Angiogenesi
Gli inibitori dell'angiogenesi sono composti che interferiscono con la formazione di nuovi vasi sanguigni, un processo cruciale nella crescita e metastasi del cancro. Inibendo l'angiogenesi, questi composti possono limitare l'apporto di sangue ai tumori, rallentandone o arrestando la crescita. Gli inibitori dell'angiogenesi sono fondamentali nella ricerca sul cancro e nello sviluppo terapeutico, offrendo approfondimenti sui meccanismi di progressione tumorale e potenziali trattamenti per il cancro e altre malattie legate all'angiogenesi. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia gamma di inibitori dell'angiogenesi di alta qualità per supportare le tue ricerche in oncologia e biologia vascolare.
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VEGFR-2-IN-37
CAS:VEGFR-2-IN-37 (compound 12), a VEGFR-2 inhibitor, exhibits an inhibition rate of approximately 56.9 μM at a concentration of 200 μM.Formula:C18H16N2O2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:324.4EGFR/CSC-IN-1
CAS:EGFR/CSC-IN-1 is a dual inhibitor targeting both the epidermal growth factor receptor (EGFR [IC50 10.52 nM]) and cancer stem cells (CSC), with potentialFormula:C54H54Cl2FN7O7S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1067.08YS-363
CAS:<p>YS-363 is a potent, selective, and orally active inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR), exhibiting half-maximal inhibitory concentrations (</p>Formula:C30H30N4O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:494.58EGFR-IN-85
CAS:EGFR-IN-85 (Compound 1), an EGFR inhibitor, exhibits potent activity with an IC50 of 0.19 μM against EGFRvⅢ phosphorylation and can suppress intratumoral EGFRFormula:C26H30N8O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:486.57EGFR-IN-61
CAS:EGFR-IN-61 inhibits EGFR kinase (IC50: 42 nM L858R/T790M, 137 nM L858R/T790M/C797S, 743 nM WT) and slows A549 & H1975 cell growth (IC50: 2.14 & 1.82 μM).Formula:C33H37ClN8O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:629.15BEBT-109
CAS:BEBT-109 is a selective epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor that shows anti-tumor activity in EGFR-mutant non-small cell lung cancer.Formula:C27H32N8O3Purezza:97.26%Colore e forma:SolidPeso molecolare:516.6DosatiLink-2
CAS:DosatiLink-2 is an inhibitor of the Abelson murine leukemia (ABL) enzyme [1].Formula:C65H85Cl2F2N13O15SColore e forma:SolidPeso molecolare:1429.4215-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2
CAS:15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 (15-deoxy-Δ12,14-PGD2) is a PGD2 metabolite functioning as an agonist for the PGD2 receptor 2 (DP2), with a binding affinity (Ki) of 50 nM for the mouse DP2 receptor expressed in HEK293 cell membranes. It activates eosinophils with an EC50 of 8 nM and enhances the recruitment of steroid receptor coactivator-1 (SRC-1) to peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), initiating PPARγ-mediated transcription at 5 µM concentration. Furthermore, it exhibits cytotoxicity towards L1210 murine leukemia cells with an IC50 of 0.3 µg/ml and displays weaker inhibition of ADP-induced platelet aggregation than PGD2, with an IC50 of 320 ng/ml.Formula:C20H30O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:334.456EGFR mutant-IN-1
EGFR mutant-in-1, a 5-methylpyrimidopyridone, selectively inhibits EGFRL858R/T790M/C797S mutants with an IC50 of 27.5 nM, lessening EGFRWT impact.Formula:C34H39ClFN7O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:632.17Lepzacitinib
CAS:Lepzacitinib is a selective, inflammatory, small molecule JAK1/3(Janus kinase) inhibitor primarily used for the treatment of atopic dermatitis.Formula:C18H21N5O3Purezza:99.85%Colore e forma:SolidPeso molecolare:355.39OTS447
CAS:OTS447 is a potent FLT3 inhibitor (IC50: 21 nM) with potential anticancer activity for cancer research .Formula:C27H32ClN3O2Purezza:98.78%Colore e forma:SolidPeso molecolare:466.02PF-06250112
CAS:PF-06250112 is an effective and highly selective BTK inhibitor (IC50: 0.5 nM.Formula:C22H20F2N6O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:438.43GW-6604
CAS:GW-6604 is an ALK5 inhibitor and shows clear antifibrotic effects resulting in liver function improvement.Formula:C19H14N4Purezza:99.6%Colore e forma:SolidPeso molecolare:298.34TL02-59
CAS:TL02-59: Fgr inhibitor (IC50=0.03nM), also targets Lyn (0.1nM), Hck (160nM), halts acute myelogenous leukemia growth.Formula:C32H34F3N5O4Purezza:98.77%Colore e forma:SolidPeso molecolare:609.64Cinsebrutinib
CAS:Cinsebrutinib, a Bruton's tyrosine kinase inhibitor, holds potential for research in cancer treatment.Formula:C22H26FN3O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:383.46PF-06459988
CAS:PF-06459988 is a novel, effective, orally active, irreversible, and selective epidermal growth factor receptor (EGFR) mutant inhibitor.Formula:C19H22ClN7O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:431.88PAT-505
CAS:PAT-505 is an autologous epidermal growth factor inhibitor.Formula:C23H18ClF2N3O2SPurezza:98.84%Colore e forma:SolidPeso molecolare:473.92DDa-1
CAS:DDa-1 is a potent (kinase degrader) [1].Formula:C60H77Cl2N13O3SColore e forma:SoildPeso molecolare:1131.31JND3229
CAS:JND3229 inhibits EGFRC797S; IC50: 5.8-30.5 nM; halts cell growth; effective in non-small cell lung cancer study.Formula:C33H41ClN8O2Purezza:98.75%Colore e forma:SolidPeso molecolare:617.18BGB-102
CAS:<p>BGB-102 (JNJ-26483327) is a kinase inhibitor targeting FLT3 and YES1 and an antagonist targeting EGFR and VEGFR3.</p>Formula:C22H25BrN4O2Purezza:99.02%Colore e forma:SolidPeso molecolare:457.36
