleur et forme :SolidTAPI 0
CAS :<p>ADAM-17 (TACE) and MMP inhibitor; attenuates TNF-α processing. Acts in concert with GM6001 to inhibit Chlamydia trachomatis growth.</p>Formule :C24H32N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.54
![3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-2H-naphtho[1,2-b]pyran](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FTM%2Fthumb-webp%2FTN2874.webp&w=3840&q=75)
