
Quinones et Dérivés
Les quinones sont des composés aromatiques contenant un système de cycles benzéniques avec deux groupes carbonyle en positions spécifiques, formant une structure de cyclohexène avec de l’oxygène. Elles sont dérivées de composés tels que l’anthraquinone et la 1,4-benzoquinone, qui jouent des rôles biologiques importants, notamment dans le transfert d’électrons des processus métaboliques. Les dérivés des quinones, comme les hydroquinones et les agents antirhumatismaux, ont des applications dans l’industrie pharmaceutique en raison de leurs propriétés antioxydantes, antimicrobiennes et anticancéreuses. De plus, les quinones sont utilisées dans la fabrication de colorants et de produits cosmétiques.
Chez CymitQuimica, nous proposons des quinones et leurs dérivés pour des applications en chimie organique, en pharmacie et dans l’industrie cosmétique.
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3,5-Di-tert-butyl-4-Hydroxybenzaldehyde
CAS :Formule :C15H22O2Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :234.34Aflatoxin G2
CAS :Produit contrôléFormule :C17H14O7Couleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :330.294'-Demethylepipodophyllotoxin
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A potent inhibitor of microtubule assembly.<br></p>Formule :C21H20O8Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :400.38Tetradehydropodophyllotoxin
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Tetradehydropodophyllotoxin is a aryl-naphthalene lignans that was shown to exhibit anticancer activities.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Hui, J., et al.: Med. Chem. Res., 21, 3994 (2012); Tian, H., et al.: Brit. J. Pharmacol., 150, 321 (2007); Ter, Harr, E., et al.: Bioorg. Med. Chem., 4, 1659 (1996);<br></p>Formule :C22H18O8Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :410.373,5-Dibromo-2,6-dimethoxy-benzoic acid
CAS :Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :339.9670104980469N1,N1'-(Ethane-1,2-diyl)bis(N1-methylbenzene-1,4-diamine)
CAS :Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :270.3800048828125(-)-Citrinin
CAS :<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Antibiotic substance produced by a white spore aspergilus which has been placed under the species name Aspergillus niveus. Also produced in small quantities by Penicillium citrinum.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Ciegler, A., et al.: Appl. Microbiol., 26, 271 (1973), Creppy, E., et al.: Toxicol. Lett., 28, 29 (1985), DeGroene, E., et al.: Cancer Res., 56, 299 (1996),<br></p>Formule :C13H14O5Couleur et forme :YellowMasse moléculaire :250.25Podophyllotoxin
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Very Hygroscopic<br>Applications Skin treatment for genital warts caused by some types of HPVs.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Kelly, M.G. & Hartwell, J.L.; J. of the Nat'l Cancer Inst., 14, 967 (1954), Gupta, R.S.; Somatic Cell Genetics, 7, 59 (1981), Gupta, R.S.; Cancer Research, 43, 505 (1983a)<br></p>Formule :C22H22O8Couleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :414.41Vanillin-13C6
CAS :<p>Applications Labelled Vanillin. Occurs naturally in a wide variety of foods and plants such as orchids; major commercial source of natural vanillin is from vanilla bean extract. Synthetically produced in-bulk from lignin-based byproduct of paper processes or from guaicol.<br>References Jenner, P.M., et al.: Food Cosmet. Toxicol., 2, 327 (1964), Clark, G.S., et al.: Perfum. Flavor., 15, 45 (1990),<br></p>Formule :C6C2H8O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :158.10(-)-Altenuene
CAS :Produit contrôlé<p>Applications (-)-Altenuene is a mycotoxin isolated from the fungus Alternaria tenuis. (-)-Altenuene is structurally related to Alternariol (A575760).<br>References Pero, W.R. et al.: Biochim. Biophys. Acta, 230, 170 (1971); Altemoller, M. et al.: J. Nat. Prod., 72, 1288 (2009);<br></p>Formule :C15H16O6Couleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :292.28



