Cellule staminali e Derivati
Gli inibitori delle cellule staminali sono composti che bersagliano specificamente le vie di segnalazione e le proteine coinvolte nel mantenimento, nella differenziazione e nella proliferazione delle cellule staminali. Questi inibitori sono cruciali per comprendere la biologia delle cellule staminali e per sviluppare strategie per manipolare le cellule staminali a fini terapeutici, come la medicina rigenerativa e il trattamento del cancro. Controllando il destino delle cellule staminali, questi inibitori possono aiutare a guidare la differenziazione delle cellule staminali in tipi cellulari specifici o a prevenire una crescita cellulare indesiderata. Presso CymitQuimica, offriamo una selezione di inibitori delle cellule staminali di alta qualità per supportare la tua ricerca in biologia delle cellule staminali, biologia dello sviluppo e medicina rigenerativa.
Sottocategorie di "Cellule staminali e Derivati"
- Gamma-secretasi(59 prodotti)
- Proteina Hedgehog/Smoothened(45 prodotti)
- Via di segnalazione Hippo(6 prodotti)
- JAK(246 prodotti)
- Proteina Porcupine(9 prodotti)
- ROCK(68 prodotti)
- STAT(98 prodotti)
- Cellule staminali(482 prodotti)
- TGF-beta/Smad(58 prodotti)
- Wnt/beta-catenina(66 prodotti)
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Solrikitug
CAS:<p>Solrikitug,Anti-CRLF2 humanized IgG1κ monoclonal antibody.</p>Purezza:95%Colore e forma:LiquidNisevokitug
CAS:<p>Nisevokitug (anti-TGF-β mAb) neutralizes TGF-β and is being studied for its ability to modulate the immunosuppressive tumor microenvironment.</p>Purezza:95%Colore e forma:LiquidMetelimumab
CAS:<p>Metelimumab (CAT-192) is a humanised monoclonal antibody targeting TGFβ1, which can be used to study diffuse systemic sclerosis (d-SSc).</p>Purezza:95%Colore e forma:LiquidLivmoniplimab
CAS:<p>Livmoniplimab (ABBV-151; ARGX-115) is a humanised monoclonal antibody targeting LRRC32 (GARP)/TGFβ1, which blocks TGFβ1 release mediated by LRRC32</p>Purezza:95%Colore e forma:LiquidTarextumab
CAS:<p>Tarextumab is an anti-Notch2/3 mAb, a promising candidate for breast, lung, ovarian, and pancreatic cancers.</p>Purezza:95%Colore e forma:LiquidZM39923
CAS:<p>ZM39923 is a JAK3 inhibitor (pIC50: 7.1). ZM39923 also effectively inhibits tissue transglutaminase (IC50: 10 nM).</p>Formula:C23H25NOPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:331.45(3S,4S)-Tofacitinib
CAS:<p>(3S,4S)-Tofacitinib, a less active enantiomer of tofacitinib, is a Janus kinases inhibitor.</p>Formula:C16H20N6OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:312.371-Azakenpaullone
CAS:<p>1-Azakenpaullone (azakenpaullone) is a potent and selective GSK-3β inhibitor with IC50 of 18 nM, >100-fold selectivity over CDK1/cyclin B and CDK5/p25.</p>Formula:C15H10BrN3OPurezza:99.73%Colore e forma:Tan SolidPeso molecolare:328.16CK2α-IN-1
CAS:<p>CK2α-IN-1 is a selective non-ATP-competitive CK2α inhibitor with an IC50 of 7.0 µM and a Ki of 1.6 µM.CK2α-IN-1 exhibits potential anticancer activity and can</p>Formula:C16H11N3O4SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:341.34CJJ300
CAS:<p>CJJ300 is a TGF-β inhibitor disrupting TGF-β-TβR complex formation, with an IC50 of 5.3 μM, and halts cell migration.</p>Formula:C30H33N3Purezza:99.80%Colore e forma:SolidPeso molecolare:435.6CIA-1 hcl(452087-38-6 Free base)
CAS:<p>CIA-1 inhibits the nuclear receptor COUP-TFII, with IC50s ranging from 1.2 μM to 7.6 μM in prostate cancer cell lines.CIA-1 inhibits the growth of a variety of</p>Formula:C17H20ClN3O2SPurezza:99.02%Colore e forma:SolidPeso molecolare:365.88JAK-IN-11
CAS:<p>JAK-IN-11 (R-348) is a potent and selective inhibitor of JAK, has the potential for the skin disorders treatment.</p>Formula:C23H22FN5O4SPurezza:99.75%Colore e forma:SolidPeso molecolare:483.52SR-1277
CAS:<p>SR-1277 is a potent, highly selective and ATP-competitive CK1δ/ε inhibitor, regulating Wee1 activity at the G2/M cell-cycle interface, and antiproliferative.</p>Formula:C21H19N9O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:477.5TEAD-IN-2
CAS:<p>TEAD-IN-2 is a potent and bifunctional TEAD inhibitor to induce TEAD protein degradation via the ubiquitination pathway, with anticancer potential.</p>Formula:C16H18BrF3N2OColore e forma:SolidPeso molecolare:391.23H-1152
CAS:<p>H-1152 is a potent, specific, ATP-competitive, and cell permeable ROCK inhibitor (Ki = 1.6 nM).</p>Formula:C16H21N3O2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:319.42γ-secretase modulator 1
CAS:<p>gamma-secretase modulator 1 is a modulator of γ secretase and can be used in studies about the treatment of Alzheimer's disease.</p>Formula:C24H24N4OSPurezza:99.75% - 99.96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:416.54VT103
CAS:<p>VT103, an oral TEAD1 palmitoylation inhibitor, shows promise against various cancers by disrupting YAP/TAZ-TEAD interactions.</p>Formula:C18H17F3N4O2SPurezza:99.58%Colore e forma:SolidPeso molecolare:410.41Aloisine B
CAS:<p>Aloisine B (AloisineB) inhibited cyclin-dependent kinase and glycogen synthase kinase with IC50 values of 0.85 µM and 0.75 µM, respectively.</p>Formula:C15H14ClN3Purezza:95.15%Colore e forma:SolidPeso molecolare:271.74GSK3-IN-2
CAS:<p>GSK3-IN-2 is a potent GSK3 inhibitor for the treatment of diabetes and neurodegenerative diseases.</p>Formula:C17H19N3OSPurezza:98.8%Colore e forma:SolidPeso molecolare:313.42TyK2-IN-2
CAS:TyK2-IN-2 is a selective inhibitor of TYK2 (IC50s: 7 nM, 0.1 μM, and 0.05 μM for TYK2 JH2, IL-23, and IFNα).Formula:C16H18N6OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:310.35
