Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Inhibiteurs"
- Angiogenèse(2.519 produits)
- Apoptose(5.787 produits)
- Cycle cellulaire/point de contrôle(4.446 produits)
- Chromatine/Épigénétique(2.235 produits)
- Signalisation du cytosquelette(1.381 produits)
- Altération de l'ADN/réparation de l'ADN(2.824 produits)
- Endocrinologie/Hormones(3.500 produits)
- Enzyme(3.639 produits)
- GPCR/G-Protéine(8.317 produits)
- Immunologie et Inflammation(3.516 produits)
- Virus de la grippe(296 produits)
- Signalisation JAK/STAT(404 produits)
- Signalisation MAPK(1.200 produits)
- Transporteur membranaire/Canal ionique(2.787 produits)
- Métabolisme(9.416 produits)
- Microbiologie/Virologie(6.968 produits)
- Neuroscience(9.919 produits)
- Autres inhibiteurs(37.928 produits)
- Oxydation-Réduction(41 produits)
- Signalisation PI3K/Akt/mTOR(1.400 produits)
- Protéases/Protéasome(1.596 produits)
- Cellules souche et Dérivés(831 produits)
- Tyrosine Kinase/Adaptateurs(2.015 produits)
- Ubiquitination(1.649 produits)
Affichez 16 plus de sous-catégories
66626 produits trouvés pour "Inhibiteurs"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
HPK1-IN-38
CAS :<p>HPK1-IN-38 (compound 15) is an inhibitor of MAP4K1/HPK1, suitable for research into disorders related to HPK1 [1].</p>Formule :C29H29N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.57FLT3-IN-19
CAS :<p>FLT3-IN-19 (Comp 50) is a potent, selective inhibitor of FLT3, demonstrating an IC50 value of 0.213 nM, and is applicable in research pertaining to acute</p>Formule :C22H26N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.49BTK-IN-27
CAS :<p>BTK-IN-27 (example 8), a potent BTK inhibitor with an IC50 of 0.2 nM, demonstrates anti-proliferative effects in TMD8 cells with an IC50 of less than 5 nM.</p>Formule :C31H35N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.66Yhhu6669
CAS :<p>Yhhu6669 is an anti-HBV agent that suppresses viral DNA and replication by promoting DNA-free capsid assembly, effectively reducing HBV DNA and HBcAg levels in</p>Formule :C29H28ClFN6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.02LM2I
CAS :<p>LM2I, a derivative of Spinosyn A (SPA), serves both as an argininosuccinate synthase (ASS1) enzyme activator and a tumor inhibitor through direct interaction</p>Formule :C47H77N3O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :860.13Lerzeparib
CAS :<p>Lerzeparib is a PARP (ADP-ribose polymerase) inhibitor that exhibits antineoplastic activity [1].</p>Formule :C21H20FN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.4Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE
CAS :<p>Compound S6, Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE, is a potent anticancer agent specifically activated by the tumor microenvironment; it demonstrates efficacy</p>Formule :C67H101N11O16Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1316.58SARS-CoV-2-IN-68
CAS :<p>SARS-CoV-2-IN-68 (compound 6C) is a covalent inhibitor of both SARS-CoV-2 PLpro and Mpro, exhibiting potent antiviral properties by targeting the Zn-finger</p>Formule :C14H12N2OSeDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.22Antitumor photosensitizer-2
CAS :<p>Compound 11, also known as Antitumor Photosensitizer-2, is a potent photosensitizer with remarkable photodynamic anti-tumor properties and minimal skin photo-</p>Formule :C40H47N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :709.83FOXM1-IN-2
CAS :<p>FOXM1-IN-2, a FOXM1 inhibitor, exhibits antineoplastic activity [1].</p>Formule :C48H47F4N7O12SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1021.99Xilmenolone
CAS :<p>Xilmenolone acts as a positive allosteric modulator of the GABA_A receptor [1].</p>Formule :C26H37N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.59DPP
CAS :<p>DPP, a Platinum(IV) complex with a pterostilbene-derived axial ligand, inhibits the JAK2-STAT3 pathway in breast cancer (BC) cells, demonstrating</p>Formule :C36H40Cl2N2O10PtDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :926.7VISTA-IN-2
CAS :<p>VISTA-IN-2 (Compound 1) is a V-domain Ig suppressor of T-cell activation (VISTA) inhibitor that promotes the degradation of VISTA in cells via autophagy,</p>Formule :C23H23N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.45URAT1&XO inhibitor 1
CAS :<p>URAT1&XO Inhibitor 1 (compound 29) serves as a dual inhibitor with IC50 values of approximately 10 μM for URAT1 and 1.01 μM for Xanthine Oxidase.</p>Formule :C20H13N5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.41Mal-VC-PAB-PNP-CDN-A
CAS :<p>Mal-VC-PAB-PNP-CDN-A is a conjugate comprised of an agent and a linker, utilized in antibody-drug conjugates (ADC) [1] [2].</p>Formule :C51H67N17O20P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1300.13APG-2449
CAS :<p>APG-2449 is an orally active inhibitor targeting ALK, ROS1, and FAK, demonstrating antitumor efficacy in mouse models of non-small cell lung cancer (NSCLC) [1].</p>Formule :C33H42ClN5O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :640.24PHI-101
CAS :<p>PHI-101 is a checkpoint kinase 2 (Chk2) inhibitor that can be used for the study of refractory acute myeloid leukemia (AML) and ovarian cancer.</p>Formule :C19H19FN4O2SDegré de pureté :99.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.44Ref: TM-T81490
Produit arrêtéIfetroban sodium
CAS :<p>Ifetroban sodium (BMS-180291), oral TXA2/PGH2 antagonist for researching heart, stroke, BP, thrombosis.</p>Formule :C25H31N2NaO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.522Cortivazol
CAS :<p>Cortivazol is an Anti-Inflammatory Drug.</p>Formule :C32H38N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.65DG026
CAS :<p>DG026 selectively inhibits IRAP, reducing its cross-presentation in dendritic cells without affecting ERAP1.</p>Formule :C35H40N3O4PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.68BPH-628
CAS :<p>BPH-628 is a bioactive chemical.</p>Formule :C20H20O7P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.32ROCK-IN-6
CAS :<p>ROCK-IN-6, a selective ROCK2 inhibitor, exhibits potent inhibition with an IC50 of 2.19 nM and holds promise for research into glaucoma and retinal diseases [1</p>Formule :C19H19N5O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.45ALS-I-41
CAS :<p>ALS-I-41 is a novel, potent and selective antagonist of oxytocin receptor.</p>Formule :C30H38FN3O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.7hDHODH-IN-8
<p>hDHODH-IN-8 is a potent human dihydroorotic dehydrogenase (hDHODH) inhibitor (IC50: 16 nM) that exhibits potent antiproliferative effects and has good water solubility, with potential for oncology studies, especially in lymphoma.</p>Formule :C21H15F6N3O4Degré de pureté :98%Masse moléculaire :487.35Ifetroban
CAS :<p>Ifetroban is a potent and selective TxA2/PGH2 receptor antagonist.</p>Formule :C25H32N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.53Dimethandrolone Undecanoate
CAS :<p>Dimethandrolone Undecanoate (DMAU) is a novel orally available androgen with progestational activity and is a potential male contraceptive compound.</p>Formule :C31H50O3Degré de pureté :99.65% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.73
