Angiogenesi
Gli inibitori dell'angiogenesi sono composti che interferiscono con la formazione di nuovi vasi sanguigni, un processo cruciale nella crescita e metastasi del cancro. Inibendo l'angiogenesi, questi composti possono limitare l'apporto di sangue ai tumori, rallentandone o arrestando la crescita. Gli inibitori dell'angiogenesi sono fondamentali nella ricerca sul cancro e nello sviluppo terapeutico, offrendo approfondimenti sui meccanismi di progressione tumorale e potenziali trattamenti per il cancro e altre malattie legate all'angiogenesi. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia gamma di inibitori dell'angiogenesi di alta qualità per supportare le tue ricerche in oncologia e biologia vascolare.
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SIAIS164018 hydrochloride
<p>SIAIS164018 hydrochloride is a PROTAC-based degrader targeting ALK and EGFR, exhibiting IC50 values of 2.5 nM for ALK and 6.6 nM for ALK G1202R.</p>Formula:C43H49Cl2N10O7PPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:919.79SC209
CAS:SC209, a STRO-002 metabolite from patent WO2021247798, synthesizes anti-EGFR ADCs.Formula:C27H44N4O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:488.66FLT3-IN-20
FLT3-IN-20 (compound 34f) is a potent FLT3 inhibitor, demonstrating IC50 values of 1 nM for FLT3-D835Y and 4 nM for FLT3-ITD.Formula:C28H33N7O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:531.67PTD10
CAS:PTD10, a highly potent PROTAC BTK degrader, exhibits a DC50 of 0.5 nM and a KD of 2.28 nM.Formula:C49H51N11O8Purezza:99.12%Colore e forma:SolidPeso molecolare:922IMC-2C5
IMC-2C5 is a humanized monoclonal antibody targeting PDGFRB/CD140b.Purezza:>95%Colore e forma:Odour LiquidEfimosfermin alfa
Efimosfermin alfa is a humanized antibody targeting FGFR1.Colore e forma:Odour LiquidEGFR-IN-22
CAS:<p>EGFR-IN-22: potent for EGFR (IC50: 4.91 nM) & L858R/T790M/C797S mutation (IC50: 0.54 nM).</p>Formula:C38H47BrFN10O2PColore e forma:SolidPeso molecolare:805.72SNIPER(ABL)-024
CAS:SNIPER(ABL)-024, a compound that conjugates GNF5 (ABL inhibitor) to an LCL161 derivative (IAP ligand) via a linker, effectively reduces BCR-ABL protein levels,Formula:C52H61F3N8O9SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1031.15Depatuxizumab MMAF
<p>Depatuxizumab-MMAF, an antibody-drug conjugate (ADC), comprises an EGFR-targeted antibody linked to McMMAF and is utilized in glioblastoma research.</p>Colore e forma:LiquidPeso molecolare:148.24 kDaDisitamab vedotin
CAS:Disitamab vedotin (RC-48) is a HER2-targeting ADC with MMAE, effective in HER2-expressing gastric cancer.Purezza:95.00% - 98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:Approximately 144.15 kDaVEGFR-2-IN-57
VEGFR-2-IN-57 (compound 6n) exhibits significant cytotoxicity on HUVEC cells, with an IC50 value of 28.77 nM.Colore e forma:Odour SolidVEGFR-2-IN-36
VEGFR-2-IN-36 (compound 15) serves as a potent VEGFR-2 inhibitor, exhibiting an IC50 value of 0.067 μM, and acts as an apoptosis inducer with demonstratedFormula:C24H23N7O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:489.48EGFR/CDK2-IN-2
EGFR/CDK2-IN-2 (compound 6a) serves as a dual inhibitor targeting both EGFR and CDK-2, exhibiting IC50 values of 19.6 nM and 87.9 nM, respectively.Formula:C49H32N12O2S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:884.99AT-533
CAS:AT-533 inhibits Hsp90, HSV, hinders HIF-1α/VEGF/VEGFR-2, Erk1/2, FAK, Akt/mTOR/p70S6K, and blocks tumor growth, angiogenesis, and HUVEC activities.Formula:C23H30N4O3Purezza:99.67%Colore e forma:SoildPeso molecolare:410.51SJF 1521
CAS:SJF 1521 is an EGFR degrader belonging to the PROTAC class that selectively degrades EGFR while preserving HER2.Formula:C57H61ClFN7O9SPurezza:99.20%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1074.65FDU73
<p>FDU73 is a potent and selective BTK PROTAC degrader with a DC50 of 2.9 nM in JeKo-1 cells. It inhibits tumor cell proliferation and exhibits antitumor activity.</p>Colore e forma:Odour SolidMulti-target kinase inhibitor 2
Compound 5K (Multi-target kinase inhibitor 2) is a multi-targeted kinase inhibitor demonstrating activity against EGFR, Her2, VEGFR2, and CDK2 with IC50 valuesPurezza:98%Colore e forma:Odour SolidSIAIS100
SIAIS100, a potent BCR-ABL PROTAC degrader, demonstrates a DC50 value of 2.7 nM, highlighting its efficacy.Formula:C44H50ClF2N9O5SColore e forma:SolidPeso molecolare:890.44SNIPER(ABL)-019
SNIPER(ABL)-019, a compound that links Dasatinib (ABL inhibitor) to MV-1 (IAP ligand) via a linker, effectively reduces BCR-ABL protein levels, exhibiting aFormula:C60H77ClN12O9SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1177.85AMX-818
<p>AMX-818 is a conditionally activated, masked T cell engager (TCE) that targets HER2. It demonstrates potent T cell cytotoxicity against HER2-positive tumor cell lines and can induce tumor regression in vivo. AMX-818 holds promise for research into HER2-positive solid tumors.</p>Colore e forma:Odour Liquid
