
MAPK
Le MAPK sono una famiglia di chinasi proteiche coinvolte in una varietà di processi cellulari, tra cui crescita, proliferazione, differenziazione e risposte allo stress. La via di segnalazione MAPK è composta da diversi livelli, tra cui ERK, JNK e p38 MAPK, ciascuno con ruoli distinti nella funzione cellulare. La disregolazione della segnalazione MAPK è collegata al cancro, alle malattie infiammatorie e ai disturbi metabolici. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori e attivatori delle MAPK per supportare la tua ricerca in biologia cellulare, trasduzione del segnale e meccanismi delle malattie.
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JNK3 inhibitor-2
CAS:JNK3 inhibitor-2: selectively inhibits JNK3 (IC50 = 0.25 μM); less effective on JNK1/JNK2 (>100 μM); targets DDR1 and EGFR mutations.Formula:C20H14N2O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:314.34Tpl2 Kinase Inhibitor 1
CAS:Tpl2 Kinase Inhibitor 1 is an effective and selective Tpl2 inhibitor.Formula:C21H14ClFN6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:404.83SX 011
CAS:SX 011 is a p38α inhibitor.Formula:C26H27ClFN3O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:483.96PB1
CAS:PB1, a stable borane-protected TCEP analogue, effectively reduces disulfides intracellularly and aids retinal cell survival post-axotomy.Formula:C14H22BO4PColore e forma:SolidPeso molecolare:296.11KRAS inhibitor-7
CAS:<p>KRAS inhibitor-7 is a potent KRAS G12C inhibitor.</p>Formula:C26H27ClF2N6O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:528.98HPK1-IN-25
CAS:HPK1-IN-25, an HPK1 inhibitor, IC50 129 nM, may aid cancer research.Formula:C23H25N5OColore e forma:SolidPeso molecolare:387.48KRAS G12C inhibitor 43
CAS:KRAS G12C inhibitor 43 strongly blocks KRAS G12C, H358 cell growth (IC50: 0.001-1μM), less effective on A549, HCC cells (IC50>1μM).Formula:C33H35N7O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:577.68GGTI-286 hydrochloride
CAS:GGTI-286 HCl strongly inhibits GGTase I (IC50: 2 μM) and K-Ras4B farnesylation (IC50: 1 μM).Formula:C23H32ClN3O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:466.04SMAP-2
CAS:SMAP-2: oral PP2A activator, targets Aα subunit, halts KRAS-mutant lung cancer growth.Formula:C27H27F3N2O4SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:532.57D-87503
CAS:D-87503 is a dual extracellular signaling-related kinase (ERK)/PI3K inhibitor.Formula:C17H15N5OSColore e forma:SolidPeso molecolare:337.4HPK1-IN-26
CAS:HPK1-IN-26, from WO2021254118A1, is a potent dual HPK1/GLK inhibitor for studying animal infections.Formula:C19H21N5OSColore e forma:SolidPeso molecolare:367.47ZINC09659342
CAS:ZINC09659342 (compound 13) is an inhibitor of Lbc-RhoA interaction (IC50: 3.6 μM).Formula:C23H15F3N2O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:440.37NSC-658497
CAS:NSC-658497 is a SOS1-Ras interaction inhibitor that acts by dose-dependently inhibiting SOS1 GEF activity.Formula:C20H10N2O6S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:438.43SR 3576
CAS:JNK3 inhibitor, potent and selectiveFormula:C27H27N5O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:501.53CAY10561
CAS:CAY10561: potent, selective ERK2 inhibitor (Ki=2nM); blocks cell proliferation; IC50 in COLO 205 cells: 0.54μM.Formula:C22H17Cl2FN4O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:459.3KRAS G12C inhibitor 22
CAS:KRAS G12C inhibitor 22 is a KRAS G12C inhibitor.Formula:C32H41N7O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:555.71Quazinone
CAS:Quazinone: PDE3 inhibitor, enhances heart muscle contractility, lowers blood pressure, and inhibits DNA synthesis in muscle cells. IC50 = 4.2 μM.Formula:C11H10ClN3OColore e forma:SolidPeso molecolare:235.67SB-747651A
CAS:SB-747651A: ATP-competitive MSK1 inhibitor (IC50=11nM), affects N-terminal domain, also hinders MSK2, PKA, PKB, RSK, p70S6K.Formula:C16H22N8OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:342.4EO 1428
CAS:p38α and p38β2 inhibitorFormula:C20H16BrClN2OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:415.71PD 334581
CAS:MEK1 inhibitorFormula:C20H19F3IN5O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:545.3
