
Cellule staminali e Derivati
Gli inibitori delle cellule staminali sono composti che bersagliano specificamente le vie di segnalazione e le proteine coinvolte nel mantenimento, nella differenziazione e nella proliferazione delle cellule staminali. Questi inibitori sono cruciali per comprendere la biologia delle cellule staminali e per sviluppare strategie per manipolare le cellule staminali a fini terapeutici, come la medicina rigenerativa e il trattamento del cancro. Controllando il destino delle cellule staminali, questi inibitori possono aiutare a guidare la differenziazione delle cellule staminali in tipi cellulari specifici o a prevenire una crescita cellulare indesiderata. Presso CymitQuimica, offriamo una selezione di inibitori delle cellule staminali di alta qualità per supportare la tua ricerca in biologia delle cellule staminali, biologia dello sviluppo e medicina rigenerativa.
Sottocategorie di "Cellule staminali e Derivati"
- Gamma-secretasi(59 prodotti)
- Proteina Hedgehog/Smoothened(45 prodotti)
- Via di segnalazione Hippo(6 prodotti)
- JAK(246 prodotti)
- Proteina Porcupine(9 prodotti)
- ROCK(69 prodotti)
- STAT(98 prodotti)
- Cellule staminali(483 prodotti)
- TGF-beta/Smad(58 prodotti)
- Wnt/beta-catenina(66 prodotti)
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INCB16562
CAS:<p>INCB16562: oral JAK1/2 inhibitor, halts IL-6/STAT3 in myeloma cells, boosts drug efficacy, stunts myeloma in mice.</p>Formula:C19H11Cl2N5Colore e forma:SolidPeso molecolare:380.23OICR-0547
CAS:<p>OICR-0547 is an inactive derivative of OICR-9429 and is commonly used as a negative control for OICR-9429.</p>Formula:C28H29F3N4O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:542.55CK2α-IN-1
CAS:<p>CK2α-IN-1 is a selective non-ATP-competitive CK2α inhibitor with an IC50 of 7.0 µM and a Ki of 1.6 µM.CK2α-IN-1 exhibits potential anticancer activity and can</p>Formula:C16H11N3O4SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:341.34CK2-IN-4
CAS:<p>CK2-IN-4 is a protein kinase (CK2) inhibitor with an IC50 value of 8.6 µM.</p>Formula:C18H11N3O4SPurezza:99.72%Colore e forma:SolidPeso molecolare:365.36JI051
CAS:JI051 has anti-tumor effects and can interact with PHB2 to inhibit the proliferation of HEK293 cells and pancreatic cancer cells.Formula:C22H24N2O3Purezza:≥98% - ≥98.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:364.44TGFβRI-IN-1
CAS:<p>TGFβRI-IN-1 is an oral active and selective inhibitor of TGFβ receptor type I (TGFβRI) kinase(IC50 values of 2 nM and 7.6 μM for TGFβRI and TGFβRII,</p>Formula:C20H14D3N5O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:362.4Povorcitinib
CAS:<p>Povorcitinib is a highly potent and selective JAK1 inhibitor with significant potential for the investigation of cutaneous lupus erythematosus (CLE) and Lichen planus (LP).</p>Formula:C23H22F5N7OColore e forma:SolidPeso molecolare:507.469JAK-IN-20
CAS:<p>JAK-IN-20: potent oral JAK1,2,3 inhibitor with IC50s 7, 5, 14 nM respectively, good pharmacokinetics, anti-inflammatory in vivo.</p>Formula:C28H30FN7O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:515.58FzM1.8
CAS:<p>FzM1.8: allosteric FZD4 agonist, pEC50=6.4; boosts TCF/LEF, activates WNT/β-catenin with no WNT needed.</p>Formula:C18H14N2O4Purezza:99.89%Colore e forma:SolidPeso molecolare:322.31Casein kinase 1δ-IN-1
CAS:Casein kinase 1δ-IN-1 (WAY-643895) is an inhibitor of casein kinase 1δ (CK1δ), which inhibits CK1δ.Formula:C11H7N3OSPurezza:99.89%Colore e forma:SolidPeso molecolare:229.26Butyzamide
CAS:<p>Butyzamide: oral Mpl activator, non-peptide, antagonizes TPO receptors, boosts hMpl, Ba/F3 cells, and enhances platelets in mice.</p>Formula:C29H32Cl2N2O5SPurezza:99.51% - 99.83%Colore e forma:SoildPeso molecolare:591.55GSK-3β inhibitor 2
CAS:<p>GSK-3β inhibitor 2 (5-Thiazolecarboxamide,2-[2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-4-pyridinyl]-4-methoxy-) is a BBB-crossing and selective inhibitor of GSK-3β (IC50</p>Formula:C14H14N4O3SPurezza:99.08%Colore e forma:SolidPeso molecolare:318.35TT-10
CAS:<p>TT-10 (TAZ-K) activates YAP-TEAD; useful in heart disease with cardiomyocyte loss research.</p>Formula:C11H10FN3OS2Purezza:99.29%Colore e forma:SolidPeso molecolare:283.35Rhodblock 6
CAS:<p>Rhodblock 6 is a Rho kinase inhibitor, blocking phosphorylated MRLC localization by targeting ROCK activity.</p>Formula:C12H13N3OPurezza:98.27%Colore e forma:SolidPeso molecolare:215.25XL413 xHCl
CAS:<p>BMS-863233 HCl is an ATP-competitive Cdc7 inhibitor (IC50: 3.4 nM) that is potent and selective.BMS-863233 HCl inhibited CK2 and PIM1 with IC50 values of 215</p>Formula:C14H12ClN3O2·xHClPurezza:99.37% - 99.67%Colore e forma:SolidPeso molecolare:326.18LM-41
CAS:<p>LM-41 is a TEAD binding agent with potential anticancer activity for the study of breast cancer.</p>Formula:C19H14FNO2Purezza:99.73%Colore e forma:SolidPeso molecolare:307.32PI-828
CAS:<p>PI-828 (LY 294002), a PI3K inhibitor, researches PI3K function and aids stem cell differentiation into mesoderm.</p>Formula:C19H18N2O3Purezza:99.95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:322.36FzM1
CAS:<p>FzM1, a negative allosteric modulator (NAM) of the Frizzled receptor FZD4, diminishes WNT5A-dependent WNT responsive element (WRE) activity (log EC50inh=−6.2)</p>Formula:C21H16N2O2SPurezza:99.37% - 99.89%Colore e forma:SolidPeso molecolare:360.43Izencitinib
CAS:<p>Izencitinib (JNJ-8398) is a JAK inhibitor with potential anti-inflammatory activity for the study of ulcerative colitis and Crohn;s disease.</p>Formula:C22H26N8Purezza:99.82%Colore e forma:SolidPeso molecolare:402.50Rho-Kinase-IN-1
CAS:<p>Rho-Kinase-IN-1: ROCK inhibitor, Ki of 30.5 nM (ROCK1) & 3.9 nM (ROCK2), used in research for diseases linked to cell overgrowth and inflammation.</p>Formula:C20H24N4SPurezza:99.8%Colore e forma:SolidPeso molecolare:352.5
