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Cellule staminali e Derivati

Cellule staminali e Derivati

Gli inibitori delle cellule staminali sono composti che bersagliano specificamente le vie di segnalazione e le proteine coinvolte nel mantenimento, nella differenziazione e nella proliferazione delle cellule staminali. Questi inibitori sono cruciali per comprendere la biologia delle cellule staminali e per sviluppare strategie per manipolare le cellule staminali a fini terapeutici, come la medicina rigenerativa e il trattamento del cancro. Controllando il destino delle cellule staminali, questi inibitori possono aiutare a guidare la differenziazione delle cellule staminali in tipi cellulari specifici o a prevenire una crescita cellulare indesiderata. Presso CymitQuimica, offriamo una selezione di inibitori delle cellule staminali di alta qualità per supportare la tua ricerca in biologia delle cellule staminali, biologia dello sviluppo e medicina rigenerativa.

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  • Ruxolitinib

    CAS:
    <p>Ruxolitinib (INCB018424) is a JAK1/2 inhibitor (IC50=3.3/2.8 nM) that is potent and selective.</p>
    Formula:C17H18N6
    Purezza:99.4% - >99.99%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:306.36
  • Stafia-1

    CAS:
    <p>Stafia-1 is a potent STAT5a inhibitor ( IC50=22.2 μM). Stafia-1 displays high selectivity over STAT5b and other STAT family members.</p>
    Formula:C24H27O10P
    Purezza:98.08%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:506.44
  • (E)-SIS3

    CAS:
    <p>(E)-SIS3 (SIS3) is a Smad3 inhibitor (IC50=3 μM) selective.inhibits the differentiation of fibroblasts into myofibroblasts via TGF-β1. High-Quality, Low-Cost!</p>
    Formula:C28H27N3O3·HCl
    Purezza:95.64% - 98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:489.99
  • MSAB

    CAS:
    <p>MSAB inhibits Wnt/β-catenin by binding to β-catenin and inducing its breakdown.</p>
    Formula:C15H15NO4S
    Purezza:99.76%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:305.35
  • Ritlecitinib tosylate

    CAS:
    <p>Ritlecitinib (PF-06651600) is a potent, selective JAK3 inhibitor with proven in vivo efficacy, low clearance, and has undergone clinical trials.</p>
    Formula:C22H27N5O4S
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:457.549
  • WAY-262611

    CAS:
    <p>WAY262611 is a Wnt/β-catenin agonist and an inhibitor of Dkk1. It increases bone formation rate with EC50 of 0.63 μM in TCF-luciferase assay.</p>
    Formula:C20H22N4
    Purezza:98.09% - 99.09%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:318.42
  • Cardiogenol C

    CAS:
    <p>Cardiogenol C is a cardiomyogenesis inducer in embryonic stem cells.</p>
    Formula:C13H16N4O2
    Purezza:98.46%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:260.29
  • PF-04802367

    CAS:
    <p>PF-04802367 is a highly selective GSK-3 inhibitor with an IC50 of 2.1 nM based on a recombinant human GSK-3β enzyme assay and 1.1 nM based on ADP-Glo assay.</p>
    Formula:C16H16ClN5O3
    Purezza:98.76%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:361.78
  • Y-27632 dihydrochloride

    CAS:
    <p>View and buy Y-27632 dihydrochloride from TargetMol.Y-27632 is a selective inhibitor of ROCKs.Cited in 10 publications.</p>
    Formula:C14H21N3O·2HCl
    Purezza:97.96% - 99.98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:320.26
  • S3I-201

    CAS:
    <p>S3I-201 (S3I-201) is a selective Stat3 inhibitor (IC50: 86±33 μM) and low effect towards STAT1/5.</p>
    Formula:C16H15NO7S
    Purezza:97.83%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:365.36
  • (E/Z)-GO289

    CAS:
    <p>(E/Z)-GO289, which strongly lengthened circadian period, is a potent and selective inhibitor of CK2.</p>
    Formula:C17H15BrN4O2S
    Purezza:98.1%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:419.3
  • IHR-1

    CAS:
    <p>IHR-1, a Smo inhibitor (IC50 7.6 nM), blocks Hedgehog pathway, not Wnt/Notch, and prevents Smo in primary cilium.</p>
    Formula:C20H12Cl4N2O2
    Purezza:97.02%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:454.13
  • TDZD-8

    CAS:
    <p>TDZD-8 (NP 01139) is an inhibitor of GSK-3β, with an IC50 of 2 μM; minimal inhibitory effect observed on CDK1, casein kinase II, PKA and PKC.</p>
    Formula:C10H10N2O2S
    Purezza:97.13% - 99.61%
    Colore e forma:White Solid
    Peso molecolare:222.26
  • ETC-159

    CAS:
    <p>ETC-159 (ETC-1922159) is a potent, orally available PORCN inhibitor. It inhibits β-catenin reporter activity with an IC50 of 2.9 nM.</p>
    Formula:C19H17N7O3
    Purezza:96.87% - 99.30%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:391.38
  • LH846

    CAS:
    <p>LH846 is a selective inhibitor of CK1δ (IC50 values are 290 nM, 1.3 uM and 2.5 uM for CK1δ, ε and α); exhibits no inhibitory activity at CK2.</p>
    Formula:C16H13ClN2OS
    Purezza:90% - 98.26%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:316.81
  • Avagacestat

    CAS:
    <p>Avagacestat (BMS-708163) (BMS-708163) is a potent, selective, orally bioavailable γ-secretase inhibitor of Aβ40 and Aβ42 with IC50 of 0.3 nM and 0.27 nM,</p>
    Formula:C20H17ClF4N4O4S
    Purezza:98.87% - 99.73%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:520.89
  • MRT-14

    CAS:
    <p>MRT-14 is a potent Smo antagonist and can be used in several types of cancers linked to abnormal Hh signaling studies.</p>
    Formula:C24H24N4O5
    Purezza:99.54%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:448.47
  • BML-284 hydrochloride

    CAS:
    <p>BML-284 hydrochloride (Wnt agonist 1 HCL) is a potent, selective Wnt canonical signaling activator and tubulin polymerization inhibitor.</p>
    Formula:C19H19ClN4O3
    Purezza:99.80%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:386.84
  • BDP5290

    CAS:
    <p>BDP5290 is a potent inhibitor of both ROCK and MRCK(IC50s of 5 nM, 50 nM, 10 nM and 100 nM for ROCK1, ROCK2, MRCKα and MRCKβ, respectively.)</p>
    Formula:C17H18ClN7O
    Purezza:97.22%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:371.82
  • SAR-20347

    CAS:
    <p>SAR-20347 is an inhibitor of TYK2, JAK1/2/3 (IC50: 0.6/23/26/41 nM).</p>
    Formula:C21H18ClFN4O4
    Purezza:98.99% - 99.77%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:444.84