Angiogenesi
Gli inibitori dell'angiogenesi sono composti che interferiscono con la formazione di nuovi vasi sanguigni, un processo cruciale nella crescita e metastasi del cancro. Inibendo l'angiogenesi, questi composti possono limitare l'apporto di sangue ai tumori, rallentandone o arrestando la crescita. Gli inibitori dell'angiogenesi sono fondamentali nella ricerca sul cancro e nello sviluppo terapeutico, offrendo approfondimenti sui meccanismi di progressione tumorale e potenziali trattamenti per il cancro e altre malattie legate all'angiogenesi. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia gamma di inibitori dell'angiogenesi di alta qualità per supportare le tue ricerche in oncologia e biologia vascolare.
Sottocategorie di "Angiogenesi"
- BTK(162 prodotti)
- Bcr-Abl(117 prodotti)
- EGFR(593 prodotti)
- FAK(72 prodotti)
- FLT(90 prodotti)
- Recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR)(183 prodotti)
- JAK(247 prodotti)
- PDGFR(127 prodotti)
- RAAS(90 prodotti)
- Src(81 prodotti)
- Syk(37 prodotti)
- Trombina(53 prodotti)
- VDA(2 prodotti)
- VEGFR(245 prodotti)
Mostrare 6 più sottocategorie
Trovati 2156 prodotti di "Angiogenesi"
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
ZT55
CAS:ZT55: Oral JAK2 inhibitor, IC50: 0.031 μM, hinders JAK2 V617F HEL cell growth, induces apoptosis, arrests cell cycle, effective in mice HEL tumor studies.Formula:C17H16N2O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:296.32VEGFR-2-IN-24
CAS:VEGFR-2-IN-24 is a potent inhibitor of VEGFR-2 (IC50: 0.22 μM) and can be used to study tumors.Formula:C28H23N3O6SColore e forma:SolidPeso molecolare:529.56FGFR4-IN-11
CAS:FGFR4-IN-11: selective, covalent FGFR4 inhibitor; IC50=2.1 nM; blocks FGF19 pathway; anticancer.Formula:C29H29N5O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:527.57c-Met-IN-14
CAS:c-Met-IN-14: selective c-Met kinase inhibitor, IC50 2.89 nM, anticancer, stops G2/M phase, induces A549 cell apoptosis.Formula:C34H38ClFN4O7SColore e forma:SolidPeso molecolare:701.2EGFR-IN-26
CAS:EGFR-IN-26 is an EGFR inhibitor that can be used in cancer research.Formula:C29H34N6O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:514.62TRK/ALK-IN-1
TRK/ALK-IN-1: Potent dual TRK & ALK inhibitor; IC50s: 2.2nM (TRKA), 9.3nM (ALK WT), 38nM (ALK L1196M); cancer research potential.Formula:C31H35ClF2N8O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:657.18FGFR3-IN-1
CAS:FGFR3-IN-1 (compound 1) is a fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor that inhibits FGFR1 (IC50: 40 nM), FGFR2 (IC50: 5.1 nM) and FGFR3 (IC50: 12 nM).Formula:C28H39N9O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:581.73BIIB-057
CAS:BIIB-057 is a selective Syk inhibitor.Formula:C19H23N9OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:393.45Tarlox-TKI
CAS:Tarlox-TKI (Kinase inhibitor-1) is a pan-ErbB inhibitor, the active ingredient of Tarloxotinib, which has antitumor activity.Formula:C19H18BrClN6OPurezza:97.03%Colore e forma:SolidPeso molecolare:461.74Ibrutinib-MPEA
CAS:Ibrutinib-MPEA is ibrutinib derivative. Ibrutinib is a covalent and irreversible BTK inhibitor that has been used to treat hematological malignancies.Formula:C32H39N9O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:581.71EGFR-IN-49
CAS:EGFR-IN-49 selectively inhibits EGFR mutations T790M (IC50: 65 nM) & T790M/L858R (IC50: 13.6 nM), triggering apoptosis dose-dependently.Formula:C22H15N5O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:413.45TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1
CAS:TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 synthesizes inhibitors for angiogenesis-related disease research.Formula:C13H11N3O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:241.25Erbstatin
CAS:Erbstatin is a tyrosine-protein kinase inhibitor. When combined with foroxymithine, it has antineoplastic activity against L-1210 leukemia.Formula:C9H9NO3Colore e forma:SolidPeso molecolare:179.17PD-173956
CAS:PD-173956 is an inhibitor of the Src family tyrosine kinases.Formula:C20H13Cl2FN4OColore e forma:SolidPeso molecolare:415.25EGFR-IN-55
CAS:"EGFR-IN-55 targets EGFRWT (70 nM IC50) & EGFRL858R/T790M (3.9 nM IC50), halts NCI-H1975 cell cycle in G0/G1, showing anticancer properties."Formula:C25H25Cl2N7O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:526.42CP-690550A
CAS:Cp-690550a is a novel JAK3 inhibitor, which is used to treat rheumatoid arthritis, graft rejection, psoriasis, and other immune-mediated diseases.Formula:C15H21N5O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:303.36Nazartinib mesylate
CAS:Nazartinib mesylate is a novel, covalent mutant-selective inhibitor of EGFR (Ki and Kinact: 31 nM and 0.222/min on EGFR(L858R/790M) mutant).Formula:C27H35ClN6O5SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:591.12MDK5466
CAS:MDK5466 is an Flt3 inhibitor that acts by preventing glutamate-induced cell death.Formula:C21H23N3OSPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:365.49HIV-IN-6
CAS:HIV-IN-6, an anti-HIV agent, blocks replication by targeting SFKs like Hck involved with Nef protein.Formula:C20H16N4O3SPurezza:97.78%Colore e forma:SolidPeso molecolare:392.43Lavendustin C6
CAS:Lavendustin C6 is a effective tyrosine kinase inhibitor.Formula:C20H25NO5Colore e forma:SolidPeso molecolare:359.42
