Angiogenesi
Gli inibitori dell'angiogenesi sono composti che interferiscono con la formazione di nuovi vasi sanguigni, un processo cruciale nella crescita e metastasi del cancro. Inibendo l'angiogenesi, questi composti possono limitare l'apporto di sangue ai tumori, rallentandone o arrestando la crescita. Gli inibitori dell'angiogenesi sono fondamentali nella ricerca sul cancro e nello sviluppo terapeutico, offrendo approfondimenti sui meccanismi di progressione tumorale e potenziali trattamenti per il cancro e altre malattie legate all'angiogenesi. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia gamma di inibitori dell'angiogenesi di alta qualità per supportare le tue ricerche in oncologia e biologia vascolare.
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EGFR-IN-32
CAS:EGFR-IN-32, a potent EGFR blocker, shows promise for EGFR-mutated illnesses. (Patent WO2021185297A1, compound 2)Formula:C31H34N6O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:538.64Irpagratinib
CAS:<p>Irpagratinib (ABSK011) is an FGFR4 antagonist with anticancer activity, inhibiting FGFR4 autophosphorylation and blocking downstream signaling pathways.</p>Formula:C28H32F2N6O5Purezza:99.08% - 99.38%Colore e forma:SolidPeso molecolare:570.59AT-9283 L-lactate
CAS:AT-9283 L-lactate is an inhibitor of aurora kinase.Formula:C22H29N7O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:471.52Nezulcitinib
CAS:Nezulcitinib (TD-0903) is an inhaled pan-JAK inhibitor targeting COVID-19-related acute lung injury.Formula:C30H37N7O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:527.66TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4
CAS:TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4, a benzimidazole derivative, serves as a potent inhibitor of the tyrosine kinase receptors TIE-2 and VEGFR-2, exhibiting inhibitoryFormula:C26H17F4N5O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:539.44CCT365623 hydrochloride
CAS:CCT365623 hydrochloride is an orally active inhibitor of lysyl oxidase (LOX) (IC50: 0.89 μM). It suppresses EGFR (pY1068) and AKT phosphorylation driven by EGF.Formula:C18H18ClNO4S3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:443.99CT-721
CAS:CT-721: potent, time-bound Bcr-Abl inhibitor, IC50 21.3 nM, effective against CML.Formula:C30H29ClN6OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:525.04(Z)-RG-13022
CAS:(Z)-RG-13022 is a tyrosine kinase (TK) inhibitor that preferentially inhibits the TK activity of the EGF receptor, restricting the EGF-stimulated growth of cultured cells. It demonstrates an IC50 of 11 μM for DNA synthesis in HN5 cells, showcasing thrice the potency of its isomer, (E)-RG-13022 (IC50 = 38 μM). This compound is applied in breast cancer cell research [1] [2].Formula:C16H14N2O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:266.29Simotinib
CAS:Simotinib (AL-6802) is an EGFR tyrosine kinase inhibitor (IC50 : 19.9 nM) with antitumour activity for the study of non-small cell lung cancer.Formula:C25H26ClFN4O4Purezza:99.7%Colore e forma:SolidPeso molecolare:500.95Brolucizumab
CAS:Brolucizumab (anti-VEGF-A scFv) potently blocks VEGF-A to reduce neovascularization in wet AMD, with picomolar binding affinity.Purezza:95%Colore e forma:LiquidEGFR-IN-33
CAS:EGFR-IN-33, a low-toxicity acrylamide, inhibits EGFR, aiding against cancer, especially NSCLC (from WO2021185348A1, comp. 13).Formula:C26H25ClN6O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:488.97Larixol
CAS:Larixol acts as both an fMLP inhibitor and a modulator of various signaling pathways by inhibiting Src kinase, ERK1/2, p38, and AKT phosphorylation critical forFormula:C20H34O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:306.48Ruxolitinib sulfate
CAS:Ruxolitinib sulfate, a potent JAK1/2 inhibitor (IC50: 3.3/2.8 nM), is >130x more selective for JAK1/2 than JAK3.Formula:C17H20N6O4SColore e forma:SolidPeso molecolare:404.45JAK-IN-4
CAS:JAK-IN-4 is a prodrug of a JAK inhibitor, effective in murine collagen induced arthritis model.Formula:C18H21N4Na2O6PPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:466.341ALK/ROS1-IN-1
CAS:ALK/ROS1-IN-1 is a potent and selective anti-crizotinib-resistant ALK/ROS1 dual inhibitor (IC50s: 0.530 μM and 0.174 μM for ROS1 and ALK enzyme).Formula:C30H35F3N6O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:584.63T338C Src-IN-1
CAS:T338C Src-IN-1 is a potent mutant-Src T338C inhibitor(T338C,IC50=111 nM relative to WT c-Src (10-fold increase)).Formula:C17H20N6O2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:372.44UNC5293
CAS:UNC5293: potent oral MERTK inhibitor, Ki=190 pM, IC50=0.9 nM; selective vs Axl/Tyro3/Flt3; good mouse PK; used in leukemia research.Formula:C30H42N6O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:518.69TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-3
CAS:TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-3, a benzimidazole derivative, serves as a potent inhibitor of the tyrosine kinase receptors TIE-2 and VEGFR-2, exhibiting IC50 valuesFormula:C23H17F4N5O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:519.47JAK-IN-25
CAS:JAK-IN-25 (compound 19), a potent JAK inhibitor, exhibits IC50 values of 6 nM for TYK2, 21 nM for JAK1, 8 nM for JAK2, and 1051 nM for JAK3.Formula:C19H17N5O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:379.37BPIQ-I
CAS:BPIQ-I (PD 159121), an ATP-competitive EGFR tyrosine kinase inhibitor, exhibits potent anti-proliferative activity.Formula:C16H12BrN5Colore e forma:SolidPeso molecolare:354.2
