Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Inhibiteurs"
- Angiogenèse(2.539 produits)
- Apoptose(5.812 produits)
- Cycle cellulaire/point de contrôle(4.460 produits)
- Chromatine/Épigénétique(2.245 produits)
- Signalisation du cytosquelette(1.381 produits)
- Altération de l'ADN/réparation de l'ADN(2.829 produits)
- Endocrinologie/Hormones(3.517 produits)
- Enzyme(3.640 produits)
- GPCR/G-Protéine(8.357 produits)
- Immunologie et Inflammation(3.538 produits)
- Virus de la grippe(296 produits)
- Signalisation JAK/STAT(405 produits)
- Signalisation MAPK(1.203 produits)
- Transporteur membranaire/Canal ionique(2.806 produits)
- Métabolisme(9.456 produits)
- Microbiologie/Virologie(6.998 produits)
- Neuroscience(9.938 produits)
- Autres inhibiteurs(37.853 produits)
- Oxydation-Réduction(40 produits)
- Signalisation PI3K/Akt/mTOR(1.399 produits)
- Protéases/Protéasome(1.600 produits)
- Cellules souche et Dérivés(831 produits)
- Tyrosine Kinase/Adaptateurs(2.016 produits)
- Ubiquitination(1.650 produits)
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DDO-2213
CAS :<p>DDO-2213 is a potent, orally active inhibitor of the WDR5-MLL1 interaction, demonstrating an IC50 of 29 nM and a Kd of 72.9 nM against WDR5.</p>Formule :C24H27ClFN7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.97ALPK1-IN-3
CAS :<p>ALPK1-IN-3,serves as an ALPK1 inhibitor that dampens proinflammatory gene expression in the kidney and enhances survival in animal models of sepsis-induced</p>Formule :C20H16F2N4OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.43RIOK2-IN-2
CAS :<p>RIOK2-IN-2 (8) functions as an inhibitor of RIOK2, exhibiting IC50 values of 3.02 μM in MKN-1 cells and 5.34 μM in MOLT4 cells [1].</p>Formule :C27H23F3N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.51MDL-811
CAS :<p>MDL-811, an allosteric activator of SIRT6, markedly enhances the deacetylation of histone H3 at lysine residues 9, 18, and 56 (H3K9Ac, H3K18Ac, and H3K56Ac),</p>Formule :C25H25BrCl2FN3O5S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :681.42Cap-dependent endonuclease-IN-9
CAS :<p>Cap-dependent endonuclease-IN-9, a strong influenza inhibitor, shows low toxicity, good pharmacokinetics, and dynamic action.</p>Formule :C29H22F2N4O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :608.57S1P1 agonist 6
CAS :<p>Compound I (S1P1 agonist 6) is an S1P1 agonist that mitigates autoimmune activity by inhibiting lymphocyte trafficking and has potential as an immunosuppressive</p>Formule :C25H26F3NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.47And1-IN-1
CAS :<p>And1-IN-1, also known as compound III, is a potent inhibitor of And1 [1].</p>Formule :C15H11BCl2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.96(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan
CAS :<p>(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan (compound 2-A), an Exenotecan derivative, serves as a cytotoxic agent that effectively inhibits the proliferation of U87MG</p>Formule :C29H28FN3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.55Xilmenolone
CAS :<p>Xilmenolone acts as a positive allosteric modulator of the GABA_A receptor [1].</p>Formule :C26H37N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.59I-BET282
CAS :<p>BET-IN-1 is a bromodomain inhibitor extracted from patent WO/2013024104A1 (example 2, plC50: 6.0 - 7.0).</p>Formule :C25H30N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.53AEF0117
CAS :<p>AEF0117 is a signaling inhibitor of CB1-SSi that inhibits cannabinoid self-administration and can be used to study cannabis withdrawal.</p>Formule :C29H40O3Degré de pureté :99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.63Ref: TM-T79909
Produit arrêtéBTK-IN-27
CAS :<p>BTK-IN-27 (example 8), a potent BTK inhibitor with an IC50 of 0.2 nM, demonstrates anti-proliferative effects in TMD8 cells with an IC50 of less than 5 nM.</p>Formule :C31H35N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.66LT-540-717
CAS :<p>LT-540-717 (compound 32), a potent FLT3 inhibitor (IC50=0.62 nM), exhibits antiproliferative activity and effectively inhibits various acquired FLT3 mutations,</p>Formule :C24H24N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.5MOR agonist-1
CAS :<p>MOR Agonist-1 is a μ-opioid receptor (MOR) agonist noted for its potent analgesic properties and is utilized in research concerning pain and associated</p>Formule :C22H26ClFN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.91SHP2-IN-14
CAS :<p>SHP2-IN-14 (compound 27) is a potent, orally active allosteric inhibitor of SHP2, displaying strong anti-tumor activity with an IC50 of 7 nM.</p>Formule :C22H20Cl2N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.35DiaFluo
CAS :<p>DiaFluo is a probe for protein S-sulfinylation from cells.</p>Formule :C32H32N4O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :648.69PHI-101
CAS :<p>PHI-101 is a checkpoint kinase 2 (Chk2) inhibitor that can be used for the study of refractory acute myeloid leukemia (AML) and ovarian cancer.</p>Formule :C19H19FN4O2SDegré de pureté :99.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.44DG026
CAS :<p>DG026 selectively inhibits IRAP, reducing its cross-presentation in dendritic cells without affecting ERAP1.</p>Formule :C35H40N3O4PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.68ALS-I-41
CAS :<p>ALS-I-41 is a novel, potent and selective antagonist of oxytocin receptor.</p>Formule :C30H38FN3O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.7Ifetroban
CAS :<p>Ifetroban is a potent and selective TxA2/PGH2 receptor antagonist.</p>Formule :C25H32N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.53BPH-628
CAS :<p>BPH-628 is a bioactive chemical.</p>Formule :C20H20O7P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.32Dimethandrolone Undecanoate
CAS :<p>Dimethandrolone Undecanoate (DMAU) is a novel orally available androgen with progestational activity and is a potential male contraceptive compound.</p>Formule :C31H50O3Degré de pureté :99.65% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.73ROCK-IN-6
CAS :<p>ROCK-IN-6, a selective ROCK2 inhibitor, exhibits potent inhibition with an IC50 of 2.19 nM and holds promise for research into glaucoma and retinal diseases [1</p>Formule :C19H19N5O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.45Cortivazol
CAS :<p>Cortivazol is an Anti-Inflammatory Drug.</p>Formule :C32H38N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.65Ifetroban sodium
CAS :<p>Ifetroban sodium (BMS-180291), oral TXA2/PGH2 antagonist for researching heart, stroke, BP, thrombosis.</p>Formule :C25H31N2NaO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.522hDHODH-IN-8
<p>hDHODH-IN-8 is a potent human dihydroorotic dehydrogenase (hDHODH) inhibitor (IC50: 16 nM) that exhibits potent antiproliferative effects and has good water solubility, with potential for oncology studies, especially in lymphoma.</p>Formule :C21H15F6N3O4Degré de pureté :98%Masse moléculaire :487.35
