Angiogenesi
Gli inibitori dell'angiogenesi sono composti che interferiscono con la formazione di nuovi vasi sanguigni, un processo cruciale nella crescita e metastasi del cancro. Inibendo l'angiogenesi, questi composti possono limitare l'apporto di sangue ai tumori, rallentandone o arrestando la crescita. Gli inibitori dell'angiogenesi sono fondamentali nella ricerca sul cancro e nello sviluppo terapeutico, offrendo approfondimenti sui meccanismi di progressione tumorale e potenziali trattamenti per il cancro e altre malattie legate all'angiogenesi. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia gamma di inibitori dell'angiogenesi di alta qualità per supportare le tue ricerche in oncologia e biologia vascolare.
Sottocategorie di "Angiogenesi"
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- Bcr-Abl(115 prodotti)
- EGFR(594 prodotti)
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FGFR1 inhibitor-2
CAS:FGFR1 inhibitor-2, potent at 4.55 μM IC50 in MDA-MB-231, targets triple-negative breast cancer.Formula:C25H22F5N3O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:507.461SA-PA
SA-PA, a self-assembled intracellular PROTAC leveraging azide-alkyne click chemistry, selectively degrades VEGFR-2, PDGFR-β, and EphB4 proteins within U87 cellsFormula:C40H32ClF3N10O8Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:873.19TL13-110
CAS:Negative control for TL 13-112 . Displays no degradation of ALK in cell lines. Highly potent ALK inhibitor (IC50 = 0.34 nM).Formula:C49H62ClN9O9SColore e forma:SolidPeso molecolare:988.59Zeteletinib hemiadipate
CAS:Zeteletinib hemiadipate (BOS-172738; DS-5010) is an oral RET kinase blocker with nanomolar potency and strong anti-tumor properties.Formula:C56H56F6N8O12Colore e forma:SolidPeso molecolare:1147.098PROTAC EGFR degrader 8
CAS:PROTAC EGFR degrader 8 (T-184) is a PROTAC that selectively degrades the epidermal growth factor receptor (EGFR) with a DC50 of 15.56 nM in HCC827 cells.Formula:C40H46ClN11O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:796.32PROTAC BTK Degrader-6
CAS:<p>PROTAC BTK Degrader-6 (Compound 15), with a DC50 of 3.18 nM, exhibits anti-inflammatory properties by inhibiting NF-κB activation and suppressing the expression</p>Formula:C45H47N11O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:837.92SOS1/EGFR-IN-2
SOS1/EGFR-IN-2 (Compound 4) functions as a dual inhibitor of SOS1 and EGFR, exhibiting IC50 values of 8.3 and 14.6 nM, respectively. It demonstrates significant antiproliferative effects on cancer cells harboring various KRAS mutations.Formula:C25H29F3N4O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:490.52Pomalidomide-C5-Dovitinib
CAS:Pomalidomide-C5-Dovitinib (compound 2) is a PROTAC that links Pomalidomide and Dovitinib via a CRBN connector, exhibiting potent antiproliferative activity inFormula:C39H38FN9O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:747.77JAK-IN-15
CAS:JAK-IN-15 is a JAK inhibitor. WO2016119700A1 (Compound 15).Formula:C22H23FN4O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:442.51BTK inhibitor 19
CAS:BTK inhibitor 19 is a highly selective, covalent BTK inhibitor ( IC 50 = 2.7 nM).Formula:C25H24F3N7O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:527.508EGFR-IN-78
<p>EGFR-IN-78 (compound A5), a 2-aminopyrimidine derivative, serves as a reversible EGFR C797S-TK inhibitor and an apoptosis inducer.</p>Formula:C23H32BrN7O2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:550.51PST3.1a
CAS:PST3.1a is a selective inhibitor of Mannoside acetyl glucosaminyltransferase 5 (MGAT5), used for studying glioblastoma multiforme (GBM). PST3.1a inhibits TGF-βR and FAK signalling associated with doublecortin (DCX), increases OLIG2 expression, and suppresses the invasion and proliferation of GBM initiator cells (GICs).Formula:C32H33O6PColore e forma:SolidPeso molecolare:544.57DSPE-PEG1000-A7R
DSPE-PEG1000-A7R is a PEG compound consisting of DSPE and the tumor vasculature-targeting peptide (A7R). A7R exhibits high affinity and specificity for VEGFR-2, which is overexpressed in various tumors.Colore e forma:Odour SolidVnP-16
VnP-16 enhances bone formation by stimulating the differentiation and activity of osteoblasts via direct β1 integrin engagement, which subsequently activatesFormula:C82H112N20O17Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1649.89RR-src
CAS:Tyrosine kinase substrate peptideFormula:C64H106N22O21Purezza:98%Colore e forma:Lyophilized PowderPeso molecolare:1519.66Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH
CAS:Phosphopeptide ligand for the src SH2 domain (IC50 = 1 μM). Blocks src interactions with EGFR and FAK.Formula:C32H46N5O17PPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:803.71MS39N
CAS:<p>MS39N (compound 27) serves as the negative control for MS39, capable of binding to EGFR without causing its degradation.</p>Formula:C55H71ClFN9O7SPeso molecolare:1056.73Varlitinib Tosylate
CAS:Varlitinib Tosylate is a selective and potent inhibitor of ErbB1(EGFR) and ErbB2(HER2).Formula:C36H35ClN6O8S3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:811.34Mal-VC-PAB-(N-Me-amide-C3)-ADU-S100 triethylamine
CAS:Mal-VC-PAB-(N-Me-amide-C3)-ADU-S100 triethylamine: an ISAC with anti-HER2, STING agonist ADU-S100, linker; for cancer research.Formula:C51H65N17O19P2S2·xC6H15NColore e forma:SolidPeso molecolare:1447.44PROTAC FLT3/CDK9 degrader-1
Potent PROTAC degrader for FLT3/CDK9, induces apoptosis, and shows promise for FLT3-ITD mutated AML research.Formula:C48H62N12O7Colore e forma:SolidPeso molecolare:919.08
