Angiogenesi
Gli inibitori dell'angiogenesi sono composti che interferiscono con la formazione di nuovi vasi sanguigni, un processo cruciale nella crescita e metastasi del cancro. Inibendo l'angiogenesi, questi composti possono limitare l'apporto di sangue ai tumori, rallentandone o arrestando la crescita. Gli inibitori dell'angiogenesi sono fondamentali nella ricerca sul cancro e nello sviluppo terapeutico, offrendo approfondimenti sui meccanismi di progressione tumorale e potenziali trattamenti per il cancro e altre malattie legate all'angiogenesi. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia gamma di inibitori dell'angiogenesi di alta qualità per supportare le tue ricerche in oncologia e biologia vascolare.
Sottocategorie di "Angiogenesi"
- BTK(159 prodotti)
- Bcr-Abl(115 prodotti)
- EGFR(594 prodotti)
- FAK(72 prodotti)
- FLT(90 prodotti)
- Recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR)(182 prodotti)
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- PDGFR(126 prodotti)
- RAAS(90 prodotti)
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Edralbrutinib
CAS:Edralbrutinib (TG-1701) is a potent BTK inhibitor with anticancer activity and is used in the treatment of tumors, immune system disorders, and blood andFormula:C26H21F2N5O3Purezza:99.41%Colore e forma:SolidPeso molecolare:489.47ALK/EGFR-IN-2
CAS:ALK/EGFR-IN-2 is a potent dual inhibitor targeting ALK and EGFR, promoting apoptosis and G0/G1 cell cycle arrest in cancer cells.Formula:C27H34ClN7O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:572.12EGFR/HER2-IN-13
CAS:EGFR/HER2-IN-13 (Compd 38) serves as an inhibitor targeting mutant EGFR/HER2s that show resistance to existing drugs. It is primarily utilized in cancer research.Formula:C27H36N8O3Peso molecolare:520.63Atiprimod dihydrochloride
CAS:JAK2 inhibitor; IC50=397 nM; hampers STAT3/5 phosphorylation; curbs growth and triggers apoptosis in JAK2V617F+ cells.Formula:C22H46Cl2N2Colore e forma:SolidPeso molecolare:409.52BTK inhibitor 13
CAS:BTK inhibitor 13 (compound 8) is an effective and selective BTK inhibitor(IC50: 1.2 nM).Formula:C29H26FN5O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:511.55BPR1J-340
CAS:BPR1J-340, a novel potent FLT3 inhibitor, shows anticancer promise, with IC50 ~25 nM and GC50 ~5 nM, causing apoptosis in AML cells.Formula:C29H34N8O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:542.63Atiprimod (free base)
CAS:Atiprimod: an oral azaspirane inhibiting STAT3, blocking IL-6/VEGF pathways, and promoting apoptosis by downregulating Bcl-2 and Mcl-1.Formula:C22H44N2Colore e forma:SolidPeso molecolare:336.6CHMFL-FLT3-122
CAS:<p>CHMFL-FLT3-122 is a potent and orally available FLT3 kinase inhibitor used to treat FLT3-ITD positive acute myeloid leukemia.</p>Formula:C26H29N7O2Purezza:99.63%Colore e forma:SolidPeso molecolare:471.55UNC4203
CAS:UNC4203 inhibits MERTK (1.2 nM), AXL (140 nM), TYRO3 (42 nM), FLT3 (90 nM); potent, selective, oral.Formula:C30H44N6OColore e forma:SolidPeso molecolare:504.71BMS-599626 Hydrochloride
CAS:BMS-599626 HCl (AC480 HCl) is an oral inhibitor of HER1, HER2, HER4 kinases, potentially blocking tumor growth. IC50: 22/32/190 nM.Formula:C27H28ClFN8O3Purezza:99.98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:567.01Pivanex
CAS:Pivanex, an oral HDAC inhibitor, targets metastasis, angiogenesis, reduces Bcr-Abl protein, and promotes apoptosis.Formula:C10H18O4Purezza:≥98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:202.25MS 154
CAS:MS 154 is a potent PROTAC® targeting mutant EGFR in lung cancer, sparing WT-EGFR; effective in mice, with DC50 of 11-25 nM.Formula:C46H54ClFN8O8Colore e forma:SolidPeso molecolare:901.42Itacnosertib (hydrocholide)
CAS:Itacnosertib hydrochloride acts as an inhibitor targeting JAK2, ACVR1 (ALK2), and ALK5 [1].Formula:C26H29ClN8OColore e forma:SolidPeso molecolare:505.01BT424
CAS:BT424, a specific HCK inhibitor, modulates macrophage activation and autophagy in vitro, and mitigates inflammation and renal fibrosis in the UUO model [1].Formula:C22H15BCl2N2O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:421.08Infigratinib-Boc
CAS:Infigratinib-Boc, a derivative of the ATP-competitive pan-FGFR inhibitor Infigratinib, incorporates a Boc (t-Butyloxy carbonyl) group [1].Formula:C29H35Cl2N7O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:632.54TAK-020
CAS:TAK-020 is a potent covalent inhibitor of Btk with potential antitumor activity for the study of rheumatoid arthritis and immune-related diseases.Formula:C18H17N5O3Purezza:98.66%Colore e forma:SolidPeso molecolare:351.36ALK-IN-27
CAS:Neladalkib (NVL-655) is an ALK inhibitor with antitumor activity for the study of non-small cell cancers.Formula:C23H22ClFN6OPurezza:99.71%Colore e forma:SolidPeso molecolare:452.91EGFR-IN-87
CAS:EGFR-IN-87 is an EGFR tyrosine kinase inhibitor with potent inhibitory activity, exhibiting IC50 values of 3.1 nM, 1.3 nM, and 7.1 nM against EGFR_d746-750,Formula:C28H33N7O2Purezza:98.64%Colore e forma:SolidPeso molecolare:499.61KER047
CAS:ALK2-IN-4, a highly effective ALK2 inhibitor.Formula:C26H30FN7OPurezza:98.49% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:475.56CH6953755
CAS:CH6953755: oral YES1 kinase inhibitor, IC50 1.8 nM, potent, selective, anticancer, halts cell proliferation.Formula:C26H22F2N6O4SPurezza:98.87%Colore e forma:SolidPeso molecolare:552.55
