CAS 5188-07-8
:Metantiolato di sodio
Descrizione:
Metantiolato di sodio, con il numero CAS 5188-07-8, è un composto organosolforato che funge da sale sodico del metanetiolo. Si presenta tipicamente come un solido bianco o bianco sporco, altamente solubile in acqua grazie alla presenza dell'ione sodio. Questo composto è caratterizzato dalle sue forti proprietà nucleofile, rendendolo utile in varie reazioni di sintesi organica, in particolare nella formazione di tioeteri e altri composti contenenti zolfo. Metantiolato di sodio è anche noto per la sua capacità di agire come agente riducente e può partecipare a reazioni che coinvolgono elettrofili. Ha un odore distintivo e pungente che ricorda il cavolo marcio, caratteristico del metanetiolo. Sono necessarie precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può essere irritante per la pelle, gli occhi e il sistema respiratorio. Inoltre, deve essere conservato in un luogo fresco e asciutto, lontano da sostanze incompatibili, per mantenere la sua stabilità e reattività.
Formula:CH4S·Na
InChI:InChI=1S/CH4S.Na/c1-2;/h2H,1H3;
InChI key:InChIKey=XHXXWWGGXFUMAJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CS.[Na]
Sinonimi:- (Methylsulfanyl)sodium
- Metanotiolato De Sodio
- Methanethiol, sodium salt (1:1)
- Methanethiolate de sodium
- Methyl mercaptan sodium salt
- Methylthiosodium
- Natriummethanthiolat
- Sodium Methanethiolate
- Sodium methanesulfenate
- Sodium methyl mercaptan
- Sodium methyl mercaptide
- Sodium methyl sulfide
- Sodium methylmercaptide
- Sodium methylthiolate
- Sodium thiomethoxide
- Sodium thiomethylate
- Sodium, (methylthio)-
- Thiomethoxide, Sodium
- Vedi altri sinonimi
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Methyl Mercaptan Sodium Salt (ca. 15% in Water)
CAS:Formula:CH3NaSColore e forma:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidPeso molecolare:70.08Sodium methanethiolate
CAS:<p>Sodium methanethiolate</p>Formula:·CH3S·NaPurezza:≥95%Colore e forma: white to off-white crystalline powderPeso molecolare:70.08929g/molSodium thiomethoxide
CAS:Formula:CH3NaSColore e forma:White to yellow or brown powder or crystalsPeso molecolare:70.09Sodium thiomethoxide solution
CAS:<p>Sodium thiomethoxide solution</p>Purezza:≥95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:70.08929g/molSodium Methanethiolate (~20% in Water)
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Strong nucleophile used for the synthesis of methyl aryl sulfides from halo-arenes. Alkanethiolates are efficient reagents for SN2 dealkylation of esters and aryl ethers.<br> E0<br>References Le Brazidec, J., et al.: J. Med. Chem., 47, 3865 (2004), Grem, J., et al.: J. Clin. Oncol., 23, 1885 (2005), Levason, W., et al.: Dalton Trans, 439 (2007),<br></p>Formula:CH3S·NaColore e forma:ColourlessPeso molecolare:70.09Sodium Methanethiolate (95%)
CAS:Prodotto controllatoFormula:CH3S·NaPurezza:95%Colore e forma:NeatPeso molecolare:70.09Sodium methanethiolate
CAS:<p>Methanethiol is a compound that occurs naturally in the environment. It is used as a fungicide, insecticide and herbicide. Methanethiol inhibits the growth of microorganisms by binding to metal ions on the surface of cells. This prevents DNA replication and protein synthesis, leading to cell death. Methanethiol also has anti-inflammatory properties which may be due to its ability to inhibit adenosine A1 receptor activity in humans.</p>Formula:CH3NaSPurezza:Min. 95%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:70.09 g/mol3-Methyl-2-buten-1-thiol Preparation Kit
CAS:<p>Stability Readily Oxidized<br>Applications A volatile aroma compound. We will provide a detailed procedure for the preparation of the thiol from the thiolacetate with spectral data upon request.<br>References Majcher, M., et al.: J. Agric. Food Chem., 55, 5754 (2007), Akiyama, M., et al.: Food Sci. Technol. Res., 15, 233 (2009), Breme, K., et al.: J. Agric. Food Chem., 57, 8572 (2009),<br></p>Formula:MixtureVisitourWebsiteColore e forma:Colourless To YellowPeso molecolare:Mixture - Visit our WebsiteSodium methanethiolate - 15% aqueous solution
CAS:<p>Sodium methanethiolate is an antimicrobial agent that is a white, crystalline solid. It reacts with trifluoroacetic acid and water to produce the active form of sodium trifluoroacetate. The reaction mechanism is likely due to the formation of a bicyclic heterocycle that has been shown to be effective against a number of bacteria. Sodium methanethiolate has been used for the treatment of infectious diseases, such as respiratory infections and skin infections, as well as autoimmune diseases and cardiovascular disorders. The oxidation catalyst in this compound may also have physiological effects on the body's cells and tissues.</p>Formula:CH3NaSPurezza:Min. 95%Colore e forma:Clear LiquidPeso molecolare:70.09 g/molSodium Methanethiolate-13C
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Sodium Methanethiolate-13C, is the labeled analogue of Sodium Methanethiolate (S644805), used as a nucleophile in organic synthesis. Sodium methanethiolate is also being used as a reagent to synthesize thiol-based suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) analogues, compounds that act as potent histone deacetylase inhibitors.<br>References Bergman, A. & Wachtmeister, Chemosphere, 7, 949 (1978); Suzuki, T.,et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 14, 3313 (2004)<br></p>Formula:CH3NaSPurezza:>90%Colore e forma:NeatPeso molecolare:71.082





