CDK
Gli inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) sono composti che bloccano l'attività delle CDK, un gruppo di chinasi proteiche che regolano il ciclo cellulare, la trascrizione e altri processi cellulari. Le CDK vengono attivate legandosi alle cicline e la loro attività è cruciale per la progressione delle cellule attraverso le diverse fasi del ciclo cellulare. Inibire le CDK può bloccare la divisione cellulare, portando all'arresto del ciclo cellulare e all'apoptosi, in particolare nelle cellule tumorali in cui le CDK sono spesso disregolate. Gli inibitori delle CDK sono ampiamente utilizzati nella ricerca sul cancro e hanno un potenziale terapeutico nel trattamento di vari tipi di cancro. Presso CymitQuimica, offriamo una selezione completa di inibitori delle CDK di alta qualità per supportare la tua ricerca sul controllo del ciclo cellulare, sul cancro e sullo sviluppo terapeutico.
Trovati 522 prodotti di "CDK"
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
MDK6204
CAS:MDK6204 is a selective inhibitor of CLK1 and CLK2.Formula:C20H20N6OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:360.41CDK8-IN-7
CAS:CDK8-IN-7 is a potent CDK8 inhibitor with a Kd of 3.5 nM, showing promise for AML research.Formula:C30H40N2Colore e forma:SolidPeso molecolare:428.65EGFR/HER2/CDK9-IN-3
CAS:<p>EGFR/HER2/CDK9-IN-3 inhibits EGFR (191.08 nM IC50), HER2 (132.65 nM), CDK9 (113.98 nM); shows anti-tumor effects.</p>Formula:C24H21N3O4S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:479.57CLK1/2-IN-3
CAS:CLK1/2-IN-3 (Cpd-3) is a CLK1 and CLK2 inhibitor with antiproliferative activity that inhibits the activity of CLK and SRPK.Formula:C21H21N5O2Purezza:99.04%Colore e forma:SolidPeso molecolare:375.42MFH290
CAS:MFH290 is a selective CDK12/13 inhibitor, covalently bonding with CDK12 Cys-1039, blocks Pol II CTD phosphorylation, and enhances olaparib's efficacy.Formula:C26H31N5O3S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:525.69Cdc7-IN-1
CAS:Cdc7-IN-1: selective ATP-competitive Cdc7 kinase inhibitor; IC50 0.6 nM at 1mM ATP; induces cancer cell death.Formula:C21H16ClN3O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:409.82(E/Z)-BIO-acetoxime
CAS:(E/Z)-BIO-acetoxime: potent GSK-3 α/β inhibitor; IC50: GSK-3α/β 10nM, CDK5/p25 2.4μM, CDK2/A 4.3μM, CDK1/B 63μM.Formula:C18H12BrN3O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:398.21XIE18-6
CAS:XIE18-6 is a novel INK4C inhibitor that blocks p18 activity and promotes ex vivo expansion of human and murine hematopoietic stem cells.Formula:C18H15NO6SPurezza:99.712%Colore e forma:SolidPeso molecolare:373.38CDK4/6-IN-14
CAS:CDK4/6-IN-14: potent CDK4/6 inhibitor, IC50s 10/16 nM, >60-fold selectivity over CDKs 1/2/7/9, selective across 205 kinases.Formula:C24H27ClFN7OColore e forma:SolidPeso molecolare:483.97SLM6
CAS:SLM6, an inhibitor of cyclin-dependent kinase-9 (CDK9), exhibits potent anti-multiple myeloma activity.Formula:C12H17N7O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:323.31Cdc7-IN-15
CAS:Cdc7-IN-15 (Example 108) is an inhibitor of cdc7 kinase that has potential to be used for cancer research [1].Formula:C12H14N4OSColore e forma:SolidPeso molecolare:262.33CDK12-IN-3
CAS:CDK12-IN-3 is a CDK12 inhibitor with anti-tumor activity and can be used for the study of malignant tumors.Formula:C23H28F2N8OPurezza:99.85%Colore e forma:SolidPeso molecolare:470.52CDK8-IN-4
CAS:CDK8-IN-4 is an inhibitor of CDK8 (IC50: 0.2 nM).Formula:C20H18N4OColore e forma:SolidPeso molecolare:330.38EGFR/HER2/CDK9-IN-1
CAS:EGFR/HER2/CDK9-IN-1 is a potent inhibitor (IC50: EGFR 90.17 nM, HER2 131.39 nM, CDK9 67.04 nM) with notable anti-tumor activity.Formula:C23H21N3O3S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:451.56CDK7-IN-2
CAS:CDK7-IN-2 inhibits CDK7, essential for RNA polymerase II activation and cell cycle control, with cancer research potential.Formula:C26H39N7O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:497.63Atuveciclib S-Enantiomer
CAS:<p>Atuveciclib S-Enantiomer is a (S)-form of BAY-1143572; a potent, selective CDK9 inhibitor with an IC50 of 16 nM.</p>Formula:C18H18FN5O2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:387.43CLK1-IN-2
CLK1-IN-2: Metabolically stable, Clk1-selective inhibitor; IC50=1.7nM; useful in tumor, Duchenne MD, HIV-1, influenza research.Formula:C16H12Cl2N2O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:367.25SNX2-1-108
CAS:SNX2-1-108 is a selective CDK8 and CDK19 inhibitor.Formula:C21H16N4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:324.38CDK4/6-IN-7
CAS:<p>CDK4/6-IN-7 is an oral, potent CDK4/6 inhibitor with IC50s of 1.58/4.09 nM, crucial for breast cancer studies.</p>Formula:C18H18ClN5O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:387.82
