Angiogenesi
Gli inibitori dell'angiogenesi sono composti che interferiscono con la formazione di nuovi vasi sanguigni, un processo cruciale nella crescita e metastasi del cancro. Inibendo l'angiogenesi, questi composti possono limitare l'apporto di sangue ai tumori, rallentandone o arrestando la crescita. Gli inibitori dell'angiogenesi sono fondamentali nella ricerca sul cancro e nello sviluppo terapeutico, offrendo approfondimenti sui meccanismi di progressione tumorale e potenziali trattamenti per il cancro e altre malattie legate all'angiogenesi. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia gamma di inibitori dell'angiogenesi di alta qualità per supportare le tue ricerche in oncologia e biologia vascolare.
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PP2 Analog
CAS:PP2 Analog is an analog of PP2. It also acts as a protein trafficking modulator.Formula:C16H17ClN4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:300.79Cyt-PTPε Inhibitor-1
CAS:Cyt-PTPε Inhibitor-1 (A Inhibitor-1) is an inhibitor of cytosolic protein tyrosine phosphatase ε.Formula:C19H20N4O2SPurezza:99.55% - 99.82%Colore e forma:SolidPeso molecolare:368.45JAK-IN-14
CAS:JAK-IN-14 (compound 16) is a specific JAK1 inhibitor. It prevents JAK1 phosphorylation by binding to the active site of JAK in immune, inflammation and cancer.Formula:C19H15FN4OPurezza:98.27%Colore e forma:SolidPeso molecolare:334.35BTK-IN-9
CAS:BTK-IN-9 reversibly inhibits BTK, disrupts mitochondria, boosts ROS, and triggers apoptosis in Z138 cells, impeding condyloma cell growth.Formula:C25H19N7O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:481.46CGP60474
CAS:CGP60474 is an inhibitor of VEGFR-2 (IC50 = 84 nM) and an inhibitor of ATP-competitive PKC.Formula:C18H18ClN5OPurezza:98.81%Colore e forma:SolidPeso molecolare:355.82FGFR2-IN-1
CAS:FGFR2-IN-1 is an FGFR inhibitor that inhibits FGFR1, FGFR2, and FGFR3, and can be used to study FGFR2-associated cancers.Formula:C22H19N3O2Purezza:98.71%Colore e forma:SolidPeso molecolare:357.41BMS-243117
CAS:BMS-243117: Selective LCK inhibitor, IC50=1.1µM, inhibits T cell growth, promising for immunosuppression, arthritis, asthma treatment.Formula:C20H21ClN4O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:416.92EAI001
CAS:EAI001 is a potent and selective mutant epidermal growth factor receptor (EGFR) variant inhibitor that inhibits EGFRL858R/T790M with an IC50 value of 24 nM.Formula:C19H15N3O2SPurezza:99.94%Colore e forma:SolidPeso molecolare:349.41MBM-55S
CAS:MBM-55S, a Nek2 inhibitor with 1 nM IC50, induces cell cycle arrest and apoptosis, suppressing tumor growth.Formula:C36H39FN6O10Purezza:99.37% - 99.89%Colore e forma:SolidPeso molecolare:734.73CGI560
CAS:CGI560 is a potent BTK inhibitor with IC50 = 400 nM for BTK.Formula:C29H27N5OColore e forma:SolidPeso molecolare:461.56FLT3-IN-6
CAS:FLT3-IN-6 is a potent and selective inhibitor of FLT3-ITD (FLT3 mutation) with an IC50 of 1.336 nM.Formula:C23H25N5O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:419.48Y 11
CAS:focal adhesion kinase (FAK) inhibitorFormula:C8H17BrN4OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:265.15ZK-304709 HCl
CAS:ZK-304709 is an oral multitarget tumor growth inhibitor with activity against cell-cycle progression and angiogenesis.Formula:C22H29ClN6O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:444.96UniPR1331
CAS:UniPR1331 is a novel selective antagonist of the Eph-ephrin system.Formula:C35H48N2O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:560.77BPIQ-II (hydrochloride)
CAS:BPIQ-II, a selective EGFR inhibitor with an IC50 of 8 pM, targets ATP sites and halts EGF signals inside cells.Formula:C15H11BrClN5Colore e forma:SolidPeso molecolare:376.64EGFR-IN-46
CAS:EGFR-IN-46: Potent EGFR/FAK inhibitor (IC50: 20.17 & 14.25 nM), curbs cancer cell growth, triggers apoptosis.Formula:C27H32F3N3O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:503.56TYRA-200
CAS:TYRA-200 is an effective oral inhibitor of FGFR1/2/3. In both wild-type FGFR2 and FGFR2 mutant models, TYRA-200 can produce tumor regression effects in a dose-dependent manner. TYRA-200 can be used in the research of advanced or metastatic intrahepatic cholangiocarcinoma and other solid tumors driven by FGFR2.Formula:C23H24FN7O2Peso molecolare:449.48JTV-519 free base
CAS:JTV-519 free base (K201 free base), recognized for its antiarrhythmic and cardioprotective properties, functions as a Ca2+-dependent blocker of sarcoplasmicFormula:C25H32N2O2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:424.6JNJ-64264681
CAS:JNJ-64264681 is a potent, orally active, selective, and irreversible covalent inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK).Formula:C27H30N6O3SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:518.63RK-20448
CAS:RK-20448 is an ATP-competitive inhibitor of Lck, Src, KDR/VEGF2R, and Tie-2. It also inhibits BLK, Csk, Fyn, and Lyn. RK-20448 is the cis isomer of A-419259Formula:C29H34N6OColore e forma:SolidPeso molecolare:482.62
