Angiogenesi
Gli inibitori dell'angiogenesi sono composti che interferiscono con la formazione di nuovi vasi sanguigni, un processo cruciale nella crescita e metastasi del cancro. Inibendo l'angiogenesi, questi composti possono limitare l'apporto di sangue ai tumori, rallentandone o arrestando la crescita. Gli inibitori dell'angiogenesi sono fondamentali nella ricerca sul cancro e nello sviluppo terapeutico, offrendo approfondimenti sui meccanismi di progressione tumorale e potenziali trattamenti per il cancro e altre malattie legate all'angiogenesi. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia gamma di inibitori dell'angiogenesi di alta qualità per supportare le tue ricerche in oncologia e biologia vascolare.
Sottocategorie di "Angiogenesi"
- BTK(161 prodotti)
- Bcr-Abl(116 prodotti)
- EGFR(595 prodotti)
- FAK(72 prodotti)
- FLT(90 prodotti)
- Recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR)(183 prodotti)
- JAK(247 prodotti)
- PDGFR(126 prodotti)
- RAAS(90 prodotti)
- Src(81 prodotti)
- Syk(37 prodotti)
- Trombina(53 prodotti)
- VDA(2 prodotti)
- VEGFR(246 prodotti)
Mostrare 6 più sottocategorie
Trovati 2141 prodotti di "Angiogenesi"
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
R-932348 choline
CAS:R-932348 choline, a dual JAK/SYK inhibitor, is used potentially for treatment of dry eye disease.Formula:C28H35FN6O5SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:586.68PDE5-IN-3
CAS:PDE5-IN-3: Inhibits PDE5 (1.57 nM), EGFR (5.827 μM), Wnt pathway (1286.96 ng/mL), induces apoptosis, and has antitumor effects.Formula:C21H14BrN5O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:448.27Z118332870
CAS:Z118332870 is a potent inhibitor of EGFR and BRD4.Formula:C18H18FN3O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:343.35TYK2-IN-12
CAS:TYK2-IN-12: selective oral TYK2 inhibitor (Ki: 0.51 nM), blocks IL-12-induced IFNγ; IC50: human 2.7 µM, mouse 7.0 µM, used for psoriasis research.Formula:C24H20F2N4O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:434.44BCR-ABL-IN-7
CAS:BCR-ABL-IN-7 is an inhibitor of ABL kinase activity in WT and T315I mutants.BCR-ABL-IN-7 can be used in chronic myeloid leukemia (CML) research.Formula:C19H16FN3O3SPurezza:98.28%Colore e forma:SolidPeso molecolare:385.41PF-6422899
CAS:PF-6422899 irreversibly inhibits EGFR kinase activity by binding covalently to active-site cysteine residues in the ATP binding pocket of EGFR.Formula:C20H14ClFN4O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:396.8MJ04
CAS:MJ04 is a selective inhibitor of Janus Kinase 3 (JAK3) with an IC50 of 2.03 nM. It hinders T cell differentiation and suppresses pro-inflammatory cytokines in macrophages induced by Lipopolysaccharides. In mice, MJ04 exhibits favorable pharmacokinetic properties and promotes hair growth in a DHT-induced alopecia model in athymic mice, without notable toxicity (LD50>2 g/kg).Formula:C20H16FN5Colore e forma:SolidPeso molecolare:345.37OD36 hydrochloride
CAS:OD36 hydrochloride (OD-36 hydrochloride) is a potent RIPK2 inhibitor with an IC50 of 5.3 nM.OD36 hydrochloride is a macrocyclic inhibitor that binds efficientlyFormula:C16H16Cl2N4O2Purezza:99.85%Colore e forma:SolidPeso molecolare:367.23KBP-7018 HCl
CAS:KBP-7018 Hydrochloride is a novel, tyrosine kinase-selective inhibitor with potent effects on three fibrotic kinases (c-KIT, PDGFR, and RET).Formula:C31H31ClN4O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:575.06TG-46
CAS:TG-46 (TG46) inhibits JAK2, FLT3, RET, JAK3 and can be used to study glaucoma.Formula:C26H34N6O3SPurezza:98.82% - 99.86%Colore e forma:SolidPeso molecolare:510.65PF-06672131
CAS:PF-06672131 is a selective EGFR kinase inhibitor.Formula:C23H21ClFN5O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:453.9Lanraplenib monosuccinate
CAS:Lanraplenib monosuccinate inhibits SYK activity in platelets via the glycoprotein VI (GPVI) receptor without prolonging bleeding time (BT) in monkeys or humans.Formula:C27H31N9O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:561.59Esuberaprost Sodium
CAS:<p>Famitinib (SHR1020), an oral drug, inhibits c-kit, VEGFR-2, and PDGFRβ (IC50: 2.3/4.7/6.6 nM) and triggers apoptosis in gastric cancer.</p>Formula:C23H27FN4O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:410.48MS 154N
CAS:<p>MS 154N is a negative control for MS 154, binds WT/L858R EGFR tightly (Kd 3-4.3nM), doesn't trigger mutant EGFR degradation.</p>Formula:C47H56ClFN8O8Colore e forma:SolidPeso molecolare:915.45c-ABL-IN-2
CAS:C-ABL-IN-2 is a potent c-Abl protein inhibitor, promising for research in cancer and neurodegenerative diseases like ALS and PD.Formula:C21H20N4OColore e forma:SolidPeso molecolare:344.41NAMI-A
CAS:NAMI-A is a ruthenium-based compound with selective activity against tumor metastasis.NAMI-A inhibits cancer cell adhesion and migration.Formula:C8H15Cl4N4ORuSPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:458.18Sovleplenib
CAS:Sovleplenib (HMPL-523), oral SYK inhibitor, IC50 25 nM, targets tumors & ITP studies.Formula:C24H30N6O3SPurezza:99.71%Colore e forma:SolidPeso molecolare:482.6ALK5-IN-26
CAS:ALK5-IN-26 (EX-22) is an ALK (Activin receptor-like kinase) inhibitor. ALK5-IN-26 inhibits ALK5 (IC50 ≤ 1 nM).Formula:C24H25FN8Colore e forma:SolidPeso molecolare:444.51EGFR-IN-73
CAS:EGFR-IN-73 (Compound 3f) effectively inhibits the prevalent EGFR mutation, EGFR Del19, exhibiting an IC50 value of 119 nM [1].Formula:C19H17ClFN3O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:405.81ER-27319
CAS:ER-27319, an acridone derivative, serves as a potent and selective inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK), effectively impeding both the tyrosineFormula:C20H22N2O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:370.4
