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Angiogenesi

Angiogenesi

Gli inibitori dell'angiogenesi sono composti che interferiscono con la formazione di nuovi vasi sanguigni, un processo cruciale nella crescita e metastasi del cancro. Inibendo l'angiogenesi, questi composti possono limitare l'apporto di sangue ai tumori, rallentandone o arrestando la crescita. Gli inibitori dell'angiogenesi sono fondamentali nella ricerca sul cancro e nello sviluppo terapeutico, offrendo approfondimenti sui meccanismi di progressione tumorale e potenziali trattamenti per il cancro e altre malattie legate all'angiogenesi. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia gamma di inibitori dell'angiogenesi di alta qualità per supportare le tue ricerche in oncologia e biologia vascolare.

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  • NVP-AAD777

    CAS:
    NVP-AAD777 is a specific VEGFR-2 inhibitor.
    Formula:C22H14F6N4
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:448.36
  • VEGFR-2/BRAF-IN-1


    VEGFR-2/BRAF-IN-1 inhibits VEGFR-2, BRAF V600E & BRAF WT with IC50 of 49, 63 and 5 nM, triggers apoptosis, and halts G1/S cell cycle.
    Formula:C26H20Cl2F3N5O3S2
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:642.5
  • XST-14

    CAS:
    XST-14 is a ULK1 inhibitor.XST-14 induces apoptosis and inhibits the growth of HCC cells.
    Formula:C16H21NO4
    Purezza:99.84% - 99.84%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:291.34
  • GZD856

    CAS:
    GZD856 is an orally bioavailable PDGFRα/β inhibitor (IC50s: 68.6 and 136.6 nM) with anti-lung cancer activities.
    Formula:C29H27F3N6O
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:532.56
  • KRN383

    CAS:
    KRN383 inhibits ITD cell growth at ≤2.9 nM, erases ITD tumors in mice at 80 mg/kg dose, and may suit various treatment plans.
    Formula:C17H17N3O4
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:327.33
  • YH-306

    CAS:
    <p>YH-306 (TRV055 acetate ) is a modulator of the FAK signaling pathway that acts by suppressing colorectal tumor growth and metastasis.</p>
    Formula:C19H18N2O2
    Purezza:98.06%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:306.36
  • Multi-kinase-IN-2

    CAS:
    Orally active Multi-kinase-IN-2 blocks angiokinases including VEGFR, PDGFR, FGFR, and more, reducing AKT/ERK phosphorylation and promoting apoptosis.
    Formula:C34H35N5O3
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:561.67
  • ER 27319 maleate

    CAS:
    Selective inhibitor of Syk kinase
    Formula:C22H24N2O5
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:396.44
  • Momelotinib Mesylate

    CAS:
    Momelotinib Mesylate is an ATP-competitive JAK1/JAK2 inhibitor (IC50: 11 nM/18 nM). It has 10-fold selectivity versus JAK3.
    Formula:C24H26N6O5S
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:510.57
  • TL02-59 dihydrochloride

    CAS:
    TL02-59 dihydrochloride is an orally active inhibitor of Src-family kinase Fgr (IC50: 0.03 nM).
    Formula:C32H36Cl2F3N5O4
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:682.56
  • LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1

    CAS:
    LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1 inhibits LRRK2, TYK2, NUAK1 with IC50 < 10 nM, useful in autoimmune research.
    Formula:C20H11F3N6
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:392.34
  • EGFR-IN-28

    CAS:
    EGFR-IN-28 is a potent EGFR inhibitor. EGFR-IN-28 has antitumor activity .
    Formula:C31H39BrN10O3S
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:711.68
  • AP 24149

    CAS:
    AP 24149, a potent dual inhibitor targeting Src and Abl, exhibits IC50 values of 9.1 nM for Src and 3.6 nM for Abl, respectively.
    Formula:C23H24N5OP
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:417.44
  • FGFR-IN-9


    FGFR-IN-9: oral FGFR inhibitor, IC50: 17.1 nM (FGFR4 WT), 29.6 (FGFR3), 30.7 (V550L), 46.7 (FGFR2), 64.3 nM (FGFR1).
    Formula:C25H28N6O3S
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:492.59
  • GW837016X

    CAS:
    GW837016X, also known as NEU-391, is a potent inhibitor of protozoan parasite proliferation.
    Formula:C25H20ClFN4OS
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:478.97
  • TG53

    CAS:
    TG53 is a tissue transglutaminase (TG2) and fibronectin (FN) protein-protein interaction inhibitor.
    Formula:C21H22ClN5O2
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:411.88
  • Thi-DPPY

    CAS:
    Thi-DPPY: Potent JAK3/BTK inhibitor (IC50: 1.38/62.4 nM), anti-proliferative, anti-inflammatory, potential in IPF research.
    Formula:C28H28ClN5O4S
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:566.07
  • CAY10717

    CAS:
    CAY10717 inhibits 34/104 kinases at 100 nM, targets EGFR/ABL/B-Raf mutations, kills various cancer cells, and blocks HUVEC growth.
    Formula:C29H25F3N6O3
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:562.54
  • Peficitinib hydrobromide

    CAS:
    Peficitinib hydrobromide is used in the treatment of Psoriasis and Rheumatoid Arthritis.
    Formula:C18H23BrN4O2
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:407.312
  • EGFR-IN-53

    CAS:
    EGFR-IN-53 (Compound 7) is a potent inhibitor of EGFR (IC50 = 8.264 μM) that exhibits cytotoxic activity against cancer cell lines [1].
    Formula:C14H13N3O2S
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:287.34