Cellule staminali e Derivati
Gli inibitori delle cellule staminali sono composti che bersagliano specificamente le vie di segnalazione e le proteine coinvolte nel mantenimento, nella differenziazione e nella proliferazione delle cellule staminali. Questi inibitori sono cruciali per comprendere la biologia delle cellule staminali e per sviluppare strategie per manipolare le cellule staminali a fini terapeutici, come la medicina rigenerativa e il trattamento del cancro. Controllando il destino delle cellule staminali, questi inibitori possono aiutare a guidare la differenziazione delle cellule staminali in tipi cellulari specifici o a prevenire una crescita cellulare indesiderata. Presso CymitQuimica, offriamo una selezione di inibitori delle cellule staminali di alta qualità per supportare la tua ricerca in biologia delle cellule staminali, biologia dello sviluppo e medicina rigenerativa.
Sottocategorie di "Cellule staminali e Derivati"
- Gamma-secretasi(59 prodotti)
- Proteina Hedgehog/Smoothened(44 prodotti)
- Via di segnalazione Hippo(6 prodotti)
- JAK(245 prodotti)
- Proteina Porcupine(9 prodotti)
- ROCK(70 prodotti)
- STAT(98 prodotti)
- Cellule staminali(486 prodotti)
- TGF-beta/Smad(58 prodotti)
- Wnt/beta-catenina(66 prodotti)
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Rovalpituzumab
CAS:<p>Rovalpituzumab: humanized antibody against DLL3, forms ADCs, treats small cell lung cancer.</p>Purezza:> 95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:145.02 kDaWDR5-IN-6
CAS:<p>WDR5-IN-6 is a WDR5 inhibitor targeting the WBM locus.WDR5-IN-6 is highly synergistic with OICR-9429, a WDR5 inhibitor that targets the WIN locus.WDR5-IN-6</p>Formula:C13H8Cl2N2O2SPurezza:99.69%Colore e forma:SoildPeso molecolare:327.19Netarsudil Dihydrochloride
CAS:<p>Netarsudil Dihydrochloride (AR-13324 Dihydrochloride) is an inhibitor of Rho-related protein kinase (ROCK) and norepinephrine transporter (NET) and is effective in reducing intraocular pressure (IOP).Cost-effective and quality-assured.</p>Formula:C28H29Cl2N3O3Purezza:99.94% - 99.98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:526.45Brepocitinib P-Tosylate
CAS:<p>Brepocitinib P-Tosylate (PF-06700841 P-Tosylate) is a potent dual inhibitor of Janus kinase 1 (JAK1) and TYK2 (IC50s of 17 nM and 23 nM, respectively).</p>Formula:C25H29F2N7O4SPurezza:99.82% - 99.97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:561.6BRD0705
CAS:<p>BRD0705: potent, selective GSK3α inhibitor, oral, IC50: 66 nM, 8x more selective than GSK3β.</p>Formula:C20H23N3OPurezza:99.01%Colore e forma:SolidPeso molecolare:321.42CCT251545
CAS:<p>CCT251545 is an potent and oral-bioavailable WNT signaling inhibitor(IC50 of 5 nM in 7dF3 cells).</p>Formula:C23H24ClN5OPurezza:98.2% - 98.69%Colore e forma:SolidPeso molecolare:421.92Brontictuzumab
CAS:<p>Brontictuzumab (OMP 52M5) is an anti-Notch1 monoclonal antibody with antitumor activity that inhibits tumor cell proliferation.</p>Purezza:98.1% (SDS-PAGE); 97.6% (SEC-HPLC) - 98.1% (SDS-PAGE); 97.6% (SEC-HPLC)Colore e forma:LiquidIK-930
CAS:<p>IK-930 is an orally active TEAD inhibitor (EC50 < 0.1 µM) with potent potency.</p>Formula:C19H19F3N4O2SPurezza:99.89%Colore e forma:SoildPeso molecolare:424.44Demcizumab
CAS:<p>Demcizumab (OMP 21M18), an anti-DLL4 antibody, inhibits the Notch pathway and fights various cancers solo or with chemo.</p>Purezza:> 95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:145.34 kDaGaretosmab
CAS:<p>Garetosmab (REGN 2477), a human IgG4 monoclonal antibody, inhibits activin A for potential cancer treatment and FOP study.</p>Purezza:> 95% - > 95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:146 kDaIlginatinib maleate
CAS:<p>Ilginatinib maleate (NS-018 maleate) is a highly active and orally bioavailable inhibitor of JAK2.</p>Formula:C25H24FN7O4Purezza:99.74% - 99.82%Colore e forma:SolidPeso molecolare:505.5Delgocitinib
CAS:<p>Delgocitinib is a potent JAK inhibitor (IC50: 2.8-58 nM), treats inflammatory diseases, and is the first topical drug for atopic dermatitis.</p>Formula:C16H18N6OPurezza:99.95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:310.35Nefopam hydrochloride
CAS:<p>Nefopam hydrochloride (Nefopam HCl) is the hydrochloride salt form of nefopam, a centrally-acting, non-opioid benzoxazocine with analgesic activity.</p>Formula:C17H20ClNOPurezza:99.32% - 99.85%Colore e forma:SolidPeso molecolare:289.8Gusacitinib
CAS:<p>Gusacitinib (ASN-002) (ASN-002) is spleen tyrosine kinase (SYK) and janus kinase (JAK) inhibitor (IC50: 5-46 nM).</p>Formula:C24H28N8O2Purezza:98.06% - 99.94%Colore e forma:SolidPeso molecolare:460.53Golidocitinib
CAS:<p>Golidocitinib (AZD4205) is a selective JAK1 inhibitor (IC50: 73 nM) and weakly inhibits JAK2/JAK3 (IC50: >14.7, >30 μM).</p>Formula:C25H31N9O2Purezza:98.87% - 99.88%Colore e forma:SolidPeso molecolare:489.57Ilginatinib hydrochloride
CAS:<p>Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) is a highly active and orally bioavailable inhibitor of JAK2.</p>Formula:C21H21ClFN7Purezza:99.55%Colore e forma:SolidPeso molecolare:425.89KY1220
CAS:<p>KY1220 destabilizes both β-catenin and Ras by targeting the Wnt/β-catenin pathway. It has an IC50 of 2.1 μM in HEK293 reporter cells.</p>Formula:C14H10N4O3SPurezza:99.9%Colore e forma:SolidPeso molecolare:314.32JW74
CAS:<p>JW74 antagonizes LiCl-induced activation of the canonical Wnt signaling (IC50: 420 nM).</p>Formula:C24H20N6O2SPurezza:95.00%Colore e forma:SolidPeso molecolare:456.52TAK-901
CAS:<p>TAK-901 has been used in trials studying the treatment of Lymphoma, Myelofibrosis, Multiple Myeloma, Myeloid Metaplasia, and Advanced Solid Tumors, among others</p>Formula:C28H32N4O3SPurezza:99.02% - 99.59%Colore e forma:SolidPeso molecolare:504.64NMS-P715
CAS:<p>NMS-P715 is a highly selective and ATP-competitive MPS1 inhibitor(IC50 of 182 nM).</p>Formula:C35H39F3N8O3Purezza:99.84%Colore e forma:SolidPeso molecolare:676.73
