Angiogenesi
Gli inibitori dell'angiogenesi sono composti che interferiscono con la formazione di nuovi vasi sanguigni, un processo cruciale nella crescita e metastasi del cancro. Inibendo l'angiogenesi, questi composti possono limitare l'apporto di sangue ai tumori, rallentandone o arrestando la crescita. Gli inibitori dell'angiogenesi sono fondamentali nella ricerca sul cancro e nello sviluppo terapeutico, offrendo approfondimenti sui meccanismi di progressione tumorale e potenziali trattamenti per il cancro e altre malattie legate all'angiogenesi. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia gamma di inibitori dell'angiogenesi di alta qualità per supportare le tue ricerche in oncologia e biologia vascolare.
Sottocategorie di "Angiogenesi"
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- EGFR(593 prodotti)
- FAK(72 prodotti)
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CHMFL-EGFR-202
CAS:CHMFL-EGFR-202 is a potent, irreversible inhibitor of EGFR mutant kinase (IC50s: 5.3 nM and 8.3 nM for drug-resistant mutant EGFR T790M and WT EGFR kinases).Formula:C25H24ClN7O2Purezza:99.66%Colore e forma:SolidPeso molecolare:489.96CTA 056
CAS:CTA 056 is an ITK inhibitor that inhibits the growth of MOLT-4 xenograft tumors in mice and can be used to study autoimmune disorders.Formula:C35H34N6OPurezza:97.22% - 97.76%Colore e forma:SolidPeso molecolare:554.68TG-89
CAS:TG-89 is an inhibitor of JAK2, JAK3, RET and FLT3, and has an IC50 value of 11.2 μM against JAK2, showing anticancer activity in the treatment of ovarian andFormula:C26H34N6O3SPurezza:98.68%Colore e forma:SolidPeso molecolare:510.65TC-S 7009
CAS:TC-S 7009: Strong HIF-2α inhibitor (Kd 81 nM), weak for HIF-1α; disrupts dimerization & gene expression.Formula:C12H6ClFN4O3Purezza:99.46% - 99.71%Colore e forma:SolidPeso molecolare:308.65c-Fms-IN-3
CAS:c-Fms-IN-3 is a novel inhibitor of the c-FMS and can be used in studies about antirheumatic and anti-inflammatory diseases.Formula:C23H30N6OPurezza:99.87%Colore e forma:SolidPeso molecolare:406.52Pz-1
CAS:Pz-1 is an inhibitor of VEGFR2 and RET (rearranged during transfection) tyrosine kinase that blocks the blood supply required for RET-stimulated growth.Formula:C26H26N6O2Purezza:99.89%Colore e forma:SolidPeso molecolare:454.52Dasatinib hydrochloride
CAS:Dasatinib hydrochloride is an oral Src/Bcr-Abl inhibitor with potent antitumor effects, Ki values of 16 pM (Src) and 30 pM (Bcr-Abl).Formula:C22H27Cl2N7O2SPurezza:99.88% - 99.98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:524.47Fenlean
CAS:"Fenlean (FLZ) in phase I trial at Chinese Academy's Institute of Pharmacy for Parkinson's treatment."Formula:C26H27NO6Purezza:98.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:449.5PP58
CAS:PP58 is an inhibitor of PDGFR, FGFR and Src family.Formula:C22H19Cl2N5O2Purezza:99.21%Colore e forma:SolidPeso molecolare:456.32Tafetinib
CAS:Tafetinib (SIM-010603) is a novel potent and orally available tyrosine kinase inhibitor with anti-angiogenic and anti-tumour activity.Formula:C24H29FN4O2Purezza:96.23%Colore e forma:SolidPeso molecolare:424.51SU16f
CAS:SU16f, a 3-substituted indolin-2-one, is a selective PDGFRβ inhibitor; IC50: 10 nM (PDGFRβ), 140 nM (PDGFR1), 2.29 μM (PDGFR2), halts GC cell growth.Formula:C24H22N2O3Purezza:97.69%Colore e forma:SolidPeso molecolare:386.44HIF-2α-IN-3
CAS:HIF-2α-IN-3 is an allosteric inhibitor of HIF-2α (IC50: 0.4 μM; KD: 1.1 μM) with anticancer activity.Formula:C12H6ClN5O5Purezza:98.11%Colore e forma:SolidPeso molecolare:335.66VEGFR-3-IN-1
CAS:VEGFR-3-IN-1, a potent VEGFR3 inhibitor (IC50=110.4 nM), hinders tumor growth and VEGFR3 signaling, affecting HDLEC and MDA-MB cell proliferation/migration.Formula:C29H29ClF3N7OSPurezza:99.95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:616.1Defactinib hydrochloride
CAS:Defactinib hydrochloride (PF 04554878 hydrochloride) is a novel inhibitor of FAK.Formula:C20H22ClF3N8O3SPurezza:98.06% - 98.78%Colore e forma:SolidPeso molecolare:546.95ARN25068
CAS:ARN25068 inhibits GSK-3β, FYN, DYRK1A kinases; acts in sub-micromolar range; combats tau hyperphosphorylation.Formula:C19H18N6SPurezza:99.75%Colore e forma:SolidPeso molecolare:362.45(R)-Zanubrutinib
CAS:(R)-Zanubrutinib ((R)-BGB-3111) is a selective inhibitor of Bruton tyrosine kinase (BTK).Formula:C27H29N5O3Purezza:99.55%Colore e forma:SolidPeso molecolare:471.55P505-15 Acetate
CAS:<p>P505-15 Acetate inhibits spleen tyrosine kinase, reduces immune response and inflammation, and lowers arthritis severity.</p>Formula:C21H27N9O3Purezza:99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:453.5TP0427736 hydrochloride
CAS:TP0427736 hydrochloride is a novel and selective ALK5 inhibitor, capable of inhibiting Smad2/3 phosphorylation in A549 cells.Formula:C14H11ClN4S2Purezza:98.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:334.85NX-2127
CAS:NX-2127 (ETX2514 Triethylamine) is an orally active BTK inhibitor that induces degradation of mutant BTKC481S in cells.NX-2127 has potent antiproliferativeFormula:C39H45N9O5Purezza:99.07%Colore e forma:SolidPeso molecolare:719.83MBM-55
CAS:MBM-55 is an effective inhibitor of NIMA related kinase 2 (NEK2) with an IC50 of 1 nM.Formula:C28H27FN6O2Purezza:99.83%Colore e forma:SolidPeso molecolare:498.55
