Inhibiteurs
Les inhibiteurs sont des molécules qui se lient aux enzymes, récepteurs ou autres protéines pour réduire ou bloquer leur activité biologique. Ces composés sont largement utilisés en recherche pour étudier les voies biologiques, comprendre les mécanismes des maladies et développer des médicaments thérapeutiques. Les inhibiteurs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiovasculaires et les infections. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement pharmaceutique.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Inhibiteurs"
- Angiogenèse(2.856 produits)
- Apoptose(6.375 produits)
- Cycle cellulaire/point de contrôle(4.913 produits)
- Chromatine/Épigénétique(2.633 produits)
- Signalisation du cytosquelette(1.590 produits)
- Altération de l'ADN/réparation de l'ADN(2.868 produits)
- Endocrinologie/Hormones(3.765 produits)
- Enzyme(3.673 produits)
- GPCR/G-Protéine(9.055 produits)
- Immunologie et Inflammation(3.953 produits)
- Virus de la grippe(300 produits)
- Signalisation JAK/STAT(417 produits)
- Signalisation MAPK(1.259 produits)
- Transporteur membranaire/Canal ionique(3.162 produits)
- Métabolisme(10.157 produits)
- Microbiologie/Virologie(7.674 produits)
- Neuroscience(10.550 produits)
- Autres inhibiteurs(35.861 produits)
- Oxydation-Réduction(41 produits)
- Signalisation PI3K/Akt/mTOR(1.438 produits)
- Protéases/Protéasome(1.692 produits)
- Cellules souche et Dérivés(733 produits)
- Tyrosine Kinase/Adaptateurs(1.992 produits)
- Ubiquitination(1.744 produits)
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LSN3318839
CAS :LSN3318839 is a potent and orally available glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) modulator.LSN3318839 enhances GLP-1R G-protein-coupled signaling and canFormule :C26H23Cl2N3O2Degré de pureté :99.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.39SJ6986
CAS :SJ6986 is a potent, selective and orally active GSPT1/2 degrader. SJ6986 degrades GSPT1 with a DC 50 of 2.1 nM (D max 99%) [1].Formule :C20H14F3N3O7SDegré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.4Ref: TM-T41257
5mg52,00€1mL*10mM (DMSO)59,00€10mg86,00€25mg140,00€50mg245,00€100mg378,00€500mg898,00€BAY-3827
CAS :BAY-3827 is an AMPK inhibitor with antiproliferative activity and antitumor activity. BAY-3827 inhibits the phosphorylation of acetyl CoA carboxylase 1.Formule :C27H25FN6ODegré de pureté :99.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.53Ref: TM-T73350
1mg52,00€5mg113,00€1mL*10mM (DMSO)117,00€10mg177,00€25mg334,00€50mg560,00€100mg792,00€500mg1.575,00€GSK3368715 dihydrochloride
CAS :GSK3368715 dihydrochloride (EPZ019997 dihydrochloride) is a PRMTs inhibitor , with anticancer activity, for the study of advanced solid tumors.Formule :C20H40Cl2N4O2Degré de pureté :99.66% - 99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.46VX-984
CAS :VX-984 (M9831) is an oral DNA-PK inhibitor, crossing the blood-brain barrier, targeting GBM and NSC-LC.Formule :C23H21D2N7ODegré de pureté :97.65% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.49Ref: TM-T11067
1mg117,00€5mg248,00€1mL*10mM (DMSO)271,00€10mg369,00€25mg575,00€50mg863,00€100mg1.305,00€200mg1.755,00€Elacytarabine
CAS :Elacytarabine (M7594 0037), a lipid-conjugated derivative of the nucleoside analog cytarabine, is an antineoplastic drug. It has cytotoxicity in solid tumors.Formule :C27H45N3O6Degré de pureté :97.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.66BE1218
CAS :BE1218 is a liver X receptor (LXR) inverse agonist active on LXRα and LXRβ with an IC50 of 9 nM and 7 nM, respectively.
