Angiogenesi
Gli inibitori dell'angiogenesi sono composti che interferiscono con la formazione di nuovi vasi sanguigni, un processo cruciale nella crescita e metastasi del cancro. Inibendo l'angiogenesi, questi composti possono limitare l'apporto di sangue ai tumori, rallentandone o arrestando la crescita. Gli inibitori dell'angiogenesi sono fondamentali nella ricerca sul cancro e nello sviluppo terapeutico, offrendo approfondimenti sui meccanismi di progressione tumorale e potenziali trattamenti per il cancro e altre malattie legate all'angiogenesi. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia gamma di inibitori dell'angiogenesi di alta qualità per supportare le tue ricerche in oncologia e biologia vascolare.
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CPD-1224
CAS:CPD-1224, an oral ALK inhibitor derivative, binds cereblon, targets EML4-ALK fusions, and degrades ALK plus L1196M/G1202R mutants.Formula:C43H47ClN8O7SColore e forma:SolidPeso molecolare:855.4MP-RM-1
MP-RM-1 is a selective murine monoclonal antibody inhibitor that targets the human epidermal growth factor receptor 3 (ErbB-3). It blocks ErbB-3 activation induced by neuregulin 1 (NRG-1β), facilitates ErbB-3 internalization and degradation, and inhibits downstream signaling pathways like PI3K-Akt. MP-RM-1 shows potential for research on ErbB-3-overexpressing solid tumors such as breast cancer, melanoma, and prostate cancer.Colore e forma:Odour LiquidSU 4981
CAS:SU 4981 is an inhibitor of VEGFR and a modulator of tyrosine kinase activity.Formula:C19H18N2O2Purezza:95.4%Colore e forma:SoildPeso molecolare:306.36FLT3-IN-23
FLT3-IN-23 (compound 15), a potent inhibitor of FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3), exhibits an IC 50 value of 7.42 nM and demonstrates antiproliferative effectsColore e forma:Odour SolidImatinib-d8
CAS:Imatinib-d8 (STI571 D8) is a 2H-labeled form of Imatinib. Imatinib is a multi-target receptor tyrosine kinase inhibitor with antitumor activity.Formula:C29H23D8N7OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:501.65Sunitinib-d10
CAS:Sunitinib D10, a deuterium-enriched version, inhibits VEGFR2 and PDGFRβ tyrosine kinases (IC50: 80 nM/2 nM).Formula:C22H27FN4O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:408.54KG-548
CAS:KG-548 is a dual inhibitor of ARNT/TACC3 and HIF-1α, inhibiting lactate production, and can be used in cancer research.Formula:C9H4F6N4Purezza:99.62%Colore e forma:SolidPeso molecolare:282.15PND-1186 hydrochloride
CAS:PND-1186 hydrochloride (VS-4718 hydrochloride) is a highly specific, reversible and potent inhibitor of FAK (IC50: 1.5 nM), which can selectively induceFormula:C25H27ClF3N5O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:537.97Naphazoline nitrate
CAS:Naphazoline nitrate: α1-adrenergic agonist, induces autophagy, necrosis in cancer cells, inhibits differentiation, treats congestion and eye issues.Formula:C14H15N3O3Purezza:98%Colore e forma:White Crystalline Powder White SolidPeso molecolare:273.29Nilotinib-d6
CAS:Nilotinib D6 is a deuterium labeled Nilotinib which is an orally available inhibitor of Bcr-Abl tyrosine kinase ,and with antineoplastic activity.Formula:C28H22F3N7OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:535.55BI-4142
CAS:BI-4142 is a HER2 inhibitor that inhibits cancer cell proliferation, suppresses her2-dependent cell lines and inhibits downstream signalling.Formula:C28H27N9O2Purezza:97.21% - 98.09%Colore e forma:SolidPeso molecolare:521.57IBT6A hydrochloride
CAS:IBT6A hydrochloride: Ibrutinib impurity, Btk inhibitor IC50: 0.5 nM, used in dimer/adduct synthesis.Formula:C22H23ClN6OColore e forma:SolidPeso molecolare:422.91Erlotinib-d6 hydrochloride
CAS:Erlotinib Hydrochloride inhibits purified EGFR kinase with an IC50 of 2 nM. Erlotinib D6 hydrochloride a deuterium labeled Erlotinib Hydrochloride.Formula:C22H24ClN3O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:435.93SM1-71
CAS:SM1-71 is a TAK1 inhibitor that inhibits MKNK2 and RSK2.SM1-71 acts as a kinase probe with anticancer activity.Formula:C24H26ClN7OPurezza:96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:463.96Ponatinib-d8
CAS:Ponatinib D8 is a deuterium-enriched, oral multi-kinase inhibitor (Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1, Src; IC50s: 0.37-5.4 nM).Formula:C29H27F3N6OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:540.61Pazopanib-d6
CAS:Pazopanib-d6 is a deuterated compound of Pazopanib.Formula:C21H17D6N7O2SPeso molecolare:443.56SU11652
CAS:SU11652 is an effective and competitive receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitor, including VEGFR, FGFR, PDGFR, and Kit.Formula:C22H27ClN4O2Purezza:99.14%Colore e forma:SolidPeso molecolare:414.93Rilematovir
CAS:Rilematovir (JNJ-678) inhibits fusion protein, has antiviral properties, low toxicity, and targets RSV treatment.Formula:C21H20ClF3N4O3SPurezza:99.95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:500.92SB1317
CAS:SB1317 (TG02) is a potent inhibitor of cyclin dependant kinases (CDKs), Janus kinase 2 (JAK2), and Fms-like tyrosine kinase-3 (FLT3).Formula:C23H24N4OPurezza:99.86%Colore e forma:SolidPeso molecolare:372.46Tucatinib hemiethanolate
CAS:<p>Tucatinib (Irbinitinib) hemiethanolate is a potent, orally active and selective HER2 inhibitor with an IC50 of 8 nM.</p>Formula:C54H54N16O5Purezza:99.76%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1007.11
