
Cellule staminali e Derivati
Gli inibitori delle cellule staminali sono composti che bersagliano specificamente le vie di segnalazione e le proteine coinvolte nel mantenimento, nella differenziazione e nella proliferazione delle cellule staminali. Questi inibitori sono cruciali per comprendere la biologia delle cellule staminali e per sviluppare strategie per manipolare le cellule staminali a fini terapeutici, come la medicina rigenerativa e il trattamento del cancro. Controllando il destino delle cellule staminali, questi inibitori possono aiutare a guidare la differenziazione delle cellule staminali in tipi cellulari specifici o a prevenire una crescita cellulare indesiderata. Presso CymitQuimica, offriamo una selezione di inibitori delle cellule staminali di alta qualità per supportare la tua ricerca in biologia delle cellule staminali, biologia dello sviluppo e medicina rigenerativa.
Sottocategorie di "Cellule staminali e Derivati"
- Gamma-secretasi(59 prodotti)
- Proteina Hedgehog/Smoothened(44 prodotti)
- Via di segnalazione Hippo(6 prodotti)
- JAK(245 prodotti)
- Proteina Porcupine(9 prodotti)
- ROCK(69 prodotti)
- STAT(98 prodotti)
- Cellule staminali(484 prodotti)
- TGF-beta/Smad(58 prodotti)
- Wnt/beta-catenina(66 prodotti)
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Galunisertib
CAS:<p>Galunisertib (LY2157299) is a selective TGF-β receptor type I (TGF-βRI) inhibitor. Galunisertib has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.</p>Formula:C22H19N5OPurezza:97.09% - 99.98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:369.42AZ960
CAS:<p>AZ960 is an effective ATP competitive JAK2 inhibitor (IC50/Ki: <3 nM and0.45 nM).</p>Formula:C18H16F2N6Purezza:96.02% - 98.51%Colore e forma:SolidPeso molecolare:354.36WDR5-0103 hydrochloride[890190-22-4(free base)]
<p>WDR5-0103 hydrochloride[890190-22-4(free base)] (WD-Repeat Protein 5-0103) is an effective and specific WD repeat-containing protein 5 (WDR5) antagonist (Kd:</p>Formula:C21H26ClN3O4Purezza:99.66%Colore e forma:SolidPeso molecolare:419.9BML-284
CAS:<p>BML-284 (Wnt agonist 1) is a potent, selective and , cell-permeable Wnt signaling activator.</p>Formula:C19H18N4O3Purezza:99.91% - 99.921%Colore e forma:SolidPeso molecolare:350.37SHR0302
CAS:<p>SHR0302 (ARQ252) is a JAK inhibitor that binds JAK1 with stronger affinity than others (Selectivity for JAK1 is more than 10 times for JAK2, 77 times for JAK3,</p>Formula:C18H22N8O2SPurezza:99.11%Colore e forma:SolidPeso molecolare:414.48MLN8054
CAS:<p>MLN8054 is a potent and selective Aurora A kinase inhibitor with an IC50 of 4 nM.</p>Formula:C25H15ClF2N4O2Purezza:98.07% - 98.26%Colore e forma:SolidPeso molecolare:476.86NCC007
CAS:<p>NCC007 is a novel CKIα and CKIδ dual inhibitors by structural modification of N9 and C2 position of longdaysin.</p>Formula:C22H28F3N7Purezza:98.88%Colore e forma:SolidPeso molecolare:447.5Afuresertib
CAS:<p>Afuresertib (GSK2110183) is an orally bioavailable inhibitor of the serine/threonine protein kinase Akt (protein kinase B) with potential antineoplastic</p>Formula:C18H17Cl2FN4OSPurezza:97.51% - 99.51%Colore e forma:SolidPeso molecolare:427.32Itacitinib
CAS:<p>Itacitinib (INCB039110) is an orally bioavailable inhibitor of Janus-associated kinase 1 (JAK1) with potential antineoplastic activity.</p>Formula:C26H23F4N9OPurezza:96.4% - 99.5%Colore e forma:SolidPeso molecolare:553.51Tofacitinib
CAS:<p>Tofacitinib (Tasocitinib) is an orally Janus kinase inhibitor. Tofacitinib is used for the treatment of rheumatoid arthritis. Cost effective and quality assured.</p>Formula:C16H20N6OPurezza:99% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:312.37BML-284 hydrochloride
CAS:<p>BML-284 hydrochloride (Wnt agonist 1 HCL) is a potent, selective Wnt canonical signaling activator and tubulin polymerization inhibitor.</p>Formula:C19H19ClN4O3Purezza:99.80%Colore e forma:SolidPeso molecolare:386.84LH846
CAS:<p>LH846 is a selective inhibitor of CK1δ (IC50 values are 290 nM, 1.3 uM and 2.5 uM for CK1δ, ε and α); exhibits no inhibitory activity at CK2.</p>Formula:C16H13ClN2OSPurezza:90% - 98.26%Colore e forma:SolidPeso molecolare:316.81ETC-159
CAS:<p>ETC-159 (ETC-1922159) is a potent, orally available PORCN inhibitor. It inhibits β-catenin reporter activity with an IC50 of 2.9 nM.</p>Formula:C19H17N7O3Purezza:96.87% - 99.30%Colore e forma:SolidPeso molecolare:391.38PF-04802367
CAS:<p>PF-04802367 is a highly selective GSK-3 inhibitor with an IC50 of 2.1 nM based on a recombinant human GSK-3β enzyme assay and 1.1 nM based on ADP-Glo assay.</p>Formula:C16H16ClN5O3Purezza:98.76%Colore e forma:SolidPeso molecolare:361.78WAY-262611
CAS:<p>WAY262611 is a Wnt/β-catenin agonist and an inhibitor of Dkk1. It increases bone formation rate with EC50 of 0.63 μM in TCF-luciferase assay.</p>Formula:C20H22N4Purezza:98.09% - 99.09%Colore e forma:SolidPeso molecolare:318.42MSAB
CAS:<p>MSAB inhibits Wnt/β-catenin by binding to β-catenin and inducing its breakdown.</p>Formula:C15H15NO4SPurezza:99.76%Colore e forma:SolidPeso molecolare:305.35Stafia-1
CAS:<p>Stafia-1 is a potent STAT5a inhibitor ( IC50=22.2 μM). Stafia-1 displays high selectivity over STAT5b and other STAT family members.</p>Formula:C24H27O10PPurezza:98.08%Colore e forma:SolidPeso molecolare:506.44Ruxolitinib
CAS:<p>Ruxolitinib (INCB018424) is a JAK1/2 inhibitor (IC50=3.3/2.8 nM) that is potent and selective.</p>Formula:C17H18N6Purezza:99.4% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:306.36IWP L6
CAS:<p>IWP L6 (Porcn Inhibitor III) is an extremely effective Porcn inhibitor (EC50: 0.5 nM).</p>Formula:C25H20N4O2S2Purezza:99.51% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:472.58PF-4800567
CAS:<p>PF-4800567 is a selective inhibitor of casein kinase 1ε (CK1ε; IC50 = 32 nM) with greater than 20-fold selectivity over CK1δ.</p>Formula:C17H18ClN5O2Purezza:99.76%Colore e forma:SolidPeso molecolare:359.81
