Descrizione:Boc-Tyr-OBzl, noto anche come estere benzilico di Boc-tirosina, è un derivato dell'aminoacido tirosina, caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo carbamoilico di tert-butile (Boc) e di un gruppo estere benzilico. Questo composto è comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi come forma protetta di tirosina, consentendo reazioni selettive senza interferire con i gruppi funzionali dell'aminoacido. Il gruppo Boc fornisce stabilità e protezione al gruppo amminico, mentre l'estere benzilico protegge il gruppo acido carbossilico. Boc-Tyr-OBzl è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e il dimetilformammide, ma meno solubile in acqua. La sua stabilità in condizioni di laboratorio standard lo rende un intermediario prezioso nella sintesi organica e nella chimica dei peptidi. Il composto può essere deprotetto in condizioni acide per ottenere tirosina libera, che può poi essere incorporata in peptidi o altre applicazioni biochimiche. In generale, Boc-Tyr-OBzl funge da importante blocco di costruzione nella sintesi di composti biologicamente attivi.
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