Formule :C30H30FNO4S2Degré de pureté :99.7%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :551.69Treprostinil diethanolamine
CAS :Treprostinil diethanolamine (UT-15C) is a potent agonist of EP2, DP1 and IP, with values of 3.6, 4.4, 32.1, 212, 826, 2505 and 4680 nM for EP2, DP1, IP, EP1,Formule :C27H45NO7Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.65Picrotoxinin
CAS :Picrotoxinin blocks chloride channels, antagonizes GABAA noncompetitively (IC50: 1.15 μM, α1β2γ2L), and induces convulsions.Formule :C15H16O6Degré de pureté :98.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.28BMS453
CAS :BMS453 (BMS-189453), a synthetic retinoid, is a potent and selective agonist of RARβ and a potent testicular toxin.Formule :C27H24O2Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.48Milademetan
CAS :Milademetan (DS-3032), an MDM2 inhibitor, exhibits antitumor activity, induces G1 cell cycle arrest and apoptosis, and can be used to study solid tumors.Formule :C30H34Cl2FN5O4Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :618.53Ref: TM-T12040
1mg93,00€5mg167,00€1mL*10mM (DMSO)221,00€10mg260,00€25mg492,00€50mg802,00€100mg1.378,00€Suzetrigine
CAS :Suzetrigine (VX-548) is an oral NaV1.8 inhibitor with analgesic properties for acute pain research.Formule :C21H20F5N3O4Degré de pureté :98.08% - 99.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.39Ref: TM-T69552
1mg55,00€5mg108,00€1mL*10mM (DMSO)112,00€10mg161,00€25mg253,00€50mg434,00€100mg707,00€200mg973,00€300g129.112,00€KU-60019
CAS :KU-60019 is a specific inhibitor of ATM kinase (IC50: 6.3 nM).
Formule :C30H33N3O5SDegré de pureté :98.05% - 98.50%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.67WAY-213613 hydrochloride
CAS :WAY-213613 hydrochloride: potent, selective GLT-1/EAAT2 inhibitor (IC50 85 nM); weaker for EAAT1/3; inactive at glutamate receptors; research tool for CNS.Formule :C16H13BrF2N2O4Degré de pureté :99.14% - 99.37%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :415.19Ref: TM-T13330
1mg35,00€5mg80,00€1mL*10mM (DMSO)89,00€10mg92,00€25mg215,00€50mg359,00€100mg610,00€200mg827,00€Emprumapimod
CAS :Emprumapimod, an oral p38α MAPK inhibitor, targets RPMI-8226 cells, curbs LPS-induced IL-6; IC50: 100 pM; for cardiomyopathy, acute pain.Formule :C24H29F2N5O3Degré de pureté :99.21% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.52Evixapodlin
CAS :Evixapodlin (PD-1/PD-L1-IN 7) is a human PD-1/PD-L1 protein/protein interaction inhibitor (IC50: 0.213).Evixapodlin has anticancer and antiviral activities.Formule :C34H36Cl2N8O4Degré de pureté :97.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :691.61Ref: TM-T36487
1mg111,00€5mg264,00€1mL*10mM (DMSO)405,00€10mg424,00€25mg747,00€50mg1.008,00€100mg1.359,00€200mg1.833,00€USP15-IN-1
CAS :USP15-IN-1 is a potent USP15 inhibitor (IC50 is 3.76 μM).Formule :C22H23N3O3Degré de pureté :99.509% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.44BLU2864
CAS :BLU2864: oral PRKACA inhibitor, IC50=0.3 nM, potential in cancer/poly. kidney disease research.Formule :C24H19F3N4O2Degré de pureté :97.58% - 99.92%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :452.43DRF-1042
CAS :DRF-1042 is a camptothecin analog with anticancer and insecticidal activity and is used to study solid tumors such as prostate and colon cancer.Formule :C22H20N2O6Degré de pureté :98.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.4IDX184
CAS :IDX184 is a potent, orally active, targeted HCV polymerase inhibitor and nucleoside polymerase.IDX184 effectively inhibits HCV polymerase (IC50=0.31 μM, Ki=52.3Formule :C25H35N6O9PSDegré de pureté :97.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :626.62
